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• 人YZ素A（Inhibin A）ELISA試劑盒說明書

  人YZ素A（InhibinA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人InhibinA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的InhibinA與單抗結合，加入生物素化的抗人InhibinA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，InhibinA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中InhibinA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應InhibinA含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的InhibinA檢測濃度小于10pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人InhibinA。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人YZ素B（Inhibin B）ELISA試劑盒說明書

  人YZ素B（InhibinB）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人InhibinB單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的InhibinB與單抗結合，加入生物素化的抗人InhibinB，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，InhibinB濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中InhibinB濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應InhibinB含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的InhibinB檢測濃度小于10pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人InhibinB。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠YZ素B（Inhibin B）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠YZ素B（InhibinB）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠InhibinB單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的InhibinB與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠InhibinB，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，InhibinB濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中InhibinB濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應InhibinB含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的InhibinB檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠InhibinB。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產品樣冊

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• 人YZ素A(INH-A)ELISA試劑盒

  人YZ素A(INH-A)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-01-13 00:00

  操作手冊

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• 人YZ素(INH)ELISA試劑盒

  人YZ素(INH)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 14:24

  應用文章

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• 人YZ素A(INH-A)ELISA試劑盒

  人YZ素A(INH-A)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:38

  產品樣冊

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• 人YZ素A(INHA)ELISA試劑盒

  人YZ素A(INHA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-10-10 03:41

  應用文章

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• 人YZ素(INH)ELISA試劑盒

  人YZ素(INH)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 02:20

  報價單

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• 人肌肉生成YZ素（Myostatin）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人肌肉生成YZ素（Myostatin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Myostatin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Myostatin與單抗結合，加入生物素化的抗人Myostatin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Myostatin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Myostatin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入4000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Myostatin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Myostatin檢測濃度小于3ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Myostatin。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人（Human）肥胖YZ素（obestatin）ELISA試劑盒說明書

