本文由 研域（上海）化學試劑有限公司 整理匯編

2018-09-14 10:01 636閱讀次數

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• 96T人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒

  人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：　　　　AGEs試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知AGEs濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將AGEs和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中AGEs的濃度呈比例關系。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒　操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒　操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒　結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的AGEs標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的AGEs含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/mlICAD/DFF-45β（InhibitorofCaspase-ActivatedDnase）Caspase激活的脫氧核糖核酸酶YZ劑抗體0.2mlIcos/CD278（InducibleT-cellcostimulator）誘導協(xié)同刺激分子CD278抗體0.2mlIDE（Insulindegradationenzyme）胰島素降解酶抗體0.1mlRabbitanti-GoatIgG/RBITC羅丹明標記兔抗羊IgG0.3mlRabbitIgG/RBITC羅丹明標記兔IgG（細胞流式同型對照）0.3mlIDE（Insulindegradationenzyme）胰島素降解酶抗體0.2mlIDE（Insulindegradationenzyme）胰島素降解酶抗體0.2mlIFABP（IntestinalFattyacidbindingprotein）小腸型脂肪酸結合蛋白抗體0.2mlIFI16/p16（Interferoninducibleprotein16）γ干擾素誘導蛋白16抗體0.2mlIFITM1（interferoninducedtransmembraneprotein1）干擾素誘導跨膜蛋白1抗體0.2mlhumanIFN-β（Interferonβ）干擾素-β抗體（抗人）0.1mlhumanIFN-β（Interferonβ）干擾素-β抗體（抗人）0.2mlGoatIgG/RBITC羅丹明標記羊IgG（細胞流式同型對照）0.3mlRatIgG/RBITC羅丹明標記大鼠IgG（細胞流式同型對照）0.3mlRabbitanti-chickenIgG/RBITC羅丹明標記兔抗雞IgG0.3mlRabbitanti-GuineaIgG/RBITC羅丹明標記兔抗豚鼠IgG0.3mlGoatanti-bovineIgG/RBITC羅丹明標記羊抗牛IgG0.3mlhumanIFN-α（Interferonα）干擾素-α抗體（抗人）0.1mlhumanIFN-α（Interferonα）干擾素-α抗體（抗人）0.2mlIFN-α2b（Interferonalpha2b）干擾素α2b抗體0.2mlIFN-β（Interferonβ）干擾素-β抗體（大鼠、小鼠）0.1mlIFN-β（Interferonβ）干擾素-β抗體（大鼠、小鼠）0.2mlIFN-gamma（Interferongamma）（human）干擾素-γ抗體（抗人）0.1mlGoatanti-chiIgG/RBITC羅丹明標記羊抗雞IgG0.3mlGoatanti-chiIgM/RBITC羅丹明標記羊抗雞IgM0.3mlRbFITC/RBITC羅丹明標記兔抗FITC0.3mlGoatanti-humanIgA/RBITC羅丹明標記羊抗人IgA0.3mlGoatanti-humanIgM/RBITC羅丹明標記羊抗人IgM0.3mlIFN-gamma（Interferongamma）（human）干擾素-γ抗體（抗人）0.2mlIFNgamma（Interferongamma）（mouse,rat）干擾素-γ抗體（抗大、小鼠）0.1mlIFNgamma（Interferongamma）（mouse,rat）干擾素-γ抗體（抗大、小鼠）0.2mlIFN-γR/CD119（Interferon-γRreceptor）干擾素-γ受體抗體0.2mlnti-IGC（immunoglobulindeltaheavychainconstantAregionmembrane-boundform）兔抗非洲爪蟾IGC抗體0.2mlIGF-1R/CD221（Insulin-likeGrowthFactor-IReceptor）胰島素樣生長因子-I受體抗體0.1mlGoatanti-ratIgM/RBITC羅丹明標記羊抗大鼠IgM0.3mlGoatanti-GuineaIgG/RBITC羅丹明標記羊抗豚鼠IgG0.3mlMouseanti-goatIgG/RBITC羅丹明標記小鼠抗羊IgG0.3mlMouseanti-goatIgM/RBITC羅丹明標記小鼠抗羊IgM0.3mlIGF-1R/CD221（Insulin-likeGrowthFactor-IReceptor）胰島素樣生長因子-I受體抗體0.2mlIGFBP-1（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein1）胰島素樣生長因子結合蛋白-1抗體0.2mlIGFBP-2（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein2）胰島素樣生長因子結合蛋白-2抗體0.2mlIGFBP-3（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein3）胰島素樣生長因子結合蛋白-3抗體0.1mlIGFBP-3（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein3）胰島素樣生長因子結合蛋白-4抗體0.2mlIGFBP-4/IBP4（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein4）胰島素樣生長因子結合蛋白-4抗體0.2mlRabbitanti-ratIgG/Gold金標記兔抗大鼠IgG（10nm/15nm）0.5mlIGFBP-5/IBP5（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein5）胰島素樣生長因子結合蛋白-5抗體0.2mlIGF-I（Insulin-likeGrowthFactor-I）胰島素樣生長因子-I抗體0.1mlIGF-I（Insulin-likeGrowthFactor-I）胰島素樣生長因子-I抗體0.2mlIGF-II（Insulin-likeGrowthFactor-II）胰島素樣生長因子-II抗體0.1mlIGF-II（Insulin-likeGrowthFactor-II）胰島素樣生長因子-II抗體0.2mlIGF-IIBP3（Insulinlikegrowthfactor2mRNAbindingprotein3）胰島素樣生長因子2mRNA結合蛋白3抗體0.2mlRabbitanti-GoatIgG/Gold金標記兔抗羊IgG（10nm/15nm）1mlRabbitanti-GoatIgM/Gold金標記兔抗羊IgM（10nm/15nm）2mlRabbitanti-GuineaIgG/Gold金標記兔抗豚鼠IgG（10nm/15nm）0.5mlRabbitanti-GuineaIgG/Gold金標記兔抗豚鼠IgG（10nm/15nm）1mlRabbitanti-GuineaIgM/Gold金標記兔抗豚鼠IgM（10nm/15nm）2mlIGSF8/CD316（Immunoglobulinsuperfamilymember8）免疫球蛋超家族成員8抗體0.2mlIKBbeta（InhibitorofKBβ）KBYZ蛋白β抗體0.2mlIKBα（InhibitorofKBα）KBYZ蛋白α抗體0.1mlIKBα（InhibitorofKBα）KBYZ蛋白α抗體0.2mlp-IKBalpha（phosphoS32+S36）（NFkappaBinhibitoralpha）磷酸化KBYZ蛋白α抗體0.2mlIKI3familyprotein擬南芥IKI3抗體0.2mlIL-9（Interleukin-9）白介素9抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 96T人晚期糖基化終末產物ELISA 檢測試劑盒內容及其配制

