本文由 上海高創(chuàng)化學(xué)科技有限公司 整理匯編

2013-07-12 00:00 323閱讀次數(shù)

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  超氧化物歧化酶對(duì)抗腫瘤藥物促宮頸癌Hela細(xì)胞凋亡的影響[詳細(xì)]

  2013-07-12 00:00

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  CRYSTAF乙烯含量對(duì)抗沖丙烯共聚物等溫結(jié)晶行為的影響[詳細(xì)]

  2011-09-27 00:00

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  用99Tcm-rh-Anexin V檢測(cè)放療或化療后腫瘤細(xì)胞凋亡[詳細(xì)]

  2024-09-30 14:04

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• 氫氣對(duì)抗霧霾

  氫氣對(duì)環(huán)衛(wèi)工人霧霾暴露肺保護(hù)性作用的研究目的：探討氫氣吸入對(duì)環(huán)衛(wèi)工人霧霾暴露的肺保護(hù)性作用。方法：2016年12月選取石家莊市ZX城區(qū)96名健康不吸煙環(huán)衛(wèi)工人為研究對(duì)象，采用隨機(jī)、對(duì)照、雙盲的方法，將研究對(duì)象分為試驗(yàn)組(50名)及對(duì)照組(46名)。試驗(yàn)組給予吸入氫氧混合氣(67%/33%)ZL，對(duì)照組給予吸入氮氧混合氣(67%/33%)ZL，1h/次，1次/d，為期30d。分別在試驗(yàn)前1天(第0天)、試驗(yàn)開(kāi)始第8、15及30天留取血樣、誘導(dǎo)痰液、測(cè)定肺功能及呼出氣一氧化氮(FeNO)，問(wèn)卷調(diào)查及隨訪(fǎng)受試對(duì)象自覺(jué)癥狀改善情況。結(jié)果：(1)第8天試驗(yàn)組FeNO測(cè)定值為(16±5)×109，明顯低于對(duì)照組的(21±14)×109(F＝6.94，P<0.05)；(2)第8天試驗(yàn)組FEV1占預(yù)計(jì)值%為(96±13)%，高于對(duì)照組的(94±14)%(F＝3.96，P<0.05)；第30天試驗(yàn)組FEV1占預(yù)計(jì)值%為(97±14)%，高于對(duì)照組的(95±12)%(F＝8.5，P<0.05)；第15天試驗(yàn)組PEF占預(yù)計(jì)值%為(73±15)%，高于對(duì)照組的(67±18)%(F＝8.68，P<0.05)；(3)痰上清液中，試驗(yàn)組第8、15、30天基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)－12與超氧化物歧化酶3(SOD3)低于對(duì)照組，第15、30天IL－10高于對(duì)照組，第30天丙二醛及IL－2低于對(duì)照組(均P<0.05)。兩組痰液中C反應(yīng)蛋白(CRP)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)－β1差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)；(4)血清中，試驗(yàn)組第8、15、30天IL－2與SOD3低于對(duì)照組，IL－10高于對(duì)照組，第30天MMP－12低于對(duì)照組(均P<0.05)。血清中CRP、TGF－β1、丙二醛各觀察點(diǎn)兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)；(5)試驗(yàn)組結(jié)束ZL后咳嗽等呼吸系統(tǒng)癥狀得到明顯改善。結(jié)論：氫氣吸入ZL有助于降低氣道氧化應(yīng)激損傷相關(guān)炎性水平，對(duì)全身炎癥反應(yīng)可能也有一定YZ效果，同時(shí)能夠改善環(huán)衛(wèi)工人咳嗽等呼吸系統(tǒng)癥狀。[詳細(xì)]

  2018-08-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• FH0312-人子宮頸癌；C-33 A

  FH0312-人子宮頸癌；C-33 A[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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• 細(xì)胞凋亡的分子機(jī)理

  細(xì)胞凋亡的分子機(jī)理[詳細(xì)]

  2015-10-29 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 細(xì)胞凋亡檢測(cè)

  細(xì)胞凋亡檢測(cè)[詳細(xì)]

  2024-09-13 04:53

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• FH0314-人宮頸癌細(xì)胞；Hela

  FH0314-人宮頸癌細(xì)胞；Hela[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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• 大鼠超氧化物歧化酶

