本文由 美谷分子儀器（上海）有限公司 整理匯編

2021-02-03 11:23 394閱讀次數(shù)

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更多資料

• BT產(chǎn)品應(yīng)用（1）重組蛋白藥物

  BT產(chǎn)品應(yīng)用（1）重組蛋白藥物[詳細(xì)]

  2021-02-03 11:23

  應(yīng)用文章

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（32）快速GX地篩選高表達(dá)重組蛋白的哺乳動(dòng)物細(xì)胞

  ClonePix系統(tǒng)的技術(shù)可以挑選出高表達(dá)分泌蛋白的細(xì)胞。借助熒光偶聯(lián)抗體，通過(guò)熒光成像和精密的機(jī)械設(shè)計(jì)篩選并挑取分泌表達(dá)單體蛋白的CHO細(xì)胞和HEK293細(xì)胞可以顯著提升工作效率，精簡(jiǎn)工作流程，ZZ獲得高表達(dá)目標(biāo)蛋白的優(yōu)質(zhì)細(xì)胞株。[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:09

  應(yīng)用文章

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（2）單克隆抗體藥物

  BT產(chǎn)品應(yīng)用（2）單克隆抗體藥物[詳細(xì)]

  2021-02-03 11:23

  應(yīng)用文章

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• AN_23012_LSMS_藥物_重組蛋白的HCP定性和定量分析方法思考

  重組蛋白類(lèi)藥物由遺傳修飾的原核或真核宿主細(xì)胞培養(yǎng)/發(fā)酵產(chǎn)生。[詳細(xì)]

  2025-08-12 14:40

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（27）擴(kuò)張DNA生產(chǎn)

  為了提升樣品處理通量，并保證準(zhǔn)確的樣品和數(shù)據(jù)追溯，EGF要求全自動(dòng)克隆篩選系統(tǒng)還能涂布樣品至自動(dòng)化兼容的SBS格式的樣品盤(pán)。此外，這個(gè)系統(tǒng)必須能夠與現(xiàn)有的自動(dòng)化系統(tǒng)完全整合。這就要求對(duì)硬件和軟件進(jìn)行修改，使得第三方機(jī)械臂能夠伸入QPix系統(tǒng)完成樣品處理和投遞，從而與其他儀器銜接起來(lái)。[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:32

  應(yīng)用文章

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（26）QPix自動(dòng)化解決方案

  我們的工程師和應(yīng)用科學(xué)家團(tuán)隊(duì)將定制QPix系統(tǒng)以滿足您自動(dòng)我們的工程師和應(yīng)用科學(xué)家團(tuán)隊(duì)將定制QPix系統(tǒng)以滿足您自動(dòng)化篩選克隆和涂布的工作流程需求。應(yīng)用方向包括合成生物學(xué)、噬菌體展示、菌種改造以及宏基因組學(xué)研究等。 [詳細(xì)]

  2024-09-11 17:45

  應(yīng)用文章

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（12）雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù)

  1986 年，美國(guó) FDA 批準(zhǔn)了DY個(gè)單克隆抗體藥物上市，距今已快 30 年。目前，全世界共有超過(guò) 40 個(gè)ZL用抗體藥物被批準(zhǔn)上市，每年實(shí)現(xiàn)超過(guò) 600 億美元的銷(xiāo)售額。在國(guó)際及國(guó)內(nèi)形成了抗體藥物開(kāi)發(fā)熱潮。巨大的市場(chǎng)前景和現(xiàn)存的技術(shù)問(wèn)題及壁壘并存的現(xiàn)實(shí)不可避免地引發(fā)抗體藥物新一輪技術(shù)革命。而其結(jié)果又將毫無(wú)疑問(wèn)地改變抗體藥物的市場(chǎng)格局。 但是，抗體不管是作為檢測(cè)試劑，還是作為具有巨大市場(chǎng)前景的ZL藥物。首先，我們都需要通過(guò)篩選找到單克隆抗體。傳統(tǒng)的單克隆抗體制備方法主要是雜交瘤技術(shù)。這是目前比較成熟，技術(shù)難度比較低，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室仍然在使用的方法。 [詳細(xì)]