  人凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）elisa試劑盒人凝血因子Ⅲ（FⅢ）elisa試劑盒人血小板因子3（PF-3）elisa試劑盒人凝血酶原片段F1+2（F1+2）elisa試劑盒人血小板相關免疫球蛋白（PAIg）elisa試劑盒人血小板相關補體3（PAC3）elisa試劑盒人血栓素A2（TX-A2）elisa試劑盒人血管活性肽酶YZ劑（VPI）elisa試劑盒大鼠抗血小板抗體IgG/M/A（PA-IgG/M/A）elisa試劑盒人血紅蛋白晚期糖基化終末產物（Hb-AGE）elisa試劑盒人血紅蛋白β亞基（HB-β）elisa試劑盒人活化凝血因子Ⅻ（FⅫa）elisa試劑盒人異常凝血酶原（APT）elisa試劑盒人凝血酶血栓調節(jié)蛋白復合物（T-TM）elisa試劑盒人溶血補體（Hc）elisa試劑盒人2,3Dinor血栓烷B2（2,3-dinor-TXB2）elisa試劑盒人11去氫血栓烷B2（11-DH-TXB2）elisa試劑盒人纖溶YZ因子/凝血酶激活的纖溶YZ物（TAFI）elisa試劑盒人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）elisa試劑盒人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）elisa試劑盒人血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）elisa試劑盒人凝血因子Ⅱ（FⅡ）elisa試劑盒人膽固醇酯轉移蛋白（CETP）elisa試劑盒人凝血因子Ⅷ相關抗原（Ⅷ-Ag）elisa試劑盒人凝血因子Ⅸ（FⅨ）elisa試劑盒人凝血因子Ⅹ（FⅩ）elisa試劑盒人血纖蛋白原（Fbg）elisa試劑盒人抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）elisa試劑盒人可溶性血小板內皮細胞粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）elisa試劑盒人組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）elisa試劑盒人鐵蛋白（FE）elisa試劑盒人抗血小板抗體IgG/M/A（PA-IgG/M/A）elisa試劑盒人白三烯E4（LTE4）elisa試劑盒人D二聚體（D2D）elisa試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1IgA/G/M）elisa試劑盒人多巴胺D2受體（D2R）elisa試劑盒人足細胞標記蛋白（PCX）elisa試劑盒人可溶性瘦素受體（sLR）elisa試劑盒人Toll樣受體9（TLR-9/CD289）elisa試劑盒人白三烯D4（LTD4）elisa試劑盒人網(wǎng)膜素（omentin）elisa試劑盒人晚期糖基化終末產物（AGEs）elisa試劑盒人分泌型免疫球蛋白A（SIgA）elisa試劑盒人胰YZ素（Pancreastatin）elisa試劑盒人胰激肽原酶（PK）elisa試劑盒人胰高血糖素（GC）elisa試劑盒人胰多肽（PP）elisa試劑盒人胰島素自身抗體（IAA）elisa試劑盒人胸腺五肽（TP-5）elisa試劑盒人胸腺肽（Thymosin）elisa試劑盒人胸腺表達趨化因子（TECK/CCL25）elisa試劑盒人胃抑素（GIP）elisa試劑盒人促胰液素/分泌素受體（SR）elisa試劑盒人促胰液素/胰泌素（Secretin）elisa試劑盒人內脂素/內臟脂肪素（visfatin）elisa試劑盒人C型鈉尿肽（CNP）elisa試劑盒人丙酮酸脫氫酶E1（PDHE1）elisa試劑盒人血清總補體（CH50）elisa試劑盒人白三烯C4（LTC4）elisa試劑盒人二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）elisa試劑盒人組胺（HIS）elisa試劑盒人游離雌三醇（FE3）elisa試劑盒人醛固酮（ALD）elisa試劑盒人去甲腎上腺素（NA）elisa試劑盒人前列腺素F（PGF）elisa試劑盒人前列腺素E1（PGE1）elisa試劑盒人內皮素1（ET-1）elisa試劑盒人抗甲狀腺微粒體抗體（ATMA/TMAB）elisa試劑盒人抗甲狀腺球蛋白抗體（ATGA/TGAB）elisa試劑盒人抗促甲狀腺素受體抗體（TRAb）elisa試劑盒人甲狀腺刺激免疫球蛋白（TSI）elisa試劑盒人甲狀旁腺激素（PTH）elisa試劑盒人甲肟前列腺素D2（PGD2-MOX）elisa試劑盒人谷氨酸脫羧酶自身抗體（GAD-Ab）elisa試劑盒人高敏甲狀腺素（u-T4）elisa試劑盒人促甲狀腺激素受體抗體（TSHR）elisa試劑盒人多巴胺（DA）elisa試劑盒人疊氮胸苷（AZT）elisa試劑盒人抵抗素（Resistin）elisa試劑盒人催乳素（PRL）elisa試劑盒人促性腺激素釋放激素（GnRH）elisa試劑盒人促腎上腺皮質激素（ACTH）elisa試劑盒人促腎上皮質激素釋放激素（CRH）elisa試劑盒人促卵泡素（FSH）elisa試劑盒人游離β絨毛膜促性腺激素（f-βhCG）elisa試劑盒人β內啡肽（β-EP）elisa試劑盒人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B（CyPB）elisa試劑盒人視黃醇結合蛋白（RBP）elisa試劑盒人GTP酶活化蛋白（GAP）elisa試劑盒人原鈣黏素1（PCDH1）elisa試劑盒人降解加速因子（DAF）elisa試劑盒[詳細]

  2018-11-15 10:00

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• 人YZ素-B(Inhbb)ELISA試劑盒

  人YZ素-B(Inhbb)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

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• 人胰YZ素(Pancreastatin)ELISA試劑盒

  人胰YZ素(Pancreastatin)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-01-13 00:00

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• 人YZ素B(INH-B)ELISA試劑盒

  人YZ素B(INH-B)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:30

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• 人YZ素B(INH-B)ELISA試劑盒

  人YZ素B(INH-B)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 10:04

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• 人（Human）肥胖YZ素（obestatin）ELISA試劑盒使用說明書