  HE1855大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）elisa試劑盒大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8（ADAM8）ELISAKitHE1856大鼠抗胰蛋白酶（AT）elisa試劑盒大鼠抗胰蛋白酶（AT）ELISAKitHE1857大鼠胰島細(xì)胞抗體（ICA）elisa試劑盒大鼠胰島細(xì)胞抗體（ICA）ELISAKitHE1858大鼠腎損傷分子1（Kim-1）elisa試劑盒大鼠腎損傷分子1（Kim-1）ELISAKitHE1859大鼠抗單核細(xì)胞抗體（AMA）elisa試劑盒大鼠抗單核細(xì)胞抗體（AMA）ELISAKitHE1860大鼠氧化低密度脂蛋白抗體（OLAb）elisa試劑盒大鼠氧化低密度脂蛋白抗體（OLAb）ELISAKitHE1861大鼠抗平滑肌抗體（ASMA）elisa試劑盒大鼠抗平滑肌抗體（ASMA）ELISAKitHE1862大鼠核因子-κB亞基p65親和肽（NF-κBp65）elisa試劑盒大鼠核因子-κB亞基p65親和肽（NF-κBp65）ELISAKitHE1863大鼠纖溶YZ因子/凝血酶激活的纖溶YZ物（TAFI）elisa試劑盒大鼠纖溶YZ因子/凝血酶激活的纖溶YZ物（TAFI）ELISAKitHE1864大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）elisa試劑盒大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）ELISAKitHE1865大鼠游離脂肪酸（FFA）elisa試劑盒大鼠游離脂肪酸（FFA）ELISAKitHE1866大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）elisa試劑盒大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）ELISAKitHE1867大鼠骨粘連蛋白（ON）elisa試劑盒大鼠骨粘連蛋白（ON）ELISAKitHE1868大鼠葉酸（FA）elisa試劑盒大鼠葉酸（FA）ELISAKitHE1869大鼠組蛋白H2b（histon-H2b）elisa試劑盒大鼠組蛋白H2b（histon-H2b）ELISAKitHE1870大鼠N端前腦鈉素（NT-proBNP）elisa試劑盒大鼠N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISAKITHE1871大鼠糖皮質(zhì)類(lèi)固醇受體（GR）elisa試劑盒大鼠糖皮質(zhì)類(lèi)固醇受體（GR）ELISAKitHE1872大鼠黃體生成素釋放激素（LHRH）elisa試劑盒大鼠黃體生成素釋放激素（LHRH）ELISAKitHE1873大鼠腦紅蛋白（NGB）elisa試劑盒大鼠腦紅蛋白（NGB）ELISAKitHE1874大鼠8異前列腺素（8-iso-PG）elisa試劑盒大鼠8異前列腺素（8-iso-PG）ELISAKitHE1875大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16（IFI16/p16）elisa試劑盒大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16（IFI16/p16）ELISAKitHE1876大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a（SDF-1a/CXCL12）elisa試劑盒大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a（SDF-1a/CXCL12）ELISAKitHE1877大鼠血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）elisa試劑盒大鼠血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）ELISAKitHE1878大鼠髓過(guò)氧化物酶（MPO）elisa試劑盒大鼠髓過(guò)氧化物酶（MPO）ELISAKitHE1879大鼠顆粒酶B（Gzms-B）elisa試劑盒大鼠顆粒酶B（Gzms-B）ELISAKitHE1880大鼠顆粒酶A（Gzms-A）elisa試劑盒大鼠顆粒酶A（Gzms-A）ELISAKitHE1881大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）elisa試劑盒大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）ELISAKitHE1882大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9（TCCC5b-9）elisa試劑盒大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9（TCCC5b-9）ELISAKitHE1883大鼠補(bǔ)體蛋白4（C4）elisa試劑盒大鼠補(bǔ)體蛋白4（C4）ELISAKitHE1884大鼠腎素（Renin）elisa試劑盒大鼠腎素（Renin）ELISAKitHE1885大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ（ANX-Ⅴ）elisa試劑盒大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ（ANX-Ⅴ）ELISAKitHE1886大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體（AECA）elisa試劑盒大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體（AECA）ELISAKitHE1887大鼠全段甲狀旁腺素（i-PTH）elisa試劑盒大鼠全段甲狀旁腺素（i-PTH）ELISAKitHE1888大鼠牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）elisa試劑盒大鼠牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）ELISAKitHE1889大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）elisa試劑盒大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）ELISAKitHE1890大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白（CC16）elisa試劑盒大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白（CC16）ELISAKitHE1891大鼠腎上腺素（EPI）elisa試劑盒大鼠腎上腺素（EPI）ELISAKitHE1892大鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG（MPO-ANCAIgG）elisa試劑盒大鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG（MPO-ANCAIgG）ELISAKitHE1893大鼠血清一氧化氮（NO）elisa試劑盒大鼠血清一氧化氮（NO）ELISAKitHE1894大鼠補(bǔ)體蛋白3（C3）elisa試劑盒大鼠補(bǔ)體蛋白3（C3）ELISAKitHE1895大鼠疊氮胸苷（AZT）elisa試劑盒大鼠疊氮胸苷（AZT）ELISAKitHE1896大鼠多巴胺（DA）elisa試劑盒大鼠多巴胺（DA）ELISAKit[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 基于腫瘤干細(xì)胞藥物開(kāi)發(fā)及信號(hào)通路蛋白分析

