免費SY新品｜單細胞懸液制備儀，GX開啟你的原代細胞實驗
深圳市瑞沃德生命科技有限公司-
無數(shù)細胞生物學(xué)研究實驗表明，制備高質(zhì)量的單細胞懸液是開展下游實驗的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。但在單細胞制備過程中，你是不是常被以下問題困擾著：
單細胞樣品活性低、活細胞數(shù)量少；分散效果不好、細胞團較多；雜質(zhì)碎片過多
單細胞樣品制備流程復(fù)雜，人工誤差大，難以保證樣品穩(wěn)定性；操作過程中還可能導(dǎo)致細胞污染
制備單細胞樣品處理速度慢，效率低
作為實驗室新手，對組織處理過程不清楚，需花費時間摸索，得出的實驗結(jié)果重復(fù)性差
以上問題，都會影響到有效單細胞數(shù)的產(chǎn)出及質(zhì)量等，導(dǎo)致ZZ得到的單細胞數(shù)據(jù)分析結(jié)果不可信。
現(xiàn)在，你將有機會一次性告別上述所有問題。
瑞沃德全新發(fā)布的單細胞懸液制備儀采用自主研發(fā)的組織解離技術(shù)搭配組織處理管、酶解試劑盒、內(nèi)置不同組織優(yōu)化處理程序，可將組織智能化地制備成高活性的單細胞懸液或組織勻漿。對于神經(jīng)組織、腦組織、小鼠脾 臟、肺、肝臟、心臟以及小鼠和人的腫瘤組織，實現(xiàn)溫和、自動化的組織解離。
（▲瑞沃德單細胞懸液制備儀）
該設(shè)備不僅能有效縮短操作時間，還更好地保留了細胞抗原表位的完整性，從而保障了優(yōu)異的細胞活性，有利于細胞分選、細胞分析、細胞培養(yǎng)等下游實驗。尤其利于腫瘤研究、干細胞研究、免疫研究、神經(jīng)科學(xué)研究的原代細胞培養(yǎng)。更標準化的組織處理流程，增強了實驗的可重復(fù)性。
下面讓我們一起來看看瑞沃德單細胞懸液制備儀有哪些功能優(yōu)勢吧！
功能優(yōu)勢
1.高 效
四通道獨立工作，可同步處理不同組織，節(jié)約實驗時間
可配置加熱套，實現(xiàn)全自動樣品制備
一機兩用，不僅可以制備出高活性的單細胞懸液還可進行組織勻漿
2.溫和
專業(yè)的控制電機轉(zhuǎn)速平穩(wěn)可靠，滿足從20到4000rpm的不同應(yīng)用需求
配合多種酶解試劑盒、組織處理管，ZD限度保證細胞活性、降低損耗
3.智能
內(nèi)置標準化的處理流程不但全程可見，而且操作簡單，更能支持自定義另存
USB直接導(dǎo)入并輕松同步程序，實現(xiàn)多臺機器協(xié)同工作
4.安全
配件在位檢測、抖動識別等多重報警機制全面保障用戶和樣本安全
全密封組織處理管，防止細胞污染
案例分享
用瑞沃德單細胞懸液制備儀對組織解離，是一種什么樣的體驗？
山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院：“單細胞懸液制備儀對實驗幫助很大，實驗結(jié)果細胞活率相對較高，細胞活性更好且染色及分群表達更清楚，數(shù)據(jù)更可靠?！?/p>
記住哦，你的單細胞樣本制備，寶貴的腫瘤組織等，現(xiàn)在統(tǒng)統(tǒng)交給瑞沃德單細胞懸液制備儀就好；有了WM的樣本制備，還怕得不到理想的實驗數(shù)據(jù)么？
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熱門問答
- 免費SY新品｜單細胞懸液制備儀，GX開啟你的原代細胞實驗
無數(shù)細胞生物學(xué)研究實驗表明，制備高質(zhì)量的單細胞懸液是開展下游實驗的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。但在單細胞制備過程中，你是不是常被以下問題困擾著：
單細胞樣品活性低、活細胞數(shù)量少；分散效果不好、細胞團較多；雜質(zhì)碎片過多
