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核苷酸分析Supelcosil LC-18-T
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本文由 西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司 整理匯編
2012-07-03 00:00 323閱讀次數(shù)
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核苷酸分析Supelcosil LC-18-T
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核苷酸分析Supelcosil LC-18-T
- 核苷酸分析Supelcosil LC-18-T[詳細(xì)]
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2012-07-03 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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SUPELCOSIL LC-PAH液相色譜柱專用分析多環(huán)芳烴
- SUPELCOSIL LC-PAH液相色譜柱專用分析多環(huán)芳烴[詳細(xì)]
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2012-08-28 00:00
課件
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Alltech核苷-核苷酸分析專用柱
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2024-09-16 07:27
選購指南
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Supelclean LC-CN和SUPELCOSIL LC-18液相色譜分析燕麥片
- Supelclean LC-CN和SUPELCOSIL LC-18液相色譜分析燕麥片[詳細(xì)]
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2014-03-14 00:00
安裝說明
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脫氧核糖核苷和核糖核苷分析SUPELCOSIL LC-18-S
- 脫氧核糖核苷和核糖核苷分析SUPELCOSIL LC-18-S[詳細(xì)]
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2012-06-14 00:00
應(yīng)用文章
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人核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)酶聯(lián)免疫分析
- 人核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T0U/ml-6U/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)水平。用純化的人核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE),再與HRP標(biāo)記的核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(8U/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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Supelclean ENVI-Carb固相萃取和SUPELCOSIL LC-18-DB液
- Supelclean ENVI-Carb固相萃取和SUPELCOSIL LC-18-DB液[詳細(xì)]
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2024-09-16 18:47
其它
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Supelclean LC-SCX 固相萃取柱和SUPELCOSIL LC-8-DB液相
- Supelclean LC-SCX 固相萃取柱和SUPELCOSIL LC-8-DB液相[詳細(xì)]
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2014-03-14 00:00
應(yīng)用文章
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末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶技術(shù)應(yīng)用
- 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶技術(shù)應(yīng)用CAS號(hào):9027-67-2鈉鈣交換蛋白2NCX2抗體.髓鞘相關(guān)糖蛋白a/bMAG-a抗體.神經(jīng)元特異性烯醇化酶NSE抗體.人生長(zhǎng)激素結(jié)合蛋白(GHBP)elisa檢測(cè)技術(shù)人酸性磷酸酶(ACP)elisa檢測(cè)技術(shù)人HLAMP-2elisa試劑盒生產(chǎn)囊泡相關(guān)膜蛋白1VAMP-1抗體.人基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)elisa檢測(cè)技術(shù)人鳥苷酸交換因子(GEF)elisa檢測(cè)技術(shù)腎上腺髓質(zhì)素(N端20肽)ADM抗體.末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶技術(shù)應(yīng)用分子量:60000級(jí)別:BR來源:大腸桿菌細(xì)胞,含有編碼牛胸腺末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶的基因濃度:20u/ul活性定義:是指在37℃、60分鐘內(nèi)將1nmol脫氧核糖核酸摻入多聚核苷酸片段(吸附在DE-81上)所需的酶量酶活性分析混合物:66mM二甲胂酸鉀(PH7.2),1mMCoCL2,0.01%(v/v)TritonX-100,10uMoligo(dT)10,1mMdTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP保存液組分:100mM醋酸鉀(PH6.8)、2mMβ-巰基乙醇,0.01%(v/v)TritonX-100和50%(v/v)甘油5×反應(yīng)緩沖液:1M二甲胂酸鉀、125mMTris,0.05%(v/v)TritonX-100,5mMCoCL2(PH7.2,25℃)YZ劑:金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子失活:加入EDTA,70℃加熱10分鐘質(zhì)量保證:測(cè)試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染注意:由于含有CoCL2,TdT反應(yīng)緩沖液不能與下游應(yīng)用兼容,需采用柱離心法或苯酚/氯仿抽提及乙醇沉淀方法純化反應(yīng)混合物,除去CoCL2性狀:懸浮液,重組酶。末端轉(zhuǎn)移酶(Terminaltransferase,TdT)是一種無需模板的DNA聚合酶,催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是:先在載體上打開一單個(gè)位點(diǎn),把它與末端轉(zhuǎn)移酶和某一dNTP(如dATP)一起保溫以使添尾,另一待插入的外源DNA片段則用互補(bǔ)的用同法添dNTP(dTTP)用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補(bǔ)單鏈尾的DNA片段彼此退火,使形成一雜合載體來轉(zhuǎn)化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復(fù)。用途:生化研究。催化DNA的3'末端添加同聚物;DNA的3'末端標(biāo)記保存:-20°C末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶技術(shù)應(yīng)用[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊(cè)
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呈味核苷酸的高效毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離
- 呈味核苷酸的GX毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離[詳細(xì)]
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2007-06-25 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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雞5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒
- 雞5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-13 00:00
安裝說明
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核苷酸-奶粉HPLC液相譜圖
- 樣品名稱:五種核苷酸-奶粉色譜條件:色譜柱:月旭UltimateAQ-C18(4.6*300mm,5μm)流動(dòng)相:磷酸鹽緩沖液檢測(cè)波長(zhǎng):254nm柱溫:控溫27℃流速:0.8ml/min進(jìn)樣量:10μl注意事項(xiàng):/[詳細(xì)]
