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2016-03-29 00:00 289閱讀次數(shù)

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更多資料

• 乙酰半胱氨酸系統(tǒng)適用性溶液分析

  乙酰半胱氨酸系統(tǒng)適用性溶液分析[詳細]

  2016-03-29 00:00

  安裝說明

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• 乙酰半胱氨酸的分析

  乙酰半胱氨酸的分析[詳細]

  2024-09-29 09:17

  操作手冊

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• 乙酰半胱氨酸雜質(zhì)

  乙酰半胱氨酸雜質(zhì)[詳細]

  2014-04-28 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 乙酰半胱氨酸乙酰酪氨酸HPLC液相譜圖

  樣品名稱：乙酰半胱氨酸乙酰酪氨酸具體方法：色譜柱：UltimateXBSCX-II，4.6×250mm，5μm；檢測波長：210nm；流動相：pH3.0硫酸水溶液；溫度：30度；流速：1.0ml/min；進樣量：10μL。[詳細]

  2018-08-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• QbD1200 usp系統(tǒng)的適用性

  QbD1200 usp系統(tǒng)的適用性[詳細]

  2024-09-28 07:11

  其它

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• 豬半胱氨酸蛋白酶免疫分析

  豬ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）水平。用純化的豬半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12），再與HRP標記的半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1200pmol/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液600pmol/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液300pmol/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液150pmol/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液75pmol/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。豬ELISA試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。豬ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶聯(lián)免疫分析

  小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶聯(lián)免疫分析[詳細]

  2024-09-11 17:47

  選購指南

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• 加替沙星系統(tǒng)適用性的分析 方法參照2013版征求意見稿

  加替沙星系統(tǒng)適用性的分析 方法參照2013版征求意見稿[詳細]

