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S-羧甲基-L-半胱氨酸/羧甲司坦/S-羧甲基半胱氨酸
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本文由 上海金穗生物科技有限公司 整理匯編
2018-10-08 10:00 638閱讀次數(shù)
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本公司專業(yè)銷售生化試劑,透析袋,試劑盒400-021-1237
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S-羧甲基-L-半胱氨酸/羧甲司坦/S-羧甲基半胱氨酸
- 本公司專業(yè)銷售生化試劑,透析袋,試劑盒400-021-1237[詳細]
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2018-10-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
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S-羧甲基-L-半胱氨酸說明書,S-羧甲基-L-半胱氨酸資料
- CAS號:638-23-3中文名稱:S-羧甲基-L-半胱氨酸其他中文名稱:羧甲司坦;S-羧甲基半胱氨酸英文名稱:S-Carboxymethyl-L-Cysteine其他英文名稱:3-Carboxymethylthio-L-alanine;Carbocysteine產(chǎn)品規(guī)格:BR英文名稱:S-Carboxymethyl-L-Cysteine;3-Carboxymethylthio-L-alanine;Carbocysteine其他名稱:羧甲司坦;S-羧甲基半胱氨酸CAS號:638-23-3C5H9NO4S=179.19級別:BR含量:≥99.0%比旋光度:-33.5°~-36.5°PH:2.0~3.5氯化物:≤0.04%銨鹽:≤0.02%重金屬:≤10ppm鐵鹽:≤10ppm砷鹽:≤1ppm硫酸鹽:≤0.02%干燥失重:≤0.30%灼燒殘渣:≤0.10%性狀:白色的晶體或結(jié)晶粉末,無臭,略酸味道。本品在熱水中略溶,在水中極微溶解,在乙醇,冰醋酸和丙酮中不溶,在酸或堿溶液中易溶用途:生化研究保存:RTwww.shjsbio.com[詳細]
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2018-10-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
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生理體液分析法測定S-羧甲基-L-半胱氨酸(L-2000,NIN法)
- 生理體液分析法測定S-羧甲基-L-半胱氨酸(L-2000,NIN法)[詳細]
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2010-06-01 00:00
選購指南
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L-半胱氨酸參數(shù)報告
- L-半胱氨酸參數(shù)報告性狀:白色結(jié)晶或結(jié)晶粉末。其中性或微堿性水溶液能被空氣氧化成胱氨酸,酸性溶液較為穩(wěn)定。溶于水、乙醇、氨水和乙酸,不溶于苯、、乙酸乙酯、二硫化碳。熔點240℃(分解)。比旋光度[α]25D+6.5°(5mol/L中)。有刺激性用途:生化及營養(yǎng)研究,制備組織培養(yǎng)基保存,RT,避光L-半胱氨酸參數(shù)報告英文名稱:L-Cysteine;L-β-Mercaptoalanine;L-2-Amino-3-mercaptopropanoicacid;L-α-Amino-β-thiopropionicacid;(R)-2-Amino-3-mercaptopropionicacid其他名稱:L-β-巰基丙氨酸;L-半膀胱氨基酸,L-β-硫氫代丙氨酸,L-2-氨基-3-巰基丙酸CAS號:52-90-4C3H7NO2S=121.16級別:BR含量:≥99.0%比旋光度:8.3~9.5°氯化物:≤0.02%銨鹽:≤0.02%硫酸鹽:≤0.003%重金屬:≤10ppm砷鹽:≤1ppm鐵鹽:≤10ppm干燥失重:≤0.5%L-半胱氨酸參數(shù)報告氯化鈉多粘菌素B肉湯基礎(chǔ)(SCPB)小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒人Dickkopf1(DKK1)ELISA試劑盒豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體elisa原理,豬VE-cad/elisa步驟說明豚鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒人纖溶酶原激活物YZ因子(PAI)ELISA試劑盒小鼠抗中性粒細胞核周抗體elisa原理,小鼠pANCA/elisa步驟說明小鼠核因子-κB亞基p65親和肽elisa原理,小鼠NF-κBp65/elisa步驟說明氯化鈉(無水)組蛋白H2belisa原理,大鼠histon-H2b/elisa步驟說明凝血酶原片段F1+2實驗步驟(F1+2)elisa技術(shù)開發(fā)豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒抗神經(jīng)母細胞瘤抗體實驗步驟(NB-Ab)elisa技術(shù)開發(fā)[詳細]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊
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L-半胱氨酸鹽酸鹽一水藥物雜質(zhì)標準品
- L-半胱氨酸鹽酸鹽一水藥物雜質(zhì)標準品[詳細]
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2013-07-15 00:00
報價單
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川貝枇杷糖漿HPLC液相譜圖(羧甲司坦含量測定)
- 樣品名稱;川貝枇杷糖漿色譜條件:色譜柱:月旭UltimateAQ-C18,4.6×250mm,5μm流動相:6.8g磷酸二氫鉀、0.5g戊烷磺酸鈉加水1000mL溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH到2.5檢測波長:215nm柱溫:35℃流速:1.0mL/min進樣量:20μl注意事項:建議客戶使用前用純水過渡,使用后反沖。[詳細]
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2018-08-28 10:00
產(chǎn)品樣冊
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乙酰半胱氨酸雜質(zhì)
- 乙酰半胱氨酸雜質(zhì)[詳細]
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2014-04-28 00:00
產(chǎn)品樣冊
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半胱氨酸及其衍生物
- 半胱氨酸及其衍生物[詳細]
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2024-09-29 07:47
應(yīng)用文章
