天津本生—實(shí)驗(yàn)室移液器的注意事項(xiàng)

　　1.設(shè)定移液體積

　　從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度即可。從小量程調(diào)節(jié)至大量程時(shí)，應(yīng)先調(diào)至超過(guò)設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證移液器的精確度

　　2.裝配移液槍頭

　　將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長(zhǎng)期這樣操作回導(dǎo)致移液器的零件因撞擊而松散，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住

　　3.吸液及放液，垂直吸液吸頭尖端浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預(yù)潤(rùn)洗慢吸慢放放液時(shí)如果量很小則應(yīng)吸頭尖端可靠容器內(nèi)壁

　　4.吸有液體的移液槍不應(yīng)平放，槍頭內(nèi)的液體很容易污染槍內(nèi)部而可能導(dǎo)致槍的彈簧生銹

　　5.移液槍在每次實(shí)驗(yàn)后應(yīng)將刻度調(diào)至最大，讓彈簧回復(fù)原型以延長(zhǎng)移液槍的使用壽命

　　6.吸取液體時(shí)一定要緩慢平穩(wěn)地松開(kāi)拇指，絕不允許突然松開(kāi)，以防將溶液吸入過(guò)快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。

　　7.為獲得較高的精度，吸頭需預(yù)先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因?yàn)槲⊙宓鞍踪|(zhì)溶液或有機(jī)溶劑時(shí)，吸頭內(nèi)壁會(huì)殘留一層”液膜”，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。

　　8.濃度和粘度大的液體，會(huì)產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補(bǔ)償量，可由試驗(yàn)確定，補(bǔ)償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來(lái)進(jìn)行設(shè)定。

　　9.可用分析天平稱量所取純水的重量并進(jìn)行計(jì)算的方法，來(lái)校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時(shí)重0.9982g. 所設(shè)量程在移液器量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程，否則會(huì)卡住機(jī)械裝置，損壞了移液器。

　　10在設(shè)置量程時(shí)，請(qǐng)注意：數(shù)字清清楚楚在顯示窗中， 旋轉(zhuǎn)到所需量程

　　11.移液器嚴(yán)禁吸取有強(qiáng)揮發(fā)性、強(qiáng)腐蝕性的液體(如濃酸、濃堿、有機(jī)物等)。

　　12.嚴(yán)禁使用移液器吹打混勻液體。

　　13.不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準(zhǔn)確度。同時(shí)，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請(qǐng)使用移液管進(jìn)行操作。

　　天津本生—實(shí)驗(yàn)室移液器的注意事項(xiàng)，我司由具有行業(yè)背景和豐富市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的業(yè)人士組成，于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務(wù)。 既能滿足研發(fā)類客戶對(duì)產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?；a(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。

　　天津本生—酶標(biāo)板的注意事項(xiàng)

　　根據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn)，酶標(biāo)板有著不同的分類。

　　一、根據(jù)孔數(shù)，可分為96孔、48孔，其中96孔是現(xiàn)在最常用的，因?yàn)槊笜?biāo)板就是配合酶標(biāo)儀用，現(xiàn)在的酶標(biāo)儀做出來(lái)的最多的是96孔，所以客戶在購(gòu)買時(shí)也是要96孔板，廠家也為了適應(yīng)市場(chǎng)基本上做出來(lái)的就是96孔的。

　　二、根據(jù)其底部的不同，又分為平底的，U型底、V型底。平底的折射率低，適于在酶標(biāo)儀檢測(cè);U型底的酶標(biāo)板折射率較高，方便加樣、吸樣、混勻等操作，可以不用放在酶標(biāo)儀上，直接通過(guò)目測(cè)觀察顏色變化情況，從而判定有無(wú)相應(yīng)的免疫反應(yīng)。V底的酶標(biāo)板可以精確的吸取樣品。

　　三、根據(jù)酶標(biāo)板與蛋白和其它分子結(jié)合能力的不同，又分為高結(jié)合力，中結(jié)合力和氨基化的。

　　1) 高結(jié)合力

　　此種酶標(biāo)板，表面經(jīng)處理后，其蛋白結(jié)合能力大大增強(qiáng)，可達(dá)300~400ng IgG/cm2，主要結(jié)合的蛋白分子量>10kD。使用該類酶標(biāo)板可提高敏感性，并可相對(duì)減少包被蛋白的濃度和用量，不足之處為較易產(chǎn)生非特異性反應(yīng)?？乖蚩贵w包被后，以非離子去污劑無(wú)法有效地封閉未結(jié)合蛋白的部位，需使用蛋白作為封閉劑。

　　2) 中結(jié)合力

　　此類酶標(biāo)板經(jīng)表面疏水鍵被動(dòng)與蛋白結(jié)合，適合作為分子量>20kD的大分子蛋白的固相載體，其蛋白結(jié)合能力為200~300ng IgG/cm2。由于該類酶標(biāo)板所具有的僅與大分子結(jié)合的特性，適用于作為未純化抗體或抗原的固相載體，可降低潛在的非特異jiap叉反應(yīng)。該類板可以惰性蛋白或非離子去污劑作為封閉液。

　　3)氨基化

　　這種酶標(biāo)板經(jīng)表面改性處理后擁有帶正電荷的氨基，其疏水鍵由親水鍵取代。該類酶標(biāo)板適合作為小分子蛋白的固相載體。使用合適的緩沖液和pH值，其表面可通過(guò)離子鍵與帶負(fù)電荷的小分子結(jié)合。由于其表面的親水特性和可通過(guò)其它交聯(lián)劑共價(jià)結(jié)合的能力，可用于固定溶于Triton-100、Tween 20等去污劑的蛋白分子。該類板的缺陷為由于降低了疏水性，一部分蛋白分子無(wú)法結(jié)合;此外，其表面需有效地封閉。由于親水和共價(jià)的表面特性，使用的封閉液必須能夠與非反應(yīng)性氨基基團(tuán)和所選擇的交聯(lián)劑中任何功能基團(tuán)發(fā)生作用。