單細胞樣品制備流程復(fù)雜，人工誤差大，難以保證樣品穩(wěn)定性；操作過程中還可能導(dǎo)致細胞污染
制備單細胞樣品處理速度慢，效率低
作為實驗室新手，對組織處理過程不清楚，需花費時間摸索，得出的實驗結(jié)果重復(fù)性差
以上問題，都會影響到有效單細胞數(shù)的產(chǎn)出及質(zhì)量等，導(dǎo)致ZZ得到的單細胞數(shù)據(jù)分析結(jié)果不可信。
現(xiàn)在，你將有機會一次性告別上述所有問題。
瑞沃德全新發(fā)布的單細胞懸液制備儀采用自主研發(fā)的組織解離技術(shù)搭配組織處理管、酶解試劑盒、內(nèi)置不同組織優(yōu)化處理程序，可將組織智能化地制備成高活性的單細胞懸液或組織勻漿。對于神經(jīng)組織、腦組織、小鼠脾 臟、肺、肝臟、心臟以及小鼠和人的腫瘤組織，實現(xiàn)溫和、自動化的組織解離。
（▲瑞沃德單細胞懸液制備儀）
該設(shè)備不僅能有效縮短操作時間，還更好地保留了細胞抗原表位的完整性，從而保障了優(yōu)異的細胞活性，有利于細胞分選、細胞分析、細胞培養(yǎng)等下游實驗。尤其利于腫瘤研究、干細胞研究、免疫研究、神經(jīng)科學(xué)研究的原代細胞培養(yǎng)。更標準化的組織處理流程，增強了實驗的可重復(fù)性。
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功能優(yōu)勢
1.高 效
四通道獨立工作，可同步處理不同組織，節(jié)約實驗時間
可配置加熱套，實現(xiàn)全自動樣品制備
一機兩用，不僅可以制備出高活性的單細胞懸液還可進行組織勻漿
2.溫和
專業(yè)的控制電機轉(zhuǎn)速平穩(wěn)可靠，滿足從20到4000rpm的不同應(yīng)用需求
配合多種酶解試劑盒、組織處理管，ZD限度保證細胞活性、降低損耗
3.智能
內(nèi)置標準化的處理流程不但全程可見，而且操作簡單，更能支持自定義另存
USB直接導(dǎo)入并輕松同步程序，實現(xiàn)多臺機器協(xié)同工作
4.安全
配件在位檢測、抖動識別等多重報警機制全面保障用戶和樣本安全
全密封組織處理管，防止細胞污染
案例分享
用瑞沃德單細胞懸液制備儀對組織解離，是一種什么樣的體驗？
山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院：“單細胞懸液制備儀對實驗幫助很大，實驗結(jié)果細胞活率相對較高，細胞活性更好且染色及分群表達更清楚，數(shù)據(jù)更可靠?！?/p>
記住哦，你的單細胞樣本制備，寶貴的腫瘤組織等，現(xiàn)在統(tǒng)統(tǒng)交給瑞沃德單細胞懸液制備儀就好；有了WM的樣本制備，還怕得不到理想的實驗數(shù)據(jù)么？
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- 凈信單細胞懸液制備儀|制備小鼠大腦單細胞懸液
實驗?zāi)康模?/b>制備小鼠大腦的單細胞懸液
實驗儀器：單細胞懸液制備儀，研磨套裝管，濾管，移液槍，培養(yǎng)皿，鑷子，手術(shù)刀
實驗試劑：PBS液，凈信消化酶，終止液
操作步驟：
1、開機預(yù)熱，打開加熱模塊1，加熱模塊2
2、取活體組織后，放入PBS液中去紅，然后取20-50mg（約小米粒大?。?，再分成若干等分
3、把消化酶用移液器加入研磨套裝管中，將加滿消化酶的離心管放入預(yù)熱模塊中預(yù)熱幾分鐘
4、將處理好的組織用鑷子轉(zhuǎn)移到加滿消化酶的離心管中
5、將裝滿消化酶和組織的離心管放置到加熱板中，選擇25分鐘程序，開始運行
6、程序結(jié)束取出離心管，將消化好的組織液轉(zhuǎn)移到過濾管中，即得到一管單細胞懸液
儀器介紹：