  2021-02-18 17:01

  應(yīng)用文章

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（25）高效篩選優(yōu)質(zhì)細(xì)胞系

  在過(guò)去的十年里，采用哺乳動(dòng)物細(xì)胞生產(chǎn)單克隆抗體和重組蛋白促進(jìn)了生物ZL蛋白的繁榮。從1986年DY個(gè)重組蛋白藥物獲批到2011年，總共有96個(gè)重組蛋白藥物獲批上市1, 3。市場(chǎng)從2014年到2019的增長(zhǎng)率預(yù)計(jì)為12.5%，到2019年預(yù)計(jì)達(dá)到39.6億美元2。推動(dòng)這一發(fā)展的關(guān)鍵因素包括：日益增長(zhǎng)的單抗藥物需求、新穎細(xì)胞系技術(shù)的出現(xiàn)以及疫苗產(chǎn)量的提升2。隨著競(jìng)爭(zhēng)加劇，對(duì)降低細(xì)胞系開(kāi)發(fā)成本以及縮短上市時(shí)間的需求變得愈發(fā)緊迫。本文概述了細(xì)胞系開(kāi)發(fā)的流程，并介紹了高通量篩選方法用于更快、更方便地開(kāi)發(fā)高產(chǎn)細(xì)胞系。[詳細(xì)]

  2024-10-09 10:15

  應(yīng)用文章

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• 重組CHO細(xì)胞分離及蛋白回收

  重組CHO細(xì)胞分離及蛋白回收[詳細(xì)]

  2013-08-14 00:00

  課件

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（11）單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù)

  1986年，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了DY個(gè)單克隆抗體藥物上市，距今已快30年。目前，全世界共有超過(guò)40個(gè)ZL用抗體藥物被批準(zhǔn)上市，每年實(shí)現(xiàn)超過(guò)600億美元的銷(xiāo)售額。在國(guó)際及國(guó)內(nèi)形成了抗體藥物開(kāi)發(fā)熱潮。巨大的市場(chǎng)前景和現(xiàn)存的技術(shù)問(wèn)題及壁壘并存的現(xiàn)實(shí)不可避免地引發(fā)抗體藥物新一輪技術(shù)革命。而其結(jié)果又將毫無(wú)疑問(wèn)地改變抗體藥物的市場(chǎng)格局。 但是，抗體不管是作為檢測(cè)試劑，還是作為具有巨大市場(chǎng)前景的ZL藥物。首先，我們都需要通過(guò)篩選找到單克隆抗體。傳統(tǒng)的單克隆抗體制備方法主要是雜交瘤技術(shù)。這是目前比較成熟，技術(shù)難度比較低，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室仍然在使用的方法。 在單克隆抗體制備過(guò)程中，有兩次篩選過(guò)程，DY次是使用選擇性培養(yǎng)基選出雜交瘤細(xì)胞；第二次就是進(jìn)一步選出能產(chǎn)生我們需要的抗原特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。[詳細(xì)]

  2021-02-18 16:59

  應(yīng)用文章

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• 重組蛋白AHPLC液相譜圖

  樣品名稱：重組蛋白A色譜條件：色譜柱：月旭XtimateTMSEC-300（7.8*300mm，3μm）流動(dòng)相：0.1mol/L磷酸鹽-0.1mol/L氯化鈉緩沖溶液，調(diào)整pH7.0檢測(cè)波長(zhǎng)：220nm柱溫：60℃流速：0.8ml/min進(jìn)樣量：10μl注意事項(xiàng)：\[詳細(xì)]

  2018-08-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（33）加強(qiáng)單抗研究 搶占發(fā)展先機(jī)

