本文由 上海盈公生物技術(shù)有限公司 整理匯編

2018-09-27 10:00 411閱讀次數(shù)

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• ELISA試劑盒有問題怎么辦

  ELISA試劑盒買回去如果有問題怎么辦？客服：我司ELISA試劑盒用事實說話，免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。我們對學(xué)?？蒲袉挝恢С重浀礁犊睿ú糠钟喼飘a(chǎn)品需預(yù)交至少50%訂金），規(guī)定期限內(nèi)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，支持無條件退換貨，所以您可放心購買。ELISA試劑盒的優(yōu)勢：1，嚴(yán)格的質(zhì)控體系：所有試劑盒從原料到成品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)控，確保試劑盒質(zhì)量及穩(wěn)定性。2，產(chǎn)品經(jīng)過不斷優(yōu)化，具有很好的靈敏度；3，綜合指標(biāo)特性，研發(fā)便捷操作的試劑盒；4，檢測驗證樣本多樣；5，專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊為客戶提供個性化的定制服務(wù)；6，提供食品安全藥物殘留ELISA試劑盒，以及代測服務(wù)；7，多年實踐經(jīng)驗的技術(shù)老師，保證勁馬生物ELISA試劑盒完善專業(yè)的售后服務(wù)；8，專業(yè)的代測服務(wù)：WB實驗代測，ELISA試劑盒實驗代測，IHC實驗代測，染色實驗代測（上海市客戶可上門取樣）。公司承諾：我們精心挑選進(jìn)口的抗體對,標(biāo)準(zhǔn)品,顯色劑和酶標(biāo)板全部為產(chǎn)品實現(xiàn)**性能。采用先進(jìn)ZL技術(shù),嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)方案組裝生產(chǎn)。[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 電子地磅的線路問題有怎樣檢測

  電子地磅的線路對于電子地磅來說可以說是他的神經(jīng)系統(tǒng)，這里如果出了問題一定會影響整個稱重的工作。那么電子地磅線路出來問題怎么辦才好呢？？？我們談到電子地磅的線路問題就有很多客戶表示頭疼，大家讀覺得這是個非常復(fù)雜的問題。其實不然大家不用擔(dān)心，那么下面就由我們實干技術(shù)人員為您分析一下吧。。10噸電子地磅的線路連接包括稱重傳感器與接線盒的連接、接線盒與稱重顯示儀表的連接，稱重顯示儀表與打印機(jī)、大屏幕顯示器、計算機(jī)等設(shè)備的連接。[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:04

  產(chǎn)品樣冊

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• 人蛋白ELISA 檢測試劑盒有現(xiàn)貨

  人蛋白ELISA 檢測試劑盒有現(xiàn)貨[詳細(xì)]

  2015-06-17 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 滬鼎分析：ELISA白板異常怎么辦？