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GB1886.75—2016 食品安全國家標準食品添加劑 L-半胱氨酸鹽酸鹽
- 本標準適用于以畜禽毛、羽為原料經(jīng)水解,或以淀粉質(zhì)為原料經(jīng)大腸桿菌EscherichiacoliK-12發(fā)酵制得的食品添加劑L-半胱氨酸鹽酸鹽。
本標準所用試劑和水,在沒有注明其他要求時,均指分析純試劑和 GB/T6682規(guī)定的三級水。試驗中所用標準溶液、雜質(zhì)標準溶液、制劑及制品,在沒有標注其他要求時,均按 GB/T601、GB/T602和GB/T603的規(guī)定制備。試驗中所用溶液在未注明用何種溶劑配制時,均指水溶液。[詳細]
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2018-11-23 15:51
標準
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S-碘化丁酰硫代膽堿
- S-碘化丁酰硫代膽堿[詳細]
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2010-05-14 00:00
專利
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昆蟲S-腺苷甲硫氨酸(SAM)ELISA試劑盒
- 昆蟲S-腺苷甲硫氨酸(SAM)ELISA試劑盒[詳細]
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2015-09-14 00:00
實驗操作
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谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST)融合蛋白純化試劑盒
- 主要用途谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST)融合蛋白純化試劑是一種旨在通過谷胱甘肽親和樹脂的高度選擇性結(jié)合,進一步競爭性溫和洗脫,獲得非變性的重組谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶標記蛋白的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種融合或標記在谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶上目標蛋白以及谷胱甘肽過氧化物酶和乙二醛酶I的分離純化等。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,操作便捷,純化谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶結(jié)合能力強(2-4毫克/次),回收純度和效率可達95%。技術(shù)背景研究編碼蛋白首先通過重組DNA技術(shù)在細菌中表達,其中谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST)融合蛋白系統(tǒng)有效地幫助目的基因獲得高表達的目標蛋白。目的基因被引入到細菌中高度表達的谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶基因,利用該基因的表達系統(tǒng),避免了翻譯過程中影響表達的各種因素,從而得到滿意的表達產(chǎn)物。除了谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST)融合蛋白系統(tǒng),還有His標記、β-半乳糖苷酶融合蛋白、trpE融合蛋白、硫氫還原(Trx)融合蛋白系統(tǒng)等。[詳細]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊
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乙酰半胱氨酸的分析
- 乙酰半胱氨酸的分析[詳細]
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2024-09-29 09:17
操作手冊
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豬半胱氨酸蛋白酶免疫分析
- 豬ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬半胱氨酸蛋白酶-12(caspase-12)水平。用純化的豬半胱氨酸蛋白酶-12(caspase-12)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶-12(caspase-12),再與HRP標記的半胱氨酸蛋白酶-12(caspase-12)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半胱氨酸蛋白酶-12(caspase-12)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬半胱氨酸蛋白酶-12(caspase-12)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(2400pmol/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1200pmol/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液600pmol/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液300pmol/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液150pmol/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液75pmol/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。豬ELISA試劑盒操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。豬ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊
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半胱氨酸蛋白酶試劑盒檢測說明
- 半胱氨酸蛋白酶試劑盒檢測說明該試劑盒以HRP標記的鏈霉親和素復(fù)合物(HRPStreptavidinConjugate,HRP-SA)為基礎(chǔ),可用于檢測細胞、組織內(nèi)的特異性caspase-3抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強、定性定位準確、背景清晰。在所用的caspase-3一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后,用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合,Z后加入HRP-SA,形成抗原特異一抗生物素化二抗HRP-SA復(fù)合物,顯微鏡下觀察成像。試劑盒所含試劑:試劑A通透液:0.1%Triton-X10010mL(選用)試劑B封閉緩沖液(封閉用)20mL試劑C(原裝進口分裝)已稀釋的即用型caspase-3一抗(2.5ml)試劑D(原裝進口分裝)生物素化羊抗兔IgG1支(濃度1.5mg/mL,稀釋比為1:300~1:500)50μL+抗體稀釋液20ml試劑EHRP-SA復(fù)合物1支(濃度1μM,稀釋比1:50~1:200)100μL試劑FDAB顯色液5ml用戶自備試劑:1.10mMTBS(pH7.2~7.4)三羥基氨基甲烷1.21g氯化鈉7.6g加蒸餾水800mL,濃鹽酸調(diào)pH值至7.2~7.4,Z后定容至1000mLTBS-T:TBS+Tween20(0.05%體積比)2.