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  sjdifickcc 2016-02-14 00:00:00

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  獵頭獵頭獵頭獵 2016-02-14 00:00:00

  調(diào)查水中小動(dòng)物類群豐富度采用取樣調(diào)查。

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  a1149978123 2016-02-16 00:00:00

  水生生物調(diào)查方法 2.2.1 水生生物采集范圍 （1）浮游植物的調(diào)查包括定性、定量調(diào)查。浮游植物色素的測(cè)定可作為生物量的重要指標(biāo)。通過一定的換算，也可作為生產(chǎn)量的指標(biāo)。測(cè)定葉綠素的方法可分為分光光度法和熒光光度法。在提取液、操作步驟、計(jì)算公式等方面也有所不同，較常用的是羅倫森（Lorenzen）的單色分光光度法。 （2）浮游動(dòng)物調(diào)查主要針對(duì)四大類——原生動(dòng)物、輪蟲、枝角類和橈足類進(jìn)行。他們的種群及數(shù)量變化可反映水體富營(yíng)養(yǎng)化程度。 （3）底棲生物調(diào)查主要包括對(duì)生活在江河湖海底部的動(dòng)植物群落結(jié)構(gòu)的調(diào)查、底棲生物按生活方式可分為營(yíng)固著生活型、底埋生活型、水滴爬行型、鉆蝕生活型、底層游泳型等，如落淚、蛇等爬行的種類。 （4）大型水生植物主要指水生維管束植物，大型藻類、蕨類等。 （5）水體微生物能夠反映水體受污染的程度和水體營(yíng)養(yǎng)水平狀況。指示菌如大腸菌群、糞大腸菌群、糞鏈球菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、雙歧桿菌、腸道病毒、大腸桿菌噬菌體、沙門氏菌數(shù)、志賀氏菌屬、銅綠假單胞菌、葡萄球菌屬、副溶血弧菌等。 2.2.2 水生生物的采集、處理與固定 1.浮游植物 采樣時(shí)，定量樣品在定性采樣之前用采水器采集，每個(gè)采樣點(diǎn)取水1L。泥沙多時(shí)需先在容器內(nèi)沉淀后再取樣。大型浮游植物的定性樣品用25號(hào)浮游生物網(wǎng)在表層緩慢拖曳采集，注意網(wǎng)口與水面垂直，網(wǎng)口上端不要露出水面。浮游植物樣品立即用魯哥氏液固定，用量為水樣體積的1%-1.5%。需要保存并帶回的樣本需加入37%-40%甲醛溶液。用量為水樣體積的4%。 2.浮游動(dòng)物 當(dāng)采樣時(shí)，原生動(dòng)物、輪蟲和無節(jié)幼體定量采樣可使用采集的浮游植物的定量樣品，如單獨(dú)采集取水量以1L為宜。定性樣品采集方法同浮游植物。枝角類和橈足類動(dòng)物定量樣品應(yīng)在定性采樣之前用采水器采集，每個(gè)采樣點(diǎn)財(cái)稅楊10-50L，在用25號(hào)浮游生物網(wǎng)過濾濃縮，過濾無放入標(biāo)本瓶中，并用濾出水沖洗過濾網(wǎng)3次，所得過濾物也放入上述瓶中；定性樣品用13號(hào)浮游生物網(wǎng)在表層緩慢拖曳采集。注意過濾網(wǎng)和定性樣品采集網(wǎng)要分開使用。原生動(dòng)物和輪蟲的定性樣品，除留一瓶供活體觀察不固定外，固定方法同浮游植物的方法。枝角類和橈足類動(dòng)物的定量、定性樣品應(yīng)立即用37%-40%甲醛溶液固定，用量為水樣體積的5%。 3.底棲動(dòng)物 采樣可分為定量采樣和定性采樣兩類。定量采樣，螺、蚌等較大型底棲動(dòng)物，一般用帶網(wǎng)夾泥器采集。采得泥樣后應(yīng)將網(wǎng)口閉緊，放在水中滌蕩，清除網(wǎng)中泥沙，然后提出水面，揀出其中全部螺、蚌等底棲動(dòng)物。水生昆蟲、水棲寡毛類和小型軟體動(dòng)物。用改良彼得生式采泥器采集。將采得的泥樣全部倒入塑料桶或盆內(nèi)，將40目、60目分樣篩篩洗后，揀出篩上可見的全部動(dòng)物。如從采樣到分揀超過2h，則應(yīng)在袋中加入適量固定液。塑料袋中的泥樣逐次倒入白色解剖盤中，加適量清水，用吸管、小鑷子、解剖針等分揀。如帶回的樣品不能及時(shí)分揀，可置于4℃低溫保存。各采樣點(diǎn)上，用上述兩種采樣器各采集2-3次樣品。醫(yī)用75%乙醇溶液保存軟體動(dòng)物，4-5d后再換一次乙醇溶液。也可用5%甲醛溶液固定，但要加入少量蘇打或硼砂中和酸性甲醛。還可去內(nèi)臟后保存空殼?？捎?%乙醇溶液固定水生昆蟲，5-6h后移入75%乙醇溶液保存，對(duì)于水棲寡毛類動(dòng)物，應(yīng)先放入培養(yǎng)皿中，加少量清水，緩緩滴加數(shù)滴75%乙醇溶液將蟲體麻醉，待其完全舒展伸直后，再用5%甲醛溶液固定。75%乙醇溶液保存。 4.著生生物 調(diào)查時(shí)只進(jìn)行定性檢查。主要刮去或玻璃水中的浸沒物，例如石塊、木樁、樹枝、水草或硬底泥等表層藻膜、絲狀藻和粘稠狀生長(zhǎng)無。著生生物采樣時(shí)，若水體中有大量大型水生植物分布，則采集整株水生植物帶回。在室內(nèi)從植物根部起，依次刮去植物上的所有著生生物，除此之外，水滴石塊、木樁、樹枝等基質(zhì)上的著生生物可用刀片或硬刷刮到盛有蒸餾水的樣品瓶中，在將基質(zhì)帶回室內(nèi)刮取。著生藻類樣品的處理采用魯哥氏液固定，用量為水樣體積的1%-1.5%。著生原生動(dòng)物樣品連同基質(zhì)分別放入盛有采樣點(diǎn)水樣的廣口瓶?jī)?nèi)，其中一瓶用魯哥氏液固定。另一瓶補(bǔ)加固定液，供活體觀察用。 5.大型水生植物 觀察采樣點(diǎn)內(nèi)大型水生植物的長(zhǎng)勢(shì)情況。在其中選擇密集區(qū)、一般區(qū)和稀疏區(qū)，布設(shè)采樣斷面。采樣斷面應(yīng)平行排列，亦可為“之”字形。挺水植物一般用1㎡采樣方框采集。采集時(shí)，將方框中全部水草從基部割去。采集時(shí)，將水草夾張開，插入水底，然后用力加緊，吧方框內(nèi)的全部植物連根帶泥夾起，沖洗去污泥，將網(wǎng)內(nèi)水草洗凈裝入編號(hào)的水草袋內(nèi)。每個(gè)采樣點(diǎn)采集兩個(gè)平行樣品。除去污泥等雜質(zhì)，裝入樣品袋內(nèi)，沉水植物需放入盛水的容器中。在大型水生植物的定心采樣中，挺水植物用手采集；浮葉植物和沉水植物用水草采集耙采集；漂浮植物直接用手或帶柄手抄網(wǎng)采集。

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