　　四、另外根據(jù)顏色又分為透明、黑色、白色。

　　透明的是最常用的，用于最一般的酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)。相對(duì)于透明的的板子，還有用于發(fā)光檢測(cè)用的不透明的板子，一般有黑色和白色兩種。黑色的酶標(biāo)板自身會(huì)有光吸收，所以它的信號(hào)相對(duì)于白色的板子要低很多，因此一般用于檢測(cè)較強(qiáng)的光，如熒光檢測(cè)。而白色的酶標(biāo)板就用于較弱的光檢測(cè)，常用于一般的化學(xué)發(fā)光。另外黑色的酶標(biāo)板還可以消弱非特異反應(yīng)帶來(lái)的問(wèn)題。有些客戶會(huì)問(wèn)，用一般的酶標(biāo)板可不可以進(jìn)行發(fā)光檢測(cè)，回答是不可以的，因?yàn)橐话銖幕瘜W(xué)發(fā)光反應(yīng)中發(fā)射出的光是各向同性的，也就是說(shuō)各個(gè)方向上同等發(fā)射出來(lái)的。如果用透明的板子，光不僅會(huì)從垂直方向發(fā)散，還從水平方向發(fā)散出來(lái)。很容易的就會(huì)通過(guò)各個(gè)孔之間的間隙和孔壁。這樣的話，光較強(qiáng)時(shí)相鄰孔之間的影響就會(huì)很大，因此不能用透明的酶標(biāo)板來(lái)進(jìn)行化學(xué)發(fā)光實(shí)驗(yàn)。

　　五、現(xiàn)在大家看到的酶標(biāo)板大多是可以拆卸的，也就是單條可以拆下來(lái)，也有固定的板子。單條可拆的的板子其實(shí)可以省下許多錢，因?yàn)檫@樣的話，當(dāng)你想用新的酶標(biāo)板時(shí)，可以將酶標(biāo)板條拆下來(lái)，買些酶標(biāo)板條就可以了，只是要考慮要配相同的型號(hào)即可。另外，可拆的酶標(biāo)板可以用來(lái)做體外檢測(cè)，方便拆卸。

　　天津本生—酶標(biāo)板的注意事項(xiàng)，我司由具有行業(yè)背景和豐富市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的業(yè)人士組成，于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務(wù)。 既能滿足研發(fā)類客戶對(duì)產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)模化生產(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。

　　天津本生詳述：如何正確使用移液器?

　　DY步：移液器槍頭的安裝

　　移液器槍頭的安裝比較簡(jiǎn)單，常用的方法是旋轉(zhuǎn)安裝，把移液器頂端插入槍頭，在輕輕用力下壓的同時(shí)，左右微微轉(zhuǎn)動(dòng)，旋轉(zhuǎn)上緊即可。

　　第二步：設(shè)定移液器的移液容積

　　為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的嚴(yán)謹(jǐn)性，一般移液容積設(shè)定要結(jié)合粗調(diào)和細(xì)調(diào)，首先通過(guò)旋轉(zhuǎn)按鈕將體積值迅速調(diào)整至接近自己的預(yù)想值;然后當(dāng)體積值接近自己的預(yù)想值之后，應(yīng)將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過(guò)調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預(yù)想值，從而避免視覺(jué)誤差所造成的影響。

　　第三步：預(yù)洗移液器槍頭

　　為了確保實(shí)驗(yàn)的精度和準(zhǔn)度，我們?cè)诎惭b了新的槍頭或增加了容量值以后，應(yīng)該把需要轉(zhuǎn)移的液體吸取、排放兩到三次，這樣做的目的是為了讓槍頭內(nèi)壁形成一道同質(zhì)液膜，使整個(gè)移液過(guò)程具有更高的重現(xiàn)性。

　　第四步：移液

　　先將移液器排放按鈕按至DY停點(diǎn)，再將槍頭垂直浸入液面，浸入的深度為：

　　P2、P10 ≦ 1 mm;

　　P20、P100、P200 ≦ 2 mm;

　　P1000 ≦ 3 mm;

　　P5mL、P10mL ≦ 4 mm;

　　浸入過(guò)深的話，液壓會(huì)對(duì)吸液的精確度產(chǎn)生一定的影響，當(dāng)然，具體的浸入深度還應(yīng)根據(jù)盛放液體的容器大小靈活掌握。

　　第五步：放液

　　放液時(shí)，槍頭緊貼容器壁，先將排放按鈕按至DY停點(diǎn)，略停頓后，再按至第二停點(diǎn)，這樣做可以保證槍頭內(nèi)無(wú)殘留液體。如果這樣操作后還有殘留液體存在的話，就應(yīng)該更換槍頭了。

　　第六步：卸掉移液器槍頭槍頭

　　卸掉的槍頭一定不能和新吸頭混放，以免產(chǎn)生交叉污染。移液器用完后調(diào)回更大量程。

　　梅特勒-托利多有Pipet-Lite XLS+手動(dòng)單道移液器、Pipet-Lite XLS+手動(dòng)多通道移液器、Pipet-Lite XLS間距可調(diào)手動(dòng)多道移液器、Pipet-Lite PL+ 移液器、Pipet-One 移液器，還有E4 XLS+ 單道電動(dòng)移液器、E4 XLS+ 多道電動(dòng)移液器、E4 XLS間距可調(diào)多道電動(dòng)移液器，移液器設(shè)置、協(xié)議和服務(wù)警報(bào)可以通過(guò)密碼進(jìn)行保護(hù)，以符合GLP/ GMP認(rèn)證的規(guī)定。 而且，GLP數(shù)據(jù)，如服務(wù)記錄、循環(huán)和狀態(tài)數(shù)據(jù)等，可完全防篡改。

　　如何正確使用移液器!先和大家介紹到這，如果想要了解更多移液器的信息，可以關(guān)注天津本生，本生生物給醫(yī)藥客戶提供生物實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)試劑及耗材，歡迎廣大客戶來(lái)詢。

　　天津本生詳解：Eppendorf Xplorer?, 單道移液器

　　Eppendorf Xplorer?, 單道, 可調(diào)量程, 0.5 – 10 μL, 中灰色Eppendorf Xplorer和Xplorer plus電動(dòng)移液器擁有強(qiáng)大的電池容量，助您實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單、快速、精確的移液操作!Eppendorf PhysioCare Concept?移液器采用直觀的操作理念，并且符合 人體工程學(xué)設(shè)計(jì)，在便捷性、精確度和可重復(fù)性方面設(shè)定了新的標(biāo)準(zhǔn)，助您實(shí)現(xiàn)更多目標(biāo)并獲得更好結(jié)果。如果您需要準(zhǔn)確的可調(diào)參數(shù)、精準(zhǔn)的可重復(fù)性結(jié)果、不再疲勞的移液工作以及對(duì)移液操作的一手掌控，Xplorer 電動(dòng)移液器將是您的理想之選。

　　電子氣體活塞式移液器達(dá)到了簡(jiǎn)便、精確、高重現(xiàn)性設(shè)計(jì)的新高度。

　　使用多功能搖桿進(jìn)行直觀操作：使用? (向上)和 ?(向下)功能和選擇盤，快速簡(jiǎn)便地選擇所需功能。

　　彩色顯示屏操作方便，無(wú)子菜單，人體工程學(xué)凸出顯示，任何位置清晰可見(jiàn)

