本文由 上海滬宇生物科技有限公司 整理匯編

2018-10-08 10:01 387閱讀次數

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• 雞硫酸褪黑色素酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.1ng/L-6ng/L使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中硫酸褪黑色素（MS）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞硫酸褪黑色素（MS）水平。用純化的雞硫酸褪黑色素（MS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入硫酸褪黑色素（MS），再與HRP標記的硫酸褪黑色素（MS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的硫酸褪黑色素（MS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞硫酸褪黑色素（MS）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（8ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。4ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液2ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液1ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液0.5ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.25ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產品樣冊

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• 人硫酸褪黑色素(MS)ELISA試劑盒

  人硫酸褪黑色素(MS)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-15 16:25

  專利

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• 人硫酸褪黑色素(MS)檢測試劑盒

  人硫酸褪黑色素(MS)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 08:15

  安裝說明

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• 雞褪黑激素 （MT）酶聯免疫分析

  www.biokanu.com雞褪黑激素(MT)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，組織及相關液體樣本中褪黑激素(MT)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞褪黑激素(MT)水平。用純化的雞褪黑激素(MT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入褪黑激素(MT)，再與HRP標記的褪黑激素(MT)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的褪黑激素(MT)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞褪黑激素(MT)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：54ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為36ng/L，24ng/L，12ng/L，6ng/L，3ng/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。2.批內與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：1ng/L-40ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產品樣冊

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• 小鼠黑色素（MC）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1ng/L-32ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中黑色素(MC)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠黑色素(MC)水平。用純化的小鼠黑色素(MC)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入黑色素(MC)，再與HRP標記的黑色素(MC)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的黑色素(MC)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠黑色素(MC)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（64ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。32ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液16ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液8ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液4ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 硫酸多粘菌素酶聯免疫分析

  硫酸多粘菌素酶聯免疫分析試劑盒使用說明書1工作液準備1.1硫酸多粘菌素標準品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb1.2濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20（1+19）稀釋備用1.3樣本稀釋液：用蒸餾水按1:10（1+9）稀釋備用1.3顯色劑：已備用，避免光線直照1.4反應終止液：已備用2樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴格按說明書操作，提取過程中應準確稀釋，否則會出現結果不準確，樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存）2.1取10g粉碎的樣品，加20ml70%甲醇溶液2.2QL振蕩3分鐘2.3用WhatmanNo1濾紙過濾2.4取100μl處理后的樣品，加入400μl樣本稀釋液2.5取25μl處理后的樣品，加入25μl樣本稀釋液于反應孔中（樣本稀釋倍數為2）3酶免分析步驟3.1實驗須知3.1.1實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫（252℃），時間約2小時?；販厥覝兀?52℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的極ng確度和準確度。3.1.2使用后請立即將試劑放回2~8℃保存3.1.3請不要改變分析程序3.1.4請使用極ng確的微量移液器3.1.5操作一旦開始，請不要中斷任何程序3.1.6ELISA結果的可重復性極大程度的取決于操作程序，請嚴格按照要求操作3.1.7為避免交叉污染，每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣3.1.8加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內表面3.2分析步驟3.2.1預先進行編號，標記B0、標準品和樣品的位置，推薦進行雙孔檢測3.2.2取所需數量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存3.2.3樣品稀釋液（10）、濃縮洗滌液（20）稀釋成工作液（蒸餾水或去離子水稀釋）3.2.4在B0孔中加入50μl0.0ng/ml標準品溶液3.2.5在各標準孔中加入50μl的標準品溶液3.2.6在各樣品孔中加入50μl樣品溶液3.2.7在所有孔中加入50μl的抗硫酸多粘菌素抗體酶結合物3.2.8輕輕晃動反應板幾秒鐘。3.337℃溫浴30min（溫浴過程中不時輕拍反應板，可以減少雙孔誤差）3.3.1甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，Z后一次應在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。3.4反應3.4.1洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A，再加50μ顯色液B；輕微晃動反應板使之徹底混勻3.4.237℃溫浴10min3.4.3每孔中加入50μl終止液，混勻3.4.4在450nm下檢測吸光度，結果在5min內讀取。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 雞白介素-4（IL-4）酶聯免疫分析試劑盒