  人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿上海信然實業(yè)專業(yè)供應葡聚糖凝膠HL-20,白介素elisa試劑盒,腫瘤壞死因子elisa試劑盒,人類白介抗原B27,細胞生長因子試劑盒，提供免費代測服務，保證實驗結果客觀真實性。我公司對試劑盒質量1**%保證，若存在質量問題，我們無條件包退換試驗原理：　　　　AGEs試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知AGEs濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將AGEs和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中AGEs的濃度呈比例關系。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的AGEs標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的AGEs含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/mlNeuroD1（neurogenicdifferentiationfactor1）神經源分化因子抗體0.2mlNeurofascin-155神經束蛋白-1550.2mlNT（Neurotensin）神經降壓素抗體0.2mlNF2/merlin（neurofibromatosistype2）2型神經纖維瘤抗體0.2mlNFATc1活化T細胞核因子1蛋白0.2mlNFBD1/MDC1（NuclearfactorwithBRCTdomainsprotein1）DNA損傷關卡蛋白1抗體0.2mlNF-H（NeurofilamenttripletH）高分子量神經絲蛋白抗體0.1mlMouseanti-goatIgM/APC熒光素APC標記小鼠抗羊IgM0.1mlMouseanti-humanIgG/APC熒光素APC標記小鼠抗人IgG0.1mlMouseanti-rabbitIgG/APC熒光素APC標記小鼠抗兔IgG0.1mlMouseanti-ratIgG/APC熒光素APC標記小鼠抗大鼠IgG0.1mlMouseanti-ratIgM/APC熒光素APC標記小鼠抗大鼠IgM0.1mlNF-H（NeurofilamenttripletH）高分子量神經絲蛋白抗體0.2mlNFKBp65（p65NF-kappaB;p65NFKB）細胞核因子/k基因結合核因子抗體0.1mlNFKBp65（p65NF-kappaB;p65NFKB）細胞核因子/k基因結合核因子抗體0.2mlphospho-NFKBp65/p65NF-kappaB/p-p65NFKB（pSer536）磷酸化細胞核因子/磷酸化k基因結合核因子抗體0.1ml若需要了解試劑盒的詳細信息，請來電咨詢：聯系人：張經理電話：021-60514052，021-60514051，61845661傳真：021-61845661手機：18939846276，13482524164[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 人 (Human) 晚期糖基化終末產物 (AGEs) ELISA 檢測試劑盒

  人 (Human) 晚期糖基化終末產物 (AGEs) ELISA 檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-15 00:22

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• 人晚期糖基化終末產物（AGEs）ELISA試劑盒說明書

  人晚期糖基化終末產物（AGEs）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人AGEs單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的AGEs與單抗結合，加入生物素化的抗人AGEs，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，AGEs濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中AGEs濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、唾液至少作1：200稀釋（取50ul，加標本稀釋液950ul,稀釋20倍，然后再取前液100ul,加標本稀釋液900ul，此時一共稀釋了200倍）。尿液不作稀釋，直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應AGEs含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的AGEs檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人AGEs。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒

  小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 大鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒

  大鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

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• 大鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒

  大鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

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• 豚鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒

  豚鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒[詳細]

  2014-08-20 00:00

  應用文章

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• 人 （Human） 晚期糖基化終末產物 （AGEs） ELISA 檢測試劑盒說明書