上海凈信單細胞制備儀JX-CKSM-6WK（6通道加熱型）是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代細胞懸液制備設(shè)備，應(yīng)用于流式細胞術(shù)/單細胞測序/原代細胞培養(yǎng)等實驗，具有起始組織量小，時間短，細胞得率高，細胞活性高的特點。采用國際DIN方法設(shè)計，低噪音，使用方便，性能穩(wěn)定。
應(yīng)用領(lǐng)域：腫瘤研究 心血管研究 干細胞研究 免疫研究 神經(jīng)科學(xué)研究
產(chǎn)品應(yīng)用：
單細胞測序（Single-Cell RNASeq)
多色流式分析（Multicolor Flow Cytometry)
質(zhì)譜流式細胞計數(shù)（Mass Cytometry)
原代細胞分離培養(yǎng)（Primary Cell Isolation And Culture)
細胞ZLCAR-T
- 單細胞懸液制備方法︱原代細胞分離一看就會，快戳→
原代細胞 (primary cell) 是指從機體的組織（如人體組織、小鼠組織等）經(jīng)特定方法獲得單個細胞，并在體外進行模擬機體培養(yǎng)的細胞。原代細胞離體時間較短，生物學(xué)特性未發(fā)生較大變化，仍保有機體組織的遺傳特征，能更好地反映細胞在體內(nèi)的生長狀態(tài)，因此可獲得與體內(nèi)生理功能更接近的數(shù)據(jù)，更適合用于藥物測試、細胞分化和轉(zhuǎn)化等實驗研究。
原代細胞分離是指使用酶、螯合劑（常用EDTA）以及機械方法處理動物組織，使其分散為單細胞懸液樣品，后續(xù)在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)體系下使分離的原代細胞進行生存、生長和繁殖的過程。針對不同物種的不同組織類型，其具體的操作流程也要進行調(diào)整，常規(guī)原代細胞分離流程為取樣→預(yù)處理→分離處理→過濾清洗→后處理。
01
取樣→預(yù)處理
取樣是原代單細胞懸液制備非常重要的一步，其質(zhì)量會直接影響到后續(xù)處理效果。
操作時，首先根據(jù)不同實驗需求麻醉或處死動物后進行消毒、固定并切開相應(yīng)位置皮膚暴露目的組織。
（▲暴露目的組織）
同時不同組織類型，取樣時也有細微差別。
其次操作過程中有以下幾點也需要注意：
嚴格無菌操作，快速處理；
針對不同組織類型控制環(huán)境溫度；
保證工具鋒利，減少機械損傷，動作輕柔，保持組織濕潤；
盡量去除非相關(guān)組織，尤其是殘留的小血管等；
完整記錄組織情況、重量等信息。
拿到樣本后針對不同分離流程選擇不同的預(yù)處理方式（如將腫瘤組織剪切到2-4mm左右的小塊），如血液細胞等已經(jīng)是單細胞懸液的樣本在簡單的離心換液過后就可以直接使用了，其他類型的組織還需要進一步解離。
（▲組織預(yù)處理）
02
分離處理
常規(guī)組織處理一般有兩種方法，分別是通過物理機械剪切和化學(xué)生物酶解來實現(xiàn)細胞分離。
物理機械剪切是使用勻漿機打散組織或者使用剪刀、銅網(wǎng)或者組織研磨器進行的剪碎法、網(wǎng)搓法和研磨法。這種方法成本低，操作簡單、快速，但對組織機械損傷巨大，而且細胞分散效果不盡人意，只適用于一些質(zhì)地軟且較為松散的軟組織。
化學(xué)生物酶解法是組織樣本預(yù)處理之后，在酶的作用下，破壞組織間的膠原纖維和彈性纖維，同時水解粘多糖及其他連接細胞間的蛋白質(zhì)；或者通過EDTA等化學(xué)物質(zhì)與細胞上的鈣、鎂離子結(jié)合形成螯合物，利用結(jié)合后的機械力使細胞變圓而分散細胞，尤其對上皮組織的分散效果很好。
