国产三级在线看完整版-内射白嫩大屁股在线播放91-欧美精品国产精品综合-国产精品视频网站一区-一二三四在线观看视频韩国-国产不卡国产不卡国产精品不卡-日本岛国一区二区三区四区-成年人免费在线看片网站-熟女少妇一区二区三区四区

儀器網(wǎng)(yiqi.com)歡迎您!

| 注冊(cè)2 登錄
網(wǎng)站首頁-資訊-話題-產(chǎn)品-評(píng)測(cè)-品牌庫-供應(yīng)商-展會(huì)-招標(biāo)-采購-知識(shí)-技術(shù)-社區(qū)-資料-方案-產(chǎn)品庫-視頻

問答社區(qū)

氣相色譜儀是怎么將樣品分離的??

曹操152 2011-09-13 01:26:12 369  瀏覽
  •  

參與評(píng)論

全部評(píng)論(3條)

  • 此乃大*之罩08 2011-09-14 00:00:00
    氣相色譜儀里邊有色譜柱,色譜柱對(duì)物質(zhì)有吸附作用,不同的物質(zhì)吸附作用大小不同, 當(dāng)樣品通過色譜柱時(shí),吸附作用弱的物質(zhì)就會(huì)先脫附離開色譜柱,吸附作用強(qiáng)的物質(zhì)就會(huì)后離開色譜柱,通過離開色譜柱的先后順序把不同樣品分離開來。

    贊(13)

    回復(fù)(0)

    評(píng)論

  • sftjusty 2011-09-14 00:00:00
    提高分離度Z有效的辦法就是降低柱溫和降低載氣流速,其次如有條件可改換較細(xì)或較長(zhǎng)的柱子,如果還是不行,可以換極性相反的柱子試試。 很不錯(cuò)哦,你可以試下 x啶tㄤy顎c瀝b奈々b奈々s濠zˇc瀝y顎42555887582011-9-14 15:11:03

    贊(16)

    回復(fù)(0)

    評(píng)論

  • 啊郭郭呦 2011-09-14 00:00:00
    樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相,被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測(cè)器時(shí),樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。 也就是分子作用力。 填充柱是固體。 希望能幫到你

    贊(8)

    回復(fù)(0)

    評(píng)論

熱門問答

氣相色譜儀是怎么將樣品分離的??
 
2011-09-13 01:26:12 369 3
我用氣相色譜儀檢測(cè)樣品時(shí)樣品峰和溶劑峰不能完全分離
我要改變什么條件使他們盡量分開?我用的是外標(biāo)法不分流。
2009-04-18 11:05:37 513 2
氣相色譜儀分離的原理是什么?
氣相色譜儀分離的原理是什么?
2019-04-12 10:57:53 557 1
怎樣才能提高氣相色譜儀的分離度
 
2017-02-16 00:33:16 540 1
氣相色譜儀分離對(duì)象有哪些?
氣相色譜儀分離對(duì)象有哪些?
2019-04-11 16:09:19 488 1
怎樣使氣相色譜儀出來的峰分離的較好?

怎樣使氣相色譜儀出來的峰分離的較好?


2018-04-04 10:52:42 273 2
氣相色譜儀中分離度是不是越大越好
 
2015-05-19 07:11:36 809 2
色譜柱能否分離樣品中的分析物?

利用ACE鍵合相的固定相選擇

分離度方程式可以確定影響分離度的參數(shù):柱效(N)、容量因子(k)和選擇性(α)。

在過去幾年里,柱效和使用超GX色譜柱(被稱為“UHPLC”色譜柱)作為實(shí)現(xiàn)分離目標(biāo)的手段已得到了極大的重視。

UHPLC已通過更快速的分離和更快速的方法開發(fā)提高實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)力來證明了其價(jià)值。

然而,選擇性往往被忽視,且其重要性也被強(qiáng)調(diào)柱效所掩蓋。這是令人遺憾的。

在影響分離度的三個(gè)參數(shù)中,選擇性是Z為重要的。

(參見圖1)通過利用柱效和選擇性,通??梢詫?shí)現(xiàn)更好和更快的分離。


圖 1:N、α和k對(duì)分離度(Rs)的影響

提高N,α或k可以提高分離度(Rs)。

然而,從這些圖中可以看出,隨著N或k值的提高,對(duì)分離度的改善效果也逐漸降低。

另一方面,提高選擇性(α)則沒有這個(gè)問題,因此其成為開發(fā)分離方法時(shí)的Z佳優(yōu)化變量。


在反相色譜中,固定相與分析物之間存在多種相互作用的機(jī)制,這可以用來實(shí)現(xiàn)分離。

這些相互作用機(jī)制包括:疏水性結(jié)合、π-π、氫鍵、偶極-偶極和形狀選擇性。

不同類型的鍵合相將提供其中一種或多種相互作用機(jī)制。表1列出了ACE鍵合相和每種可能的主要相互作用機(jī)制,這取決于分析物和流動(dòng)相條件。


表1: 比較不同鍵合相的分離機(jī)制/相互作用                                                                                    

ACE  

鍵合相  

疏水性結(jié)合  

ππ  

氫鍵結(jié)合  

偶極-偶極  

形狀選擇性  

C18  

強(qiáng)  

 

 

 

 

C18-HL  

極強(qiáng)  

 

 

 

 

C18-AR  

強(qiáng)  

強(qiáng)  

中等  

中等  

中等  

C18-PFP  

強(qiáng)  

