本文由 上海瑞齊生物科技有限公司 整理匯編

2014-09-22 00:00 599閱讀次數(shù)

收藏 評(píng)價(jià) 舉報(bào)

• 分享

立即下載

參與評(píng)論

評(píng)論

登錄后參與評(píng)論

登錄或新用戶注冊(cè)

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請(qǐng)用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊(cè)新賬號(hào)

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)

注冊(cè)登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號(hào)：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

手機(jī)號(hào)：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號(hào)注冊(cè)新賬號(hào)>> 忘記密碼？

更多資料

• 小鼠碘[125I]胰島素放射免疫分析藥盒說(shuō)明書

  小鼠碘[125I]胰島素放射免疫分析藥盒說(shuō)明書[詳細(xì)]

  2014-09-22 00:00

  操作手冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 雌二醇（E2）放射免疫分析藥盒使用說(shuō)明書

  碘[125I]雌二醇放射免疫分析藥盒使用說(shuō)明書【藥品名稱】通用名：碘[125I]雌二醇放射免疫分析藥盒英文名：Iodine[125I]EstradiolRadioimmunoassayKit漢語(yǔ)拼音：Dian[125I]Ci’erchunFangshemianyifenxiYaohe簡(jiǎn)稱：碘[125I]-E2放免藥盒【成分】1.125I-E2：1瓶，紅色液體。放射性活度＜0.11MBq/瓶（100管）。2.E2標(biāo)準(zhǔn)品：7瓶，淡黃色液體（去激素人血清配制）。濃度分別為：0；10；50；100；250；500；1000pg/ml。3.兔抗-E2抗體：1瓶，藍(lán)色液體（兔抗）。4.質(zhì)量血清：2瓶，淡黃色液體。參考值范圍：質(zhì)控血清Ⅰ56.5±12.8pg/ml質(zhì)控血清Ⅱ248.6±58.6pg/ml5.分離試劑：1瓶，懸浮液（含驢抗兔血清和PEG）?！痉派湫院怂匕胨テ凇康鈁125I]物理半衰期（T1/2）為59.7天?！緶y(cè)定原理】本藥盒采用競(jìng)爭(zhēng)性放射免疫分析方法，將放射性標(biāo)記抗原和非標(biāo)記待測(cè)抗原同時(shí)與限量特異抗體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)分離未結(jié)合的標(biāo)記抗原，測(cè)定標(biāo)記抗原-抗體復(fù)合物的放射性計(jì)數(shù)，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線和RIA的數(shù)學(xué)模型計(jì)算樣品中待測(cè)物質(zhì)的含量?！九R床意義】人體內(nèi)雌二醇是雌激素中生物活性Z強(qiáng)的雌激素。男性雌二醇由睪丸產(chǎn)生，女性則由卵巢分泌。循環(huán)血液中的雌二醇絕大部分與性激素結(jié)合球蛋白結(jié)合，在肝臟代謝，變成水溶性硫酸酯或葡萄糖醛酸酯，經(jīng)腎臟排出。男性E2水平升高主要是由睪丸或肝臟腫瘤所致。女性E2會(huì)促進(jìn)生殖上皮、乳腺、長(zhǎng)骨的生長(zhǎng)和第二性征的發(fā)育。測(cè)定E2對(duì)青春期前女性內(nèi)分泌疾病的診斷，對(duì)閉經(jīng)、月極n紊亂、卵巢功能評(píng)估有重要意義，是研究生殖生理和診斷不孕癥的重要手段?！窘伞渴軝z者在試驗(yàn)期間不得接受內(nèi)放射性核素檢查或ZL?！緲悠凡杉咳§o脈血分離血清，勿需加防腐劑及其它處理，溶血和脂血標(biāo)本影響測(cè)定結(jié)果。