  人前列腺素F（PGF）elisa試劑盒人前列腺素E1（PGE1）elisa試劑盒人內皮素1（ET-1）elisa試劑盒人抗甲狀腺微粒體抗體（ATMA/TMAB）elisa試劑盒人抗甲狀腺球蛋白抗體（ATGA/TGAB）elisa試劑盒人抗促甲狀腺素受體抗體（TRAb）elisa試劑盒人甲狀腺刺激免疫球蛋白（TSI）elisa試劑盒人甲狀旁腺激素（PTH）elisa試劑盒人甲肟前列腺素D2（PGD2-MOX）elisa試劑盒人谷氨酸脫羧酶自身抗體（GAD-Ab）elisa試劑盒人高敏甲狀腺素（u-T4）elisa試劑盒人促甲狀腺激素受體抗體（TSHR）elisa試劑盒人多巴胺（DA）elisa試劑盒人疊氮胸苷（AZT）elisa試劑盒人抵抗素（Resistin）elisa試劑盒人催乳素（PRL）elisa試劑盒人促性腺激素釋放激素（GnRH）elisa試劑盒人促腎上腺皮質激素（ACTH）elisa試劑盒人促腎上皮質激素釋放激素（CRH）elisa試劑盒人促卵泡素（FSH）elisa試劑盒人游離β絨毛膜促性腺激素（f-βhCG）elisa試劑盒人β內啡肽（β-EP）elisa試劑盒人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B（CyPB）elisa試劑盒人視黃醇結合蛋白（RBP）elisa試劑盒人GTP酶活化蛋白（GAP）elisa試劑盒人原鈣黏素1（PCDH1）elisa試劑盒人降解加速因子（DAF）elisa試劑盒人T細胞活化連接蛋白（LAT）elisa試劑盒人SH2攜帶蛋白（SHC/SLP-76）elisa試劑盒人載脂蛋白H（Apo-H）elisa試劑盒人尿素酶相關蛋白C（UreC）elisa試劑盒人結締組織活化肽Ⅲ（CTAPⅢ）elisa試劑盒人美麗線蟲凋亡基因（CED-3）elisa試劑盒人膜橋蛋白（ponticulin）elisa試劑盒人補體調節(jié)蛋白（CCP）elisa試劑盒人銜接蛋白酶活化因子1（APAF1）elisa試劑盒人β2整合素（integrinβ2/CD11+CD18）elisa試劑盒人血小板堿性蛋白（PBP/CXCL7）elisa試劑盒人錨蛋白（ankyrin）elisa試劑盒人類白細胞抗原C（HLA-C）elisa試劑盒人類白細胞抗原E（HLA-E）elisa試劑盒人類白細胞抗原A（HLA-A）elisa試劑盒人淋巴毒素β（LTB）elisa試劑盒人淋巴毒素α（LTA）elisa試劑盒人潛伏膜蛋白1（LMP-1）elisa試劑盒人DNA結合蛋白（DBP）elisa試劑盒人重組激活基因2（RAG-2）elisa試劑盒人重組激活基因1（RAG-1）elisa試劑盒人血清淀粉樣蛋白P（SAP）elisa試劑盒人表面活性蛋白A（SP-A）elisa試劑盒人NOD樣受體（NLR）elisa試劑盒人視黃酸誘導基因/RIG-1樣受體（RLR）elisa試劑盒人甘露糖凝集素受體（MBLR）elisa試劑盒人清道夫受體B（SRB/CD36）elisa試劑盒人纖溶酶/纖維蛋白溶酶（PL/Fbn）elisa試劑盒人美洲商陸素（PWM）elisa試劑盒人神經(jīng)元凋亡YZ蛋白（NAIP）elisa試劑盒人殺菌肽（cecropin）elisa試劑盒人KJ肽（Attacin）elisa試劑盒人顆粒溶素（granulysin）elisa試劑盒人富組蛋白（histatin5）elisa試劑盒人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）elisa試劑盒人表面膜免疫球蛋白D（mIgD）elisa試劑盒人殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（KIR）elisa試劑盒人殺傷細胞凝集素樣受體（KLR）elisa試劑盒人免疫球蛋白樣轉錄體受體（ILTsR/LIR/CD85）elisa試劑盒人晚期氧化蛋白產物（AOPP）elisa試劑盒人絲血球凝集素（FHA）elisa試劑盒人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白（cytovillin/ezrin）elisa試劑盒人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A（CyPA）elisa試劑盒人肌養(yǎng)蛋白（dystrophin）elisa試劑盒人膠原凝集素（Collectin）elisa試劑盒人蛋白C（ProteinC）elisa試劑盒人T細胞急性淋巴母細胞白血病相關抗原（TALLA-1/CD231）elisa試劑盒人促睡眠肽（DSIP）elisa試劑盒人纖調蛋白（fibromodulin）elisa試劑盒人鈣網(wǎng)蛋白（CRT）elisa試劑盒人卵清蛋白特異性IgE（OVAsIgE）elisa試劑盒人蛋白磷酸酶（PP）elisa試劑盒人硫氧還蛋白還原酶（TrxR）elisa試劑盒人硫氧化還原蛋白（Trx）elisa試劑盒人成骨生長肽（OGP）elisa試劑盒人白細胞彈性蛋白酶（HLE）elisa試劑盒人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素（MBP/MBL）elisa試劑盒人基質γ羧基谷氨酸蛋白（MGP）elisa試劑盒人基質裂解蛋白（MAT）elisa試劑盒人Ⅱ型膠原螺旋肽（HELIX-Ⅱ）elisa試劑盒人螺旋肽（HelicalPeptide）elisa試劑盒人羥基膠原吡啶交聯(lián)（OH-PYD）elisa試劑盒人脫氧膠原吡啶交聯(lián)（DPD）elisa試劑盒人膠原吡啶交聯(lián)（PYD）elisa試劑盒人溶酶體相關膜蛋白2（HLAMP-2）elisa試劑盒人軟骨糖蛋白39（HCgp-39）elisa試劑盒人天青殺素（AZU）elisa試劑盒人抗核仁纖維蛋白抗體（AFA/snoRNP/U3RNP）elisa試劑盒人尿微量白蛋白（ALB）elisa試劑盒人不透光相關蛋白（OPAs）elisa試劑盒人窖蛋白Caveolin1（Cav-1）elisa試劑盒人鞭毛蛋白（flagellin）elisa試劑盒人膜攻擊復合物（MAC）elisa試劑盒人葡萄球菌蛋白A（SPA）elisa試劑盒人多聚血清蛋白（PHSA）elisa試劑盒人刀豆素A（ConA）elisa試劑盒人表皮角蛋白（EK）elisa試劑盒人胞漿免疫球蛋白（CIg）elisa試劑盒人優(yōu)球蛋白（EL）elisa試劑盒人游離血紅蛋白（f-Hb）elisa試劑盒人魚精蛋白（Protamine）elisa試劑盒人脂多糖結合蛋白（LBP）elisa試劑盒人胰島淀粉樣多肽（IAPP）elisa試劑盒人一氧化碳血紅蛋白（HbCO）elisa試劑盒人血紅蛋白H（HbH）elisa試劑盒人血紅蛋白C（HbC）elisa試劑盒[詳細]