使用酶解體系進行組織解離時還需注意酶的選擇和配比，最常使用胰蛋白酶和膠原酶進行處理。其中胰蛋白酶對蛋白質(zhì)有水解作用，主要作用于賴氨酸或精氨酸相連接的肽鍵，使細胞間質(zhì)中的蛋白質(zhì)消化溶解而使細胞分散開，適用于多種組織。
膠原酶是一種從細菌中提取出來的酶，對膠原有很強的消化作用。適用于消化纖維性組織、上皮組織以及癌組織，它對細胞間質(zhì)有較好的消化作用。不同的膠原酶適用的組織也會有不同。
除上述兩種最常用的消化酶外，還有鏈霉蛋白酶這種解離效果強但容易造成細胞損傷以及解離效果弱，但對細胞損傷較小的裂解酶，可以根據(jù)實際樣本的情況進調(diào)整，或者通過復(fù)配聯(lián)用達到更好的效果，例如可以使用透明質(zhì)酸酶與膠原酶聯(lián)用消化細胞間基質(zhì)等。
同時，在進行消化處理的時候佐以機械剪切，便能使組織分散得更加均勻，樣本處理效果更好。另外實驗操作中還需要注意以下幾點：
預(yù)處理好的組織塊需要在緩沖液中清洗，避免影響后續(xù)實驗；
酶量和作用時間應(yīng)根據(jù)組織量及時調(diào)整，避免消化時間過長影響細胞狀態(tài)，期間需要搖晃整個解離體系以保證組織塊接觸均勻；
嚴格控制溫度濕度條件，雖然胰蛋白酶發(fā)揮效果的最佳溫度是56℃，但是細胞無法承受如此高溫，所以需要在37℃環(huán)境進行處理，另外還有部分組織需要冷消化處理；
酶的保存也需要注意，凍干粉要注意防潮，溶解后避免反復(fù)凍融，如蛋白水解酶可以自動分解，因此建議在使用前立即將其溶解，并在冰上保存2°C～8°C。
原代細胞分離過程復(fù)雜，同時整個分離處理過程都需要人工參與，機械剪切過程難以控制實驗可重復(fù)性。隨著科技的進步，瑞沃德單細胞懸液制備儀輕松化解這一難題，自主研發(fā)的組織處理管、酶解試劑盒和內(nèi)置不同組織優(yōu)化處理程序，可將組織制備成高活性單細胞懸液或組織勻漿。
現(xiàn)在購買還可贈送保修時長哦！
根據(jù)實際樣本可在15-30min內(nèi)完成活性高、均一性好的單細胞懸液制備，大大增加實驗可重復(fù)性。擁有獨立運行的四通道，搭配加熱套實現(xiàn)全自動處理，提高組織處理效率。廣泛應(yīng)用在單細胞測序、原代細胞培養(yǎng)、流式分析、細胞分選、細胞治療等研究領(lǐng)域。
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03
過濾清洗→后處理
在分離處理操作結(jié)束后要對樣品進行過濾、離心、換液，對獲得的單細胞懸液進行細胞計數(shù)和活力分析，終止反應(yīng)并將細胞置于培養(yǎng)體系或相應(yīng)的緩沖體系中。
（▲活細胞計數(shù)）
自動細胞計數(shù)儀的使用可以對原代細胞進行精準計數(shù)，瑞沃德C100自動細胞計數(shù)儀可配合多熒光通道，對懸液中的細胞進行定量分析，并同時顯示明場及熒光圖像，清晰呈現(xiàn)計數(shù)結(jié)果及細胞形態(tài)。適用于免疫學(xué)及疫苗開發(fā)、細胞治療、腫瘤研究、干細胞及代謝研究等研究領(lǐng)域的細胞分析。
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細胞培養(yǎng)是原代細胞分離流程最后一步，瑞沃德二氧化碳培養(yǎng)箱，可精準控制溫度、二氧化碳濃度，并且是維持高濕度環(huán)境的高性能細胞培養(yǎng)箱。HEPA高效過濾器可有效去除空氣中的微粒污染，140℃高溫干熱滅菌功能可實現(xiàn)培養(yǎng)箱的定期滅菌維護，為原代細胞樣品提供穩(wěn)定潔凈的培養(yǎng)環(huán)境。
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- 凈信單細胞懸液制備儀｜制備小鼠肝、腎、脾的單細胞懸液實驗
