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5×TBE緩沖液說明書
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本文由 上海索寶生物科技有限公司 整理匯編
2018-09-02 10:00 778閱讀次數(shù)
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5×TBE緩沖液說明書
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5×TBE緩沖液說明書
- 5×TBE緩沖液說明書[詳細]
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2018-09-02 10:00
產(chǎn)品樣冊
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堿性磷酸酶緩沖液(pH9.5,無菌)說明書
- 堿性磷酸酶緩沖液(pH9.5,無菌)說明書上海喬羽生物提供堿性磷酸酶緩沖液(pH9.5,無菌)說明書,詳細為您講述堿性磷酸酶緩沖液(pH9.5,無菌)的用途,特點,操作步驟,注意事項等詳情,本司專業(yè)供應(yīng)ELISA試劑盒,標準品對照品,動物血清,化學(xué)試劑,生化試劑,染色液,溶液,緩沖液,實驗耗材,生物分子,微生物,蛋白質(zhì),抗生素,培養(yǎng)基,抗體,抗原,其他實驗試劑等,了解更多試劑詳情請來電聯(lián)系我司銷售人員!中文名:堿性磷酸酶緩沖液(pH9.5,無菌)供應(yīng)商:上海喬羽用途:酶化學(xué)法DNA檢測注意事項:主要由0.1MTris-HCl、0.1M氯化鈉、2mM氯化鎂組成,經(jīng)高壓滅菌處理。保存:室溫,12個月堿性磷酸酶緩沖液(pH9.5,無菌)操作步驟:1、按實驗具體要求操作或參考如下步驟操作。2、封閉后漂洗時,用200ml堿性磷酸酶緩沖液(pH7.5)漂洗膜2次,再用200ml堿性磷酸酶緩沖液(pH9.5),輕微漂洗。3、采用NBT/BICIP法檢測。堿性磷酸酶緩沖液(pH9.5,無菌)注意事項:1、如果每次的使用量很小,可以適當分裝后再使用。2、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。標簽:堿性磷酸酶緩沖液(pH9.5,無菌)緩沖液堿性磷酸酶緩沖液[詳細]
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2018-11-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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pH緩沖液
- pH緩沖液[詳細]
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2024-09-28 00:15
安裝說明
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緩沖液的測定
- 緩沖液的測定[詳細]
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2013-12-09 00:00
實驗操作
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緩沖液的配制
- 緩沖液的配制[詳細]
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2013-11-01 00:00
期刊論文
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改良磷酸鹽緩沖液
- 根據(jù)某種細胞株確定:改良磷酸鹽緩沖液干粉培養(yǎng)基參考文獻或者咨詢所購買的細胞株公司來選擇符合實驗要求的干粉培養(yǎng)基。改良磷酸鹽緩沖液瓶裝:250g歡迎來電咨詢訂購!配置改良磷酸鹽緩沖液干粉培養(yǎng)基的原則和方法以及高壓蒸汽滅菌方法,和關(guān)于改良磷酸鹽緩沖液培養(yǎng)基相關(guān)系列的產(chǎn)品,歡迎打電話詢問!TGF-β1,犬(TGF-β1)Elisa試劑盒對氨基水楊酸異煙肼標準品西蒙氏枸櫞酸鹽生化管(VWF)Elisa試劑盒,人血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子Elisa試劑盒,人elisa,elisa試劑盒人Ⅲ型膠原(ColⅢ)elisa試劑盒4-羥基標準品PGE1,大鼠(PGE1)Elisa試劑盒強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA)培養(yǎng)基(trypsin)Elisa試劑盒,大鼠胰蛋白酶ELISA試劑盒,大鼠elisa,elisa試劑盒人Elisa-甘露糖受體試劑盒,(MR)試劑盒葡萄糖磷酸鹽蛋白胨水生化管培養(yǎng)基原材料,提供細菌生長所需的生長因子人Elisa-他克莫司試劑盒,(FK506)試劑盒用于分離霍亂弧菌草酸依地普侖草酸艾司西酞普蘭標準[詳細]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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明膠磷酸鹽緩沖液