  ELISA白板異常怎么辦？結(jié)果描述：顯色步驟結(jié)束后酶標(biāo)板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。原因分析：試劑已過有效期，或不同試劑盒組分混用，檢查試劑的組分及批號，確認(rèn)未過期以及所有組分均屬對應(yīng)的試劑盒。對策：不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用。整板的黃板現(xiàn)象可能是由于錯加其他試劑造成，如同時操作兩對半試劑時，測HbsAb板用于測HBsAg等；實驗前檢查試劑的組分及批號，確認(rèn)所有組分均屬于對應(yīng)的試劑盒。如盛標(biāo)本的試管四周常有血痂，易脫落，應(yīng)遠(yuǎn)離酶標(biāo)板。ELISA試劑盒超過有效期的產(chǎn)品可能會產(chǎn)生很弱的信號；試劑盒沒有按規(guī)定進(jìn)行留存，受高溫影響；實驗前檢查試劑的組分及批號，確認(rèn)試劑未過期。孵育溫度應(yīng)控制在37-38℃，孵育時間嚴(yán)格按照說明書操作，保溫期內(nèi)不宜多開門，以免影響保溫?；ò?，一般是由于臨床標(biāo)本的收集、處理和留存方法不當(dāng)造成，放置時間(自然放置1~2h)及離心轉(zhuǎn)(3000r/min)、離心時間(15min)應(yīng)引起注意。試劑、樣品用前未平衡至室溫從低溫冰箱中取出的試劑及樣品應(yīng)置室溫平衡，20分鐘左右。錯加、漏加試劑底物、顯色劑A或B嚴(yán)格按說明書的步驟操作，加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減少漏加現(xiàn)象。實驗結(jié)束后，陰陽性對照正常，質(zhì)控正常，但臨床標(biāo)本感覺顯色較弱，待測標(biāo)本中可能不含強(qiáng)陽性標(biāo)本，故結(jié)果可能是正常的，如有懷疑，可復(fù)檢標(biāo)本加入疊氮鈉作為防腐劑，酶免實驗中的標(biāo)本禁用疊氮鈉作為防腐劑，可選用proclin、硫柳汞等其他防腐劑，陰陽性對照正常，但質(zhì)控、參考品或個別弱陽性標(biāo)本未能檢出。不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用。酶標(biāo)對吸頭的污染以及對盛放顯色劑容器的污染都易造成黃板現(xiàn)象；避免試劑組分間的交叉污染，確保吸頭、容器的干凈，顯色劑在光照條件下放置過久，實驗前已變藍(lán)，顯色劑A、B未使用前避光留存，孵育溫度過高或孵育時間過長；孵育溫度應(yīng)控制在37-38℃，孵育時間嚴(yán)格按照說明書操作。標(biāo)本在一周內(nèi)使用的，可存于2-8℃，如需長期留存，應(yīng)置于-20℃以下留存。不要將ELISA試劑盒長時間置于常溫下，按使用規(guī)定儲藏。出現(xiàn)隨機(jī)性的花板、跳孔現(xiàn)象樣品離心不完全，反應(yīng)孔內(nèi)發(fā)生凝血或殘留細(xì)胞成分；充分離心，3000rpm6分鐘以上。儀器設(shè)定不正確，濾光片不匹配，重新設(shè)定酶標(biāo)儀的參數(shù)，特別是檢查濾光片是否匹配，靈敏度過高、板底高、高背景終止后，整板結(jié)果顯現(xiàn)均一的黃色或淡黃色；或陰陽性對照、質(zhì)控正常，標(biāo)本陰性標(biāo)本，OD值過高。特別是洗滌時每孔未注滿洗液，易造成花板黃板現(xiàn)象，嚴(yán)格按說明書要求洗板。洗板及加樣過程中，酶標(biāo)受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力，確認(rèn)盛酶標(biāo)的容器不含酶YZ劑如疊氮鈉等，確認(rèn)配制洗液的容器已洗干凈。加樣時交叉污染；加標(biāo)本時盡量避免交叉污染。[詳細(xì)]

  2024-10-01 05:28

  產(chǎn)品樣冊

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• ELISA試劑盒涉及的動物種類有哪些？

  ELISA試劑盒涉及的動物種類有哪些？[詳細(xì)]

  2015-05-19 00:00

  期刊論文

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• 有關(guān)人肺炎支原體抗體（MP-Ab）ELISA試劑盒使用方法

  實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人肺炎支原體抗體（MP-Ab）水平。用純化的人肺炎支原體抗體（MP-Ab）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加肺炎支原體抗體（MP-Ab），再與HRP標(biāo)記的肺炎支原體抗體（MP-Ab）抗體結(jié)合，人肺炎支原體抗體（MP-Ab）Elisa試劑盒形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺炎支原體抗體（MP-Ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人肺炎支原體抗體（MP-Ab）濃度。人肺炎支原體抗體ELISA試劑盒注意事項1．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。4．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。8．本試劑不同批號組分不得混用。我公司具有良好的市場信譽(yù)，專業(yè)的銷售和技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊，致力提供優(yōu)質(zhì)、價位合理的科研產(chǎn)品，全面提升科研試劑的質(zhì)量，人肺炎支原體抗體（MP-Ab）ELISA試劑盒將有利于更好地保障科研結(jié)果，并且有利于完善我國體外診斷試劑行業(yè)的產(chǎn)業(yè)化鏈條。試劑盒性能：極ng確、高靈敏度，上海樊克生物，您的滿意，是我們Zda的動力。[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 牛α- 乳白蛋白（α-LA）ELISA試劑盒有技術(shù)支持

  牛α-乳白蛋白（α-LA）ELISA試劑盒有技術(shù)支持本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中α-乳白蛋白（α-LA）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛α-乳白蛋白（α-LA）水平。用純化的牛α-乳白蛋白（α-LA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α-乳白蛋白（α-LA），再與HRP標(biāo)記的α-乳白蛋白（α-LA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α-乳白蛋白（α-LA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中牛α-乳白蛋白（α-LA）濃度。6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛α-乳白蛋白（α-LA）ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。20μg/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10μg/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5μg/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5μg/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25μg/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。牛α-乳白蛋白（α-LA）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照牛α-乳白蛋白（α-LA）ELISA試劑盒說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 氮吹儀漏氣怎么辦？