　　彈性吸嘴(適用于最大為 1,000 μL 的所有移液器)大幅減輕吸頭裝配用力，有助于降低勞損

　　高效的可充電電池，一次充電后可持續(xù)使用8 小時(shí)之久，中間無(wú)需充電。

　　獨(dú)立電源插座：充電時(shí)可繼續(xù)工作

　　可根據(jù)各種外部條件(比如區(qū)域高度、高密度液體)進(jìn)行方便的調(diào)整。

　　可對(duì)移液器下半部分進(jìn)行高溫高壓滅菌，確保消除污染

　　9 種不同的語(yǔ)言： 中文、荷蘭語(yǔ)、英語(yǔ)、法語(yǔ)、德語(yǔ)、意大利語(yǔ)、日語(yǔ)、葡萄牙語(yǔ)和西班牙語(yǔ)。

　　僅限 Xplorer plus：編程、固定體積移液、密碼保護(hù)、on/off 開(kāi)關(guān)、其他應(yīng)用、維護(hù)間隔顯示

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　　天津本生—移液管的使用方法和注意事項(xiàng)

　　移液管是一種量出式儀器，只用來(lái)測(cè)量它所放出溶液的體積。它是一根中間有一膨大部分的細(xì)長(zhǎng)玻璃管。其下端為尖嘴狀，上端管頸處刻有一條標(biāo)線，是所移取的準(zhǔn)確 體積的標(biāo)志。常用的移液管有5，10，25，和50mL等規(guī)格。通常又把具有刻度的直形玻璃管稱為吸量管。常用的吸量管有1，2，5，和10mL等規(guī)格。 移液管和吸量管所移取的體積通常可準(zhǔn)確到0.01mL。

　　1、 使用前：使用移液管，首先要看一下移液管標(biāo)記、準(zhǔn)確度等級(jí)、刻度標(biāo)線位置等。使用移液管前，應(yīng)先用鉻酸洗液潤(rùn)洗，以除去管內(nèi)壁的油污。然后用自來(lái)水沖洗殘 留的洗液，再用蒸餾水洗凈。洗凈后的移液管內(nèi)壁應(yīng)不掛水珠。移取溶液前，應(yīng)先用濾紙將移液管末端內(nèi)外的水吸干，然后用欲移取的溶液涮洗管壁2至3次，以確 保所移取溶液的濃度不變。

　　2、 吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，將管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太淺或太深，一般為10～20mm處，太淺會(huì)產(chǎn)生吸空，把溶液吸到洗 耳球內(nèi)弄臟溶液，太深又會(huì)在管外沾附溶液過(guò)多。左手拿洗耳球，先把球中空氣壓出，再將球的尖嘴接在移液管上口，慢慢松開(kāi)壓扁的洗耳球使溶液吸入管內(nèi)，先吸 入該管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取出，橫持，并轉(zhuǎn)動(dòng)管子使溶液接觸到刻度以上部位，以置換內(nèi)壁的水分，然后將溶液從管的下口放出并棄去， 如此用反復(fù)洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上，立即用右手的食指按住管口。

　　3、 調(diào)節(jié)液面：將移液管向上提升離開(kāi)液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指(有時(shí)可微微轉(zhuǎn)動(dòng)吸管)使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出， 直至溶液的彎月面底部與標(biāo)線相切為止，立即用食指壓緊管口。將液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。

　　4、 放出溶液：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶?jī)A斜30°，移液管直立，管下端緊靠錐形瓶?jī)?nèi)壁，稍松開(kāi)食指，讓溶液沿瓶壁慢慢流下，全部溶液流完后需等 15s后再拿出移液管，以便使附著在管壁的部分溶液得以流出。如果移液管未標(biāo)明“吹”字，則殘留在管尖末端內(nèi)的溶液不可吹出，因?yàn)橐埔汗芩鶚?biāo)定的量出容積 中并未包括這部分殘留溶液 。

　　天津本生—移液管的使用方法和注意事項(xiàng)，我司由具有行業(yè)背景和豐富市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的業(yè)人士組成，于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務(wù)。 既能滿足研發(fā)類客戶對(duì)產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?；a(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。

　　天津本生—凍存管的分類和注意事項(xiàng)

　　凍存管別名冷凍管，一般用在實(shí)驗(yàn)室生物材料的低溫保藏。本生(天津)健康科技有限公司供應(yīng)：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動(dòng)物血清，全系熒光定量PCR耗材，產(chǎn)品包括：PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。

　　凍存管一般都是根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要按容量劃分的，如0.5ml,1.0ml,1.5ml,1.8ml,   2.0ml,4ml,5ml,7ml,10ml等，也可以按特殊用途分，一般的凍存管不能進(jìn)入液氮里，只有特殊材料處理的才可以放入。同時(shí)凍存管還有雙層的和無(wú)雙層的帶硅膠墊和沒(méi)有硅膠墊的等種種，還有無(wú)色和雜色及各種純色等不同，這些都是根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要或?qū)嶒?yàn)方便各廠家自己設(shè)計(jì)的，沒(méi)有嚴(yán)格意義上的劃分。

　　購(gòu)買時(shí)應(yīng)根據(jù)自己的需要看購(gòu)買的凍存管是否合適，一般凍存管不能進(jìn)入液氮里邊，如果需要進(jìn)入液氮保藏的就要選擇密封的耐低溫的專用凍存管，還有要認(rèn)清所購(gòu)買的凍存管是否是無(wú)菌的，如果實(shí)驗(yàn)要求較高就要購(gòu)買無(wú)菌和無(wú)DNA,RNA的凍存管。另外如果是新買的,沒(méi)有在外面打開(kāi),可直接使用,如果在外面打開(kāi)過(guò),就高壓一下。

　　目前市場(chǎng)上凍存管種類繁多，各個(gè)廠家生產(chǎn)的凍存管規(guī)格和材料不一樣其價(jià)格差距也較大，但一般來(lái)說(shuō)進(jìn)口的比國(guó)產(chǎn)的要貴點(diǎn)有時(shí)候相差數(shù)倍，這是因?yàn)閲?guó)外的凍存管所用材料很好，一般可用于超低溫保藏，另外國(guó)外的產(chǎn)品種類很多，一般能成一系列并且有各種顏色可供不同用戶選擇，一般品質(zhì)很有，這些方面國(guó)產(chǎn)的就要差那么一些，一般生產(chǎn)的是普通用凍存管，品種也不是很多，顏色比較單一但價(jià)格也相對(duì)低廉一些，如1.5ml凍存管國(guó)產(chǎn)的單價(jià)大概在0.2-0.3元之間，國(guó)外的一般都超過(guò)1塊錢了。一般情況下，國(guó)產(chǎn)的各型冷凍管價(jià)格都在1塊以下，進(jìn)口的各型一般都超過(guò)1塊了，有些特殊用途的達(dá)到4~5塊了。

