本文由 上海士鋒生物科技有限公司 整理匯編

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更多資料

• 血清蛋白質(zhì)的醋酸纖維薄膜電泳

  血清蛋白質(zhì)的醋酸纖維薄膜電泳[詳細]

  2015-05-07 00:00

  選購指南

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• 醋酸纖維素薄膜電泳說明書

  醋酸纖維素薄膜電泳說明書[詳細]

  2018-08-15 10:57

  產(chǎn)品樣冊

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• 醋酸纖維素薄膜電泳使用說明書

  醋酸纖維素薄膜電泳使用說明書[詳細]

  2011-12-08 00:00

  實驗操作

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• 高壓微波消解法測定醋酸纖維過濾器采集的微塵粒子中元素

  高壓微波消解法測定醋酸纖維過濾器采集的微塵粒子中元素[詳細]

  2015-09-07 00:00

  選購指南

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• AN_C-GC-23 GC-FID測定醋酸纖維濾棒中的三乙酸甘油酯

  AN_C-GC-23 GC-FID測定醋酸纖維濾棒中的三乙酸甘油酯[詳細]

  2018-09-21 16:42

  應(yīng)用文章

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• 蛋白質(zhì)的分離純化

  蛋白質(zhì)的分離純化[詳細]

  2013-03-31 00:00

  專利

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• 提取蛋白質(zhì)的方法

  植物組織蛋白質(zhì)提取方法：1、根據(jù)樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據(jù)材料不同適當加入），準備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時）。3、用離心機離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜，樣品制備完成。蛋白質(zhì)提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）45ml2、甘油（Glycerol）75ml3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g這種方法針對SDS-PAGE，垂直板電泳！三氯醋酸丙酮沉淀法1、在液氮中研磨葉片2、加入樣品體積3倍的提取液在-20℃的條件下，然后離心（4℃8000rpm以上1小時）棄上清。3、加入等體積的冰浴丙酮（含0.07%的β-巰基乙醇），搖勻后離心（4℃8000rpm以上1小時），然后真空干燥沉淀，備用。4、上樣前加入裂解液，室溫放置30分鐘，使蛋白充分溶于裂解液中，然后離心（15℃8000rpm以上1小時或更長時間以沒有沉淀為標準），可臨時保存在4℃待用。5、用Brandford法定量蛋白，然后可分裝放入-80℃?zhèn)溆谩?a href="/doc/detail_87a108bac081a029.html" target="_blank">[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 蛋白質(zhì)的性質(zhì)簡介

  蛋白質(zhì)的性質(zhì)簡介①具有兩性蛋白質(zhì)是由α-氨基酸通過肽鍵構(gòu)成的高分子化合物，在蛋白質(zhì)分子中存在著氨基和羧基，因此跟氨基酸相似，蛋白質(zhì)也是兩性物質(zhì)。②可發(fā)生水解反應(yīng)蛋白質(zhì)在酸、堿或酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)，經(jīng)過多肽，Z后得到多種α-氨基酸[1]。蛋白質(zhì)水解時，應(yīng)找準結(jié)構(gòu)中鍵的“斷裂點”，水解時肽鍵部分或全部斷裂。③溶水具有膠體的性質(zhì)有些蛋白質(zhì)能夠溶解在水里（例如雞蛋白能溶解在水里）形成溶液。蛋白質(zhì)的分子直徑達到了膠體微粒的大?。?0－9～10－7m）時，所以蛋白質(zhì)具有膠體的性質(zhì)。④加入電解質(zhì)可產(chǎn)生鹽析作用少量的鹽（如硫酸銨、硫酸鈉等）能促進蛋白質(zhì)的溶解。如果向蛋白質(zhì)水溶液中加入濃的無機鹽溶液，可使蛋白質(zhì)的溶解度降低，而從溶液中析出，這種作用叫做鹽析。這樣鹽析出的蛋白質(zhì)仍舊可以溶解在水中，而不影響原來蛋白質(zhì)的性質(zhì)，因此鹽析是個可逆過程．利用這個性質(zhì)，采用分段鹽析方法可以分離提純蛋白質(zhì)。⑤蛋白質(zhì)的變性在熱、酸、堿、重金屬鹽、紫外線等作作用下，蛋白質(zhì)會發(fā)生性質(zhì)上的改變而凝結(jié)起來．這種凝結(jié)是不可逆的，不能再使它們恢復(fù)成原來的蛋白質(zhì)．蛋白質(zhì)的這種變化叫做變性。蛋白質(zhì)變性后，就失去了原有的可溶性，也就失去了它們生理上的作用．因此蛋白質(zhì)的變性凝固是個不可逆過程。造成蛋白質(zhì)變性的原因物理因素包括：加熱、加壓、攪拌、振蕩、紫外線照射、X射線、超聲波等：化學因素包括：強酸、強堿、重金屬鹽、三*乙酸、乙醇、丙酮等。⑥顏色反應(yīng)蛋白質(zhì)可以跟許多試劑發(fā)生顏色反應(yīng)．例如在雞蛋白溶液中滴入濃硝酸，則雞蛋白溶液呈黃色．這是由于蛋白質(zhì)（含苯環(huán)結(jié)構(gòu)）與濃硝酸發(fā)生了顏色反應(yīng)的緣故．還可以用雙縮脲試劑對其進行檢驗,該試劑遇蛋白質(zhì)變紫⑦蛋白質(zhì)在灼燒分解時，可以產(chǎn)生一種燒焦羽毛的特殊氣味．利用這一性質(zhì)可以鑒別蛋白質(zhì)Anti-Tubulin-Beta/FITC熒光素標記微管蛋白抗體IgGMulti-classantibodies規(guī)格：0.2mlAnti-Tubulin-Beta/FITC熒光素標記微管蛋白抗體IgGMulti-classantibodies規(guī)格：0.2mlAnti-Tubulin-Gamma/FITC熒光素標記微管蛋白-γ抗體IgGMulti-classantibodies規(guī)格：0.2mlAnti-Beta-Actin/HRP辣根過氧化物酶標記β-肌動蛋白（抗體）Multi-classantibodies規(guī)格：0.2mlAnti-Tuberin/TSC2/FITC熒光素標記馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體IgGMulti-classantibodies規(guī)格：0.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2(Tyr320)/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體IgGMulti-classantibodies規(guī)格：0.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2(Ser1387)/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體IgGMulti-classantibodies規(guī)格：0.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2(Ser939)/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體IgGMulti-classantibodies規(guī)格：0.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2(Tyr1571)/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體IgGMulti-classantibodies規(guī)格：0.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2(Thr1462)/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體IgGMulti-classantibodies規(guī)格：0.2ml[詳細]