  氮吹儀漏氣怎么辦？[詳細(xì)]

  2014-11-22 00:00

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• 使用氣體檢測儀前應(yīng)注意的問題有哪些

  使用氣體檢測儀前應(yīng)注意的問題有哪些一測量工廠的安全等級.　　在進(jìn)入受限空間和/或貨柜前，需檢查工作區(qū)域是否安全，及是否需要對應(yīng)做出安排，例如配備一套通氣設(shè)備。　　在區(qū)域內(nèi)是否有有毒或，如果確實存在，是什么物質(zhì)？那里的氧氣量達(dá)到多少？如果安全等級測量可以正確實施，那這兩個問題可以得到解答。如果貨柜已經(jīng)被完全清空，那么無論是否存在釋放氣體的污染物或有危險物質(zhì)進(jìn)入，在進(jìn)行風(fēng)險評估時它仍然扮演著重要的角色?！　y量工廠安全級別在選擇和應(yīng)用合適的測量方法方面需要專業(yè)知識。同樣，只能通過正確的專業(yè)知識才可對結(jié)果進(jìn)行可靠評估；做好全面培訓(xùn)及準(zhǔn)備工作也很重要。二、受限空間內(nèi)主要危險的原因有：質(zhì)的形成和集聚（“可燃?xì)狻睖y量）缺氧或氧氣過多（“氧氣”測量）有毒物質(zhì)的形成和集聚（“有毒有害氣體”測量）可燃?xì)鉁y量和氧氣測量為必測量項。在受限區(qū)域內(nèi)氧氣濃度少于19.0vol%，表明存在窒息危險。氧氣濃度超過23.0vol%，表示所有物質(zhì)容易起火，物質(zhì)溫度高，包括在一般環(huán)境下耐火的防護(hù)衣也不例外[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• ELISA實驗質(zhì)量控制問題

  ELISA實驗質(zhì)量控制問題[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:09

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  拉力機(jī)位移異常怎么辦[詳細(xì)]

  2015-01-26 00:00

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• PH電極過期怎么辦

  PH電極過期怎么辦[詳細(xì)]

  2013-11-25 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• ELISA實驗原理、步驟、問題分析

