本生快訊：Thermo移液器的使用方法及注意事項

　　Thermo移液器是一種量出式儀器，只用來測量它所放出溶液的體積。是一種量出式儀器，只用來測量它所放出溶液的體積。是一種量出式儀器，只用來測量它所放出溶液的體積。它是一個細長的玻璃管，中間有很大一部分。本實用新型下端口形鋒利，上頸部刻有標線，是本實用新型準確容積的標志。常用的吸液管有5、10、25、50ml，通常還有稱為吸液管的刻度直管。常用的Thermo移液器有1、2、5和10ml，Thermo移液器和Thermo移液器的體積通常精確到0.01ml。

　　1、使用前：使用Thermo移液器時，應先看移液管的刻度、準確度、刻度位置等，使用前應先用鉻酸洗液濕潤，以除去Thermo移液器內(nèi)壁的油污。然后用自來水清洗殘留的乳液，再用蒸餾水清洗。清洗后的吸管內(nèi)壁應無水滴。移液前，用濾紙將移液管端部內(nèi)外的水吹干，再用移液管沖洗Thermo移液器壁2～3次，以保證移液液濃度恒定。

　　2、吸液：用右手拇指和中指握住吸液管上端，將吸液管下口插入待吸收的溶液中，不要太淺或太深，一般為10-20毫米。如果太淺，就會產(chǎn)生空氣吸收。如果太深，它會把太多的溶液粘在吸管外面。用左手拿起洗耳球，先將球的中空氣壓吹氣，然后將球的尖嘴與吸管的上口連接，慢慢松開壓扁的洗耳球，使溶液吸入管內(nèi)，先吸放約1/3容量的管，用右手食指按壓管口，取出，水平托住，轉(zhuǎn)動管子使溶液接觸刻度以上的部分，以代替內(nèi)壁的水，然后從管口下排出并丟棄。反復洗滌三次后，溶液可吸收至上述刻度，立即用右手食指按壓管口。

　　3、調(diào)整液位：將吸管向上提離液位。吸管的末端仍然靠在裝有溶液的容器內(nèi)壁上。保持吸管直立。稍微松開食指(有時稍微轉(zhuǎn)動吸管)，使吸管中的溶液從下口緩慢流出，直到溶液彎月面底部與標記線相切。立即用食指按壓吸管口。除去頂端靠壁的液滴，將其從移液管中取出，并將其插入容器中以接收溶液。

　　4、放液：如果接收溶液的容器是錐形瓶，則將錐形瓶傾斜30度，吸液管豎直，吸液管下端靠近錐形瓶內(nèi)壁，輕輕松開食指，讓溶液沿瓶壁緩慢流下。待溶液全部流出后，等待15s后取出吸管，使附在管壁上的部分溶液流出。如果移液管上沒有標記“吹氣”一詞，則Thermo移液器的殘留溶液不能吹氣，因為這部分殘留溶液不包括在Thermo移液器校準的測量體積中。

　　Thermo移液器 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

　    本生快訊——DAB染色液的使用方法及注意事項

　　DAB染色液用于免疫組化染色，應用在Dako 自動染色系統(tǒng)上。

　　DAB染色液的使用方法

　　1.DAB顯色液配制

　　10mM Tris-HCl (pH7.6) 9mL +DAB (diaminobezidin 3，3-二氨基聯(lián)苯胺) +0.3%(W/V) NiCl2 或CoCl2 1mL ,顯色時加入5-10mL 30%H2O2 混勻后立即使用

　　2. 顯色

　　準備好含有待測蛋白的固相膜：包括電泳、轉(zhuǎn)印、封阻、一抗(或生物素)處理、辣根過氧化酶(HRP)標記的二抗(或鏈霉親和素)處理、清洗等步驟。

　　3.加入適量的DAB顯色液，鋪滿整個固相膜表面(可按比例增減)。

　　4. 置于平式搖蕩儀上，在室溫下孵育2至5分 鐘，避免光照(暗室操作)，直至棕褐色沉淀出現(xiàn)。

　　5.用鑷子夾起固相膜，放進無離子水里清洗。

　　6.空氣中晾干。

　　7. 拍照記錄 。

　　DAB染色液的注意事項

　　1. DAB溶液應低溫密封保存。如有結晶析出，應確保結晶溶解再行使用;

　　2. 顯色工作液應現(xiàn)用現(xiàn)配，新鮮配制的工作液應為無色或淺棕色，如顏色過深，請勿使用;