　　在購(gòu)買凍存管時(shí)可以根據(jù)自身情況購(gòu)買，并不是說(shuō)進(jìn)口的質(zhì)量好就都買進(jìn)口的或國(guó)產(chǎn)的便宜就都買國(guó)產(chǎn)的，一般對(duì)實(shí)驗(yàn)凍存生物材料要求較高的可以選用進(jìn)口的，不高的情況下國(guó)產(chǎn)的就可以勝任的。

　　天津本生—凍存管的分類和注意事項(xiàng)，我司由具有行業(yè)背景和豐富市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的業(yè)人士組成，于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務(wù)。   既能滿足研發(fā)類客戶對(duì)產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?；a(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。

　　本生快訊：Thermo移液器的使用方法及注意事項(xiàng)

　　Thermo移液器是一種量出式儀器，只用來(lái)測(cè)量它所放出溶液的體積。是一種量出式儀器，只用來(lái)測(cè)量它所放出溶液的體積。是一種量出式儀器，只用來(lái)測(cè)量它所放出溶液的體積。它是一個(gè)細(xì)長(zhǎng)的玻璃管，中間有很大一部分。本實(shí)用新型下端口形鋒利，上頸部刻有標(biāo)線，是本實(shí)用新型準(zhǔn)確容積的標(biāo)志。常用的吸液管有5、10、25、50ml，通常還有稱為吸液管的刻度直管。常用的Thermo移液器有1、2、5和10ml，Thermo移液器和Thermo移液器的體積通常精確到0.01ml。

　　1、使用前：使用Thermo移液器時(shí)，應(yīng)先看移液管的刻度、準(zhǔn)確度、刻度位置等，使用前應(yīng)先用鉻酸洗液濕潤(rùn)，以除去Thermo移液器內(nèi)壁的油污。然后用自來(lái)水清洗殘留的乳液，再用蒸餾水清洗。清洗后的吸管內(nèi)壁應(yīng)無(wú)水滴。移液前，用濾紙將移液管端部?jī)?nèi)外的水吹干，再用移液管沖洗Thermo移液器壁2～3次，以保證移液液濃度恒定。

　　2、吸液：用右手拇指和中指握住吸液管上端，將吸液管下口插入待吸收的溶液中，不要太淺或太深，一般為10-20毫米。如果太淺，就會(huì)產(chǎn)生空氣吸收。如果太深，它會(huì)把太多的溶液粘在吸管外面。用左手拿起洗耳球，先將球的中空氣壓吹氣，然后將球的尖嘴與吸管的上口連接，慢慢松開(kāi)壓扁的洗耳球，使溶液吸入管內(nèi)，先吸放約1/3容量的管，用右手食指按壓管口，取出，水平托住，轉(zhuǎn)動(dòng)管子使溶液接觸刻度以上的部分，以代替內(nèi)壁的水，然后從管口下排出并丟棄。反復(fù)洗滌三次后，溶液可吸收至上述刻度，立即用右手食指按壓管口。

　　3、調(diào)整液位：將吸管向上提離液位。吸管的末端仍然靠在裝有溶液的容器內(nèi)壁上。保持吸管直立。稍微松開(kāi)食指(有時(shí)稍微轉(zhuǎn)動(dòng)吸管)，使吸管中的溶液從下口緩慢流出，直到溶液彎月面底部與標(biāo)記線相切。立即用食指按壓吸管口。除去頂端靠壁的液滴，將其從移液管中取出，并將其插入容器中以接收溶液。

　　4、放液：如果接收溶液的容器是錐形瓶，則將錐形瓶?jī)A斜30度，吸液管豎直，吸液管下端靠近錐形瓶?jī)?nèi)壁，輕輕松開(kāi)食指，讓溶液沿瓶壁緩慢流下。待溶液全部流出后，等待15s后取出吸管，使附在管壁上的部分溶液流出。如果移液管上沒(méi)有標(biāo)記“吹氣”一詞，則Thermo移液器的殘留溶液不能吹氣，因?yàn)檫@部分殘留溶液不包括在Thermo移液器校準(zhǔn)的測(cè)量體積中。

　　Thermo移液器 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。

　　實(shí)驗(yàn)室移液器使用方法及注意事項(xiàng)

　　移液器作為實(shí)驗(yàn)室常規(guī)的工具，在日常使用過(guò)程中，一些使用方法和注意事項(xiàng)并沒(méi)有引起使用者的重視，本公司結(jié)合多年來(lái)在實(shí)踐中積累的經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)出來(lái)供大家探討，以下便是本生小編的詳解，不防來(lái)看看。

　　1.設(shè)定移液體積

　　從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度即可

　　從小量程調(diào)節(jié)至大量程時(shí)，應(yīng)先調(diào)至超過(guò)設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以移液器的度

　　2.裝配吸頭

　　將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。

　　用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，這樣操作回導(dǎo)致移液器的零件因撞擊而松散，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。

　　3.移液方法

　　1)正向移液法

　　該技術(shù)使用吹出功能，液體轉(zhuǎn)移。

　　按下按鈕到停點(diǎn)。將吸液嘴沒(méi)入液面下2-3mm，輕緩松開(kāi)按鈕回原點(diǎn)。仔細(xì)提上吸液嘴并在容器壁上停靠一下，以去除多余液體。  輕按按鈕至停點(diǎn)，液體即被排出。稍停片刻繼續(xù)按按鈕至第二停點(diǎn)(即吹出)，這一步驟將排空吸液嘴，液體準(zhǔn)確轉(zhuǎn)移。  松開(kāi)按鈕，回到原點(diǎn)(圖9A)。如需要更換吸液嘴，繼續(xù)移液。

　　2)反向移液法

　　使用該技術(shù)將吸入多于設(shè)置量程的液體，而移液不用吹出功能，這樣多余液體仍留在吸液嘴中。在轉(zhuǎn)移高粘液體、生物活性液體、易起泡液體或極微量液體時(shí)建議使用該技術(shù)。

　　按下按鈕至第二停點(diǎn)，將吸液嘴沒(méi)入液面下2-3mm，輕緩松開(kāi)按鈕回原點(diǎn)。 仔細(xì)提上吸液嘴并在容器壁上?？恳幌?，以去除多余液體。  輕按按鈕至停點(diǎn)，排出設(shè)置的量程，繼續(xù)按住按鈕，液體將留在吸液嘴中而不被轉(zhuǎn)移。多余液體隨吸液嘴丟棄或返回原來(lái)容器。

　　4.吸液及放液

　　垂直吸液;吸頭浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預(yù)潤(rùn)洗;慢吸慢放;放液時(shí)如果量很小則應(yīng)吸頭尖端容器內(nèi)壁。