  單克隆抗體(mAbs)作為潛在的ZL藥物，持續(xù)受到廣泛關(guān)注和期待。隨著抗體偶聯(lián)藥物(antibody-drug conjugate)和雙特異性抗體產(chǎn)品陸續(xù)進(jìn)入市場(chǎng)，單克隆抗體的應(yīng)用仍然是ZL發(fā)展的關(guān)鍵部分。雖然在抗體開(kāi)發(fā)和放大過(guò)程中的一些關(guān)鍵步驟依然是一個(gè)重要挑戰(zhàn)，但是高質(zhì)量的單克隆抗體工程細(xì)胞株的獲取已觸手可及。我們的系列產(chǎn)品方案采用專屬技術(shù)設(shè)計(jì)來(lái)縮短穩(wěn)定細(xì)胞株的開(kāi)發(fā)時(shí)間，并獲得穩(wěn)定的高親和力和高表達(dá)水平的細(xì)胞克隆，以加速您的抗體開(kāi)發(fā)。[詳細(xì)]

  2021-02-18 17:38

  應(yīng)用文章

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（28）遠(yuǎn)程控制的QPix克隆篩選系統(tǒng)

  我們常說(shuō)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施有時(shí)更像是藝術(shù)而不是科學(xué)。這主要是指手工操作導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差，而且這些手工操作導(dǎo)致的小偏差很難在發(fā)表的實(shí)驗(yàn)方法中得到體現(xiàn)。在這個(gè)案例分析中，我們的自動(dòng)化解決方案(Advanced Engineering WorkflowSolutions，AWES)團(tuán)隊(duì)與客戶(公司X)緊密合作，通過(guò)提供全面的應(yīng)用程序編程接口(API)控制QPix微生物克隆篩選系統(tǒng)的軟件，從而減少生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的“藝術(shù)性”。[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:32

  應(yīng)用文章

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• 重組蛋白A瓊脂糖凝膠FF,rProtein A Sepharose FF

  重組蛋白A瓊脂糖凝膠FF,rProteinASepharoseFF級(jí)別：BR5毫升5毫升重組蛋白A瓊脂糖凝膠FF,rProteinASepharoseFF英文名稱：rProteinASepharoseFF級(jí)別：BR基質(zhì)：6%的交聯(lián)瓊脂糖凝膠配基：重組蛋白A配基密度：6mg重組蛋白A/ml吸附載量：25mg人IgG/ml蛋白A殘留：3-5ng蛋白A/mgIgG顆粒大?。?0-160μmZda流速：300cm/hpH范圍：3～10重組蛋白A瓊脂糖凝膠FF,rProteinASepharoseFF性狀：含20%乙醇，底部為膠體。具有基團(tuán)脫落少，結(jié)合特異性強(qiáng)的特點(diǎn)用途：生化研究?？蓮母顾?，血清和細(xì)胞培養(yǎng)上清或細(xì)胞抽提物中分離和純化多種哺乳動(dòng)物不同亞型的抗體或包含抗體Fc片段的基因工程重組蛋白保存：2～8℃重組蛋白A瓊脂糖凝膠FF,rProteinASepharoseFFCAS號(hào):50-84-0,2,4-二氯苯甲酸,99%RatThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKitChickentumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAIL-R3ELISAKit大鼠抗血小板抗體IgG/M/A實(shí)驗(yàn)（PA-IgG/M/A）Elisa試劑盒*** 兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3廠家電話（MMP-3）Elisa試劑盒哪里**CAS號(hào):19235-88-2,2-氰-4-硝基吡啶,98%MousephosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit犬轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β1Elisa試劑盒Elisa試劑盒供貨商,（TGF-β1）ELISA試劑盒檢測(cè)范圍是多少,96孔|48孔[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:31

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（8）通過(guò)篩選YJ圈發(fā)現(xiàn)新型抗生素