　　3. DAB在常溫下不穩(wěn)定，每次取用后均應及時加蓋密封放回冰箱，以免因DAB分解影響實驗，或因滲漏造成實驗環(huán)境污染;

　　4. DAB有潛在致突變作用，操作時應注意穿戴好防護用具。

　　DAB染色液本生公司產(chǎn)品種類已超過萬種，正廣泛應用于科研院校、中心實驗室、分子生物學等科研域。公司豐富的產(chǎn)品既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?；a(chǎn)各個階段的綜合需求。

　　移液器錯誤操作及處理方法

　　做為液體操作中常用的手動可調(diào)精密移液器，在使用過程中有些錯誤的操作會給操作本身帶來誤差，有些會造成機器的損壞等，天津本生技術小編在這里簡單總結如下：

　　錯誤：裝配吸頭時用移液器反復撞擊吸頭，以上緊

　　正確：插入吸頭，左右輕轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)上緊吸頭

　　分析：撞擊會造成移液器內(nèi)部齒輪組合的松動，長期操作會對移液器的精確性造成影響。

　　錯誤：吸頭與移液器不匹配，影響氣密性

　　正確：選用與移液器匹配的，有質(zhì)量保證的吸頭

　　分析：吸頭的不匹配，主要表現(xiàn)為對氣密性的影響。會直接影響移液器的精確性，通常會移液操作會小于設定量。

　　錯誤：吸液時，移液器傾斜吸液

　　正確：垂直吸液

　　分析：傾斜的狀態(tài)會造成氣壓面的改變。會對移液精度造成影響。

　　錯誤：吸頭內(nèi)含有未打出的液體時，移液器平置于桌面

　　正確：將移液器垂直掛在移液器支架上

　　分析：吸頭內(nèi)含有未打出液體，移液器平放之后液體有可能會流到移液器體內(nèi)部，這會對移液器內(nèi)部組件造成影響，嚴重的回造成損壞，較差污染等情況的發(fā)生。

　　錯誤：用大量程的移液器移取小體積的液體

　　正確：移液體積需保證在移液器所提供的量程范圍之內(nèi)才符合不準確度和不精確度的要求

　　分析：因為空氣墊的存在，是造成移液器不準確度的主要原因。移液器的選擇應該是大量程，接近目的液體轉(zhuǎn)移量的選型原則。

　　錯誤：吸取具有強揮發(fā)性的液體

　　正確：不建議用普通移液器做強揮發(fā)型液體轉(zhuǎn)移

　　分析：如果一定要移取強揮發(fā)性的液體，應該在移液結束后立刻拆開移液器，讓蒸汽揮發(fā)，同時，建議使用外置活塞式移液器。

　　錯誤：吸液速度和放液速度過快

　　正確：慢吸慢放

　　分析：快吸對于1mL及以上量程的移液器，很容易造成液體上沖。過快的放液會增加液體的殘留量。

　　移液器 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

　　實驗室移液器使用方法及注意事項

　　移液器作為實驗室常規(guī)的工具，在日常使用過程中，一些使用方法和注意事項并沒有引起使用者的重視，本公司結合多年來在實踐中積累的經(jīng)驗，總結出來供大家探討，以下便是本生小編的詳解，不防來看看。

　　1.設定移液體積

　　從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉(zhuǎn)刻度即可

　　從小量程調(diào)節(jié)至大量程時，應先調(diào)至超過設定體積刻度，再回調(diào)至設定體積，這樣可以移液器的度

　　2.裝配吸頭

　　將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。

　　用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散，嚴重會導致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。

　　3.移液方法

　　1)正向移液法

　　該技術使用吹出功能，液體轉(zhuǎn)移。

　　按下按鈕到停點。將吸液嘴沒入液面下2-3mm，輕緩松開按鈕回原點。仔細提上吸液嘴并在容器壁上停靠一下，以去除多余液體。  輕按按鈕至停點，液體即被排出。稍停片刻繼續(xù)按按鈕至第二停點(即吹出)，這一步驟將排空吸液嘴，液體準確轉(zhuǎn)移。  松開按鈕，回到原點(圖9A)。如需要更換吸液嘴，繼續(xù)移液。

　　2)反向移液法

　　使用該技術將吸入多于設置量程的液體，而移液不用吹出功能，這樣多余液體仍留在吸液嘴中。在轉(zhuǎn)移高粘液體、生物活性液體、易起泡液體或極微量液體時建議使用該技術。

　　按下按鈕至第二停點，將吸液嘴沒入液面下2-3mm，輕緩松開按鈕回原點。 仔細提上吸液嘴并在容器壁上停靠一下，以去除多余液體。  輕按按鈕至停點，排出設置的量程，繼續(xù)按住按鈕，液體將留在吸液嘴中而不被轉(zhuǎn)移。多余液體隨吸液嘴丟棄或返回原來容器。