  2018-10-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 蛋白質(zhì)的濃縮技術(shù)

  蛋白質(zhì)的濃縮技術(shù)[詳細]

  2024-09-19 12:45

  專利

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• 牛血清的主要作用

  1、特級胎牛血清BioInd特級胎牛血清經(jīng)過3次100nm過濾，內(nèi)毒素及血紅蛋白含量極低，適合于大多數(shù)細胞的培養(yǎng)。2、胚胎干細胞及間充質(zhì)干細胞專用胎牛血清BioInd對不同批號的血清（10%胎牛血清）進行細胞培養(yǎng)來篩選，在既定條件下測定未分化細胞克隆數(shù)（ES-D3鼠多能性細胞，ATCC，CRL-1934），篩選出保持干細胞未分化狀態(tài)良好的胚胎干培養(yǎng)專用胎牛血清血清，能很好的支持胚胎干細胞的體外培養(yǎng)及研究。間充質(zhì)干細胞專用胎牛血清經(jīng)篩選適合間充質(zhì)干細胞的培養(yǎng)。3、熱滅活胎牛血清血清熱滅活通過提高血清溫度到56度并且保持該溫度30分鐘完成。熱滅活可以破壞補體，用于細胞表面抗原抗體研究。對于大多數(shù)細胞而言，熱滅活并非必須，多個實驗表明，熱滅活對于提高細胞培養(yǎng)效果并無改善，而且熱滅活會使血清沉淀增加，除非必須，否則不建議做血清熱滅活。4、活性炭過濾胎牛血清（炭吸附胎牛血清）活性炭過濾胎牛血清用于體外培養(yǎng)驗證激素的作用。研究包括類固醇受體連接，細胞受體類固醇調(diào)節(jié)，各種組織激素分泌和甲狀腺激素功能。生產(chǎn)程序為使用活性碳和右旋糖苷去除胎牛血清中的激素。5、透析型胎牛血清大多數(shù)細胞培養(yǎng)需要添加血清來維持細胞的增殖能力。盡管血清可以滿足一般細胞培養(yǎng)需求，但在進行營養(yǎng)成分優(yōu)化和標記特定成分進行研究的實驗中，仍必須去處這些特定的成分。去除Z常用的方法是透析。透析是將濃縮的血清循環(huán)通過中空纖維。這種透析需要在血清中添加生理鹽水以補充。6、四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)專用血清本血清經(jīng)過預(yù)測試可以用于四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)。7、γ-照射胎牛血清可按客戶要求對血清進行γ射線照射。通過γ射線照射以滅活各種動物血清中的病毒和支原體的方法已經(jīng)得到證實。研究證實照射劑量在30-45kGy為宜。這一數(shù)據(jù)符合Zxin的歐洲和美國FDA的標準，證實血清被照射后物理化學特性和細胞培養(yǎng)表現(xiàn)沒有改變。標準馬血清說明：本產(chǎn)品需要預(yù)先定制，可照射任何一種胎牛血清，價格在原胎牛血清價格上加收照射費用。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 血清中銅的測定