如不立即測(cè)量，可將血清樣品密封后，置于2-8℃或-20℃存儲(chǔ)。2-8℃保存不應(yīng)超過(guò)48小時(shí)；-20℃保存不超過(guò)2個(gè)月，應(yīng)避免反復(fù)凍融。【操作程序】取園底聚苯乙烯試管若干，編號(hào)后按以下加樣順序表進(jìn)行加樣。加樣前所有試劑包括待測(cè)樣品要搖勻。為了加樣準(zhǔn)確各種試劑和樣品**平衡到室溫之后加樣。加樣程序表單位：μl管別試劑總T管NSB管S0管S1~6管樣品或質(zhì)控管純化水100“0”標(biāo)準(zhǔn)品100100S1~6標(biāo)準(zhǔn)品100樣品或質(zhì)控血清100125I-E2100100100100100兔抗-E2抗體100100100充分混勻置37℃水浴1.5小時(shí)。分離試劑500500500500充分搖勻，3600轉(zhuǎn)/分離心20分鐘，吸棄上清液。用γ-測(cè)量?jī)x測(cè)定各管沉淀的放射性計(jì)數(shù)。【數(shù)據(jù)處理】1.設(shè)S0管計(jì)數(shù)為B0，各標(biāo)準(zhǔn)管或樣品管計(jì)數(shù)為B，非特異管計(jì)數(shù)為NSB，則百分結(jié)合率計(jì)算公式為：B/B0=(B－NSB)/(B0－NSB)×1**%以上各標(biāo)準(zhǔn)品B/B0%為縱軸，以相應(yīng)濃度為橫軸，在logit-log或半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪制劑量反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線，待測(cè)樣品濃度可在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出。2.計(jì)算機(jī)處理：采用RIA數(shù)據(jù)處理軟件，選擇合適的數(shù)學(xué)模型計(jì)算結(jié)果?！炯夹g(shù)指標(biāo)】非特異結(jié)合率（NSB）：＜5%零管結(jié)合率：>30%靈敏度：＜5pg/ml。精密度：批內(nèi)變異系數(shù)＜10%，批間變異系數(shù)＜15%。準(zhǔn)確度：回收率94-109%.標(biāo)準(zhǔn)曲線：相關(guān)系數(shù)>0.990。單位換算：（pmol/ml）=（pg/ml）×3.67【注意事項(xiàng)】所有試劑包括待測(cè)樣品事先應(yīng)在室溫平衡。使用時(shí)須充分搖勻。分離試劑在2~8℃保存，不可冰凍。離心速度可用3000轉(zhuǎn)/分，但至少30分鐘。離心時(shí)機(jī)內(nèi)溫度在4~25℃之間。不同批號(hào)試劑不能混合使用，建議樣品做雙管檢驗(yàn)。本實(shí)驗(yàn)使用放射性同位素，操作應(yīng)由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員按放免檢驗(yàn)的規(guī)定進(jìn)行。產(chǎn)生的放射性廢物應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理?！驹袐D、哺乳期婦女、兒童用藥】無(wú)特殊要求【正常參考值】男：青春期前：＜10pg/ml女：青春期前：＜8pg/ml成人：＜70pg/ml卵泡期：10-90pg/ml排卵期：100-500pg/ml黃體期：50-240pg/ml絕經(jīng)期：＜60pg/ml各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室條件和接觸的人群建立自己的正常值范圍。以上數(shù)據(jù)僅供參考?！举A藏】2~8℃遮光保存，常溫運(yùn)輸5天內(nèi)不影響藥盒質(zhì)量。【有效期】一個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-24 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人促黃體生成激素放射免疫分析藥盒說(shuō)明書