  上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司專業(yè)供應(yīng)各種屬elisa試劑盒，提供免費(fèi)代測服務(wù)，保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問題，我們無條件包退換。若需要了解試劑盒的詳細(xì)信息，請來的咨詢：電話：021-6052049813636351217業(yè)務(wù)QQ:1005074258何經(jīng)理ELISA實驗原理、步驟、ELISA問題分析ELISA實驗原理酶聯(lián)免疫吸附測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）原理1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度類型及步驟ELISA的主要常用類型及步驟1.間接法測抗體間接法是檢測抗體常用的方法。其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體（二抗）以檢測與固相抗原結(jié)合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：1）將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原，洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。2）加稀釋的樣本，保溫反應(yīng)。樣本中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，樣本中的其他成份在洗滌過程中被洗去。3）加酶標(biāo)抗抗體。固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗抗體結(jié)合，從而間接記上酶。洗滌后，固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān)。4）加底物顯色。2.雙抗體夾心法測抗原雙抗體夾心法是檢測抗原Z常用的方法，操作步驟如下：1）將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。2）加受檢樣本，保溫反應(yīng)。樣本中的抗原與固相抗體結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合物質(zhì)。3）加酶標(biāo)抗體，保溫反應(yīng)。固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。徹底洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時固相載體上帶有的酶量與樣本中受檢抗原的量相關(guān)。4）加底物顯色。3.雙抗原夾心法測抗體反應(yīng)原理和模式與雙抗體夾心法類似。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結(jié)合物，以檢測相應(yīng)的抗體。與間接法測抗體的不同之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體4.競爭法測抗原小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少，Z后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。ELISAQ&A如何選擇合適的陽性對照?陽性對照的基本組成應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致，一般陽性對照多以含蛋白保護(hù)劑的緩沖液為基質(zhì)，加入一定量的待檢物質(zhì)。比如，以人血清為標(biāo)本的測定，陽性對照多用確定的病人血清或者以復(fù)鈣人血漿為原料加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品。如何選擇合適的陰性對照?陰性對照的基本組成也應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致，**先行檢測確定其中不含待檢物質(zhì)。比如，檢測人血清標(biāo)本時，陰性對照應(yīng)該選擇正常人血清;檢測免疫動物血清中抗體效價時，陰性對照應(yīng)該選擇該動物的免疫前血清。如何選擇Zyou化的包被條件?1.包被抗原的選擇包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被，對于含雜質(zhì)較多的抗原可以采用間接捕獲法包被（先用能夠與目的抗原反應(yīng)的物質(zhì)如抗體直接吸附在酶標(biāo)板上，再通過特異性反應(yīng)使抗原固相化）。經(jīng)純化的重組蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機(jī)化合物，由于分子量太小，往往難于直接吸附在酶標(biāo)板上，一般都先使其與無關(guān)蛋白質(zhì)如BSA等偶聯(lián)，偶聯(lián)物吸附于固相載體上。2.包被液的選擇一般常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液，如果包被的抗原在堿性條件下不穩(wěn)定的話，也可以使用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。3.包被溫度的選擇通常是4-8度條件下過夜或者37度保溫2小時，我們強(qiáng)烈建議4-8度條件下包被，有利于蛋白活性的保持。4.包被濃度的選擇包被的Z適濃度隨固相載體和包被物的性質(zhì)變化，一般蛋白質(zhì)的包被濃度為1-5ug/ml，要明確針對特定包被抗原的Z適包被濃度需要通過實驗來確定。包板后需要封閉嗎?應(yīng)該選擇什么樣的封閉體系?封閉是否必要，取決于ELISA的模式及具體的實驗條件。一般說來，雙抗體夾心法，只要酶標(biāo)記物是高活性的，操作時洗滌徹底，不經(jīng)封閉也可得到滿意的結(jié)果。而在間接法測定中，封閉一般是必不可少的。常用的封閉劑有0.05%-0.5%的BSA、10%的小牛血清、1%明膠、5%的脫脂奶粉，AbMART推薦使用5%脫脂奶粉，價廉而且封閉能力強(qiáng)，不過5%脫脂奶粉只適合短期內(nèi)使用，不宜長期保存，所以試劑盒中較少使用。如何正確使用酶結(jié)合物?1.酶結(jié)合物的稀釋液在稀釋液中常加入高濃度的無關(guān)蛋白質(zhì)（例如1%BSA或5%脫脂奶粉），通過競爭YZ酶結(jié)合物在固相載體上的非特異性吸附。一般還加入能夠YZ蛋白質(zhì)吸附于塑料表面的非離子型表面活性劑，如吐溫20（0.05%的濃度較為適宜）。2.正確稀釋酶結(jié)合物酶結(jié)合物的合適工作濃度需要通過預(yù)實驗來確定，濃度過高易導(dǎo)致本底偏高，濃度過低則會導(dǎo)致陽性信號的減弱。酶結(jié)合物**在使用前稀釋，稀釋后的酶結(jié)合物不宜長期保存，因為低濃度的酶結(jié)合物極易失活。問題可能的原因解決方法陰性對照產(chǎn)生了陽性的結(jié)果試劑或者耗材污染更換試劑，使用一次性耗材洗板出現(xiàn)問題更換更強(qiáng)配方的洗滌液，增加洗板次數(shù)，延長洗板時間如果是在雙抗體夾心法中出現(xiàn)，有可能是包被抗體與二抗間有交叉反應(yīng)更換包被抗體或二抗使用了過多的抗體減少抗體使用量整板出現(xiàn)高背景二抗產(chǎn)生了非特異性吸附減少二抗使用量，縮短二抗反應(yīng)時間顯色液不新鮮使用現(xiàn)配的顯色液顯色反應(yīng)時間過長沒有終止控制顯色反應(yīng)時間，及時終止反應(yīng)試劑或者耗材污染更換試劑，使用一次性耗材反應(yīng)溫度過高導(dǎo)致的非特異性吸附嚴(yán)格控制反應(yīng)在Z適溫度下進(jìn)行封閉條件不佳導(dǎo)致的非特異性吸附更換封閉能力更強(qiáng)的封閉液，延長封閉時間反應(yīng)信號偏低包被條件不合適提高包板濃度，延長包板時間抗原抗體反應(yīng)不夠充分延長反應(yīng)時間，確保反應(yīng)在Z適溫度下進(jìn)行顯色液配方不恰當(dāng)增加顯色底物的量二抗結(jié)合不夠提高二抗?jié)舛龋娱L反應(yīng)時間，更換效果更好的二抗梯度稀釋做ELISA時產(chǎn)生跳孔現(xiàn)象酶標(biāo)板疊放導(dǎo)致傳熱不均勻，各孔反應(yīng)溫度有差異盡量避免酶標(biāo)板疊放在一起移液器稀釋時未能保持連續(xù)性定期校準(zhǔn)移液器，確保移液器的正確使用反應(yīng)溶液蒸發(fā)酶標(biāo)板用封條密封或者加蓋洗板不均勻確定洗板機(jī)能夠正常工作酶標(biāo)板底有雜物或者水珠讀板時清理干凈酶標(biāo)板底部[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