實驗?zāi)康模?/b>制備小鼠肝、腎、脾的單細胞懸液
實驗儀器：單細胞懸液制備儀，研磨套裝管，濾管，移液槍，培養(yǎng)皿，鑷子，手術(shù)刀
實驗試劑：PBS液，凈信消化酶，終止液
操作步驟：
1、開機預(yù)熱，打開加熱模塊1，加熱模塊2
2、取活體組織后，放入PBS液中去紅，然后取樣品
3、把消化酶用移液器加入研磨套裝管中，將加滿消化酶的離心管放入預(yù)熱模塊中預(yù)熱若干分鐘
4、將處理好的組織用鑷子轉(zhuǎn)移到加滿消化酶的離心管中
5、將裝滿消化酶和組織的離心管放置到加熱板中，選擇25分鐘程序，開始運行
6、程序結(jié)束取出離心管，將消化好的組織液轉(zhuǎn)移到過濾管中，即得到一管單細胞懸液
肝臟組織
脾組織
腎臟組織
儀器介紹：單細胞制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代細胞懸液制備設(shè)備，應(yīng)用于流式細胞術(shù)/單細胞測序/原代細胞培養(yǎng)等實驗，具有起始組織量小，時間短，細胞得率高，細胞活性高的特點。采用國際DIN方法設(shè)計，低噪音，使用方便，性能穩(wěn)定，帶加熱功能，對樣品的消化處理過程始終處在恒溫狀態(tài)。
優(yōu)勢：
1、組織高利用率、單細胞化過程高效、單細胞高產(chǎn)出
2、針對臨床穿刺樣本，使組織的利用率達到100%，細胞產(chǎn)量可達10萬個以上v
3、針對原細胞培養(yǎng)樣本，在15min內(nèi)完成組織到單細胞過程，降低細胞逆境時間，提高細胞存活率
4、針對組織單細胞測序，快速完成單細胞化處理，獲得高產(chǎn)且活率在85%以上的單細胞，以小鼠組織為例：
5、針對不同的樣本選擇不同的程序（6組預(yù)設(shè)程序），處理樣品量4*2ml/6*2ml/8*2ml
- 單細胞懸液制備儀對膝關(guān)節(jié)滑液樣品組織的懸液制備
此次實驗主要是為膝關(guān)節(jié)滑液組織制備單細胞，讓我們一起來看看凈信單細胞制備儀是如何制備膝關(guān)節(jié)滑液組織單細胞懸液，對其樣品前處理效果和懸液效果如何？
實驗地點：上海**大學(xué)醫(yī)學(xué)院東區(qū)單細胞中心
實驗儀器：單細胞懸液制備儀（溫控型）JX-CKSM-6WK
樣品前處理制備實驗步驟：
1、打開儀器電源開關(guān)，將儀器界面中的加熱點開預(yù)熱一段時間持恒溫。
2、將組織稍微剪切成小塊，放入凈信2ml研磨管中。
3、加入凈信消化酶旋上蓋子，上下微微晃動將其組織和消化酶均勻混合。
4、將混合好的研磨管放入加熱模塊中，再將研磨管放入熱板中，蓋上蓋子。
5、啟動設(shè)備，待設(shè)備停止運行后打開儀器蓋子，取出樣品管
6、將樣品管中的液體和剩下的組織一起倒入過濾管中，再加入終止液后得到渾濁的液體，即單細胞懸液。
樣品處理前后效果圖：
顯微鏡下的細胞呈現(xiàn)：
實驗樣品組織制備注意事項：
1、消化酶和終止液均需要在冷凍環(huán)境下保存
2、消化酶解凍時需在常溫條件下解凍，不可以放入水浴或者其他加熱儀器中解凍，溫度升高對酶的活性會有很大的影響。
- 如何高效進行成年鼠腦單細胞懸液制備
作為構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)的基本結(jié)構(gòu)和功能單位，神經(jīng)細胞的體外分離、培養(yǎng)在神經(jīng)科學(xué)研究中占據(jù)前沿地位。由于神經(jīng)元分離后不會再次分裂、增殖，因此在進行相關(guān)細胞實驗時，需要高效地制備高質(zhì)量原代神經(jīng)細胞保證實驗材料的供應(yīng)。
然而神經(jīng)細胞的分離制備難度較大，相較于新生鼠，成年鼠腦的解離更復(fù)雜，需要機械和酶解聯(lián)合作用來降解細胞外基質(zhì)，同時大量的髓鞘碎片和紅細胞也會干擾下游實驗。
