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金魚黑素皮質(zhì)激素受體-4(MC4R)試劑盒使用方法
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2015-04-07 00:00 219閱讀次數(shù)
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金魚黑素皮質(zhì)激素受體-4(MC4R)試劑盒使用方法
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金魚黑素皮質(zhì)激素受體-4(MC4R)試劑盒使用方法
- 金魚黑素皮質(zhì)激素受體-4(MC4R)試劑盒使用方法[詳細]
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2015-04-07 00:00
報價單
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皮質(zhì)激素受體說明書試劑盒檢測說明
- 使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中糖皮質(zhì)激素受體(GR)含量。皮質(zhì)激素受體說明書試劑盒檢測說明實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人糖皮質(zhì)激素受體(GR)水平。用純化的人糖皮質(zhì)激素受體(GR)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入糖皮質(zhì)激素受體(GR),再與HRP標記的糖皮質(zhì)激素受體(GR)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖皮質(zhì)激素受體(GR)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人糖皮質(zhì)激素受體(GR)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(960nmol/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。皮質(zhì)激素受體說明書試劑盒檢測說明操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480nmol/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液240nmol/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液120nmol/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液60nmol/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液30nmol/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。皮質(zhì)激素受體說明書試劑盒檢測說明操作程序總結(jié):計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2024-09-28 07:02
產(chǎn)品樣冊
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大鼠鹽皮質(zhì)激素受體(MR)ELISA試劑盒
- 大鼠鹽皮質(zhì)激素受體(MR)ELISA試劑盒用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本,效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存,公司全程提供技術(shù)指導(dǎo),價格優(yōu)惠,質(zhì)量可靠,歡迎前來選購!ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的GX催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是大鼠鹽皮質(zhì)激素受體(MR)ELISA試劑盒雙抗體夾心法及大鼠鹽皮質(zhì)激素受體(MR)ELISA試劑盒間接法。產(chǎn)品范圍:人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體,血栓與止血,骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌、自身抗體科研大鼠鹽皮質(zhì)激素受體(MR)ELISA試劑盒樣本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細胞培養(yǎng)上清,組織勻漿等應(yīng)用:科研檢測檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法檢測限:詳細請見說明書數(shù)量:10000規(guī)格:48T/96T大鼠鹽皮質(zhì)激素受體(MR)ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品如下:XY-EL-H0429c人胰島素降解酶(IDE)ELISA試劑盒說明書HumanIDE(InsulinDegradingEnzyme)ELISAKitXY-EL-H0430c人抗存活素抗體(Anti-Surv)ELISA試劑盒說明書HumanAnti-Surv(Anti-SurvivinAntibody)ELISAKitXY-EL-H0431c人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA試劑盒說明書HumanTA(Anti-TeichoicAcidAntibody)ELISAKitXY-EL-H0432c人抗凝血酶(AT)ELISA試劑盒說明書HumanAT(AntiThrombin)ELISAKitXY-EL-H0433c人脂肪酶H(LIPH)ELISA試劑盒說明書HumanLIPH(LipaseH)ELISAKitXY-EL-H0434c人淋巴毒素β受體(LTβR)ELISA試劑盒說明書HumanLTβR(LymphotoxinBetaReceptor)ELISAKitXY-EL-H0435c人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒說明書HumanIGF-2(InsulinLikeGrowthFactor2)ELISAKitXY-EL-H0436c人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒說明書HumanATGA/TGAB(Anti-Thyroid-GlobulinAntibody)ELISAKitXY-EL-H0437c人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒說明書HumanTPO-Ab(Anti-Thyroid-PeroxidaseAntibody)ELISAKitXY-EL-H0438c人胰島素樣生長因子2-mRNA結(jié)合蛋白3(IGF2BP3)ELISA試劑盒說明書HumanIGF2BP3(InsulinLikeGrowthFactor2mRNABindingProtein3)ELISAKitXY-EL-H0439c人肌聯(lián)蛋白(TTN)ELISA試劑盒說明書HumanTTN(Titin)ELISAKitXY-EL-H0440c人胰島素樣生長因子2受體(IGF2R)ELISA試劑盒說明書HumanIGF2R(InsulinLikeGrowthFactor2Receptor)ELISAKitXY-EL-H0441c人胰島素樣生長因子酸不穩(wěn)定亞基(IGFALS)ELISA試劑盒說明書HumanIGFALS(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein,AcidLabileSubunit)ELISAKitXY-EL-H0442c人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒說明書HumanIGFBP-1(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein1)ELISAKit[詳細]
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2018-10-31 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人白細胞介素-4(IL-4)試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T15ng/L-480ng/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細胞介素-4(IL-4)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素-4(IL-4)水平。用純化的人白細胞介素-4(IL-4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-4(IL-4),再與HRP標記的白細胞介素-4(IL-4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-4(IL-4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人白細胞介素-4(IL-4)濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)試劑盒使用方法
- 大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T5nmol/L-160nmol/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中磷酸二酯酶4(PDE4)的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)水平。用純化的大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入磷酸二酯酶4(PDE4),再與HRP標記的磷酸二酯酶4(PDE4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸二酯酶4(PDE4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)濃度。[詳細]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人gp2b3a受體elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.3pg/ml-15pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中g(shù)p2b3a受體含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人gp2b3a受體水平。用純化的人gp2b3a受體抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入gp2b3a受體,再與HRP標記的gp2b3a受體抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的gp2b3a受體呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人gp2b3a受體濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)試劑盒使用方法