- 根據(jù)某種細胞株確定:明膠磷酸鹽緩沖液干粉培養(yǎng)基參考文獻或者咨詢所購買的細胞株公司來選擇符合實驗要求的干粉培養(yǎng)基。明膠磷酸鹽緩沖液瓶裝:250g歡迎來電咨詢訂購!配置明膠磷酸鹽緩沖液干粉培養(yǎng)基的原則和方法以及高壓蒸汽滅菌方法,和關(guān)于明膠磷酸鹽緩沖液培養(yǎng)基相關(guān)系列的產(chǎn)品,歡迎打電話詢問!HumanAndrogenBindingProtein,ABPELISAKitCAS:106-31-0,丁酸酐,N-丁酸酐,氧化丁酰,丁酐,正丁酸酐,酪酸酐,Butyricanhydride人抗甲型肝炎病毒IgG抗體(AntiHAV)elisa試劑盒標準磷酸平衡鹽(PBSPH:7.4)緩沖溶液細胞培養(yǎng)專用5*100ML價格小鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)elisa試劑盒Phaseolusvulgarisagglutinin,PHAELISAKitCAS:765-70-8,甲基環(huán)戊烯醇酮,3-甲基環(huán)戊烷-1,2-二酮,3-甲基-1,2-環(huán)戊二酮,3-Methyl-1,2-cyclopentanedione小鼠elisa試劑盒,小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13ELISA試劑盒,(MMP-13)Elisa試劑盒ER2465MouseRetinol-bindingprotein,RBPELISAKit人elisa試劑盒,人抗細胞膜DNA抗體ELISA試劑盒,(cmDNA)Elisa試劑盒MouseNeuronalChemorepellentSlit2ELISAKit大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)elisa試劑盒大鼠同型半胱氨酸(Hcy)elisa試劑盒CAS:6363-53-7,麥芽糖一水合物,D-(+)-麥芽糖單水合物,飴糖,淀粉糖,4-O-α-D-吡喃葡糖基-D-葡萄糖,MaltosemonohydrateER1383免疫組化抗體稀釋液5*100ML價格[詳細]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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常用緩沖液的配制方法
- 常用緩沖液的配制方法[詳細]
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2013-12-06 00:00
應(yīng)用文章
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pH緩沖液產(chǎn)品樣冊
- pH緩沖液產(chǎn)品樣冊[詳細]
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2024-09-28 17:26
課件
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緩沖液配制注意事項和配制方法
- 緩沖液配制注意事項和配制方法[詳細]
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2013-12-06 00:00
選購指南
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緩沖液在 液相色譜的應(yīng)用
- 緩沖液在 液相色譜的應(yīng)用[詳細]
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2024-09-18 10:13
應(yīng)用文章
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GasAlertMicro 5多種氣體檢測儀 中文說明書
- GasAlertMicro5多種氣體檢測儀是加拿大原裝進口的多種氣體檢測儀,Z多可以同時監(jiān)測和顯示5種有害氣體,GasAlertMicro5適用于各種應(yīng)用,具有多種選擇的現(xiàn)場用戶設(shè)定選項,提供標準的有毒氣體模式、監(jiān)測VOC的PID模式或CO2檢測的IR模式。使用密碼保護功能,防止未經(jīng)授權(quán)對儀器設(shè)置進行修改。GasAlertMicro5可兼容BW的MicroDockII自動測試和校準系統(tǒng),具有無與倫比的多功能性、性能和整體價值。GasAlertMicro5多氣體檢測儀可以檢測多種有毒有害氣體,均采用插入式電化學(xué)傳感器,方便安裝與拆卸傳感器,GasAlertMicro5多氣體檢測儀人性化的設(shè)計深受客戶的喜愛,儀器上頭明亮的廣角警報光柱,連體防震外殼,95分貝聲音警報,適用于高噪聲區(qū)的內(nèi)置震動報警,聲光震動三重報警,增加了儀器的安全性。GasAlertMicro5多氣體檢測儀采用超大型顯示屏,凸起的按鈕,便于工作人員戴手套時也能正常使用,背帶不銹鋼鱷魚夾,便于佩戴,AA堿性電池或可即時更換的充電電池組選件,便于現(xiàn)場安裝電池。GasAlertMicro5多氣體檢測儀的主要功能特點:不間斷LCD顯示實時氣體濃度防水自動校準程序,與BW自動測試和校準站兼容啟動時進行傳感器、電池狀態(tài)、電路完好性和聲音/視覺警報的全功能自檢明亮的廣角可視警報光柱內(nèi)置式防爆外罩Z多可同時測量5種有害氣體完全自定義,適合于任何應(yīng)用在現(xiàn)場可迅速從擴散模式切換到可選的連體泵可用于遠程采樣的內(nèi)置電動泵配有內(nèi)置振動警報,適用于高噪聲區(qū)兩種供電方式,AA堿性電池,或者可即時更換的充電電池組多語言支持,包括英語、法語、德語、西班牙和葡萄牙等GasAlertMicro5多氣體檢測儀的主要技術(shù)參數(shù):大?。?4.5*7.4*3.8CM重量:370克溫度:-20℃-+50℃警報:視覺、振動和聲音(95分貝)低、高、STEL、TWA、OL(超限)測試:在啟動時檢查傳感器的完好性、線路以及電池的狀況并發(fā)出聲/光警報、電池(不間斷)泵:選配用戶選項:提示音:設(shè)置數(shù)據(jù)記錄器的速率設(shè)置STEL間隔:可燃氣體測量%LEL設(shè)置TWA方法:啟動時O2自動校準打開/關(guān)閉傳感器:自動背光鎖定警報:睡眠模式安全顯示模式:用戶設(shè)定校準氣濃度秘密模式:校準到期鎖定調(diào)整時鐘:日常沖擊測試密碼保護:語言選擇修正因數(shù)庫:高精度等級:EMI/RFI,符合EMCDirective89/336/EECIP65/67[詳細]
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2018-11-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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DSC掃描過程中緩沖液的選擇