強(qiáng)  

強(qiáng)  

強(qiáng)  

強(qiáng)  

AQ  

中等  

 

中等  

 

 

C8  

中等  

 

 

 

 

C4  

 

 

 

 

 

苯基  

中等  

強(qiáng)  

 

中等  

 

CN  

 

 

 

強(qiáng)  

 



 


利用鍵合相的選擇性實(shí)現(xiàn)更好的分離。
圖2表明了兩種ACE鍵合相即C18-AR與苯基之間的選擇性差異。
盡管兩種鍵合相提供了強(qiáng)π-π和偶極-偶極相互作用的可能性,但是在其它可能的相互作用機(jī)制(特別是疏水性結(jié)合)的強(qiáng)度方面,它們存在顯著差異。

C18-AR可能具有其它不同的分離機(jī)制,可以為復(fù)雜的混合物帶來更好的分離效果。對(duì)于其他混合物,可能不是這種情況,這是ACE鍵合相的優(yōu)勢(shì)。

當(dāng)開發(fā)分離方法時(shí),ACE鍵合相可以提供各種可供選擇的重要保留機(jī)制。

非常強(qiáng)大且獨(dú)特的C18-AR和C18-PFP相只有在ACE和ACE Excel色譜柱中可以獲得。
通過利用柱效和選擇性,可以實(shí)現(xiàn)更好的分離。


圖 2:C18-AR與苯基相之間選擇性差異的比較

 

色譜柱尺寸: 50 x 2.1 mm, 3 μm
流動(dòng)相:

A= 20mM KH2PO4,pH 2.7(溶于水中);
B= 20mM KH2PO4,pH 2.7(溶于甲醇/水中:65:35, v/v)
流速: 0.6 mL/min
溫度: 60 ℃
檢測(cè): UV 214 nm
梯度: 5分鐘內(nèi)從3至B,并持續(xù)1分鐘。

樣品:
1. 甲硝唑
2. 3-羥基苯甲酸
3. 苯酚
4. 苯甲醇
5. 咖啡茵
6. 水楊酸
7. 喹喔啉
8. 苯甲酸
9. 奎寧
10. 非那西丁
11. 1,4-二硝基苯
12. 1,3,5-三硝基苯
13. 呋塞米
14. 1,3,5 -三甲氧基苯
15. 吡羅昔康
16. 卡維地洛
17. 苯甲酸乙酯
18. 去甲替林

C18-AR相的疏水性更大,這可以為色譜峰對(duì)(13,14)和(15,17)提供更多的保留值和更佳的選擇性。還要注意C18-AR與苯基相的洗脫順序有很多變化。


圖3給出了鍵合相選擇能力的另一實(shí)例。

一個(gè)分離是用C18鍵合相的UHPLC色譜柱完成,另一個(gè)分離是用C18-PFP鍵合相的UHPLC色譜柱完成。

C18-PFP鍵合相提供的額外分離機(jī)制,使得總體分離效果更佳出色。

圖 3:ACE Excel可以獲得zhuo越的分離度和峰形:藥物及其相關(guān)物質(zhì)的UHPLC結(jié)果

 

條件
色譜柱尺寸:50 x 2.1mm
流動(dòng)相:

A = 5mM甲酸(溶于水中)
B = 5mM甲酸(溶于甲醇中)
梯度:5分鐘內(nèi)從3至B
流速:0.6 mL/min
溫度:40 ℃
檢測(cè):UV 254 nm

樣品
1. 對(duì)乙酰氨基酚
2. 氫氯噻嗪
3. 甲基苯基亞砜
4. 甲基苯砜


在C18 UHPLC色譜柱和C18-PFP色譜柱上同樣快速地產(chǎn)生色譜圖。

然而,C18-PFP色譜柱可以為色譜峰對(duì)(13,14)和(15,17)提供更佳的選擇性,因此能夠提供優(yōu)越的總體分離性能。



2019-05-30 11:06:18 558 0
氣相色譜儀進(jìn)樣器的參數(shù)設(shè)置,對(duì)分離測(cè)定有何影響
 
2018-12-03 06:30:02 380 0
氣相色譜儀進(jìn)樣器的參數(shù)設(shè)置,對(duì)分離測(cè)定有何影響
 
2014-12-18 21:06:45 350 1
為什么通過電泳技術(shù)可以將血清蛋白質(zhì)分離
 
2017-11-22 01:16:58 602 1
為什么通過電泳技術(shù)可以將血清蛋白質(zhì)分離
 
2015-11-02 10:23:56 430 2
什么是氣相色譜儀
 
2011-07-11 02:55:22 425 3
液相色譜制備分離中影響樣品回收率的因素
 
2016-03-19 02:51:40 850 1
怎樣防止氣相色譜儀檢測(cè)不同樣品時(shí)的交叉污染
例如檢測(cè)食品、水、化裝品時(shí)防止交駐污染
2012-04-01 10:58:36 426 4
怎么選擇氣相色譜儀 原子吸收的
怎么選型,謝謝大家
2010-07-12 00:08:39 405 3
氣相色譜儀 分析樣品時(shí)出峰時(shí)出現(xiàn)裂分峰 怎么消除
 
2017-06-06 05:17:36 706 2
粉煤制甲醇工藝中怎樣將二氧化碳分離
 
2018-12-05 23:22:58 292 0

4月突出貢獻(xiàn)榜

推薦主頁

最新話題