那么，如何快速制備高質(zhì)量的大/小鼠神經(jīng)細胞懸液樣本呢？接下來，我們從實驗儀器及材料、實驗步驟和實驗結(jié)果一一介紹，希望對你的實驗有所幫助。
實驗儀器及材料
瑞沃德 DSC-400單細胞懸液制備儀；
瑞沃德 HJ-400 加熱套；
瑞沃德 DHABE-5003大小鼠成年腦組織溫和酶解試劑盒；
瑞沃德 SCT-100組織處理管；
70μm 細胞濾器；
瑞沃德眼科手術(shù)器械；
細胞培養(yǎng)耗材、移液槍等。
實驗步驟
1、按照說明書要求，混合配置酶mix并37℃水浴激活。
2、剝離成年鼠（P>7）腦組織，暫存至盛有HBSS（含Ca2+和Mg2+）的培養(yǎng)皿中，用眼科鑷輕輕地將腦組織的血管盡可能去除。
盡可能剔除腦組織上的血管
3、將腦組織和酶mix放于組織處理管中，用剪刀將全腦簡單剪成4塊。
4、將組織處理管倒置至單細胞懸液制備儀上，安裝加熱套，運行程序 M_ABrain_Heater_2。
5、潤濕細胞濾器，過濾細胞懸液樣本，300×g ，離心10 min。
使用細胞篩過濾雜質(zhì)
6、轉(zhuǎn)移細胞樣本至15mL離心管，加入去碎片試劑后混勻，上層鋪預(yù)冷的PBS，3000×g， 4℃，升速為5，降速為3，離心10min，保留下層細胞后洗滌收集。
去除碎片，收集下層細胞
7、裂紅操作（可選）。
8、細胞計數(shù)及流式檢測。
實驗結(jié)果
使用瑞沃德單細胞懸液制備儀處理成年小鼠腦組織獲得的細胞可達90%，細胞活性高，不影響下游實驗。瑞沃德 DHABE-5003大小鼠成年腦組織溫和酶解試劑盒，可用于成年大鼠或小鼠(P>7)全腦組織的單細胞懸液制備，可支持腦內(nèi)所有神經(jīng)及非神經(jīng)細胞的分離。
文末驚喜免費試用福利
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- 單細胞懸液制備時，如何優(yōu)化紅細胞裂解效果？
- 流式細胞分析制備單細胞懸液collagenase i 加入多少dnase i
- 凈信單細胞懸液儀在腫瘤研究領(lǐng)域的應(yīng)用
近日，2020年ZX癌癥負擔(dān)報告由世界衛(wèi)生組織下屬國際癌癥研究機構(gòu)（IARC）發(fā)布，報告對2020年度常見的癌癥類型、導(dǎo)致死亡主要癌癥類型以及未來的癌癥發(fā)展趨勢進行了全面的分析。
2020年最常見新發(fā)癌癥類型及占比
腫瘤研究領(lǐng)域是全世界的科研熱點，隨著對腫瘤研究的白熱化，越來越多的科學(xué)家需要從腫瘤組織里來獲得細胞，從而建立原代腫瘤細胞系、分選腫瘤干細胞或者其它細胞以進行下游的信號通路檢測、藥物試驗、疾病發(fā)生等。在對腫瘤細胞的研究中，從腫瘤組織中獲得細胞的DY步就是制備單細胞懸液。那么，細胞懸液制備一般原則是什么呢？細胞懸液制備一般原則
傳統(tǒng)的單細胞懸液制備方法有機械法、酶消化法以及兩者的組合等，這些方法需要繁瑣的操作過程，費時費力。凈信單細胞懸液儀將會使單細胞懸液制備變得快速、簡單。僅需30min即可獲得大量單細胞懸液，細胞活性可達80%以上，具有自動溫控的特點。樣品范圍包括人類及小鼠腫瘤組織/正常組織，哺乳動物軟組織，植物愈傷及根尖組織。SM-12型單細胞懸液儀器，由凈信實業(yè)發(fā)展有限公司自主研發(fā)，核心成員在上海交通大學(xué)、上海市中山醫(yī)院、中科院藥物所等國內(nèi)外知名高?；蛘咂髽I(yè)從事多年產(chǎn)品開發(fā)或者技術(shù)研究。公司將分子生物學(xué)、細胞領(lǐng)域的高科技人才有效聚集在一起，突破現(xiàn)術(shù)瓶頸，突破進口壟斷，開發(fā)出了單細胞懸液儀器。