  本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中白介素-4（IL-4）含量。雞白介素-4（IL-4）酶聯免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞白介素-4（IL-4）。用純化的雞白介素-4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素-4（IL-4）再與HRP標記的白介素-4（IL-4）抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白素-4（IL-4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞白素-4（IL-4）濃度。1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過（HRP）活性。雞白介素-4（IL-4）酶聯免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用配液：將30倍濃洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜重復5次，拍干。30秒后棄去，如此加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。雞白介素-4（IL-4）酶聯免疫分析試劑盒操作程序總：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產品樣冊

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• 雞γ-亞麻酸（γ-ALA）酶聯免疫分析試劑盒操作方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T35pg/ml-1200pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定雞肉樣本中γ-亞麻酸（γ-ALA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞γ-亞麻酸（γ-ALA）水平。用純化的雞γ-亞麻酸（γ-ALA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ-亞麻酸（γ-ALA），再與HRP標記的γ-亞麻酸（γ-ALA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ-亞麻酸（γ-ALA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞γ-亞麻酸（γ-ALA）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（2400pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。1200pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液600pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液300pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液75pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 雞α干擾素（IFN-α）酶聯免疫分析ELISA試劑盒

  雞α干擾素(IFN-α)酶聯免疫分析ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：1pg/ml-60pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中α干擾素(IFN-α)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞α干擾素(IFN-α)水平。用純化的雞α干擾素(IFN-α)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α干擾素(IFN-α)，再與HRP標記的α干擾素(IFN-α)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α干擾素(IFN-α)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞α干擾素(IFN-α)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（120pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。60pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液30pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液15pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液3.75pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-15 10:03

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• 人脫氫表雄酮硫酸酯酶聯免疫分析ELISA試劑盒

  人脫氫表雄酮硫酸酯酶聯免疫分析ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-14 11:45

  實驗操作

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• 人CD147酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人α葡萄糖苷酶酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人免疫球蛋白酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人CF242酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人NAF1酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.5pg/ml-16pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中NAF1含量。實驗原理5本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人NAF1水平。用純化的人NAF1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入NAF1，再與HRP標記的NAF1抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NAF1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人NAF1濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠CD163酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  大鼠CD163酶聯免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1ng/L-40ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中CD163含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠CD163水平。用純化的大鼠CD163抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CD163，再與HRP標記的CD163抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD163呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠CD163濃度。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠一氧化氮（NO）酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1μmol/L-40μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中一氧化氮（NO）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠一氧化氮（NO）水平。用純化的大鼠一氧化氮（NO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入一氧化氮（NO），再與HRP標記的一氧化氮（NO）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的一氧化氮（NO）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠一氧化氮（NO）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80μmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40μmol/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20μmol/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10μmol/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5μmol/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5μmol/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 人一氧化氮（NO）酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 大鼠雌二醇酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  大鼠雌二醇酶聯免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-80ng/L使用目的：本試劑盒用于大鼠血清，血漿及相關液體樣本中雌二醇（E2）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠雌二醇（E2）水平。用純化的大鼠雌二醇（E2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雌二醇（E2）再與HRP標記的雌二醇（E2）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雌二醇（E2）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠雌二醇（E2）濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 兔谷草轉氨酶酶聯免疫分析試劑盒使用方法

  兔谷草轉氨酶酶聯免疫分析試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2U/L-50U/L使用目的：本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中谷草轉氨酶（AST)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔谷草轉氨酶（AST)水平。用純化的兔谷草轉氨酶（AST)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷草轉氨酶（AST)，再與HRP標記的谷草轉氨酶（AST)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的谷草轉氨酶（AST)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中兔谷草轉氨酶（AST)的濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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