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- 奇思洋 2016-06-29 17:31:12
- 19是什么單位?MPa? 先試試空白運行,就是不經(jīng)過柱子光走系統(tǒng),看看壓力是多少,檢查是否系統(tǒng)壓力過大。 如果系統(tǒng)壓力正常,則檢查溶液是否澄清,有無沉淀或泛白。 如果溶液沒有問題,檢查柱頭是否堵塞,柱頭前的濾膜是否需要清洗。 然后檢查下填料是否完整,有無被壓碎的填料或者有無雜志吸附在填料上,參照說明書清洗再生下填料。 層析柱壓力過大容易壓碎填料,需要及時暫停減小壓力后繼續(xù)上柱。
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- 總是控制不了自己,一看到好吃的就想買來吃,特別是不開心的時候,就想吃很多來轉(zhuǎn)移注意力,結(jié)果就是肥胖啊,肥胖就給自己帶來更大的壓力,這樣惡性循環(huán)怎么辦呢?... 總是控制不了自己,一看到好吃的就想買來吃,特別是不開心的時候,就想吃很多來轉(zhuǎn)移注意力,結(jié)果就是肥胖啊,肥胖就給自己帶來更大的壓力,這樣惡性循環(huán)怎么辦呢? 展開
2012-11-28 03:50:53
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2014-05-29 03:02:35
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- 本人 做環(huán)境樣本中痕量有機物的分析與檢測。 我的目標物和有機溶劑過層析柱純化后損失很大,比如今天做的空白加標,目標物0.1ppm,過層析柱,然后濃縮50倍,理論上講是5ppm了吧,上GC/MS分析定量后只有1.975PPM,損失也太大了吧 本人用的層析柱組成:從下向上... 本人 做環(huán)境樣本中痕量有機物的分析與檢測。 我的目標物和有機溶劑過層析柱純化后損失很大,比如今天做的空白加標,目標物0.1ppm,過層析柱,然后濃縮50倍,理論上講是5ppm了吧,上GC/MS分析定量后只有1.975PPM,損失也太大了吧 本人用的層析柱組成:從下向上 活化硅膠、堿性硅膠、活化硅膠、酸性硅膠、活化硅膠、硝酸銀硅膠、無水硫酸鈉。 方法是:先70ml正己烷淋洗,上樣,100ml正己烷-二氯甲烷洗脫,接取洗脫液。 請各位大俠給小的出出注意,怎樣才能提高樣品回收率呢? 我的E-mail:rjl2000cn@gmail.com QQ:15486575 我真心誠意的向大家學習。希望大家積極踴躍! 展開
2006-05-30 21:40:38
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2013-01-16 03:16:52
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- 今年2月底拉了次直發(fā),3月中又燙了大卷,現(xiàn)在頭發(fā)非常受傷啊~怎么辦~ 頭發(fā)掉了很多(和之前沒有弄頭發(fā)之前比,真的掉太多了,太不正常了~) 現(xiàn)在什么光澤什么發(fā)型我都不管了,我只是想要頭發(fā)健健康康的~我以后再也不弄頭發(fā)了~真的是很大的教訓~555~~ 童鞋們... 今年2月底拉了次直發(fā),3月中又燙了大卷,現(xiàn)在頭發(fā)非常受傷啊~怎么辦~ 頭發(fā)掉了很多(和之前沒有弄頭發(fā)之前比,真的掉太多了,太不正常了~) 現(xiàn)在什么光澤什么發(fā)型我都不管了,我只是想要頭發(fā)健健康康的~我以后再也不弄頭發(fā)了~真的是很大的教訓~555~~ 童鞋們幫幫我吧~ 有什么好的辦法可以修復受傷的頭發(fā)? 我頭發(fā)本來就不多了~ 是那種細軟發(fā)~ 該用什么洗發(fā)水護發(fā)素?還應該怎么用自己做的小辦法來修復? 會不會就這樣一直掉下去的啊~ 好恐怖啊 ~~~ 展開
2010-05-25 03:46:01
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- 我一直要去實驗室做實驗,口罩現(xiàn)在還沒有,每次做液相都需要接觸甲醇,我想問回來之后該做些什么能預防什么的,總之我該做些什么?... 我一直要去實驗室做實驗,口罩現(xiàn)在還沒有,每次做液相都需要接觸甲醇,我想問回來之后該做些什么能預防什么的,總之我該做些什么? 展開
2012-09-04 07:21:04
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2010-04-16 14:53:49
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