  碘[125I]人促黃體生成激素放射免疫分析藥盒說(shuō)明書【藥品名稱】通用名：碘[125I]人促黃體生成激素放射免疫分析藥盒英文名：Iodine[125I]HumanLuteiniziingHormoneRadioimmunoassayKit漢語(yǔ)拼音：Dian[125I]Rencuhuangtishengcheng極suFangshemianyifenxiYaohe【成分】規(guī)格成分100管50管制品狀態(tài)1）LH標(biāo)準(zhǔn)品（S0-S6）7瓶(S0：5ml，其它各1ml)7瓶(S0：5ml，其它各1ml)液體2）125I-LH（紅色）1瓶1瓶?jī)龈善?）兔抗-LH抗體（藍(lán)色）1瓶1瓶?jī)龈善?）驢抗兔免疫分離劑1瓶（50ml）1瓶（25ml）液體5）LH質(zhì)控血清2瓶（每瓶0.5ml）2瓶（每瓶0.5ml）液體【性狀】液體組分(免疫分離劑除外)應(yīng)澄清，無(wú)沉淀或絮狀物；凍干組分應(yīng)呈疏松狀，復(fù)溶后應(yīng)無(wú)沉淀或絮狀物。【放射性核素半衰期】本品所用核素為碘[125I]，其物理半衰期(T1/2)為60天?！九R床意義】LH由垂體前葉嗜堿細(xì)胞分泌的一種糖蛋白激素，其蛋白部分由204個(gè)氨基酸構(gòu)成α和β兩個(gè)亞基，α亞基與FSH、TSH和HCG相同，只有β亞基具有特異的結(jié)構(gòu)，兩者通過(guò)非共價(jià)鍵連接，分子量約為30KD。LH和FSH都呈脈沖式分泌，故有較明顯的日內(nèi)和日間變異。女性月極n中期的LH高峰促成排卵；男性LH主要刺激睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌睪丸酮，又協(xié)同F(xiàn)SH促進(jìn)精子成熟。LH的測(cè)定在預(yù)測(cè)排卵，診斷不孕癥，研究和判斷下丘腦-垂體-性腺軸功能及有關(guān)內(nèi)分泌疾病的ZL監(jiān)測(cè)等方面有重要意義。對(duì)作用于下丘腦-垂體-性腺軸的女性避yun藥的臨床藥理研究也有很大價(jià)值。本藥盒采用放射免疫分析方法，測(cè)定人血清中的LH含量?！緶y(cè)定原理】應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制原理，標(biāo)準(zhǔn)或樣品中的LH和加入的125I-LH共同與一定量的特異性抗體產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性免疫反應(yīng)。125I-LH與抗體的結(jié)合量與標(biāo)準(zhǔn)或樣品中LH的含量呈一定的函數(shù)關(guān)系。用免疫分離劑（PR）將結(jié)合部分（B）與游離部分（F）分離后，測(cè)定結(jié)合部分的放射性強(qiáng)度，并計(jì)算相應(yīng)結(jié)合率B/B0。用已知標(biāo)準(zhǔn)LH含量與對(duì)應(yīng)結(jié)合率作圖，即得標(biāo)準(zhǔn)YZ曲線。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查知對(duì)應(yīng)結(jié)合率的待測(cè)樣品中LH的含量?！具m用儀器】適用于各類γ-放射免疫分析儀?！緲颖疽蟆咳§o脈血分離血清，待測(cè)；如不當(dāng)天測(cè)量，可將樣品密封后，置于2~8℃或-20℃儲(chǔ)存?zhèn)錅y(cè)，2~8℃保存不應(yīng)超過(guò)1周，-20℃保存不超過(guò)2個(gè)月?！居梅ㄓ昧俊?試劑配制、使用方法和保存LH標(biāo)準(zhǔn)品：液體，直接使用。濃度分別為0、5、10、25、50、100、200mIU/ml。2~8℃保存42天內(nèi)穩(wěn)定，未開封標(biāo)準(zhǔn)品2~8℃保存在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)穩(wěn)定。125I-LH：凍干品，100管用10ml蒸餾水溶解，50管用5ml蒸餾水溶解，如一次加樣超過(guò)100管，兩瓶混合后使用。標(biāo)記物放射性不大于111KBq(3μCi)。2~8℃保存標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)穩(wěn)定。兔抗-LH抗體：凍干品，用蒸餾水溶解，溶解方法見封底。同次實(shí)驗(yàn)抗體加樣超過(guò)100管時(shí)，兩瓶溶解后混合使用?？贵w溶解后2~8℃保存可穩(wěn)定42天，凍干品-20℃保存有效期內(nèi)穩(wěn)定。驢抗兔免疫分離劑：液體，直接使用。加樣前充分搖勻！2~8℃保存標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)穩(wěn)定。開封后2~8℃保存45天內(nèi)穩(wěn)定。若加樣超過(guò)100管，兩瓶混合后搖勻。LH質(zhì)控血清：使用方法，保存條件，有效期及附值，詳見質(zhì)控血清使用說(shuō)明書。2測(cè)定步驟取圓底聚苯乙烯試管若干，用記號(hào)筆或特殊鉛筆編號(hào)NSB、S0-S5和待測(cè)樣品管等，然后用微量加樣器按下表加樣。