抗原修復(fù)液(依檢測抗原不同而選擇不同的修復(fù)液)10mMpH6.0檸檬酸緩沖液檸檬酸0.38g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水900mL,濃鹽酸調(diào)pH值至6.0,Z后定容至1000mL或:0.5MEDTA修復(fù)液(pH8.0)EDTA2H2O186.1g檸檬酸三鈉2.45g加蒸餾水700mL,用10mMNaOH調(diào)pH值至8.0,Z后定容至1000Ml3.緩沖甘油封固劑10mL4.Tween205mL石蠟包埋組織切片免疫染色實驗步驟(建議方案):石蠟包埋組織切片3~4μm厚度1.烤片:將待做切片置于切片架上,于60℃恒溫烤箱中至少烤1hr;2.脫蠟:切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10min;3.水化:切片經(jīng)下行酒精水化,無水乙醇5min,95%乙醇2次(每次2min),85%乙醇2min;75%乙醇2min,自來水沖洗,ddH2O洗2×2min;4.抗原修復(fù):根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復(fù),常采用高壓、微波(溫度達到98~100℃)或酶消化修復(fù)法,室溫自然冷卻,自來水沖洗,ddH2O洗2×2min,TBS洗滌(2×2min)(具體修法見附1)*注:有些抗原勿需修復(fù),直接進入第5步封閉。5.封閉:滴加試劑B,37℃濕盒孵育30min;6.加一抗:滴加用試劑C(即用型一抗),37℃濕盒孵育2hr或4℃;7.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min);8.封閉:滴加試劑B,37℃濕盒孵育10min;9.加二抗:滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑D),37℃濕盒中孵育30min;10.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min);11.封閉:滴加試劑Tween20,37℃濕盒孵育封閉20min;12.加HRP-SA:滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑E(1:50~200,終濃度5~20nM),37℃濕盒中孵育30min;13.洗滌:TBS-T洗滌(3×5min),TBS洗滌(2×5min);14.顯色:應(yīng)用DAB溶液(試劑F)顯色;15.復(fù)染:自來水充分沖洗,復(fù)染,脫水,透明;16.封片:待組織標本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片;17.觀察成像:顯微鏡下觀察成像。注意事項:1.修復(fù)后緩沖液須自然冷卻,自來水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導(dǎo)致結(jié)晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過的檸檬酸緩沖液不能反復(fù)使用。3.若試劑為微量濃縮液,用前應(yīng)低速離心,將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween20,否則會影響結(jié)果觀察。5.如須復(fù)染細胞核,則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。附附11:抗原修法常用抗原修復(fù)液:檸檬酸緩沖液(0.01MpH6.0)、EDTA抗原修復(fù)液(pH8.0或9.0)等等。一、酶消化修復(fù)法切片脫蠟水化處理,TBS沖洗,在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶,37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復(fù)法微波盒中加入抗原修復(fù)液微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中,中檔或繼續(xù)微波10~15min,取出微波盒冷卻至室溫后,自來水沖洗,取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異,須自行調(diào)整。三、直接高壓抗原修復(fù)法取修復(fù)液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰,將組織切片置于耐高溫切片架上,修復(fù)液沸騰后放入切片架,蓋上鍋蓋,待噴氣后計時1.5~2.5min即可脫離熱源,自然冷卻至室溫后自來水沖洗,取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復(fù)。四、隔水式高壓抗原修復(fù)法不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰,微波盒中加入修復(fù)液于微波爐中加熱至沸騰,將切片放入微波盒中,再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋,待噴氣后計時4~8min即可關(guān)閉熱源,自然冷卻至室溫后自來水沖洗,取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復(fù)。[詳細]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒
- 大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-10 00:00
應(yīng)用文章
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大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒
- 大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-10 00:00
報價單
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大鼠同型半胱氨酸(HCY)檢測試劑盒
- 大鼠同型半胱氨酸(HCY)檢測試劑盒[詳細]
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2014-09-29 00:00
應(yīng)用文章
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大鼠同型半胱氨酸(HCY)檢測試劑盒
- 大鼠同型半胱氨酸(HCY)檢測試劑盒[詳細]
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2014-09-29 00:00
應(yīng)用文章
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乙酰半胱氨酸系統(tǒng)適用性溶液分析
- 乙酰半胱氨酸系統(tǒng)適用性溶液分析[詳細]
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2016-03-29 00:00
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