- DSC掃描過程中緩沖液的選擇[詳細]
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2016-02-29 00:00
安裝說明
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Hamilton pH緩沖液選型目錄(英文)
- 眾所周知,堿性緩沖液容易受到空氣中二氧化碳的污染,緩沖液的pH值容易發(fā)生改變。瑞士Hamilton公司的DURACALBufferpH緩沖液可確保常溫下5年的保質(zhì)期,精度達0.01pH,堿性緩沖液即使長時間暴露在空氣中也不會變質(zhì)。每一瓶Hamilton的DURACALBufferpH緩沖液都具有可追溯性,可出具德國DKD的認證證書。獨特的包裝設(shè)計,使用時只需要輕輕擠壓瓶身,緩沖液會通過單向閥流入校驗杯中,電極可放入校驗杯中進行校驗,一次校驗的用量只需要15ml,且每次使用的都是新鮮的緩沖液,其余的不會受到任何的污染。訂貨信息:訂貨號規(guī)格包裝238271pH1.09500ml238272pH1.68500ml238273pH2.00500ml238274pH3.06500ml238217pH4.01500ml238275pH5.00500ml238276pH6.00500ml238218pH7.00500ml238277pH8.00500ml238219pH9.00500ml238223pH10.01500ml238278pH11.00500ml238279pH12.00500ml精度:0.01pH,保質(zhì)期:五年,經(jīng)DKD,PTB和NIST認證。[詳細]
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2018-09-04 10:00
產(chǎn)品樣冊
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緩沖液在液相色譜中的使用
- 緩沖液在液相色譜中的使用[詳細]
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2024-09-30 16:32
課件
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TBE-300B高速逆流色譜儀/萃取儀/制備色譜儀產(chǎn)品樣冊
- TBE-300B高速逆流色譜儀/萃取儀/制備色譜儀產(chǎn)品樣冊[詳細]
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2024-09-11 17:56
安裝說明
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人白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒說明書
- 人白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IL-5單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的IL-5與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人IL-5,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,IL-5濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中IL-5濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IL-5含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的IL-5檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人IL-5。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書
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腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應(yīng)按標簽儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。腺苷酸激酶5(AK5)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlSRF/IF人皮膚反應(yīng)因子/炎性因子規(guī)格:48T/96TDPT人皮膚蛋白規(guī)格:48T/96TCTACK/CCL27人皮膚T細胞虜獲趨化因子規(guī)格:48T/96TFSA人胚胎性硫糖蛋白抗原規(guī)格:48T/96TCIAP人牛小腸堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96TFⅫ人凝血因子Ⅻ規(guī)格:48T/96TFⅩⅢ人凝血因子ⅩⅢ規(guī)格:48T/96TFⅩ人凝血因子Ⅹ規(guī)格:48T/96TFⅨ人凝血因子Ⅸ規(guī)格:48T/96TⅧ-Ag人凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TFⅢ人凝血因子Ⅲ規(guī)格:48T/96TFⅡ人凝血因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TF1+2人凝血酶原片段F1+2規(guī)格:48T/96TT-TM人凝血酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物規(guī)格:48T/96TTR人凝血酶受體規(guī)格:48T/96TTAT人凝血酶抗凝血酶復(fù)合物規(guī)格:48T/96TGelsolin人凝溶膠蛋白規(guī)格:48T/96TCLU人凝聚素規(guī)格:48T/96Tgelson人凝膠原蛋白規(guī)格:48T