從組織獲得存活單細胞是一個復(fù)雜過程，目前市面上組織單細胞化的方法有采用機器處理或者人工處理方法,以上處理方法均存在處理時間長、細胞處于逆境狀態(tài)時間長、 細胞得率低、細胞存活率低、操作繁瑣等問題。單細胞懸液儀結(jié)合特定組織松解劑，快速、輕柔、安全、簡捷、GX、自動化的從組織如（脂肪、骨骼肌、動脈血管內(nèi)皮、心臟、肝臟、pi臟、肺泡、腎臟、腦、腫瘤）30min內(nèi)全自動完成組織單細胞的解離。操作流程
凈信單細胞懸液儀可應(yīng)用于單細胞測序、多色流式分析、質(zhì)譜流式細胞技術(shù)、原代細胞分離培養(yǎng)、細胞ZL等。具有組織利用率高、單細胞化過程GX、大細胞高產(chǎn)出的優(yōu)勢。
使用凈信單細胞懸液儀，讓科學(xué)研究變得簡單GX。
- 凈信通告|國內(nèi)首臺溫控型單細胞懸液制備儀順利下線通過客戶驗收
近日，由上海凈信自主研發(fā)的國內(nèi)首臺溫控型單細胞懸液制備儀順利下線并通過客戶驗收。從組織獲得存活單細胞是一個復(fù)雜過程，目前市面上組織單細胞化的方法均存在處理時間長、細胞處于逆境狀態(tài)時間長、 細胞得率低、細胞存活率低、操作繁瑣等問題。聚焦單細胞測序領(lǐng)域，獲得優(yōu)質(zhì)的細胞懸液是研究單細胞的前提條件，針對不同的樣本類型，如何制備高質(zhì)量的單細胞懸液是目前比較關(guān)注的問題。
凈信單細胞懸液制備儀針對組織單細胞測序，快速完成單細胞化處理，能獲得高產(chǎn)且活率在85%以上的單細胞。
在江蘇中新醫(yī)藥，客戶現(xiàn)場做了結(jié)腸癌實體瘤樣本制備實驗，實驗結(jié)果令人滿意，客戶反饋極好。做測序流式?jīng)]有任何問題，如果做培養(yǎng)就加大樣品量就可以。
（制備后細胞計數(shù)）
凈信單細胞懸液制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代細胞懸液制備設(shè)備，應(yīng)用于流式細胞術(shù)/單細胞測序/原代細胞培養(yǎng)等實驗。具有起始組織量小，時間短，細胞得率高，細胞活性高的特點。采用國際DIN方法設(shè)計，低噪音，使用方便，性能穩(wěn)定。這款制備儀還帶加熱功能，對樣品的消化處理過程始終處在恒溫狀態(tài)。在腫瘤研究、心血管研究、干細胞研究、免疫研究、神經(jīng)科學(xué)研究等領(lǐng)域都能應(yīng)用的到。
（常見樣品）
操作簡單，省時GX，僅需幾步就能完成實驗。
主要優(yōu)勢：組織高利用率、單細胞化過程GX、單細胞高產(chǎn)出
*針對臨床穿刺樣本，使組織的利用率達到100%，細胞產(chǎn)量可達10萬個以上
*針對原細胞培養(yǎng)樣本，在15min內(nèi)完成組織到單細胞過程，降低細胞逆境時間，提高細胞存活率
*針對組織單細胞測序，快速完成單細胞化處理，獲得高產(chǎn)且活率在85%以上的單細胞
JX-CKSM-12WK溫控型單細胞懸液制備儀是上海凈信實業(yè)發(fā)展有限公司自主研發(fā)，核心成員在上海交通大學(xué)、上海市中山醫(yī)院、中科院藥物所等國內(nèi)外知名高?；蛘咂髽I(yè)從事多年產(chǎn)品開發(fā)或者技術(shù)研究。公司將分子生物學(xué)、細胞領(lǐng)域的高科技人才有效聚集在一起，突破現(xiàn)術(shù)瓶頸，突破進口壟斷，開發(fā)出了單細胞懸液制備儀器。
我們有強大的技術(shù)團隊做我們的堅實后盾，使用凈信單細胞懸液儀，讓單細胞技術(shù)研究變得簡單。
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所有樣機SY用戶，可以在收到產(chǎn)品SY后30日內(nèi)提交SY報告。(注:選擇性參與，不強求，參與有獎!)