  為了滿足針對(duì)耐藥性微生物ZL不斷增長(zhǎng)的需求，開(kāi)發(fā)出了基于競(jìng)爭(zhēng)的自適應(yīng)進(jìn)化篩選方法。這種方法存在的一個(gè)難題就是如何從一個(gè)多樣性的微生物克隆庫(kù)中找到高價(jià)值的菌株，篩選到適合下游藥物開(kāi)發(fā)，能夠產(chǎn)生新型抗生素的候選菌株。[詳細(xì)]

  2021-02-18 16:56

  應(yīng)用文章

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• 藥物殘留溶劑分析（1）

  藥物殘留溶劑分析（1）[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:46

  報(bào)價(jià)單

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（97）使用PyroGene重組因子C試劑盒進(jìn)行內(nèi)毒素檢測(cè)

  在制藥和YL器械生產(chǎn)過(guò)程中，對(duì)污染物樣品的監(jiān)測(cè)是一個(gè)關(guān)鍵步驟。[詳細(xì)]

  2021-02-26 12:35

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• SEC-MALS技術(shù)表征重組蛋白分子量和聚集水平

  SEC-MALS技術(shù)表征重組蛋白分子量和聚集水平[詳細(xì)]

  2021-07-01 11:47

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• 天然和重組蛋白受體結(jié)合動(dòng)力學(xué)的區(qū)別

  在藥物開(kāi)發(fā)漫長(zhǎng)而艱巨的過(guò)程中，涉及通過(guò)確定候選藥物對(duì)細(xì)胞靶標(biāo)的親和力和相互作用的動(dòng)力學(xué)來(lái)篩選候選藥物的多種方法，其中包括標(biāo)記和無(wú)標(biāo)記，如表面等離子體共振 （SPR）、生物層干涉測(cè)量法 （BLI），石英晶體微量天平（QCM）和表面聲波 （SAW）用于從細(xì)胞中提取或重組表達(dá)的分離蛋白的動(dòng)力學(xué)研究。這些技術(shù)需要將分離的蛋白質(zhì)固定在傳感器表面上，以便其與待測(cè)溶液中的分析物相互作用。 但是這可能會(huì)引入不確定性，例如天然構(gòu)象的變化，這可能會(huì)改變表達(dá)蛋白的結(jié)構(gòu)和行為。此外，由于各種基于細(xì)胞的異質(zhì)因素，例如細(xì)胞表型和生長(zhǎng)周期、膜剛性以及鄰近的蛋白質(zhì)影響，分離受體的結(jié)合動(dòng)力學(xué)可能與其天然細(xì)胞內(nèi)對(duì)應(yīng)物的結(jié)合動(dòng)力學(xué)大不相同。天然和分離受體之間的這些生理差異及其對(duì)受體功能的潛在影響，使得基于細(xì)胞的動(dòng)力學(xué)相互作用分析方法更具藥理學(xué)相關(guān)性和生物學(xué)意義?？梢允褂枚喾N方法來(lái)測(cè)量與天然細(xì)胞內(nèi)受體的結(jié)合動(dòng)力學(xué)，例如表面等離子體共振顯微鏡（SPRM）， 配體示蹤劑 （LT）和石英晶體微量天平（QCM）。然而，SPRM是目前僅有的單細(xì)胞分辨率的技術(shù)，因此使其能夠直接解決細(xì)胞異質(zhì)性問(wèn)題。 [詳細(xì)]

  2024-09-21 14:20

  其它

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• BT產(chǎn)品應(yīng)用（6）使用QPix400系統(tǒng)通過(guò)熒光篩選細(xì)菌克隆

  通過(guò)熒光報(bào)告基因篩選含有目的基因的細(xì)菌轉(zhuǎn)化子比傳統(tǒng)的方法更加方便GX。在研究蛋白折疊或分泌、酶的進(jìn)化或者蛋白定位的時(shí)候，通過(guò)熒光成像和篩選可以定量單個(gè)克隆的獨(dú)特信息。此外，這也是一個(gè)直接篩選突變或者識(shí)別報(bào)告基因的方法。 [詳細(xì)]

  2021-02-03 11:28

  應(yīng)用文章

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