  基于腫瘤干細(xì)胞藥物開(kāi)發(fā)及信號(hào)通路蛋白分析[詳細(xì)]

  2015-08-24 00:00

  期刊論文

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• 藥物對(duì)人體Na+/Ca2+交換劑的影響及其對(duì)藥物開(kāi)發(fā)的意義

  所有的動(dòng)物蛋白都能催化Ca2+:Na+交換，盡管有些也能運(yùn)輸K+。NCX質(zhì)膜蛋白用3個(gè)na +交換個(gè)1ca2 +。哺乳動(dòng)物的Na+/Ca2+交換器有三種亞型NCX1-3，它們的相似度約為70%[詳細(xì)]

  2021-03-01 09:40

  應(yīng)用文章

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• 藥物對(duì)動(dòng)物學(xué)習(xí)和記憶的影響---大鼠穿梭實(shí)驗(yàn)

  藥物對(duì)動(dòng)物學(xué)習(xí)和記憶的影響---大鼠穿梭實(shí)驗(yàn)[詳細(xì)]

  2024-09-16 02:50

  其它

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• 手術(shù)動(dòng)員內(nèi)皮前體細(xì)胞的效果及對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的影響

  手術(shù)動(dòng)員內(nèi)皮前體細(xì)胞的效果及對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的影響[詳細(xì)]

  2013-07-08 00:00

  選購(gòu)指南

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• 細(xì)胞凋亡YZ因子抗體

  細(xì)胞凋亡YZ因子抗體廣銳生物堅(jiān)守品質(zhì)、銳意進(jìn)取，滿(mǎn)足于每一位老師的實(shí)驗(yàn)要求，廠家供貨，品質(zhì)保證，價(jià)格優(yōu)惠,歡迎來(lái)電咨詢(xún)！1.包裝：0.1ml/0.2ml2.濃度：一般是200微克每100微升3.庫(kù)存均有現(xiàn)貨。4.產(chǎn)品訂購(gòu)以訂貨當(dāng)日Z(yǔ)xin價(jià)格為準(zhǔn)。5.所有產(chǎn)品為確保質(zhì)量，出庫(kù)均復(fù)檢。細(xì)胞凋亡YZ因子抗體Anti-phospho-P70S6KinasebetaAnti-GRM1小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒豚鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒人抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒腦紅蛋白/神經(jīng)血紅蛋白抗體人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒Anti-NKG2A/CD159a/KLRC1人血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒細(xì)胞凋亡YZ因子抗體不同類(lèi)型抗體的保存指南,用以避免抗體污染或損傷請(qǐng)不時(shí)核查數(shù)據(jù)表以獲取特定保存建議。如果恰當(dāng)保存和處理,大多數(shù)抗體應(yīng)能保持活性數(shù)月乃至數(shù)年。對(duì)于很多抗體而言,分裝成小等份并凍存于-20℃或-80℃是佳保存條件。分裝成小等份可Z*程度減少由凍融造成的損傷,以及從單個(gè)試劑瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需凍融一次,如有剩余,可將剩余物保存于4℃。在收到抗體時(shí)，在10,000×g下離心20秒以沉積截留于試劑瓶螺紋的溶液,并以小等份轉(zhuǎn)移至低蛋白結(jié)合微量離心管中。小等份的量取決于實(shí)驗(yàn)人員在實(shí)驗(yàn)中通常采用的量。小等份應(yīng)不小于10μl；等份越小,儲(chǔ)液濃度因抗體蒸發(fā)及吸附于保存瓶表面而受到的影響越大。[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 藥物對(duì)動(dòng)物學(xué)習(xí)和記憶的影響--- Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)

  藥物對(duì)動(dòng)物學(xué)習(xí)和記憶的影響--- Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)[詳細(xì)]

  2024-09-17 10:48

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 細(xì)胞凋亡檢測(cè)-形態(tài)學(xué)特征的檢測(cè)方法