加樣前所有試劑（尤其分離劑?。┌ù郎y(cè)樣品要搖勻，并且**平衡到室溫。操作程序表單位：μl管別試劑總T管NSB管S0~S6管質(zhì)控或待測(cè)樣品管LH標(biāo)準(zhǔn)品300(S0)200質(zhì)控或待測(cè)樣品200125I-LH100100100100兔抗-LH抗體100100混勻，4℃放置過(guò)一夜（16~24小時(shí)）驢抗兔免疫分離劑500500500充分搖勻后，室溫放置15分鐘，3500轉(zhuǎn)/分鐘離心15分鐘，吸棄上清液，測(cè)各沉淀管的放射性計(jì)數(shù)(cpm)。3數(shù)據(jù)處理聯(lián)機(jī)處理:由電腦自動(dòng)處理得出結(jié)果。注意放射免疫方法和免疫放射方法由于原理不同，處理軟件也不一樣，用戶一定要使用適合的處理軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。在此建議用戶使用log-logit或四參數(shù)數(shù)據(jù)處理模式。手工作圖或計(jì)算器處理:百分結(jié)合率計(jì)算：設(shè)S0管計(jì)數(shù)為B0，各標(biāo)準(zhǔn)管或樣品管計(jì)數(shù)為B，非特異管計(jì)數(shù)為NSB，則百分結(jié)合率計(jì)算公式為B/B0=(B－NSB)/(B0－NSB)×1**%3.2.2logit計(jì)算：各標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)或樣品管的logit值計(jì)算公式為logit=ln[(B/B0)/(1－B/B0)]3.2.3手工作圖：以標(biāo)準(zhǔn)濃度取log值為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的logit值為縱坐標(biāo)在普通坐標(biāo)紙上或以標(biāo)準(zhǔn)濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的B/B0為縱坐標(biāo)在log-logit坐標(biāo)紙上畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線（理想化時(shí)是一條直線）。根據(jù)待測(cè)樣品的B/B0可以從坐標(biāo)紙上查出樣品的濃度值。注意：如果使用普通坐標(biāo)紙，查出的數(shù)值應(yīng)取反對(duì)數(shù)才是Z后的濃度值。3.2.4計(jì)算器處理：使用有線性擬合功能的計(jì)算器，可以比較方便地計(jì)算出樣品濃度值，具體操作方法請(qǐng)查閱計(jì)算器的使用說(shuō)明書。3.3標(biāo)準(zhǔn)曲線舉例（僅供參考，不得用于實(shí)際計(jì)算）。濃度單位mIU/ml項(xiàng)目NSB05102550100200百分結(jié)合率(%)B/TB/B02.240857659342611Log-logit數(shù)據(jù)處理模式主要曲線參數(shù)A=3.48B=-2.34R=-0.995ED75=10.3＝30.0ED25=87.7【參考正常值】正常人血清參考值：男性：5~30mIU/ml女性：6~217mIU/ml濾泡期：2~30mIU/ml黃體期：0~20mIU/ml排卵高峰：40~200mIU/ml由于地區(qū)及使用儀器不同，所測(cè)的正常值會(huì)存在一定的差異，所以本說(shuō)明書提供的正常值僅作參考。各實(shí)驗(yàn)室**能建立符合本實(shí)驗(yàn)室要求的正常值范圍?！井a(chǎn)品性能指標(biāo)】標(biāo)準(zhǔn)范圍：5~200mIU/ml靈敏度：~1.0mIU/ml精密度：批內(nèi)變異系數(shù)（CV）<10%；批間變異系數(shù)（CV）<15%。使用期限：見產(chǎn)品外包裝?！窘伞勘酒穬H供體外診斷用!【注意事項(xiàng)】收到藥盒后，盡快存放在2~8℃。使用前請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀此說(shuō)明書。吸棄上清液時(shí)，注意不得損失沉淀物，否則將明顯影響測(cè)定結(jié)果。不同試劑盒或不同月份的同種藥盒的組分不得混用。藥盒請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用。臨床標(biāo)本均應(yīng)視為有潛在傳染性，請(qǐng)按傳染病實(shí)驗(yàn)室規(guī)程操作。使用本藥盒應(yīng)注意放射防護(hù)，放射性廢棄物須按放射防護(hù)條例規(guī)定處理。使用本品的操作人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。【貯藏】2～8℃保存?！居行凇?個(gè)月。抗體溶解方法：兔抗-LH抗體：用蒸餾水溶解，100管產(chǎn)品每瓶抗體加ml，50管產(chǎn)品抗體每瓶加ml（如不填寫，50管藥盒用5ml溶解，100管藥盒用10ml溶解，若為液體抗體請(qǐng)直接使用）。[詳細(xì)]