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2018-08-28 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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食品添加劑呈味核苷酸二鈉
- 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了呈味核苷酸二鈉(IMP+GMP)的技術(shù)內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于核糖核酸經(jīng)核酸酶P1降解、脫氨酶脫氨、精制所得的5'-肌苷酸鈉與5'-鳥苷酸鈉的混合物。[詳細(xì)]
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2018-09-12 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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胞嘧啶核苷酸激酶[原核生物] 使用說明
- 供應(yīng)商:上海經(jīng)科化學(xué)科技有限公司活動(dòng):消費(fèi)積分可換充值卡!中文:胞嘧啶核苷酸激酶[原核生物]英文:Cytidylatekinase(prokaryote)貨號(hào):E-CMPK規(guī)格:500Units價(jià)格:2688元類別:碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介:碳水化合物活性酶,活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書:點(diǎn)擊上面“”相關(guān)產(chǎn)品:貨號(hào):E-CMPK;胞嘧啶核苷酸激酶[原核生物];500Units;2688元貨號(hào):E-CREA;肌酸酶[芽孢桿菌];350Unitsat37oC;2144元貨號(hào):E-DIAEC;心肌黃酶[大腸桿菌];1,000Units;2640元貨號(hào):E-DIPEP;α-天冬氨?;拿窫[大腸桿菌];2,000Units;2160元貨號(hào):E-DLDHLM;D-乳酸脫氫酶[腸系膜明串珠菌];22,000Units;1840元貨號(hào):E-DMDHEC;D-蘋果酸脫氫酶[大腸桿菌];200Units;1856元貨號(hào):E-EARAB;1,5-α-阿拉伯糖內(nèi)切酶[黑曲霉];400Units;2144元貨號(hào):E-EGALN;1,4-β-阿拉伯糖內(nèi)切酶[黑曲霉];1,000Units;2336元貨號(hào):E-ENDOIAN;菊粉內(nèi)切酶[黑曲霉]重組;500Unitsat40oC;1952元貨號(hào):E-EXBGOS;1,3-β-D-葡聚糖外切酶+β-葡萄糖苷酶;300Units?exo-1,3-β-glucanase/60Unitsβ-glucosidase;2608元貨號(hào):E-EXBGTV;1,3-β-D-葡聚糖外切酶[綠木霉]重組;400Unitsat50oC;~260Unitsat40oC;2256元貨號(hào):E-EXGO;1,3-β-D-葡聚糖外切酶[米曲霉]重組;500Unitsat40oC;2144元貨號(hào):E-EXOIAN;菊粉外切酶[黑曲霉]重組;5,000Unitsat40oC;2096元貨號(hào):E-FAERU;阿魏酸酯酶[瘤胃微生物];1,000Units;2480元貨號(hào):E-FAEZCT;阿魏酸酯酶[熱纖維梭菌];10Units(~1800UonFAXX);2480元貨號(hào):E-FDHCB;甲酸脫氫酶[博伊丁假絲酵母];300Unitsat25oC;?~600Unitsat37oC;2416元貨號(hào):E-FRMXLQ;果聚糖酶混合物[純化液體];20mL;2640元貨號(hào):E-FRMXPD;果聚糖酶混合物[純化粉末];20,000Units;2144元貨號(hào):E-FUCHS;α-(1-2,3,4,6)-L-巖藻糖苷酶;10Unitsat25oC(~34Uat37oC);2400元貨號(hào):E-FUCM;1,2-α-L-巖藻糖苷酶[微生物];3Unitsat37oC;2960元貨號(hào):E-FUCTM;α-巖藻糖苷酶[耐熱];10Unitsat25oC;1728元貨號(hào):E-GALCJ;內(nèi)切-1,4-β-半乳聚糖酶[纖維弧菌];1,500Units;2608元貨號(hào):E-GALCT;內(nèi)切-1,4-β-半乳聚糖酶[熱纖梭菌];350Unitsat40oC;~770Unitsat60oC;2608元貨號(hào):E-GALDH;半乳糖脫氫酶[土壤原生動(dòng)物];200Units;2608元[詳細(xì)]
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2018-09-30 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒
- 大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-18 10:13
報(bào)價(jià)單
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小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒
- 小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 17:26
專利
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大鼠5-核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠5-核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠5-NT單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的5-NT與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠5-NT,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,5-NT濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中5-NT濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請(qǐng)先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)5-NT含量,再乘上稀釋倍數(shù)。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的5-NT檢測(cè)濃度小于16pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠5-NT。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)試劑盒使用方法
- 人核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T0U/ml-6U/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)水平。用純化的人核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE),再與HRP標(biāo)記的核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人核苷酸磷酸脫氫酶同工酶(NPE)濃度。[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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QBT 2845-2007 食品添加劑 呈味核苷酸二鈉
- QBT 2845-2007 食品添加劑 呈味核苷酸二鈉[詳細(xì)]
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2013-08-14 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒使用說明書
- 南京森貝伽現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量保證,價(jià)格優(yōu)惠,試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中大鼠5核苷酸酶(5-NT)的活性。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠5核苷酸酶(5-NT)水平。用純化的大鼠5核苷酸酶(5-NT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入5核苷酸酶(5-NT),再與HRP標(biāo)記的5核苷酸酶(5-NT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5核苷酸酶(5-NT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠5核苷酸酶(5-NT)活性。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:45IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為30IU/L,20IU/L,10IU/L,5IU/L,2.5IU/L)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍:1.0IU/L-40IU/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊(cè)
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