  一、普通光學(xué)顯微鏡觀察方法1)蘇木素－伊紅染色(HE染色法)石蠟組織切片的HE染色1．取材組織塊，經(jīng)固定后，常規(guī)石蠟包埋，4μm切片。2．切片常規(guī)用二甲苯脫蠟，經(jīng)各級(jí)乙醇至水洗：二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸餾水洗2min。3．蘇木素染色5min，自來(lái)水沖洗。4．鹽酸乙醇分化30s(提插數(shù)下)。5．自來(lái)水浸泡15min或溫水(約50℃)5min。6．置伊紅液2min。7．常規(guī)脫水，透明，封片：95％乙醇(I)min→95％乙醇(Ⅱ)1min→100％乙醇(I)1min→100％乙醇(Ⅱ)1min→二甲苯石碳酸(3：1)1min→二甲苯(I)1min→二甲苯(Ⅱ)1min→中性樹(shù)脂封固。2)甲基綠－派諾寧染色法1．新鮮取材組織固定液中4℃固定3～6小時(shí)。2．直接轉(zhuǎn)入95％乙醇脫水和無(wú)水乙醇脫水，二甲苯透明，石蠟包埋。3．切片經(jīng)二甲苯脫蠟，梯度乙醇水化至蒸餾水。4．置染色液中室溫下染片約1h。5．取出切片，不經(jīng)水洗，用濾紙吸干多余染液。6．插入丙酮中迅速分化。7．轉(zhuǎn)入丙酮二甲苯(1：1)稍洗。8．二甲苯透明2～3次。9．中性樹(shù)膠封固。3)Giemsa染色1．收集細(xì)胞(1×106)，PBS洗1次。2．用細(xì)胞涂片離心機(jī)制成細(xì)胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．入Giemsa稀釋染色液15～30min，冬天在37℃溫箱中染色。5．用磷酸鹽緩沖液分色，以鏡下控制為準(zhǔn)。6．涂片晾干后用中性樹(shù)膠封片。4)瑞氏(Wright)染色1．收集細(xì)胞(1×106)，PBS洗1次。2．用細(xì)胞涂片離心機(jī)制成細(xì)胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．用Wright液染色2min。5．入Wright磷酸緩沖液稀釋液4～10min，然后用蒸餾水沖洗。此時(shí)如果顏色較深，可0.08％醋酸分化數(shù)秒鐘6．直立晾干后，用中性樹(shù)膠封固。二、透射電子顯微鏡觀察方法1)透射電鏡樣本的取材和固定培養(yǎng)細(xì)胞的取材和固定1．常規(guī)收集帖壁和懸浮細(xì)胞，置離心管中離心，800～1000r/min，10min。2．用0.01mol/LPBS5ml重懸細(xì)胞。3．將細(xì)胞懸液吸入有瓊脂空槽的離心管中。4．離心，2000r/min，15～20min，使細(xì)胞成團(tuán)。5．小心吸去上清，加入2.5％戊二醛固定液固定細(xì)胞團(tuán)，以免細(xì)胞團(tuán)散開(kāi)。6．取出離心管內(nèi)的瓊脂，仔細(xì)切下尖槽內(nèi)含有細(xì)胞團(tuán)的瓊脂塊。7．將含細(xì)胞的團(tuán)瓊脂塊投入含戊二醛固定液的小瓶中，4℃(可長(zhǎng)期)保存。8．用0.1mol/LPBS緩沖液洗1次。9．1％鋨酸后固定30～60min。三、熒光顯微鏡觀察方法1)吖啶橙染色法1．制備活細(xì)胞懸液，濃度約為107/ml。2．取95μl的細(xì)胞懸液，加5μl的吖啶橙貯存液混勻。3．吸一滴混合液點(diǎn)潔凈玻片上，直接用蓋玻片封片。4．熒光顯微鏡選用激發(fā)濾片BG12或BV等，阻斷濾片用515nm或SP3。2)Hoechst33258染色法1．原代細(xì)胞培養(yǎng)，細(xì)胞學(xué)涂片或細(xì)胞甩片機(jī)制備的單細(xì)胞片。2．細(xì)胞固定液4℃固定5min。3．蒸餾水稍洗后，點(diǎn)加Hoechst33258染色液，10min。4．蒸餾水洗片后，用濾紙沾去多余液體。5．封片劑封片后熒光顯微鏡觀察。3)Hoechst33342染色法1．將Hoechst33342加入培養(yǎng)的細(xì)胞中，終濃度為10μg/ml37℃孵育30min。2．4％的多聚甲醛和培養(yǎng)液以1：3混合，使多聚甲醛的濃度為1％，固定細(xì)胞5～10min。3．固定好后，將細(xì)胞懸液涂在載玻片加蓋玻片。4．熒光顯微鏡激發(fā)濾片選用UV激發(fā)濾片，阻斷濾片為400～500nm。以上是先將細(xì)胞染色后再行固定觀察的方法，也可先固定后染色：1．收集(0.5～3.0)×106個(gè)細(xì)胞，500～1000r/min，離心5min去上清。2．PBS洗1次，500～1000r/min，離心5min去PBS。3．用3％多聚甲醛50μl重懸細(xì)胞，室溫下固定10min。4．PBS洗1次，500～1000r/min離心5min去PBS。5．用15μl的Hoechst33258或33342重懸細(xì)胞，終濃度為16μg/ml，孵育15min。6．取10μl放在玻片上，熒光顯微鏡下觀察，可數(shù)500個(gè)細(xì)胞，計(jì)算調(diào)亡率。[詳細(xì)]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛超氧化物歧化酶（SOD）說(shuō)明書(shū)

