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- toyboy3 2015-11-11 00:00:00
- 利用特殊的一種緩沖液（兩性電解質(zhì)）在凝膠（常用聚丙烯酰胺凝膠）內(nèi)制造一個pH梯度，電泳時每種蛋白質(zhì)就將遷移到等于其等電點（pI）的pH處（此時此蛋白質(zhì)不再帶有凈的正或負(fù)電荷），形成一個很窄的區(qū)帶。
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- 蛋白質(zhì)電泳
- 我有些混亂，老師講的例子和一些概念沒理解清楚，所以問題有點奇怪 拜托幫幫忙π_π ①一種蛋白質(zhì)電泳，假設(shè)它有4條肽鏈，兩兩配對，電泳會出現(xiàn)2條帶 ？？？ 這對嗎？ ②有n種蛋白質(zhì)在，電泳就會有n條帶 ？ ③如果是這樣，電泳是電泳出肽鏈還是蛋白質(zhì)啊-_-||-... 我有些混亂，老師講的例子和一些概念沒理解清楚，所以問題有點奇怪 拜托幫幫忙π_π ①一種蛋白質(zhì)電泳，假設(shè)它有4條肽鏈，兩兩配對，電泳會出現(xiàn)2條帶 ？？？ 這對嗎？ ②有n種蛋白質(zhì)在，電泳就會有n條帶 ？ ③如果是這樣，電泳是電泳出肽鏈還是蛋白質(zhì)啊-_-||-_-||-_-||-_-|| 展開
2017-09-23 21:16:47
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- 蛋白質(zhì)電泳
- 有一混合蛋白質(zhì)溶液，各種蛋白質(zhì)的pI為4.6、5.0、5.3、6.7、7.3，電泳時欲使其中四 種泳向正極，緩沖液的pH應(yīng)是多少 A．4.0 B．5.0 C．6.0 D．7.0 E．8.0
2012-03-05 16:21:04
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- 等電聚焦電泳是依據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷對其進行分離或鑒定的
- 這句話是對是錯
2014-01-13 02:01:32
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- 蛋白質(zhì)電泳問題
- 請問各位大俠，我的蛋白質(zhì)酶解液（原液）尚且可以通過SDS-page電泳跑出條帶，可為什么酶解液除鹽再通過柱層析（用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4緩沖液洗脫過柱）純化后卻跑不出電泳條帶了呢？快畢業(yè)了，請各位救我!!!謝謝大家?。?~):~):~)大家能說說樣品中會... 請問各位大俠，我的蛋白質(zhì)酶解液（原液）尚且可以通過SDS-page電泳跑出條帶，可為什么酶解液除鹽再通過柱層析（用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4緩沖液洗脫過柱）純化后卻跑不出電泳條帶了呢？快畢業(yè)了，請各位救我!!!謝謝大家啊！:~):~):~)大家能說說樣品中會有哪些因素影響SDS_PAGE的嗎？謝謝大家了！痛哭流涕。。， 展開
2010-05-14 01:17:27
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- 在ph8.6的緩沖液中進行血清醋酸纖維素薄膜電泳，可把血清蛋白質(zhì)分為5條帶，從負(fù)極數(shù)起它們的順序是? .α1、α2、β、A這幾個排序就可以了。我是連α1、α2是什么都沒搞懂。。拜托大神了。
2017-11-25 14:11:38
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- 電泳法分離蛋白質(zhì)是根據(jù)蛋白質(zhì)的什么理化性質(zhì)
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- 剛開始跑，在濃縮膠就不在一條線上，有的已經(jīng)移動一小節(jié)了有的還沒開始動，但是跑著跑著大約到分離膠時就又到一條線了上了，不知道怎么回事。電泳時感覺加的樣有散的趨勢，上樣20ul，跑著跑著就連成一條線了，對結(jié)果有影響沒？原因？解決辦法！電泳時條帶歪了... 剛開始跑，在濃縮膠就不在一條線上，有的已經(jīng)移動一小節(jié)了有的還沒開始動，但是跑著跑著大約到分離膠時就又到一條線了上了，不知道怎么回事。電泳時感覺加的樣有散的趨勢，上樣20ul，跑著跑著就連成一條線了，對結(jié)果有影響沒？原因？解決辦法！電泳時條帶歪了在Z下面總是亂七八糟的，染色后偏下的地方總是一塊不規(guī)則紫色的，不是帶狀。灌膠時膠漏了，對電泳結(jié)果有影響沒，是不是得重配？分離膠或者濃縮膠配好后使用什么方法使其混勻，用玻璃棒攪拌還是振蕩器鎮(zhèn)或其他方法以上是我電泳以來的所有問題，感謝所有回答人員。 展開
2016-12-01 22:05:29
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