/96TUFC人尿游離皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TALB人尿微量白蛋白規(guī)格:48T/96TUreC人尿素酶相關(guān)蛋白C規(guī)格:48T/96TPLAUR/uPAR人尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格:48T/96TuPA/PLAU人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TuPA/PLAU人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TuPA人尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TUK人尿激酶規(guī)格:48T/96TUP人尿蛋白規(guī)格:48T/96TGDI人鳥苷酸解離YZ因子規(guī)格:48T/96TGEF人鳥苷酸交換因子規(guī)格:48T/96TODC人鳥氨酸脫羧酶規(guī)格:48T/96TODC人鳥氨酸脫羧酶規(guī)格:48T/96TOCT人鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶規(guī)格:48T/96TFAK人黏著斑激酶規(guī)格:48T/96TMAdCAM-1人黏膜地址素細胞黏附分子規(guī)格:48T/96TBDNF人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格:48T/96TBNP人腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TNGB人腦紅蛋白規(guī)格:48T/96TENK人腦啡肽規(guī)格:48T/96TBGP/Gehrelin人腦腸肽規(guī)格:48T/96Tvisfatin人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素規(guī)格:48T/96Tvaspin人內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶YZ劑規(guī)格:48T/96TEL人內(nèi)皮脂肪酶規(guī)格:48T/96TES人內(nèi)皮抑素規(guī)格:48T/96TeNOS-3人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TeNOS人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TET-1人內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1人內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TEG-VEGF人內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子規(guī)格:48T/96TET人內(nèi)毒素規(guī)格:48T/96TTdT人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶規(guī)格:48T/96TTCCC5b-9人末端補體復(fù)合物C5b-9規(guī)格:48T/96Tponticulin人膜橋蛋白規(guī)格:48T/96TANX-Ⅴ人膜聯(lián)蛋白Ⅴ規(guī)格:48T/96TMAC人膜攻擊復(fù)合物規(guī)格:48T/96TMCP/CD46人膜輔蛋白規(guī)格:48T/96TMIS/AMH人繆勒管YZ物質(zhì)/抗繆勒管激素規(guī)格:48T/96TIAP人免疫YZ酸性蛋白規(guī)格:48T/96TIgHV人免疫球蛋白重鏈可變區(qū)規(guī)格:48T/96TIgH人免疫球蛋白重鏈規(guī)格:48T/96TILTsR/LIR/CD85人免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體受體規(guī)格:48T/96Tλ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈lambda規(guī)格:48T/96Tκ-IgLC人免疫球蛋白輕鏈kappa抗體規(guī)格:48T/96TIgM人免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIg-j人免疫球蛋白j鏈規(guī)格:48T/96TIgG人免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TFcγ人免疫球蛋白GFc片段規(guī)格:48T/96TFcγRⅢ/CD16人免疫球蛋白GFc段受體Ⅲ規(guī)格:48T/96TFcγRⅡ/CD32人免疫球蛋白GFc段受體Ⅱ規(guī)格:48T/96TFcγRⅠ/CD64人免疫球蛋白GFc段受體Ⅰ規(guī)格:48T/96TIgE人免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TFcεRⅡ/CD23人免疫球蛋白EFc段受體Ⅱ規(guī)格:48T/96TFcεRⅠ人免疫球蛋白EFc段受體Ⅰ規(guī)格:48T/96TIgA人免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TFcαRⅠ/CD89人免疫球蛋白AFc段受體Ⅰ規(guī)格:48T/96TIrna人免疫核糖核酸規(guī)格:48T/96TirGH人免疫反應(yīng)性生長激素規(guī)格:48T/96TPWM人美洲商陸素規(guī)格:48T/96TCED-3人美麗線蟲凋亡基因規(guī)格:48T/96Tankyrin人錨蛋白規(guī)格:48T/96TATM人毛細血管擴張性共濟失調(diào)突變基因規(guī)格:48T/96TGliadin-IgA人麥角蛋白IgA規(guī)格:48T/96TMVIgM人麻疹病毒IgM規(guī)格:48T/96TMVIgG人麻疹病毒IgG規(guī)格:48T/96TMV人麻疹病毒規(guī)格:48T/96TPF人落葉型天皰瘡抗體規(guī)格:48T/96THelicalPeptide人螺旋肽規(guī)格:48T/96TRVAg人輪狀病毒抗原規(guī)格:48T/96TOVAsIgG人卵清蛋白特異性IgG規(guī)格:48T/96TOVA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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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過氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒說明書