  www.biokanu.com牛超氧化物歧化酶（SOD）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）活性。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的牛超氧化物歧化酶（SOD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入超氧化物歧化酶（SOD），再與HRP標(biāo)記的超氧化物歧化酶（SOD）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中牛超氧化物歧化酶（SOD）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：225U/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為150U/mL，100U/mL，50U/mL，25U/mL，12.5U/mL）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和15%檢測(cè)范圍：7U/mL-200U/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠超氧化物歧化酶（SOD）說(shuō)明書(shū)

  www.biokanu.com大鼠超氧化物歧化酶（SOD）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的抗-SOD抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大鼠超氧化物歧化酶（SOD），再與HRP標(biāo)記的羊抗鼠抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠超氧化物歧化酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中大鼠超氧化物歧化酶（SOD）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：225U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為150U/L，100U/L，50U/L，25U/L，12.5U/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：10U/L-200U/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠超氧化物歧化酶酶聯(lián)免疫分析

  大鼠超氧化物歧化酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T2.5U/mL-80U/mL使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中超氧化物歧化酶（SOD）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用純化的大鼠超氧化物歧化酶（SOD）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人超氧化物歧化酶（SOD），再與HRP標(biāo)記的超氧化物歧化酶（SOD）抗體結(jié)合，形成抗體抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中大鼠超氧化物歧化酶（SOD）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

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• QExactive一小時(shí)DDA鑒定DIA定量Hela 蛋白

  數(shù)據(jù)非依賴(lài)性的掃描模式（data-independentacquisition,DIA）是近幾年來(lái)發(fā)展的一種新的質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集方式[1]。它的理念是用二級(jí)碎片離子進(jìn)行蛋白相對(duì)/定量。DIA掃描模式中，超高分辨質(zhì)譜對(duì)特定質(zhì)量范圍內(nèi)的所有母離子進(jìn)行碎裂，采集所有母離子的碎片離子，并快速地依次掃描相鄰的母離子寬口內(nèi)的所有碎片離子。DIA的數(shù)據(jù)中包含了所有碎片離子的保留時(shí)間和強(qiáng)度信息。用非常小的質(zhì)量偏差寬口（如10ppm）目標(biāo)性地抽提同一肽段的多個(gè)子離子，計(jì)算子離子的強(qiáng)度，就能對(duì)該肽段進(jìn)行鑒定和定量。DIA定量相比傳統(tǒng)的基于母離子強(qiáng)度的DDA定量有選擇性好，定量準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)[1]，所以DIA成為定量蛋白組學(xué)新的發(fā)展方向。QExactiveHF是賽默飛世爾科技在2014年的ASMS上推出的全新靜電場(chǎng)軌道阱超高分辨質(zhì)譜儀（圖1）[2,3]。QExactiveHF采用了分段式四極桿技術(shù)（AdvancedQuadrupoleTechnology，AQT）使離子傳輸效率至少提高了2倍；超高場(chǎng)Orbitrap技術(shù)，提高了Orbitrap掃描速度，在15000分辨率時(shí)，二級(jí)譜圖的掃描速度是20Hz。這兩項(xiàng)技術(shù)提高了QEHF進(jìn)行DDA、DIA數(shù)據(jù)的采集能力。本文用1小時(shí)快速色譜梯度對(duì)QEHF的DDA鑒定能力和DIA定量能力進(jìn)行考察，同時(shí)從定量肽段數(shù)目和CV兩方面對(duì)DDA定量和DIA定量能力進(jìn)行比較。使用儀器：QExactiveHF[詳細(xì)]

  2018-08-10 10:58

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