　　5.移液器的放置

　　吸有液體的移液器不應(yīng)平放，槍頭內(nèi)的液體很容易污染槍內(nèi)部而可能導(dǎo)致槍的彈簧生銹。

　　移液器如不使用，建議將它豎直掛在移液器架上。

　　移液器在每次實(shí)驗(yàn)后應(yīng)將刻度調(diào)至，讓彈簧回復(fù)原型以延長(zhǎng)移液槍的使用壽命。

　　6.吸取液體時(shí)一定要緩慢平穩(wěn)地松開(kāi)拇指，絕不允許突然松開(kāi)，以防將溶液吸入過(guò)快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。

　　7.為獲得較高的精度，吸頭需預(yù)先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因?yàn)槲⊙宓鞍踪|(zhì)溶液或有機(jī)溶劑時(shí)，吸頭內(nèi)壁會(huì)殘留一層”液膜”，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。

　　8.濃度和粘度大的液體，會(huì)產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補(bǔ)償量，可由試驗(yàn)確定，補(bǔ)償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來(lái)進(jìn)行設(shè)定。

　　9.可用分析天平稱量所取純水的重量并進(jìn)行計(jì)算的方法，來(lái)校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時(shí)重0.9982g.

　　所設(shè)量程在移液器量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程，否則會(huì)卡住機(jī)械裝置，損壞了移液器。

　　10.在設(shè)置量程時(shí)，請(qǐng)注意：數(shù)字清清楚楚在顯示窗中， 旋轉(zhuǎn)到所需量程

　　11.不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準(zhǔn)確度。同時(shí)，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請(qǐng)使用移液管進(jìn)行操作。

　　實(shí)驗(yàn)室移液器使用方法及注意事項(xiàng)?我司由具有行業(yè)背景和豐富市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的業(yè)人士組成，于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務(wù)。   既能滿足研發(fā)類客戶對(duì)產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?；a(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。

　本生課堂：實(shí)驗(yàn)室微量移液器小知識(shí)

　　微量移液器是一種標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，用于精確地量取和轉(zhuǎn)移少量液體。市場(chǎng)上有幾種類型的微量移液器，可根據(jù)以下類型進(jìn)行分類：

　　體積：固定或可變體積的微量移液器

　　操作原理：空氣置換或容積式微量移液器。

　　操作機(jī)構(gòu)：機(jī)械或電子微量移液器

　　通道數(shù)：?jiǎn)瓮ǖ阑蚨嗤ǖ牢⒘恳埔浩鳌?/p>

　　學(xué)會(huì)正確使用微量移液器被認(rèn)為是一項(xiàng)的實(shí)驗(yàn)室技能，它是微生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、大學(xué)和研究實(shí)驗(yàn)室廣泛使用的工具。

　　微量移液器部件：

　　盡管微量移液器不盡相同，但所有微量移液器的基本部件都是相同的:

　　柱塞是微量移液器的最頂端部分，用于調(diào)節(jié)體積以及將所需量的液體吸入和分配到微量移液器的。柱塞中有兩個(gè)擋塊，用于在正向和反向移液中吸取液體。

　　彈出按鈕：只需按下吸頭彈出按鈕，即可輕松從微量移液器中取出吸頭，而無(wú)需接觸它們。

　　容量窗口：調(diào)整后的容量顯示在容量窗口中(要吸入/分配的容量)。

　　微量移液器軸：是充滿空氣的管子。推動(dòng)活塞排出桿中包含的一定體積的空氣，釋放活塞允許這些空氣返回桿。

　　微量移液器吸頭：是附在微量移液器上的吸頭，用于收集液體，然后將其從一個(gè)地方轉(zhuǎn)移到另一個(gè)地方。不同尺寸的吸頭用于收集不同體積的液體。

　　微量移液器的類型：

　　根據(jù)體積的微量移液器類型

　　固定體積微量移液器：固定體積微量移液器的體積不能改變，每次分配時(shí)分配相同數(shù)量的液體。

　　可變體積微量移液器：可以根據(jù)微量移液器的容量(特定的最小和體積范圍)調(diào)整要吸取或分配的液體體積。

　　根據(jù)操作機(jī)制的微量移液器類型：

　　機(jī)械移液器中的柱塞壓力和真空被電動(dòng)移液器中的按鈕所取代，并且可以對(duì)電動(dòng)移液器進(jìn)行編程以遵循您的工作協(xié)議。

　　排氣式微量移液器：當(dāng)柱塞被壓下時(shí)，它會(huì)下降到儀器內(nèi)部以排出空氣。排出的空氣量等于吸入/分配的液體量。

　　容積式微量移液器：柱塞與樣品直接接觸，在這些微量移液器中，包含筒和柱塞(如注射器)。

　　微量移液器如何工作?

　　當(dāng)柱塞被按下時(shí)，由于微量移液器吸頭中的液體也被推出的力，微量移液器套管內(nèi)的空氣被排出。

　　當(dāng)活塞向上運(yùn)動(dòng)時(shí)，在活塞騰出的空間內(nèi)產(chǎn)生真空。這導(dǎo)致吸嘴中的空氣上升以填充空置空間，然后吸嘴中的空氣被吸入吸嘴的液體代替。

　　【本文標(biāo)簽】 移液器 吸頭 移液器吸頭 微量移液器

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　　天津本生詳述凍存管的使用方法和注意事項(xiàng)!

　　凍存管又稱菌種保存管、磁珠保存管、磁珠凍存管。微生物實(shí)驗(yàn)室常用的菌種保存方法有牛奶法、甘油法、斜面法等。復(fù)雜程度各異，效果也差別很大。目前國(guó)內(nèi)的大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都是實(shí)驗(yàn)人員自行制作菌種保存管，這不僅增大了工作強(qiáng)度，并且由于各種條件的限制，菌種保存效果不能總是令人滿意。所以，這就需要掌握好凍存管的使用方法和一些注意事項(xiàng)，這樣才能起到很大的作用。

　　一、使用方法

　　1、使用凍存管儲(chǔ)存樣本時(shí)，嚴(yán)格要求應(yīng)把凍存管放入液氮的氣相層或冰箱中保存。如果凍存管儲(chǔ)存于液氮液體中，液氮有一定幾率會(huì)滲入凍存管內(nèi)部，復(fù)蘇時(shí)液氮?dú)饣瘜?dǎo)致管內(nèi)外壓力不平衡，這樣極易造成凍存管的炸裂，并具有生物危害性。

　　2、操作凍存管復(fù)蘇，全程使用安全防護(hù)設(shè)備，建議穿實(shí)驗(yàn)服、戴棉質(zhì)手套且在安全的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上進(jìn)行操作。條件允許情況下，請(qǐng)佩戴護(hù)目鏡或防護(hù)面罩。由于夏季室內(nèi)溫度會(huì)高于冬季，請(qǐng)格外小心。