　　4.吸液及放液

　　垂直吸液;吸頭浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預潤洗;慢吸慢放;放液時如果量很小則應吸頭尖端容器內(nèi)壁。

　　5.移液器的放置

　　吸有液體的移液器不應平放，槍頭內(nèi)的液體很容易污染槍內(nèi)部而可能導致槍的彈簧生銹。

　　移液器如不使用，建議將它豎直掛在移液器架上。

　　移液器在每次實驗后應將刻度調(diào)至，讓彈簧回復原型以延長移液槍的使用壽命。

　　6.吸取液體時一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。

　　7.為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸取血清蛋白質(zhì)溶液或有機溶劑時，吸頭內(nèi)壁會殘留一層”液膜”，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。

　　8.濃度和粘度大的液體，會產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進行設定。

　　9.可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g.

　　所設量程在移液器量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了移液器。

　　10.在設置量程時，請注意：數(shù)字清清楚楚在顯示窗中， 旋轉(zhuǎn)到所需量程

　　11.不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作。

　　實驗室移液器使用方法及注意事項?我司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗的業(yè)人士組成，于為生命科學研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務。   既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?；a(chǎn)各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

　　移液器吸頭的安裝、使用方法及注意事項!

　　一個完整的移液循環(huán)，包括吸頭安裝——容量設定——吸液放液——卸去吸頭等步驟。每一個步驟都有需要遵循的操作規(guī)范。

　　1、吸頭安裝

　　對于單道移液器，移液器末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉(zhuǎn)動即可上緊;

　　對于多道移液器，移液器的第一道對準第一個吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動上緊即可;

　　不可反復撞擊移液器來確保吸頭氣密性，長期以這種方式裝配吸頭，會導致移液器的零部件因強烈撞擊而松散，甚至會導致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。

　　2、容量設定

　　從大體積調(diào)節(jié)至小體積時，逆時針旋轉(zhuǎn)至刻度即可;從小體積調(diào)節(jié)至大體積時，可先順時針調(diào)過設定體積，再回調(diào)至設定體積，可保證最佳的精確度。

　　不可將調(diào)節(jié)旋鈕旋出量程范圍外，否則會損壞移液器內(nèi)機械裝置。

　　3、吸液和放液

　　吸液移液器按鈕按至第一檔，釋放按鈕，進行吸液。切記不能過快，否則液體進入吸頭過快會導致液體倒吸入移液器內(nèi)部。

　　放液 緊貼容器壁，先按到第一檔，略作停頓，再按至第二檔排除余液。

　　● 垂直吸液。

　　● 5ml和10ml的移液器，吸頭需浸入液面5mm，慢吸液體，達到預定體積后，在液面下停頓3秒，再離開液面。

　　● 吸液時緩慢松開控制器，否則液體進入吸頭過快會導致液體倒吸入移液器內(nèi)部

　　● 吸取揮發(fā)液體時，需潤洗吸頭4-6次，讓套筒室內(nèi)的蒸汽飽和，可以避免產(chǎn)生漏液。

　　4、移液器的正確放置

　　使用完畢，可以將其豎直掛在移液槍架上，但要小心別掉下來。當移液器槍頭里有液體時，切勿將移液器水平放置或倒置，以免液體倒流腐蝕活塞彈簧。

　　如不使用，要把移液槍的量程調(diào)至最大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護彈簧。

　　5、常見的錯誤操作

　　1) 裝配吸頭時，反復撞擊吸頭，導致吸頭難以脫卸，甚至損壞移液器。

　　2) 吸液時，移液器傾斜，導致移液不準確，同時液體容易進入移液器套柄。

　　3) 吸液時拇指迅速放開，這樣會迫使液體形成湍流狀態(tài)，液體會直接沖到移液器內(nèi)部。

　　4) 直接按到第二檔吸液(應該按照上述標準方法操作)。

　　5) 用大量程的移液器移取小體積樣品(應該選擇合適量程范圍的移液器)。

　　6) 平放帶有殘余液體吸頭的移液器(應將移液器掛在移液器架上)。

　　移液器吸頭的安裝、使用方法及注意事項!BUNSEN本生 本生(天津)健康科技有限公司供應：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動物血清，全系熒光定量PCR耗材，產(chǎn)品包括：PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。

　　天津本生—實驗室移液器的注意事項

　　1.設定移液體積

　　從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉(zhuǎn)刻度即可。從小量程調(diào)節(jié)至大量程時，應先調(diào)至超過設定體積刻度，再回調(diào)至設定體積，這樣可以保證移液器的精確度