  2024-09-29 12:08

  課件

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• GSR電磁閥適用性

  GSR電磁閥適用性GSR電磁閥選型應(yīng)遵循安全性、適用性、可靠性、經(jīng)濟性四項原則依次選,更重要的是，一只電磁閥在整個自控系統(tǒng)中在整個自控系統(tǒng)中乃至生產(chǎn)線中所占成本微乎其微，如果貪圖小便宜而錯選早造成損害群是巨大的.....一.GSR安全性：不注意安全即會產(chǎn)生災(zāi)難！1.腐蝕性介質(zhì)：宜選用塑料王電磁閥和全不銹鋼；對于強腐蝕的介質(zhì)必須選用隔離膜片式。例CD-F.Z3CF。中性介質(zhì)，也宜選用銅合金為閥殼材料的電磁閥，否則，閥殼中常有銹屑脫落，尤其是動作不頻繁的場合。氨用閥則不能采用銅材。2.爆炸性環(huán)境：必須選用相應(yīng)防爆等級產(chǎn)品，露天安裝或粉塵多場合應(yīng)選用防水，防塵品種。3.電磁閥公稱壓力應(yīng)超過管內(nèi)Z高工作壓力。GSR電磁閥D211/0401/7008/-EEDN150(0-3Bar220VAC)GSR電磁閥Au313607R0510110GSR電磁閥Au311175R051031024VGSR電磁閥AV1411535B28030801.032XXPRESSUREGSR電磁閥k051181024V6.8W0.3-16barG3/424VDCGSR電磁閥A5232/02/012AC220VGSR電磁閥A5234/02/012AC220VGSR電磁閥A6325/0804/7108GSR電磁閥D2412/0401/402-NV-EH-HA(NO,Positioningswitches)GSR電磁閥D2411/0401/352-NO-EH-HA(NO,Positioningswitches)GSR電磁閥AU611165K0511890DN20GSR電磁閥A50251002.148XX,OFFGSR電磁閥D43231001.148XX,OFFGSR電磁閥k0510390PN32GSR電磁閥AU700521D49250801032XX230V50HZ18VAG1DN25GSR電磁閥K0510390二.適用性：不適用等于花錢買費物，還要添麻煩！1.介質(zhì)特性1.1質(zhì)氣，液態(tài)或混合狀態(tài)分別選用不同品種的電磁閥，例ZQDF用于空氣，ZQDF—Y用于液體，ZQDF—2（或-3）用于蒸汽，否則易引起誤動作。ZDF系列多功能GSR電磁閥則可通通于氣.液體。**訂時告明介質(zhì)狀態(tài)，安裝用戶就不必再調(diào)式。1.2介質(zhì)溫度不同規(guī)格產(chǎn)品，否則線圈會燒掉，密封件老化，嚴重影響壽命命。1.3介質(zhì)粘度，通常在50cSt以下。若超過此值，通徑大于15mm用ZDF系列多功能電磁閥作特殊訂貨。通徑小于15mm訂高粘度電磁閥。1.4介質(zhì)清潔度不高時都應(yīng)在電磁閥前配裝反沖過濾閥，壓力低時尚可選用直動膜片式電磁閥作例如CD—P。1.5介質(zhì)若是定向流通，且不允許倒流ZDF—N和ZQDF—N單需用雙向流通，請作特殊要求提出。1.6介質(zhì)溫度應(yīng)選在電磁閥允許范圍之內(nèi)。2.管道參數(shù)2.1根據(jù)介質(zhì)流向要求及管道連接方式選擇閥門通口及型號。例如，用于一條管道向兩條管道切換的，小通徑的選CA5和Z3F，中等或大通徑請選ZDF—Z1/2。又如控制兩條管道匯流的，請選ZDF—Z2/1等。2.2根據(jù)流量和閥門Kv值選定公稱通徑，也可選同管道內(nèi)徑。請注意有的廠家未標有Kv值，往往閥孔尺寸小于接口管徑，切不可貪圖價低而誤事。2.3工作壓差GSRZdi工作壓差在0.04Mpa以上是可選用間接先導(dǎo)式；Zdi工作壓差接近或小于零的必須選用直動式或分步直接式。3.環(huán)境條件3.1環(huán)境的Z高和Zdi溫度應(yīng)選在允許范圍之內(nèi)，如有超差需作特殊訂貨提出。3.2環(huán)境中相對濕度高及有水滴雨淋等場合，應(yīng)選防水電磁閥3.3環(huán)境中經(jīng)常有振動，顛簸和沖擊等場合應(yīng)選特殊品種，例如船用電磁閥。3.4在有腐蝕性或爆炸性環(huán)境中的使用應(yīng)優(yōu)先根據(jù)安全性要求選用耐發(fā)蝕3.5環(huán)境空間若受限制，請選用多功能電磁閥，因其省去了旁路及三只手動閥且便于在線維修。4.電源條件4.1根據(jù)供電電源種類，分別選用交流和直流電磁閥。一般來說交流電源取用方便。4.2電壓規(guī)格用盡量優(yōu)先選用AC220V.DC24V。4.3電源電壓波動通常交流選用+%10%.-15%，直流允許±%10左右，如若超差，須采取穩(wěn)壓措施或提出特殊訂貨要求。4.4應(yīng)根據(jù)電源容量選擇額定電流和消耗功率。須注意交流起動時VA值較高，在容量不足時應(yīng)優(yōu)先選用間接導(dǎo)式電磁閥。5.GSR控制精度5.1普通電磁閥只有開、關(guān)兩個位置，在控制精度要求高和參數(shù)要求平穩(wěn)時請選用多位電磁閥；Z3CF三位常開電磁閥，具有微啟，全開和關(guān)閉三種流量；ZDF—Z1/1組合多功能電磁閥具有全開、大開、小開、全開四種流量。5.2動作時間：指電信號接通或切斷至主閥動作完成時間，只有本公司ZL產(chǎn)品多功能電磁閥可對開啟和關(guān)閉時間分別調(diào)節(jié)，不僅可滿足控制精度要求，還可防止水錘破壞。5.3泄漏量樣本上給出的泄漏量數(shù)值為常用經(jīng)濟等級，若嫌偏高，請作特殊訂貨。[詳細]

  2024-09-28 07:11

  產(chǎn)品樣冊

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• 2014小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶聯(lián)免疫分析

  小鼠ELISA試劑盒實驗原理小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶聯(lián)免疫試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的小鼠同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標記的同型半胱氨酸（Hcy）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的同型半胱氨酸（Hcy）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（40μmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。20μmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液10μmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液5μmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5μmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1.25μmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。小鼠ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 高效液相色譜法測定對乙酰氨基酚口服溶液的含量

  GX液相色譜法測定對乙酰氨基酚口服溶液的含量[詳細]

  2024-09-22 18:32

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• 脂肪酸分析用甲醇溶液

  脂肪酸分析用甲醇溶液[詳細]

  2012-03-01 00:00

  安裝說明

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• 鍍錫溶液典型分析方法

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  2020-04-26 17:54

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• SAXSess分析溶液樣品2

  SAXSess分析溶液樣品2[詳細]

  2024-09-29 06:59

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• 使用SAXSess分析溶液樣品

  使用SAXSess分析溶液樣品[詳細]

  2024-10-01 04:24

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• 半胱氨酸及其衍生物

  半胱氨酸及其衍生物[詳細]

  2024-09-29 07:47

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• 制藥行業(yè)系統(tǒng)適用性測試—苯醌與蔗糖的TOC測定

  制藥行業(yè)系統(tǒng)適用性測試—苯醌與蔗糖的TOC測定[詳細]

  2023-08-22 09:09

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• 10g/L鉛溶液的分析

  10g/L鉛溶液的分析[詳細]

  2016-09-01 00:00

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