　　3、凍存細(xì)胞儲(chǔ)存過(guò)程中，凍存管的冷凍溫度須均勻。不均勻的受凍將會(huì)導(dǎo)致冰塞的產(chǎn)生，冰塞會(huì)yizhi兩側(cè)的液體溫度傳遞進(jìn)而產(chǎn)生危險(xiǎn)的高壓力并導(dǎo)致凍存管受損。

　　4、凍存的樣本量不要超過(guò)凍存管要求的工作體積。

　　二、注意事項(xiàng)

　　1、凍存管保存環(huán)境

　　未經(jīng)使用的凍存管可在室溫或2-8℃保存12個(gè)月;已經(jīng)接種的凍存管在-20℃保存，12個(gè)月內(nèi)可有良好的菌株保存效果;已經(jīng)接種的凍存管在-80℃保存，24個(gè)月內(nèi)可有良好的菌株保存效果。

　　2、凍存管保存時(shí)間

　　未經(jīng)使用的凍存管可在室溫或2-8℃保存;已經(jīng)接種的凍存管在-20℃或-80℃保存。

　　3、凍存管的使用步驟

　　從細(xì)菌純培養(yǎng)物中挑取新鮮培養(yǎng)物配成大約為3-4麥?zhǔn)媳葷岫鹊木鷳乙航臃N與菌種保存管中;擰緊保存管，來(lái)回顛倒4-5次使細(xì)菌乳化，不能旋搖;把保存管放入冰箱保存(-20℃--70℃

　　三、重要提醒

　　1、需在生物安全柜中操作，確保操作的無(wú)菌，確保菌株不被污染。

　　2、凍存管中小瓷珠的顏色可能有所不同，這不代表任何產(chǎn)品功能的不同，只是方便用戶進(jìn)行細(xì)菌編碼、標(biāo)記。

　　3、在接種之前有如下情況產(chǎn)生，該凍存管不得使用：

　　a. 瓶子有漏液情況發(fā)生。

　　b. 凍存管內(nèi)的凍存保護(hù)液混濁(說(shuō)明已經(jīng)被污染)。

　　c. 超過(guò)有效保存期。

　　4、小瓷珠一旦從凍存管中取出，不得以任何原因再放回凍存管中。

　　5、當(dāng)丟棄使用過(guò)的或部分使用過(guò)的凍存管時(shí)，應(yīng)注意生物危害的預(yù)防。

　　凍存管的使用方法和注意事項(xiàng)!先和大家介紹到這，如果想要了解更多凍存管的信息，可以關(guān)注天津本生生物，業(yè)給生物醫(yī)藥客戶提供生物實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)耗材，歡迎廣大客戶來(lái)詢。

　　天津本生|PCR八聯(lián)管試劑盒的清洗方法及注意事項(xiàng)

　　實(shí)驗(yàn)方法原理：硅膠膜在高鹽條件下結(jié)合DNA，可在低鹽條件下與DNA分離。用于清潔目的的含DNA溶液中的引物，單核苷酸，酶，礦物油，鹽離子等被分離，因?yàn)樗鼈兣cDNA沒(méi)有相似的性質(zhì)。

　　實(shí)驗(yàn)材料：PCR產(chǎn)物，試劑，試劑盒，PCR清潔套件，儀器，消耗品，96孔DNA制備板96孔深孔板96孔V形板

　　一、PCR八聯(lián)管廠家談試劑盒的組成，儲(chǔ)存，穩(wěn)定性

　　1、說(shuō)明書，消耗品：96孔DNA制備板，96孔1.6ml深孔板，96孔V形板。

　　2、緩沖液PCR-A：DNA結(jié)合溶液。在室溫下以密封狀態(tài)儲(chǔ)存。如果發(fā)生沉淀，應(yīng)將其溶解在65°C的溫浴中，并在使用前冷卻至室溫。

　　3、緩沖液W2濃縮液：除去鹽溶液。使用前，根據(jù)瓶子上的體積加入乙醇，充分混合，并在室溫下保存。可以使用100%乙醇或95%無(wú)水乙醇。

　　4.洗脫液：2.5mM Tris-HCl，pH 8.5，在室溫下以密封狀態(tài)儲(chǔ)存。

　　二、PCR八聯(lián)管操作步驟

　　用戶可以選擇負(fù)壓或離心。

　　A.負(fù)壓法

　　1、正確連接負(fù)壓裝置，將96孔DNA制備板放在負(fù)壓裝置上;在PCR，酶消化，酶標(biāo)記或測(cè)序反應(yīng)溶液中加入3倍緩沖液PCR-A(如果緩沖液PCR-A小于100μl，加入100μl);充分混合并轉(zhuǎn)移至96孔DNA制備板，打開(kāi)并調(diào)節(jié)負(fù)壓至-25-30英寸汞柱，并緩慢吸出板中的溶液。

　　2、加入0.3 ml緩沖液W2并吸收溶液。用相同的方法用0.3ml緩沖液W2洗滌兩次。

　　確認(rèn)在試劑瓶上的體積的緩沖液W2濃縮物中加入無(wú)水乙醇。

　　3、維持負(fù)壓并提取96孔DNA制備板10分鐘。

　　4、在長(zhǎng)纖維組織上將96孔DNA制備板粉碎6次，引流管朝下。

　　5、將96孔DNA制備板置于96孔V形板上，加入25-30ul水或洗脫至膜ZX，在室溫下靜置1分鐘。通過(guò)以3 000×g離心5分鐘洗脫DNA。

　　B.離心

　　1、在PCR，消化，酶標(biāo)記或測(cè)序反應(yīng)中加入3倍體積的Buffer PCR-A(如果Buffer   PCR-A小于100μl，加100μl);混合并轉(zhuǎn)移到制備板96孔中的96孔DNA中。將DNA制備板置于96孔1.6ml深孔板中，以1000×g離心1分鐘，棄去濾液。

　　2、在96孔DNA制備板中，加入0.3ml緩沖液W2，以1000×g離心1分鐘，棄去濾液。用0.3ml緩沖液W2以相同方式再次洗滌。確認(rèn)在試劑瓶上的體積的緩沖液W2濃縮物中加入無(wú)水乙醇。

　　3、將96孔DNA制備板置于96孔1.6ml深孔板中，并以3 000×g離心10分鐘。

　　4、將96孔DNA制備板置于干凈的96孔V形底板中，加入25-30ul水或洗脫至膜ZX，在室溫下靜置1分鐘。通過(guò)以3  000×g離心5分鐘洗脫DNA。