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  2013-11-01 00:00

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  力士樂Rexroth電磁閥它由閥體、閥罩、電磁組件、彈簧及密封結(jié)構(gòu)等部件組成，動鐵芯底部的密封塊借助彈簧的壓力將閥體進(jìn)氣口關(guān)閉。通電后，電磁鐵吸合，動鐵芯上部帶彈簧的密封塊把排氣口關(guān)閉，氣流從進(jìn)氣口進(jìn)入膜頭，起到控制作用。當(dāng)失電時，電磁力消失，動鐵芯在彈簧力作用下離開固定鐵芯，向下移動，將排氣口打開，堵住進(jìn)氣口，膜頭氣流經(jīng)排氣口排出，膜片恢復(fù)原來位置。在我們的制氧設(shè)備中，在透平膨脹機(jī)進(jìn)口薄膜調(diào)節(jié)閥的緊急切斷等處有應(yīng)用。Rexroth四通Rexroth電磁閥在我們的生產(chǎn)中應(yīng)用也很多，其工作原理如下：當(dāng)有電流通過線圈時，產(chǎn)生勵磁作用，固定鐵芯吸合動鐵芯，動鐵芯帶動滑閥芯并壓縮彈簧，改變了滑閥芯的位置，從而改變了流體的方向。當(dāng)線圈失電時，依靠彈簧的彈力推動滑閥芯，頂回動鐵芯，使流體按原來的方向流動。在我們制氧生產(chǎn)中，分子篩切換系統(tǒng)強(qiáng)制閥的開關(guān)就是通過二位四通Rexroth電磁閥來控制的，氣流分別供至強(qiáng)制閥的活塞兩端。從而來控制強(qiáng)制閥的啟閉。德國Rexroth電磁閥的故障將直接影響到切換閥和調(diào)節(jié)閥的動作，常見的故障有Rexroth電磁閥不動作，應(yīng)從以下幾方面排查：（1）Rexroth電磁閥接線頭松動或線頭脫落，Rexroth電磁閥不得電，可緊固線頭。（2）Rexroth電磁閥線圈燒壞，可拆下Rexroth電磁閥的接線，用萬用表測量，如果開路，則Rexroth電磁閥線圈燒壞。原因有線圈受潮，引起絕緣不好而漏磁，造成線圈內(nèi)電流過大而燒毀，因此要防止雨水進(jìn)入Rexroth電磁閥。此外，彈簧過硬，反作用力過大，線圈匝數(shù)太少，吸力不夠也可使得線圈燒毀。緊急處理時，可將線圈上的手動按鈕正常工作時的“0”位打到“1”位，使得閥打開。（3）Rexroth電磁閥卡住。Rexroth電磁閥的滑閥套與閥芯的配合間隙很?。ㄐ∮?.008mm），一般都是單件裝配，當(dāng)有機(jī)械雜質(zhì)帶入或潤滑油太少時，很容易卡住。處理方法可用鋼絲從頭部小孔捅入，使其彈回。根本的解決方法是要將Rexroth電磁閥拆下，取出閥芯及閥芯套，用CCI4清洗，使得閥芯在閥套內(nèi)動作靈活。拆卸時應(yīng)注意各部件的裝配順序及外部接線位置，以便重新裝配及接線正確，還要檢查油霧器噴油孔是否堵塞，潤滑油是否足夠。（4）漏氣。漏氣會造成空氣壓力不足，使得強(qiáng)制閥的啟閉困難，原因是密封墊片損壞或滑閥磨損而造成幾個空腔竄氣。在處理切換系統(tǒng)的Rexroth電磁閥故障時，應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)臅r機(jī)，等該Rexroth電磁閥處于失電時進(jìn)行處理，若在一個切換間隙內(nèi)處理不完，可將切換系統(tǒng)暫停，從容處理。希望以上的幾點(diǎn)分析能對您在實際使用力士樂Rexroth電磁閥過程中會有所幫助。[詳細(xì)]

  2018-10-16 10:01

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  2018-10-23 10:31

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  2018-10-07 10:04

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