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報告發(fā)布方式:發(fā)送至郵箱sales@agitek.com.cn,郵件主題為“SY報告+領(lǐng)獎人姓名”(格式請參照下方模板)
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在電生理和顯微注射等實驗時
是否常常感嘆工作并不是很順暢
拉制儀容易受環(huán)境影響，導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定
更換配附件不方便，增加很多無效工作量
系統(tǒng)操作界面陳舊，使用起來很不簡便
設(shè)置參數(shù)費時費力，穩(wěn)定性還不好
一點變化調(diào)一遍，調(diào)一遍要調(diào)一天
瑞沃德新發(fā)布的MP-500微電極拉制儀
一機搞定上述所有問題
超全功能為你帶來全新的使用體驗
瑞沃德MP-500微電極拉制儀是為解決膜片鉗和顯微注射等實驗中的微電極問題所研發(fā)的高精度程控水平微電極拉制儀。
MP-500有著前衛(wèi)智能的操作界面及加熱片限位槽等人性化設(shè)計，集安全與人性化于一體，滿足微電極相關(guān)實驗需求的同時，增強了用戶體驗，是進行微電極相關(guān)實驗的優(yōu)秀選擇?？蓱?yīng)用于電生理、顯微注射技術(shù)、細胞捕獲、顯微探針等電極相關(guān)的科研方向。
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獨有人性化設(shè)計讓操作便捷
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2、 獨有的加熱合金片固定卡槽設(shè)計，使得更換各種不同型號加熱片更加便捷，減少時間成本，并使得每次更換加熱片更加穩(wěn)定，減少系統(tǒng)誤差。
智能設(shè)置滿足多種電極需求
1、 滿足眾多場景實驗需求。
2、 內(nèi)置主流玻璃管和加熱片的相關(guān)參數(shù)，并配有參考拉制程序，降低使用門檻。15s即可完成參數(shù)設(shè)置，大大提高實驗效率。除原有程序外，可額外儲存99個用戶自定義程序，各程序可復(fù)制粘貼。
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1、 全彩電容觸摸屏，反應(yīng)靈敏；雙語操作系統(tǒng)上手難度低。
2、 系統(tǒng)自檢功能，可自動檢測所有的拉制儀部件是否處于正常工作狀態(tài)，保證機器運轉(zhuǎn)安全，減少排除故障時間。
全方位守護操作者與儀器安全
1、 操作者安全：棕色滾筒式前面板，易于客戶翻開且有效阻隔加熱片升溫后的強刺激光，和避免夾持臂的快速運動帶來的安全隱患。
2、 儀器安全：安全加熱模式，避免加熱片因溫度過高損壞，保護客戶及儀器安全。
3、 儀器安全：預(yù)熱模式下通過溫度的控制進一步保證拉制電極的穩(wěn)定，減少溫度差異大帶來的相應(yīng)風(fēng)險。
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此外，瑞沃德MM-500顯微操縱器、R480玻璃微電極注射泵、71000全自動定位儀都可以與MP-500微電極拉制儀組成腦區(qū)、細胞等微量注射及其他相關(guān)實驗方案哦，歡迎咨詢。
- 免費SY新品｜電動顯微操縱器，是你“動”悉微世界的好幫手
在人手所不能從事的精細位移操作中，顯微操縱器自然成為了左膀右臂，有了它自然可以輕易在顯微鏡下對樣本進行實驗操作，但是實驗中的你是否正被以下問題困擾：
設(shè)備不穩(wěn)定，膜片鉗信號記錄過程中信號“掉了”
儀器不僅體積大，操作按鈕還特繁瑣，使用不方便
精密位移分辨率低，重復(fù)定位存在誤差
X,Y,Z軸只能單獨控制使得實驗效率低
旋鈕卡頓影響實驗體驗
今天，瑞沃德新推出的MM-500電動顯微操縱器將掃除你的困擾。
圖片文獻來源：Booker S A, Song J, Vida I.Journal of visualized experiments: JoVE, 2014
該設(shè)備擁有連續(xù)步進模式切換、常規(guī)對角模式切換、左右手操縱器切換、支持預(yù)設(shè)程序、原點定位等功能特點。可應(yīng)用于電生理實驗中操縱記錄電極、刺激電極的移動；適用于膜片鉗實驗、細胞外記錄、細胞內(nèi)記錄、微量注射、精密機械定位等場景。能幫助科研人員在操作微小樣本時實現(xiàn)精 準移動與定位，是您實驗室“動”悉微世界的好幫手。
讓我們來看看有哪些亮眼的功能特點吧！
功能優(yōu)勢
性能穩(wěn)定
靜止漂移＜10nm/h，信號更穩(wěn)定，如在膜片鉗長時程記錄環(huán)節(jié)中系統(tǒng)穩(wěn)定無漂移；使得實驗效率顯著提升
單軸重復(fù)定位誤差小于1μm，減少人為移動至同一位置的不準確性，增加可重復(fù)性
智能便捷
中英文操作界面，智能觸摸屏顯示坐標及實驗程序等參數(shù)
X,Y,Z和對角ZD移動距離為25mm
高分辨率步進馬達滿足四軸驅(qū)動
旋鈕流暢無卡頓、體積小巧
功能豐富
一鍵自由轉(zhuǎn)換雙側(cè)操縱器，適應(yīng)更多實驗場景
對角模式切換，操作單個主軸即可完成有角度的移動，讓實驗體驗更流暢
連續(xù)/步進模式切，可增加實驗精度，滿足不同實驗需求
原點/工作點定位功能，可完成不同坐標的重復(fù)定位，保證實驗的可靠均一性
案例分享
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