  血清中銅的測定[詳細]

  2024-09-14 19:10

  實驗操作

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• 血清脂蛋白的快速離心分離法

  血清脂蛋白的快速離心分離法[詳細]

  2024-09-28 00:15

  安裝說明

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• 血清與血漿的區(qū)別

  血清與血漿的區(qū)別　全血包括液體成分的血漿和分散懸浮于其中的血細胞。離開血管的全血經(jīng)抗凝處理后，通過離心沉淀，所獲得的不含細胞成分的液體，即血漿。離體的血液凝固之后，經(jīng)血凝塊聚縮所釋出的液體，即血清。粗略地說，血清與血漿的區(qū)別，主要在于血清不含有纖維蛋白原。　血清與血漿的區(qū)別,我國血糖測定主要以靜脈血為主，毛細血管末梢血為輔，而動脈血應(yīng)用較少。靜脈血樣又分全血及血漿，因全血中葡萄糖被紅細胞利用，全血血糖比血漿、血清血糖低15％。靜脈醫(yī)學,教育網(wǎng)搜集整理血清測定值與血漿相當。用于具體診斷時主張用靜脈血漿測定，便攜式血糖計采毛細血管全血測定，用于平常快速自我血糖監(jiān)測。　血清與血漿的區(qū)別,全血內(nèi)紅細胞的葡萄糖被利用，故全血血糖測定值比血漿值低15%左右?，F(xiàn)多采用血漿測定血糖，不少醫(yī)院采用靜脈血清，其測定值與血漿相當。我曾經(jīng)記得那本書上看到測空腹血糖，則末梢快速血糖值和靜脈血糖基本一致，而餐后血糖則末梢快速血糖較靜脈血糖略高，以后者為準。還請各位老師指正。　血清與血漿的區(qū)別,全血的葡萄糖比血漿值低確實存在，但原因和樓上所說的不同，血漿也好，血清也好，都是從全血中分離出來的，但測定值時，我們說的是體積比，即一定體積內(nèi)的葡萄糖含量，實際上我們指的葡萄糖都是溶解在體液中的，不包括被利用的或已攝入組織中的，除非取血后放置一定時間，還要在適當?shù)臏囟认逻@時候紅細胞才可能再利用葡萄糖，其實這時候，體外的葡萄糖利用由于條件，尤其是激素的變化，已不可能等同于體內(nèi)。[詳細]

  2024-09-29 21:22

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• 血清，抗生素培養(yǎng)的特點

  血清，抗生素培養(yǎng)的特點[詳細]

  2024-09-28 01:15

  期刊論文

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• JH-V5卡爾費休水分滴定儀容量法測定醋酸纖維水分含量

  一、前言 醋酸纖維以醋酸和纖維素為原料經(jīng) 酯化反應(yīng)制得的人造纖維.屬于人造纖維家族的醋酸纖維，最喜歡 模仿絲纖維，采用先進紡織工藝制造而成，色彩鮮艷，外觀明亮，觸摸柔滑、舒適，光澤、性能均接近桑 蠶[詳細]

  2025-06-03 13:16

  應(yīng)用文章

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• 食品中蛋白質(zhì)的分析

  食品中蛋白質(zhì)的分析[詳細]

  2014-01-20 00:00

  實驗操作

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• 蛋白質(zhì)提取的方法總匯

  蛋白質(zhì)提取的方法總匯[詳細]

  2011-12-08 00:00

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• 氮或蛋白質(zhì)的計算

  氮或蛋白質(zhì)的計算[詳細]

  2008-07-19 00:00

  課件

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• 蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的快速動力學

  了解蛋白質(zhì)和其他生物分子的構(gòu)象變化很重要，因為它們在許多生物功能和過程中起著關(guān)鍵作用。這些構(gòu)象變化通常很小且很快，因此難以測量和監(jiān)測。表面等離子體共振（SPR）能夠檢測表面結(jié)合分子中相當小的構(gòu)象變化。然而，大多數(shù)SPR裝置不適合監(jiān)測快速動力學。BI-SPR4500可以跟蹤表面上發(fā)生的各種過程的快速動力學，包括蛋白質(zhì)的構(gòu)象變化。[詳細]

  2024-09-21 14:06

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• 玉米粉蛋白質(zhì)的測定方法

  玉米粉蛋白質(zhì)的測定方法[詳細]

  2024-09-20 03:51

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