- 大鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.5ng/ml-12ng/ml使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)水平。用純化的人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α),再與HRP標記的糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)濃度。[詳細]
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2018-12-30 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人附睪蛋白4(HE4)試劑盒使用方法
- 人附睪蛋白4(HE4)試劑盒使用方法[詳細]
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2015-06-05 00:00
操作手冊
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豚鼠白介素-4酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法
- 豚鼠白介素-4酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法[詳細]
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2015-06-12 00:00
其它
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小鼠瘦素(LEP)試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T30pg/ml-800pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中瘦素(LEP)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠瘦素(LEP)水平。用純化的小鼠瘦素(LEP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入瘦素(LEP),再與HRP標記的瘦素(LEP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的瘦素(LEP)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠瘦素(LEP)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(1600pg/ml)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]
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2018-09-19 10:01
產(chǎn)品樣冊
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核因子受體活化因子配基試劑盒使用方法
- 使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中核因子κB受體活化因子配基(RANKL)含量。核因子受體活化因子配基試劑盒使用方法實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)水平。用純化的大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入核因子κB受體活化因子配基(RANKL),再與HRP標記的核因子κB受體活化因子配基(RANKL)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核因子κB受體活化因子配基(RANKL)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(960pmol/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。核因子受體活化因子配基試劑盒使用方法操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480pmol/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液240pmol/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液120pmol/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液60pmol/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液30pmol/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)::計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。核因子受體活化因子配基試劑盒使用方法注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人CC趨化因子受體7elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.3pg/ml-16pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人痰液中樹突狀細胞中CC趨化因子受體7(CCR-7)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人CC趨化因子受體7(CCR-7)水平。用純化的人CC趨化因子受體7(CCR-7)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入CC趨化因子受體7(CCR-7),再與HRP標記的CC趨化因子受體7(CCR-7)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CC趨化因子受體7(CCR-7)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人CC趨化因子受體7(CCR-7)濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人5-羥色胺受體elisa試劑盒使用方法
- 本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T20ng/L-500ng/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中5-羥色胺受體(5-HTR)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人5-羥色胺受體(5-HTR)水平。用純化的人5-羥色胺受體(5-HTR)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入5-羥色胺受體(5-HTR),再與HRP標記的5-羥色胺受體(5-HTR)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-羥色胺受體(5-HTR)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人5-羥色胺受體(5-HTR)濃度。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產(chǎn)品樣冊
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小鼠γ干擾素受體(IFN-γR )試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T20ng/L-600ng/L使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中巨噬細胞中γ干擾素受體(IFN-γR)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠γ干擾素受體(IFN-γR)水平。用純化的小鼠γ干擾素受體(IFN-γR)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素受體(IFN-γR),再與HRP標記的γ干擾素受體(IFN-γR)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素受體(IFN-γR)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠γ干擾素受體(IFN-γR)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(1200ng/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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2024-09-28 00:31
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2024-09-28 00:30
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2015-01-13 00:00
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2024-09-28 22:30
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