  2018-11-24 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超敏小鼠胰島素檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

  英文：UltraSensitiveMouseInsulinELISAKit中文：超敏小鼠胰島素檢測(cè)試劑盒生產(chǎn)商：crystalchemdai理商：上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司貨號(hào)#:90080樣品量:5L檢測(cè)樣本:Serum,plasma,cellculture,orfluid規(guī)格:96孔(8wellsx12modules)試劑:Inliquidform(exceptstandard)靈敏度:0.05ng/mL測(cè)定范圍:LowRangeAssay:0.1-6.4ng/mLWideRangeAssay:0.1-12.8ng/mLHighRangeAssay:1-64ng/mL極ng確度:Intra-assayprecisionCV≤10.0%Inter-assayprecisionCV≤10.0%保存:2-8°C用途:只用于科研dai理商:上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司產(chǎn)品詳情美國(guó)CrystalChem胰島素檢測(cè)試劑盒美國(guó)CrystalChem是一家研發(fā)、制造及銷售高端酶聯(lián)免疫試劑盒的公司，其ELISA試劑盒涉及生物和食品領(lǐng)域，主要用于糖尿病及食品過(guò)敏原檢測(cè)。提示:如果大量購(gòu)買請(qǐng)訂購(gòu)大包裝的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):超低樣品量只需要5L樣品，對(duì)小鼠來(lái)說(shuō)非常好超高靈敏度及準(zhǔn)確性5L樣本檢測(cè)靈敏度為0.05ng/mLCV≤10.0%.超高的檢測(cè)范圍Rangeof0.1-64.0ng/mL,usingonlya5Lsample.RunbothlowandhighInsulinassaysusingthesamekit.溶血的影響溶血超過(guò)20mg/mL也對(duì)實(shí)驗(yàn)沒有影響.Recovery:Whenmouseinsulinwasspikedtomouseserum,therecoveryofmouseinsulinwas1**%±15%Specificity:SubstanceReactivityMouseInsulin1**%RatInsulin1**%HamsterInsulinDetected*RatC-peptideNotDetectedRatpancreaticpolypeptideNotDetectedPorcineglucagonNotDetectedHumanInsulinlikegrowthfactor-INotDetectedHumanInsulinlikegrowthfactor-IINotDetected*Canvaryfromlottolot.SpecificcrossreactivitydataisincludedwitheachkitTypicalStandardCurve:引用文獻(xiàn):1)Bronsart,LauraL.,etal."Aroleoftheadaptiveimmunesysteminglucosehomeostasis."BMJOpenDiabetesResearchandCare2016;4:e000136.Seearticle2)Davidson,ShawnM.,etal."Environmentimpactsthemetabolicdependenciesofras-drivennon-smallcelllungcancer."CellMetabolism2016;23:517-518.Seearticle3)Chhabra,Kaval極tH.,etal."HypothalamicPOMC-deficiencyimprovesglucosetolerancedespiteinsulinresistancebyincreasingglycosuria."Diabetes2016;65:660-672.Seearticle4)Nhr,MarkK.,etal."LPS-enhancedglucose-stimulatedinsulinsecretionisnormalizedbyresveratrol."PLoSONE2016;11:e0146840.SeearticleMorereferencesavailableuponrequest.Formoreinformationincludingplacinganorder,pleaseclickhere.[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胰島素（INS）ELISA試劑盒說(shuō)明書

