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2018-10-01 10:00 207閱讀次數(shù)

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• 人Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T7.5pmol/L-240pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1（Rock-1）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1（Rock-1）水平。用純化的人Rock-1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Rock-1，再與HRP標記的Rock-1抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人Rock-1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Rock-1濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T9pg/ml-400pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)水平。用純化的人Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)，再與HRP標記的Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人NADPH氧化酶1elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.3μmol/L-16μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中的NADPH氧化酶1(NOX1)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人NADPH氧化酶1(NOX1)水平。用純化的人的NADPH氧化酶1(NOX1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入NADPH氧化酶1(NOX1)，再與HRP標記的NADPH氧化酶1(NOX1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NADPH氧化酶1(NOX1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人NADPH氧化酶1(NOX1)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人（PKA）說明書,人蛋白激酶AElisa試劑盒

  人（PKA）說明書,人蛋白激酶AElisa試劑盒實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人蛋白激酶A（PKA）水平。用純化的人蛋白激酶A（PKA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛋白激酶A（PKA），再與HRP標記的蛋白激酶A（PKA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白激酶A（PKA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人蛋白激酶A（PKA）濃度。人（PKA）說明書,人蛋白激酶AElisa試劑盒操作步驟：標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為18ng/ml,12ng/ml,6.0ng/ml,3.0ng/ml,1.5ng/ml）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人（PKA）說明書,人蛋白激酶AElisa試劑盒高純度質粒小量快速提取試劑盒離心柱型Turbo?NarI小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒脫氧核糖核酸酶DnaseI2000u/mgCAS:37326-33-3,透明質酸酶,玻璃酸酶大鼠卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒大鼠基質金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA試劑盒CAS:82385-42-0,糖精鈉,可溶性糖精CAS:302-72-7,DL-α-丙氨酸,DL-α-氨基丙酸兔子Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒礦物油（石蠟油）Mineraloil豚鼠主要組織相容性復合體(MHC/GPLA)ELISA試劑盒小鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒人血凝素(HA)ELISA試劑盒人鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒N-乙酰-L-半胱氨酸N-乙酰半胱氨酸硫酸鹽小鼠血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒考馬斯亮藍R250即用染液CAS:121714-22-5,鈣熒光探針Fluo-3,AMFluo-3,AMAnx瓊脂糖凝膠4FFAnxSepharose4FF人（PKA）說明書,人蛋白激酶AElisa試劑盒[詳細]

  2024-09-30 19:25

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• 人蛋白激酶C(PKC)ELISA試劑盒

  人蛋白激酶C(PKC)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  應用文章

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• 人蛋白激酶A（PKA）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人蛋白激酶A（PKA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PKA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PKA與單抗結合，加入生物素化的抗人PKA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PKA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PKA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清或血漿測定前用標本稀釋液至少作1：50稀釋（取20ul，加標本稀釋液980ul,稀釋50倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應PKA含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的PKA檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人PKA。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人P38蛋白激酶(P38MAPK)檢測試劑盒

  人P38蛋白激酶(P38MAPK)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:26

  選購指南

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• 人Rho家族GTP酶1(RND1)檢測試劑盒

  人Rho家族GTP酶1(RND1)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-18 00:00

  應用文章

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• 人轉化生長因子β1ELISA試劑盒使用說明書

  人轉化生長因子β1ELISA試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-04-22 00:00

  操作手冊

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• 人妊娠關聯(lián)血漿蛋白A(PAPPA)ELISA試劑盒

  人妊娠關聯(lián)血漿蛋白A(PAPPA)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-18 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人磷酸化蛋白激酶A（P-PKA）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人磷酸化蛋白激酶A（P-PKA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人P-PKA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的P-PKA與單抗結合，加入生物素化的抗人P-PKA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，P-PKA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中P-PKA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應P-PKA含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的P-PKA檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人P-PKA。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人蛋白激酶C（PKC）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人蛋白激酶C（PKC）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PKC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PKC與單抗結合，加入生物素化的抗人PKC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PKC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PKC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取50ul，加標本稀釋液50ul,稀釋2倍）。細胞上清至少10倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應PKC含量，再乘上稀釋倍數(shù)。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的PKC檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人PKC。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2024-09-30 08:54

  產(chǎn)品樣冊

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• 人蛋白激酶C(PKC)elisa試劑盒說明書

  人蛋白激酶C(PKC)elisa試劑盒說明書[詳細]

