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- 大大拿0 2016-11-30 00:00:00
- 你好 1.提取目的基因: 既從人的DNA中提取胰島素基因，可使用限制性內(nèi)切酶將目的基因從原DNA中分離. 2.提取質(zhì)粒: 使用細(xì)胞工程，培養(yǎng)大腸桿菌，從大腸桿菌的細(xì)胞質(zhì)中提取質(zhì)粒，質(zhì)粒為環(huán)狀. 3.基因重組: 取出目的基因與質(zhì)粒，先利用同種限制性內(nèi)切酶將質(zhì)粒切開(kāi)，再使用DNA連接酶將目的基因與質(zhì)粒"縫合"，形成一個(gè)能表達(dá)出胰島素的DNA質(zhì)粒. 4.將質(zhì)粒送回大腸桿菌: 再大腸桿菌的培養(yǎng)液中加入含有Ca+的物質(zhì)，如CaCl2，這使細(xì)胞會(huì)吸收外源基因.此時(shí)將重組的質(zhì)粒也放入培養(yǎng)液中，大腸桿菌便會(huì)將重組質(zhì)粒吸收. 5.胰島素的產(chǎn)生: 再大腸桿菌內(nèi)，質(zhì)粒通過(guò)表達(dá)轉(zhuǎn)錄與翻譯后，便產(chǎn)生出胰島素蛋白質(zhì).通過(guò)大腸桿菌的大量繁衍，便可大量生產(chǎn)出胰島素! 可以借閱高中生物選修1，其中基因工程單元有詳細(xì)介紹
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