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大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒
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2024-09-19 03:52 168閱讀次數(shù)
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大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒
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大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒
- 大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-19 03:52
課件
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大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒
- 大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-29 04:38
專利
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小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒
- 小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-30 07:05
期刊論文
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人鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒
- 人鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-17 00:00
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小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒
- 小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2015-08-19 00:00
期刊論文
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人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA試劑盒
- 人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
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大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒
- 大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-10 00:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒
- 大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-10 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒
- 大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-11 00:00
報價單
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人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T0.5μg/L-40μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)水平。用純化的人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8),再與HRP標(biāo)記的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)濃度。[詳細(xì)]
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2024-09-28 21:45
產(chǎn)品樣冊
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大鼠鈣衛(wèi)蛋白(Calprotectin(ELISA)試劑盒說明書
- 大鼠鈣衛(wèi)蛋白(Calprotectin(ELISA)試劑盒說明書[詳細(xì)]
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2015-05-06 00:00
安裝說明
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供應(yīng)大鼠鈣衛(wèi)蛋白(ELISA)試劑盒說明書
- 供應(yīng)大鼠鈣衛(wèi)蛋白(ELISA)試劑盒說明書[詳細(xì)]
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2015-04-29 00:00
應(yīng)用文章
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大鼠鈣調(diào)蛋白(Calmodulin)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠鈣調(diào)蛋白(Calmodulin)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Calmodulin單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Calmodulin與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠Calmodulin,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,Calmodulin濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Calmodulin濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):60ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1:10稀釋(取20ul,加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍)。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入3ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Calmodulin含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的Calmodulin檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的大鼠Calmodulin。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒
- 大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
安裝說明
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大鼠YZ素結(jié)合蛋白(INHBP)ELISA試劑盒
- 大鼠YZ素結(jié)合蛋白(INHBP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
期刊論文
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大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒
- 大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-10 00:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠白介素18結(jié)合蛋白(IL18BP)ELISA試劑盒
- 大鼠白介素18結(jié)合蛋白(IL18BP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2016-06-23 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP)ELISA試劑盒
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠I-FABP單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的I-FABP與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠I-FABP,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,I-FABP濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中I-FABP濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):10ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1:10稀釋(取20ul,加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.20、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)I-FABP含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的I-FABP檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的大鼠I-FABP。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.6%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠心脂肪酸結(jié)合蛋白(H-FABP)ELISA試劑盒
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠心脂肪酸結(jié)合蛋白(H-FABP)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠H-FABP單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的H-FABP與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠H-FABP,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,H-FABP濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中H-FABP濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):2ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。所有標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液作1:10稀釋(取20ul,加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)H-FABP含量,再乘上稀釋倍數(shù)10即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的H-FABP檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的大鼠H-FABP。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.6%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒
- 大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-20 13:34
期刊論文
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