  l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中小鼠胰島素（INS）的含量。l有效期：6個(gè)月l保存條件：2-8℃實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠胰島素（INS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胰島素（INS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胰島素（Insulin）Elisa試劑盒說(shuō)明書

  小鼠胰島素（Insulin）Elisa試劑盒說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素（Insulin）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠胰島素（Insulin）水平。用純化的小鼠胰島素（Insulin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素（Insulin），再與HRP標(biāo)記的胰島素（Insulin）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素（Insulin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠胰島素（Insulin）濃度。試劑盒組成：1、30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2、酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（1600pg/ml）0.5ml×1瓶3、酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4、樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書1份5、顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6、顯色劑B液6ml×1瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。800pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液400pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期：1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2024-10-09 02:15

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胰島素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書

  小鼠胰島素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書[詳細(xì)]

  2015-07-08 00:00

  操作手冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 血栓烷B2放射免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書

  血栓烷B2放射免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書[詳細(xì)]

  2015-05-29 00:00

  報(bào)價(jià)單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胰島素（Insulin）酶聯(lián)免疫分析

  小鼠胰島素（Insulin）酶聯(lián)免疫分析檢測(cè)范圍：30pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素（Insulin）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠胰島素（Insulin）水平。用純化的小鼠胰島素（Insulin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素（Insulin），與HRP標(biāo)記的胰島素（Insulin）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素（Insulin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠胰島素（Insulin）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（1600pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。800pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液400pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胰島素ELISA試劑盒詳細(xì)資料

  實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠胰島素（Insulin）水平。用純化的小鼠胰島素（Insulin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素（Insulin），再與HRP標(biāo)記的胰島素（Insulin）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素（Insulin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠胰島素（Insulin）濃度。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。800pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液400pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒

  小鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:27

  操作手冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• IAA,小鼠胰島素自身抗體ELISA試劑盒性能說(shuō)明書

  IAA,小鼠胰島素自身抗體ELISA試劑盒性能說(shuō)明書l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠胰島素自身抗體（IAA）的含量。l有效期：6個(gè)月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠胰島素自身抗體（IAA）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胰島素自身抗體（IAA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說(shuō)明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)備注：1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：200、100、50、25、12.5、0μU/mL2.經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過(guò)期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍：6.25μU/mL200μU/mL。2.靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于1.0μU/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說(shuō)明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。問(wèn)題解答若實(shí)驗(yàn)效果不好，請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問(wèn)題。同時(shí)您也可以參考以下資料：?jiǎn)栴}可能原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說(shuō)明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時(shí)間不正確保證充足的溫育時(shí)間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度酶標(biāo)記物或底物失效通過(guò)混合酶標(biāo)記物和底物，顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來(lái)檢查沒有加入終止液按照說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時(shí)間讀數(shù)在說(shuō)明書推薦的讀數(shù)時(shí)間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲(chǔ)存方式正確儲(chǔ)存樣本，使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測(cè)物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復(fù)實(shí)驗(yàn)[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• mouse胰島素說(shuō)明書

  英文[詳細(xì)]

  2024-09-28 07:05

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胰島素受體(ISR-)ELISA試劑盒

  小鼠胰島素受體(ISR-)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒

  小鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 23:04

  報(bào)價(jià)單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 雞胰島素（Insulin）說(shuō)明書

  www.biokanu.com雞胰島素(Insulin)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清，血漿，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中胰島素(Insulin)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞胰島素(Insulin)水平。用純化的雞胰島素(Insulin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin)與HRP標(biāo)記的胰島素（INS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素(Insulin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞胰島素(Insulin)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：18mU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為12mU/L，8mU/L，4mU/L，2mU/L，1mU/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：0.2mU/L-15mU/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 胰島素說(shuō)明書,（大鼠Insulin）

  胰島素說(shuō)明書,(大鼠Insulin)實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠胰島素(Insulin)水平。用純化的大鼠胰島素(Insulin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素(Insulin)與HRP標(biāo)記的胰島素(Insulin)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素(Insulin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠胰島素(Insulin)濃度。大鼠胰島素(Insulin)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素(Insulin)的含量。胰島素說(shuō)明書,(大鼠Insulin)胰島素說(shuō)明書,(大鼠Insulin)廣銳Elisa試劑盒常年低價(jià)促銷，提供免費(fèi)代測(cè)格、質(zhì)量保證！Elisa試劑盒規(guī)格,96T/48TElisa試劑盒規(guī)格,96T/48T大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA試劑盒人維生素D2(VD2)ELISA試劑盒L-甘氨酸，含量測(cè)定，常溫，避光，100mg人腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒"葉黃素，Xanthophyll，≥90%"Elisa試劑盒規(guī)格,96T/48T橄欖苦苷，Oleuropein，≥97%銀杏內(nèi)酯C(暫行)，含量測(cè)定，常溫，避光，20mg胰島素說(shuō)明書,(大鼠Insulin)操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為12mU/L，8mU/L，4mU/L，2mU/L，1mU/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒

  小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-08 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胰島素自身抗體(IAA)檢測(cè)試劑盒

  小鼠胰島素自身抗體(IAA)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-07-24 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人125I標(biāo)記葉酸elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T60ng/L-1800ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中125I-標(biāo)記葉酸（125I-FA）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人125I-標(biāo)記葉酸（125I-FA）水平。用純化的人125I-標(biāo)記葉酸（125I-FA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入125I-標(biāo)記葉酸（125I-FA），再與HRP標(biāo)記的125I-標(biāo)記葉酸（125I-FA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的125I-標(biāo)記葉酸（125I-FA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人125I-標(biāo)記葉酸（125I-FA）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

  |

  • 
  • 
  • 
  •