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• 人精氨酸酶（Arg）ELISA試劑盒樣本說明

  人精氨酸酶(Arg)ELISA試劑盒樣本說明本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3μg/L-120μg/L使用目的：人精氨酸酶(Arg)ELISA試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中內皮素（ET）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠內皮素（ET）水平。用純化的大鼠內皮素（ET）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內皮素（ET），再與HRP標記的內皮素（ET）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內皮素（ET）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠內皮素（ET）濃度。人精氨酸酶(Arg)ELISA試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。人精氨酸酶(Arg)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效：6個月[詳細]

  2018-09-28 10:00

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• 小鼠精氨酸酶（Arg）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.5U/L-13U/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中精氨酸酶(Arg)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠精氨酸酶(Arg)水平。用純化的小鼠精氨酸酶(Arg)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入精氨酸酶(Arg)，再與HRP標記的精氨酸酶(Arg)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的精氨酸酶(Arg)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠精氨酸酶(Arg)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（24U/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠精氨酸酶（Arg）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  大鼠精氨酸酶(Arg)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.5U/L-18U/L大鼠精氨酸酶(Arg)酶聯(lián)免疫分析使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中精氨酸酶(Arg)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠精氨酸酶(Arg)水平。用純化的大鼠精氨酸酶(Arg)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入精氨酸酶(Arg)，再與HRP標記的精氨酸酶(Arg)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的精氨酸酶(Arg)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠精氨酸酶(Arg)濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。大鼠精氨酸酶(Arg)酶聯(lián)免疫分析操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。大鼠精氨酸酶(Arg)酶聯(lián)免疫分析保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 人精氨酸酶（Arginase）ELISA試劑盒說明書

  人精氨酸酶（Arginase）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和唾液等其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Arginase單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Arginase與單抗結合，加入生物素化的抗人Arginase，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Arginase濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Arginase濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、唾液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清用標本稀釋液作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。唾液不作稀釋，直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Arginase含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Arginase檢測濃度小于31pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Arginase。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人精氨酸酶2(ARG2)ELISA Kit說明書

  人精氨酸酶2(ARG2)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  操作手冊

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• 人白介素26(IL-26)ELISA試劑盒樣本說明

  人白介素26(IL-26)ELISA試劑盒樣本說明[詳細]

  2015-07-07 00:00

  其它

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• 小鼠ArgⅠ試劑盒說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4　　　　　　　　　　小鼠精氨酸酶Ⅰ試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10ng/L-320ng/L使用目的：小鼠精氨酸酶Ⅰ試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）水平。用純化的小鼠精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ），再與HRP標記的精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）濃度。Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（640ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠精氨酸酶Ⅰ試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。320ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液160ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液80ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。小鼠精氨酸酶Ⅰ試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-29 07:01

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• 人ELISA試劑盒分析說明

  人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）酶聯(lián)免疫分析說明使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）水平。用純化的人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3），再與HRP標記的1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人1,25二羥基維生素D3（1,25-(OH)2D3）濃度。標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2024-09-30 14:16

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• 小鼠精氨酸酶Ⅰ試劑盒實驗說明書

  小鼠精氨酸酶Ⅰ試劑盒實驗說明書[詳細]

  2015-03-04 00:00

  安裝說明

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• 人胰島素（Ins）ELISA試劑盒說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1mIU/L-40mIU/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中胰島素（Ins）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人胰島素（Ins）水平。用純化的人胰島素（Ins）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素（Ins），再與HRP標記的人胰島素（Ins）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人胰島素（Ins）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人胰島素（Ins）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80mIU/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40mIU/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20mIU/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10mIU/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5mIU/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5mIU/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。8.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• 人精氨酸(Arg)ELISA kit文獻

  人精氨酸(Arg)ELISA kit文獻[詳細]

  2014-08-22 00:00

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• 人乙肝表面抗原ELISA檢測試劑盒說明

  人乙肝表面抗原ELISA檢測試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿人乙肝表面抗原ELISA檢測試劑盒試驗原理：HBsAg試劑盒是夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).人乙肝表面抗原ELISA檢測試劑盒已知HBsAg濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將HBsAg和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中HBsAg的濃度呈比例關系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人乙肝表面抗原ELISA檢測試劑盒操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。人乙肝表面抗原ELISA檢測試劑盒不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• ELISA試劑盒說明：人α谷胱甘肽S轉移酶（αGST）試劑盒

  ELISA試劑盒說明書：人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2μg/L-40μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)水平。用純化的人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)，再與HRP標記的α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)濃度。人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40μg/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液20μg/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液10μg/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液5.0μg/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液2.5μg/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照人α谷胱甘肽S轉移酶(α-GST)ELISA試劑盒說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

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• 人谷氨酸脫羧酶（GAD）ELISA試劑盒檢測說明

  人谷氨酸脫羧酶（GAD）ELISA試劑盒檢測說明[詳細]

  2015-05-21 00:00

  標準

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• 人纖維連接蛋白ELISA檢測試劑盒詳細說明

  人纖維連接蛋白ELISA檢測試劑盒詳細說明[詳細]