  2024-10-08 05:21

  應用文章

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• 人β防御素-1ELISA 檢測試劑盒檢測報告

  人(Human)β防御素-1（β-defensins-1）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：β-defensins-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知β-defensins-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將β-defensins-1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中β-defensins-1的濃度呈比例關系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗β-defensins-1抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。人(Human)β防御素-1（β-defensins-1）ELISA檢測試劑盒安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：800pg/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400pg/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200pg/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100pg/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50pg/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液25pg/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0pg/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。人(Human)β防御素-1（β-defensins-1）ELISA檢測試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（pg/ml）A800800樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人(Human)β防御素-1（β-defensins-1）ELISA檢測試劑盒結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的β-defensins-1標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的β-defensins-1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人Bcl2關聯(lián)X蛋白(Bax)ELISA試劑盒

  人Bcl2關聯(lián)X蛋白(Bax)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-18 00:00

  應用文章

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• 人脂蛋白關聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA試劑盒

  人脂蛋白關聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:31

  操作手冊

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• 人（sICAM-1）說明書,人可溶性細胞間粘附分子1Elisa試劑盒

  人(sICAM-1)說明書,人可溶性細胞間粘附分子1Elisa試劑盒雙抗體夾心法測定標本中人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)水平。用純化的人sICAM-1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)，再與HRP標記的羊抗人抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)濃度。人(sICAM-1)說明書,人可溶性細胞間粘附分子1Elisa試劑盒操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為360ng/L，240ng/L，120ng/L，60ng/L，30ng/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人(sICAM-1)說明書,人可溶性細胞間粘附分子1Elisa試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M含量(β2-GP1IgA/G/M)ELISA試劑盒步驟Rabbitanti-glycoproteinantibody,GPELISAKit96T/48T，HumanEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit96T/48T，察氏瓊脂,250g培養(yǎng)基察氏瓊脂價格Ratovariancancermarker-CA125ELISAKit96T/48T，RatPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISAkit96T/48T，小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M復孔(β2-GP1IgA/G/M)夾心ELISA檢測試劑盒Humanleukocyteexastase,HLEELISAKit96T/48T，Humancholineacetylase,CHAcELISAKit96T/48T，HumanLipoarabinomannan,LAMELISAKit96T/48T，人中期因子檢測復孔(MK)ELISA試劑盒品牌Mousetumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAILR3ELISAKit96T/48T，HumanHepatitisCvirusIgG,HCV-IgGELISAKit96T/48T，高鹽察氏瓊脂,250g培養(yǎng)基高鹽察氏瓊脂價格RatCaspase-9,Casp-9ELISAKit96T/48T，Humannonsmallcelllungcancer/LungtumorAntigen,LTAELISAKit96T/48T，HumanATP-bindingcassettetransporterA1,ABCA1ELISAKit96T/48T，Humanalpha-fetoproteinLensculinarisagglutiin2,AFP-L2ELISAKit96T/48T，豬載脂蛋白B100復孔(apo-B100)夾心ELISA檢測試劑盒犬乙酰膽堿受體抗體檢測復孔(AChRab)ELISA試劑盒品牌HumanVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit96T/48T，人腎病蛋白檢測原理(nephrin)ELISA試劑盒步驟RatphosphatidylinositolantibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISAKit96T/48T，小鼠細胞周期素D1檢測原理(Cyclin-D1)夾心ELISA檢測試劑盒小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽復孔(PⅢNT)夾心ELISA檢測試劑盒馬鈴薯浸出粉,BR培養(yǎng)基馬鈴薯浸出粉價格MousehepatitisBvirussurfaceantigen,HBsAgELISAKit96T/48T，RabbitComplement4,C4ELISAKit96T/48T，人抗卵巢抗體檢測原理(AOAb)ELISA試劑盒步驟人(sICAM-1)說明書,人可溶性細胞間粘附分子1Elisa試劑盒[詳細]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊

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• 人HLA-DPB1elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.8pg/ml-35pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中HLA-DPB1含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人HLA-DPB1水平。用純化的人HLA-DPB1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入HLA-DPB1，再與HRP標記的HLA-DPB1抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的HLA-DPB1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人HLA-DPB1濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人GQ1b-Abelisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3.5pg/ml-200pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中GQ1b-Ab含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人GQ1b-Ab水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入GQ1b-Ab，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的GQ1b-Ab呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人GQ1b-Ab濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人MACROD1elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中MACROD1含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人MACROD1水平。用純化的人MACROD1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入MACROD1，再與HRP標記的MACROD1抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MACROD1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人MACROD1濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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