　　PCR八聯(lián)管注意事項(xiàng)：

　　1、將洗脫液或水加熱至65°C有助于提高洗脫效率。

　　2、DNA分子是酸性的，建議儲(chǔ)存在2.5 mM Tris-HCl，pH 8.5洗脫液中。

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　　天津本生|一次性酶標(biāo)板

　　在酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme Linked Immuno-sorbent Assay, ELISA)中，抗原、抗體和其它生物分子通過(guò)多種機(jī)制吸附至載體表面，這包括通過(guò)疏水鍵、親水/離子鍵的被動(dòng)吸附，通過(guò)引入其它活性基團(tuán)如氨基和碳基的共價(jià)結(jié)合，以及通過(guò)表面改性后的親水鍵結(jié)合。參與免疫學(xué)反應(yīng)的抗原、抗體、標(biāo)記抗體或抗原的純度、濃度和比例;緩沖液種類、濃度和溶液離子強(qiáng)度、PH值和反應(yīng)溫度、時(shí)間等條件起著關(guān)鍵作用。此外，作為載體的固相材料聚苯乙烯(Polystyrene)表面對(duì)抗原、抗體或抗原抗體復(fù)合物的吸附也起著重要作用。

　　一次性酶標(biāo)板100%選用通過(guò)USP測(cè)試，Class Ⅵ等級(jí)滅菌的聚苯乙烯作為原料，采用了目前國(guó)際上的低溫高分子材料表面處理技術(shù)和制造生產(chǎn)工藝。適用于ELISA試驗(yàn)中的安全、可靠和有效的載體，可用于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)：如：免疫、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)物鑒定，以及醫(yī)學(xué)臨床診斷中等。

　　1)厚度均勻、孔徑大小均一、底部無(wú)畸變

　　2)板體透明，測(cè)量更具有靈敏性

　　3)分為96孔不可拆板和48孔、96孔可拆板，選擇更多樣

　　4)另外，還配有8孔、12孔孔條，與酶標(biāo)板配合更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠

　　5)CV發(fā)射率低于5%

　　6)可防止交叉污染的孔邊設(shè)計(jì)，字母數(shù)字標(biāo)號(hào)，方便實(shí)驗(yàn) .無(wú)菌

　　一次性酶標(biāo)板的介紹!先和大家介紹到這，如果想要了解更多酶標(biāo)板的信息，可以關(guān)注天津本生生物，業(yè)給生物行業(yè)客戶提供生物實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)耗材，歡迎廣大客戶來(lái)詢。

　　本生教你如何選購(gòu)移液器

　　移液器又稱移液槍，是一種用于定量轉(zhuǎn)移液體的器具。在進(jìn)行分析測(cè)試方面的研究時(shí)，一般采用移液器移取少量或微量的液體，應(yīng)用非常廣泛。但是，不少朋友在選購(gòu)移液器時(shí)會(huì)有點(diǎn)困惑，不知道怎樣選購(gòu)，下面本生小編整理了關(guān)于選購(gòu)移液器的方法。

　　1.產(chǎn)品性能，即移液器的重復(fù)性。對(duì)于絕大多數(shù)用戶而言，購(gòu)買之前檢測(cè)產(chǎn)品性能既有難度又無(wú)必要。因此，主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術(shù)數(shù)據(jù)。但還是不要輕易相信賣家的口頭，一定要查閱制造商提供的書面材料。

　　2.產(chǎn)品的耐用這一方面，主要取決于移液器所用的材料。對(duì)于外殼，應(yīng)當(dāng)有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導(dǎo)熱性(如PVDF材質(zhì));對(duì)于活塞，目前市場(chǎng)上主要有不銹鋼、陶瓷和塑料三種材質(zhì)。不銹鋼機(jī)械性能好、壽命長(zhǎng)，只是不太適合用于強(qiáng)酸強(qiáng)堿的移液;陶瓷則有很高的耐腐蝕性，但機(jī)械性能較差。當(dāng)然，優(yōu)質(zhì)的材料往往意味著更高的價(jià)格，所以需要綜合考慮購(gòu)買價(jià)格和壽命的因素。

　　3.產(chǎn)品的人體工程學(xué)設(shè)計(jì)主要可以考慮以下幾點(diǎn)：

　　(1)完成一個(gè)移液循環(huán)拇指的移動(dòng)距離短，意味著舒適度更高;

　　(2)比較相同量程的移液器完成排液(一定要按到底)所需的拇指用力，這是影響舒適性的關(guān)鍵，用力越少意味著長(zhǎng)期使用造成手指損傷的風(fēng)險(xiǎn)越小;

　　(3)裝卸吸頭，同樣是越省力越好;

　　(4)移液器的重量適中，過(guò)重會(huì)增加手的負(fù)擔(dān)，但過(guò)輕也往往意味著材質(zhì)可能稍差;

　　(5)其它的輔助設(shè)計(jì)，如殼體的磨砂設(shè)計(jì)以及指鉤設(shè)計(jì)，有助于進(jìn)一步提高舒適性。

　　本生教你如何選購(gòu)移液器!先和大家介紹到這，如果想要了解更多移液器的信息，可以關(guān)注天津本生生物，本生給生物醫(yī)藥客戶提供生物實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)試劑及耗材，歡迎廣大客戶來(lái)詢。

　　天津本生|實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)細(xì)胞96孔板與96孔酶標(biāo)板的差別

　　實(shí)驗(yàn)室使用的ELISA板為96孔，無(wú)蓋的。覆蓋用于培養(yǎng)細(xì)胞的一次性96孔板。兩個(gè)孔板之間的本質(zhì)區(qū)別是什么?下面由本生小編具體詳解下：

　　ELISA板是否涂有抗體?培養(yǎng)的細(xì)胞未涂有抗體，但對(duì)表面進(jìn)行了處理以促進(jìn)細(xì)胞附著。差異仍然很小。通常激活ELISA板以增加吸附力。兩者的材料相同。主要區(qū)別在于ELISA板的要求更高。

　　ELISA板有幾種情況：

　　1.對(duì)于ELISA，預(yù)先添加特異性抗體或聚賴氨酸以增加吸附力。

　　2.確定OD值。當(dāng)檢測(cè)波長(zhǎng)在UV范圍內(nèi)時(shí)，將對(duì)板進(jìn)行處理以使UV通過(guò)，并且培養(yǎng)細(xì)胞的板UV無(wú)法通過(guò)。

　　3.我們的實(shí)驗(yàn)室都是通用的。應(yīng)該沒(méi)有太大的區(qū)別

　　4.細(xì)胞培養(yǎng)96孔板與ELISA板的材料相同，不同之處在于：

　　細(xì)胞培養(yǎng)96孔板的表面被處理為相對(duì)親水的，這對(duì)于細(xì)胞粘附是有利的。(當(dāng)然還有其他細(xì)胞培養(yǎng)板，這是普通的TC處理板)