- 過氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液過氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。過氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。過氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒操作注意事項1.試劑應(yīng)按標簽儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。過氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。過氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。過氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。過氧化還原酶5(PRDX5)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlADM大鼠腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格:48T/96TADRA1A大鼠腎上腺素能a1A受體規(guī)格:48T/96TADRA1A大鼠腎上腺素能a1A受體規(guī)格:48T/96TEPI大鼠腎上腺素規(guī)格:48T/96-4大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格:48T/96-3大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96TNSE大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNP-Y大鼠神經(jīng)肽Y規(guī)格:48T/96TNGF大鼠神經(jīng)生長因子規(guī)格:48T/96TGFAP大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格:48T/96TENA-78/CXCL5大鼠上皮中性粒細胞活化肽78規(guī)格:48T/96TPEDF大鼠色素上皮衍生因子規(guī)格:48T/96TT3大鼠三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格:48T/96T大鼠乳腺癌標志物-CA153ELISAKit,48T/96T大鼠乳腺癌標志物-CA153ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TLF/LTF大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規(guī)格:48T/96TLDH大鼠乳酸脫氫酶規(guī)格:48T/96TCACT大鼠肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶規(guī)格:48T/96Tβ-CG大鼠絨毛膜促性腺激素β規(guī)格:48T/96TCG大鼠絨毛膜促性腺激素規(guī)格:48T/96T[詳細]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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小鼠白細胞介素-5(IL-5)ELISA試劑盒說明書
- 小鼠白細胞介素-5(IL-5)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中小鼠白細胞介素-5(IL-5)含量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白細胞介素5(IL-5)水平。用純化的小鼠白細胞介素5抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入小鼠白細胞介素5,再與HRP標記的IL-5抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IL-5呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠白細胞介素5(IL-5)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:27ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶20ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。操作步驟標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為18ng/L,12ng/L,6ng/L,3ng/L,1.5ng/L)。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍:1ng/L-20ng/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-07 14:16
產(chǎn)品樣冊
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