  2018-11-15 10:00

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• 人肌肉生長YZ素（MSTN）ELISA試劑盒

  人肌肉生長YZ素（MSTN）ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-03 00:00

  標準

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• 人肌肉生長YZ素ELISA 檢測試劑盒

  人肌肉生長YZ素ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：Myostatin試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知Myostatin濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Myostatin和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中Myostatin的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：1600pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗Myostatin抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：1600pg/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。800pg/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液400pg/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液200pg/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液100pg/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液50pg/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0pg/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（pg/ml）A16001600樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的Myostatin標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的Myostatin含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-1600pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 人YZ素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人YZ素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒用于測定人血清、卵泡液及相關液體樣本中YZ素βA(INHβA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人YZ素βA(INHβA)βA(INHβA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入YZ素βA(INHβA)，再與HRP標記的YZ素βA(INHβA)抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合。用純化的人YZ素物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的YZ素βA(INHβA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人YZ素βA(INHβA)濃度。人YZ素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書試劑盒組成30倍濃20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶標試劑標準品（64ng/L）標準品稀釋液3酶標包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液10說明書11封板膜12密封袋2張1個標本要1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。32ng/L16ng/L8ng/L4ng/L2ng/L5號標準品4號標準品3號標準品2號標準品1號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用配液：將30倍濃洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜重復5次，拍干。30秒后棄去，如此加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人YZ素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-04 10:00

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• 人 （Human） 肌肉生長YZ素 （Myostatin） ELISA 檢測試劑盒說明書

  人（Human）肌肉生長YZ素（Myostatin）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：Myostatin試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知Myostatin濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Myostatin和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中Myostatin的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：1600pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗Myostatin抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：1600pg/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。800pg/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液400pg/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液200pg/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液100pg/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液50pg/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0pg/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（pg/ml）A16001600樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的Myostatin標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的Myostatin含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-1600pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

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• 山羊YZ素Aelisa試劑盒,進口elisa試劑盒說明書

  山羊YZ素Aelisa試劑盒,進口elisa試劑盒說明書[詳細]

  2015-03-12 00:00

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