  2016-03-10 00:00

  標準

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• 96T人層粘蛋白ELISA 檢測試劑盒產品說明

  本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：LN試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知LN濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將LN和生物素標記的抗體同時溫育。人層粘蛋白ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中LN的濃度呈比例關系。自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。人層粘蛋白ELISA檢測試劑盒使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，人層粘蛋白ELISA檢測試劑盒輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的LN標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的LN含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-240ng/ml4、敏感度：0.1ng/mlBC031-500mlMcCoy’s500mlBC011-500mlIMEM500mlTC017-500mlBME500mlCLS1066-200ml細胞分離液1.066200mlBC006-500mlDMEM（低糖）培養(yǎng)基【促銷】500mlBC008-500mlDMEM（低糖）培養(yǎng)基【促銷】500mlBC009-500mlDMEM（低糖）培養(yǎng)基【促銷】500mlBC010-500mlDMEM（低糖）培養(yǎng)基【促銷】500mlBC001-500mlDMEM（高糖）培養(yǎng)基【促銷】500mlBC002-500mlDMEM（高糖）培養(yǎng)基【促銷】500ml[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 現(xiàn)貨促銷人兒茶酚胺ELISA檢測試劑盒說明

  本試劑僅供研究使用標本：血清試驗原理：CA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.人兒茶酚胺ELISA檢測試劑盒已知CA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將CA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中CA的濃度呈比例關系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，人兒茶酚胺ELISA檢測試劑盒避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的CA標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的CA含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-8.0umol/L4、敏感度：0.01umol/L豚鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒現(xiàn)貨，英文名：plateletfactor3，PF3ELISAKit，規(guī)格：96T/48T豚鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA，英文名：prothrombinfragment1+2，F(xiàn)1+2ELISAKit，規(guī)格：96T/48T豚鼠血紅蛋白C(HbC)ELISA試劑盒現(xiàn)貨現(xiàn)貨，人兒茶酚胺ELISA檢測試劑盒英文名：HemoglobinC，HbCELISAKit，規(guī)格：96T/48T豚鼠纖維蛋白(Fibrin)ELISA試劑盒現(xiàn)貨現(xiàn)貨，英文名：FibrinELISAKit，規(guī)格：96T/48T豚鼠血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)ELISA試劑盒現(xiàn)貨現(xiàn)貨，英文名：fibrinopeptideB，F(xiàn)PBELISAKit，規(guī)格：96T/48T豚鼠纖溶酶原激活劑(PLGA)ELISA試劑盒現(xiàn)貨現(xiàn)貨，英文名：plasminogenactivator，PLGAELISAKit，規(guī)格：96T/48T豚鼠細胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA試劑盒現(xiàn)貨現(xiàn)貨，英文名：SurfaceMembraneImmunoglobulin，SmIgELISAKit，規(guī)格：96T/48T豚鼠前白蛋白(PA)ELISA試劑盒現(xiàn)貨現(xiàn)貨，英文名：prealbumin，PAELISAKit，規(guī)格：96T/48T豚鼠類白細胞抗原G(HLA-G)ELISA試劑盒現(xiàn)貨，英文名：leukocyteantigenG，HLA-GELISAKit，規(guī)格：96T/48T豚鼠補體片斷3b(C3b)ELISA試劑盒現(xiàn)貨，英文名：Complementfragment3b，C3bELISAKit，規(guī)格：96T/48T豚鼠游離蛋白S(FP-S)ELISA試劑盒現(xiàn)貨，英文名：FreeProteinS，F(xiàn)P-SELISAKit，規(guī)格：96T/48T[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 人紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒組成配制說明

  人紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒組成配制1、酶標板：一塊（96孔）2、標準品（凍干品）：2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為10ng/ml，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成10ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml，0.625ng/ml，0.312ng/ml，0.156ng/ml，樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/ml。如配制5ng/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）10ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。3、樣品稀釋液：1×20ml。4、檢測稀釋液A：1×10ml。5、檢測稀釋液B：1×10ml。6、檢測溶液A：1×120/瓶（1:100）。臨用前以檢測稀釋液A1:100稀釋（如：10檢測溶液A/990檢測稀釋液A），充分混勻，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（100/孔），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。7、檢測溶液B：1×120/瓶（1:100）。臨用前以檢測稀釋液B1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。8、底物溶液：1×10ml/瓶。9、濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。10、終止液：1×10ml/瓶（2mol/LH2SO4）。11、覆膜：5張12、使用說明書：1份人紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒樣品收集及保存方法1、血清：全血標本請于室溫放置2小時或4過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20或-80保存，但應避免反復凍融。2、血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于1000g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20或-80保存，但應避免反復凍融。3、其它生物標本：請1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20或-80保存，但應避免反復凍融。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 人丙氨酸氨基轉移酶（ALT）ELISA試劑盒操作說明

  檢測范圍：96T2U/L-60U/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中丙氨酸氨基轉移酶(ALT)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人丙氨酸氨基轉移酶(ALT)水平。用純化的人丙氨酸氨基轉移酶(ALT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙氨酸氨基轉移酶(ALT)，再與HRP標記的丙氨酸氨基轉移酶(ALT)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙氨酸氨基轉移酶(ALT)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人丙氨酸氨基轉移酶(ALT)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（120U/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 人α-谷胱甘肽轉移酶（α-GST）ELISA試劑盒現(xiàn)貨說明

  人α-谷胱甘肽轉移酶（α-GST）ELISA試劑盒現(xiàn)貨說明本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：人α-谷胱甘肽轉移酶α-GST試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知α-GST濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將α-GST和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中α-GST的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制人α-谷胱甘肽轉移酶α-GST試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：240ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗α-GST抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。人α-谷胱甘肽轉移酶α-GST安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人α-谷胱甘肽轉移酶α-GST樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：240ng/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。120ng/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液60ng/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液30ng/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液15ng/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液7.5ng/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。人α-谷胱甘肽轉移酶α-GST操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。[詳細]

  2018-10-18 10:00

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