  人（Human）晚期糖基化終末產物（AGEs）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：AGEs試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知AGEs濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將AGEs和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中AGEs的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空轉移趨化生長因子β1對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗AGEs抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：400ng/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。200ng/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液100ng/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液50ng/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液25ng/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液12.5ng/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ng/ml（空轉移趨化生長因子β1對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空轉移趨化生長因子β1孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（ng/ml）A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的AGEs標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的AGEs含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

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  人（Human）晚期糖基化終末產物（AGEs）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：AGEs試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知AGEs濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將AGEs和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中AGEs的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗AGEs抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：800ng/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400ng/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200ng/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100ng/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50ng/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液25ng/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（ng/ml）A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的AGEs標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的AGEs含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 免費代測人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒

  人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：　　　　AGEs試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知AGEs濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將AGEs和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中AGEs的濃度呈比例關系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空轉移趨化生長因子β1孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。人晚期糖基化終末產物ELISA檢測試劑盒結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的AGEs標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的AGEs含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/mlKGF/FGF-7（Keratinocytegrowthfactorprecursor）角質形成細胞生長因子/纖維母細胞生長因子-7抗體0.1mlKGF/FGF-7（Keratinocytegrowthfactorprecursor）角質形成細胞生長因子/纖維母細胞生長因子-7抗體0.2mlFGF-8/HBGF-8（Fibroblastgrowthfactor8）成纖維細胞生長因子-8/纖維母細胞生長因子-8抗體0.1mlFGF-8/HBGF-8（Fibroblastgrowthfactor8）成纖維細胞生長因子-8/纖維母細胞生長因子-8抗體0.2mlFGF-10（FibroblastGrowthFactor-10）成纖維細胞生長因子-10/纖維母細胞生長因子-10抗體0.2mlFGF-13（FibroblastGrowthFactor-13）抗纖維母細胞生長因子-13抗體0.2mlPhospho-CEBPalpha（Ser21）磷酸化轉錄調節(jié)因子CEBPα抗體0.1mlPhospho-CEBPalpha（Thr222/226）磷酸化轉錄調節(jié)因子CEBPα抗體0.1mlPhospho-CEBPbeta（Ser105）磷酸化轉錄調節(jié)因子CEBPβ抗體0.1mlPhospho-CEBPbeta（Thr235）磷酸化轉錄調節(jié)因子CEBPβ抗體0.1mlPhospho-CENP-A（Ser7）磷酸化著絲粒蛋白A0.1mlFGF-BP（FGF-bindingprotein）抗纖維細胞生長因子結合蛋白抗體0.2mlbFGF-R/FGFR1（FibroblastGrowthFactorReceptor1）纖維母細胞生長因子受體1抗體0.1mlbFGF-R/FGFR1（FibroblastGrowthFactorReceptor1）纖維母細胞生長因子受體1抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠晚期糖基化終末產物(AGE)檢測試劑盒

  大鼠晚期糖基化終末產物(AGE)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  應用文章

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• 小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)檢測試劑盒

  小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)檢測試劑盒[詳細]

  2015-08-25 00:00

  安裝說明

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• 大鼠晚期糖基化終末產物(AGE)檢測試劑盒

  大鼠晚期糖基化終末產物(AGE)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 17:01

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• 人晚期糖基化終末產物受體（RAGE）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人晚期糖基化終末產物受體（RAGE）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人RAGE單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的RAGE與單抗結合，加入生物素化的抗人RAGE，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，RAGE濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中RAGE濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入4000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應RAGE含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的RAGE檢測濃度小于3ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人RAGE。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠晚期糖基化終末產物（AGEs）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠晚期糖基化終末產物（AGEs）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠AGEs單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的AGEs與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠AGEs，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，AGEs濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中AGEs濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取50ul，加標本稀釋液50ul,稀釋2倍）。細胞上清至少10倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應AGEs含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的AGEs檢測濃度小于1.5ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠AGEs。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠晚期糖基化終末產物ELISA試劑盒操作注意事項

  小鼠ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。小鼠晚期糖基化終末產物（AGEs）試劑盒/的五大優(yōu)點：一、GX、靈敏、特異的抗體；二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；五、Zda限度的節(jié)省實驗經費。[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠晚期糖基化終末產物 （AGEs）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中晚期糖基化終末產物(AGEs)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)水平。用純化的小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入晚期糖基化終末產物(AGEs)，再與HRP標記的晚期糖基化終末產物(AGEs)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的晚期糖基化終末產物(AGEs)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（1600pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠晚期糖基化終末產物受體（AGER）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠晚期糖基化終末產物受體（AGER）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠AGER單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的AGER與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠AGER，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，AGER濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中AGER濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿標本測定前用標本稀釋液作1：20稀釋（取10ul，加標本稀釋液190ul,稀釋20倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應AGER含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的AGER檢測濃度小于0.15ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠AGER。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人內源性分泌型晚期糖基化終末產物受體（esRAGE）ELISA試劑盒說明書

  人內源性分泌型晚期糖基化終末產物受體（esRAGE）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人esRAGE單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的esRAGE與單抗結合，加入生物素化的抗人esRAGE，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，esRAGE濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中esRAGE濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應esRAGE含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的esRAGE檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人esRAGE。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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