　　可以將ELISA板的表面加工成高結(jié)合力的ELISA板，或者不處理中等結(jié)合力的ELISA板，并對(duì)ELISA板進(jìn)行分類，從而看到要結(jié)合的特定分子。

　　天津本生|實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)細(xì)胞96孔板與96孔酶標(biāo)板的差別,本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。

　移液器的操作是有一些竅門的，如何選擇量程和控制吸液方面的操作是困擾操作新手的幾個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題，下面本生生物就移液器需要注意的點(diǎn)來(lái)詳解一下：

　　注意事項(xiàng)：

　　1. 安裝移液器吸頭：

　　在移液器的套柄*下端進(jìn)入吸頭后，如果在吸頭盒內(nèi)操作，在輕輕向下壓的同時(shí)左右晃動(dòng)移液器或稍轉(zhuǎn)動(dòng)移液器(僅單道移液器可旋轉(zhuǎn))1-2秒即可;如果是用散裝吸頭，在用手把吸頭往移液器方向輕輕施壓的同時(shí)稍稍轉(zhuǎn)動(dòng)吸頭1-2秒即可。如果這種操作不能達(dá)到理想的密封性，就需要檢查吸頭和移液器了。

　　2. 移液器選擇量程：

　　總體來(lái)看，移液器的可用量程范圍是移液器量程的10-100%。

　　根據(jù)操作經(jīng)驗(yàn)*優(yōu)的建議是：移液器*佳的量程范圍是移液器量程的35-100%。

　　3. 移液器控制吸液的速度：

　　移液器在吸液過(guò)程中，須慢慢降低拇指的下壓力，使液體在吸頭內(nèi)均勻且緩慢的上升。

　　4. 移液器控制吸液的深度和角度：

　　(1) 移液器吸頭浸入的深度要求：

　　吸液的深度需保證達(dá)到所需的移液器移液量;

　　移液器讓吸頭外壁盡量少的接觸液體。

　　(2) 移液器移液的角度：在移液的過(guò)程中須一直保持移液器在豎直狀態(tài)。

　　5. 關(guān)于移液器停留時(shí)間：

　　移液器對(duì)于大量程移液(ml級(jí))和粘度明顯高于水樣品的移液，在吸液時(shí)松開(kāi)拇指后，須使吸頭在液體內(nèi)停留3-5秒后才能移出

　　天津本生-離心管相關(guān)知識(shí)點(diǎn)!

　　離心管相關(guān)知識(shí)點(diǎn)!本生(天津)健康科技有限公司供應(yīng)：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動(dòng)物血清，全系熒光定量PCR耗材，產(chǎn)品包括：PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。

　　離心管

　　容量：15ml 50ml

　　外形：尖形底，搭扣蓋

　　離心力：12000xg

　　溫度范圍：-80℃-121℃，可在121℃/15psi滅菌15分鐘

　　應(yīng)用范圍：主要用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、臨床及環(huán)境研究等領(lǐng)域。

　　材質(zhì)： 15ml和50ml無(wú)菌離心管采用符合USP Class-6標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)口高純度聚丙烯(PP)樹(shù)脂制成，并采用我們先進(jìn)的工藝注塑成型，品質(zhì)高、環(huán)保、潔凈、書寫區(qū)域大另外還附帶可回收吸塑盒架裝，可供不同客戶選擇。

　　特點(diǎn)：

　　>單手可操作，易旋管蓋，密封性好

　　>15/50ml離心管可承受12000xg離心力

　　>管體刻度線清晰，帶有白色書寫區(qū)域

　　>每個(gè)包裝都有獨(dú)立的貨號(hào)批號(hào)標(biāo)識(shí)，便于質(zhì)量追溯

　　>無(wú)內(nèi)毒素、無(wú)細(xì)胞毒性、無(wú)DNA，RNA酶

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本生通用型移液器吸頭現(xiàn)貨促銷！本生（天津）健康科技有限公司供應(yīng)：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動(dòng)物血清，全系熒光定量PCR耗材，產(chǎn)品包括：PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。

特點(diǎn)：帶濾芯移液器吸嘴，防止因空氣和樣品上方的氣溶膠引起空氣對(duì)樣品的污染和樣品間的交叉污染，特別設(shè)計(jì)的吸嘴頂部，內(nèi)側(cè)呈柔軟彈性錐體，使用時(shí)對(duì)移液器起到緩沖保護(hù)作用，且無(wú)須用力即可與移液器端頭嚴(yán)密吻合，使得吸嘴和移液器之間密封性更好。

適配范圍：適配絕大多數(shù)品牌的單道、多道和電動(dòng)移液器。

潔凈度：潔凈度高于PCR級(jí)的生物純級(jí)。

滅菌處理：級(jí)吸嘴，無(wú)熱源、無(wú)DNA酶和RNA酶，用戶自己可以進(jìn)行高壓滅菌。

PCR：PCR級(jí)別吸嘴輻照消毒無(wú)菌，無(wú)熱源、無(wú)DNA酶和RNA酶、無(wú)DNA和PCR劑。

注：僅供科研用！

　　天津本生生物詳解加樣槽的介紹

　　加樣槽，又名試劑槽，主要用于移取試劑的盛裝。在移液操作中，如果需要經(jīng)常重復(fù)移取同樣的液體，尤其是用多道移液器或者移液儀器，會(huì)帶來(lái)很多操作上的不便，而加樣槽恰是解決這種問(wèn)題的一種小工具，可以幫助移液簡(jiǎn)單方便。

　　材質(zhì)：有聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯等多種材質(zhì)

　　形式：有單道、八道、十二道、96孔、384孔

　　1、 單道無(wú)菌加樣槽

　　聚苯乙烯制成白色加樣槽，凹槽容量有25ml、50ml和100ml三種，可以與單道移液器或者多道移液器配套使用。伽馬射線滅菌，獨(dú)立袋裝或兩個(gè)一包。

　　2、 單道非無(wú)菌加樣槽

　　聚氯乙烯制成，透明，凹槽容量最大55ml，可以與單道移液器或者多道移液器配套使用，未滅菌。

　　3、 八道加樣槽及十二道板式加樣槽

　　聚苯乙烯制成白色加樣槽，八道加樣槽容量大約為7ml，十二道加樣槽容量大約為5ml。

　　4、 十二道盒式加樣槽

　　每道試劑槽的容積為5ml，且每道都有數(shù)字標(biāo)識(shí)，試劑槽反面同樣可以使用，可容納50ml液體，醫(yī)療級(jí)聚丙烯，未滅菌，5種混合色：紅，藍(lán)，綠，黃和自然色。

　　天津本生生物詳解加樣槽的介紹，我司由具有行業(yè)背景和豐富市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的業(yè)人士組成，于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務(wù)。 既能滿足研發(fā)類客戶對(duì)產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?；a(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。