　　2.裝配移液槍頭

　　將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散，嚴重會導致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住

　　3.吸液及放液，垂直吸液吸頭尖端浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預潤洗慢吸慢放放液時如果量很小則應吸頭尖端可靠容器內(nèi)壁

　　4.吸有液體的移液槍不應平放，槍頭內(nèi)的液體很容易污染槍內(nèi)部而可能導致槍的彈簧生銹

　　5.移液槍在每次實驗后應將刻度調(diào)至最大，讓彈簧回復原型以延長移液槍的使用壽命

　　6.吸取液體時一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。

　　7.為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸取血清蛋白質(zhì)溶液或有機溶劑時，吸頭內(nèi)壁會殘留一層”液膜”，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。

　　8.濃度和粘度大的液體，會產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進行設定。

　　9.可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g. 所設量程在移液器量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了移液器。

　　10在設置量程時，請注意：數(shù)字清清楚楚在顯示窗中， 旋轉(zhuǎn)到所需量程

　　11.移液器嚴禁吸取有強揮發(fā)性、強腐蝕性的液體(如濃酸、濃堿、有機物等)。

　　12.嚴禁使用移液器吹打混勻液體。

　　13.不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作。

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　　本生可調(diào)式移液器的正確使用方法分享

　　在有機合成或者石油化工的實驗室，高粘度、高密度、高揮發(fā)性溶劑并不少見，尤其是石化行業(yè)?？烧{(diào)式移液器是實驗當中常見的一種儀器，適用一般酸堿和低濃度的強酸強堿以及鹽類。它能夠進行準確的、高重復性的分液操作，而不浪費試劑，同時給操作人員和實驗環(huán)境提供安全保證。

　　下面BUNSEN本生小編要為大家介紹的是可調(diào)式移液器的正確使用方法：

　　1、準備吸液分液

　　一手握住試劑瓶，一手轉(zhuǎn)動儀器，使得分液管和試劑瓶的標簽正對操作者。在分液管口下放接液體的容器，移去分液管口的封口帽子，并向后(即向分液管接口方向)滑動使帽子插入到固定位置。

　　2、除氣泡

　　轉(zhuǎn)動上部的刻度撥盤至四分之一或三分之一量程處，將側面的安全閥轉(zhuǎn)動至其上的箭頭指向儀器背面位置(即朝背對分液管方向旋轉(zhuǎn))。通過提拉頂部活塞提手然后迅速按壓來快速的吸液和排液，重復幾次這個操作，直到通過側面窗口在吸液時觀察不到明顯氣泡為止。接下來把安全閥旋轉(zhuǎn)至箭頭指向正面位置(即朝正對分液管方向旋轉(zhuǎn))，再重復幾次上述吸液排液操作，直至將分液管中的氣泡全部排出。

　　3、定量分液

　　旋轉(zhuǎn)上部的定量刻度撥盤至所需的分液容量(刻度撥盤可雙向旋轉(zhuǎn))。在分液管口下放需要接收液體的容器，輕緩穩(wěn)定地向上提拉頂部活塞提手至不能拉動為止，然后再同樣地向下按壓到底，即可定量的移出所需體積的溶液。

　　4、使用完畢后處理

　　使用完畢后，應該確保移液活塞在底部(通過頂部提手控制)，刻度撥盤刻度應該歸零來鎖住移液活塞。

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Thermo移液器全系列

Thermo移液器又名賽默飛世爾移液器、熱電移液器、芬蘭雷勃移液器，有單道、8道、12道、電動移液器。

Thermo移液器全系列 單道可變量程移液器本生生物公司供應：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器,分光光度計。

Thermo 單道可變量程移液器

本生生物公司供應：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器,分光光度計。

適應客戶：醫(yī)院檢驗科PCR實驗室，實驗室；第三方檢測機構，科研院所，大專院校，制藥廠，試劑生產(chǎn)廠家，疾控，檢驗檢疫。

　　天津本生—移液管的使用方法和注意事項

　　移液管是一種量出式儀器，只用來測量它所放出溶液的體積。它是一根中間有一膨大部分的細長玻璃管。其下端為尖嘴狀，上端管頸處刻有一條標線，是所移取的準確 體積的標志。常用的移液管有5，10，25，和50mL等規(guī)格。通常又把具有刻度的直形玻璃管稱為吸量管。常用的吸量管有1，2，5，和10mL等規(guī)格。 移液管和吸量管所移取的體積通?？蓽蚀_到0.01mL。

　　1、 使用前：使用移液管，首先要看一下移液管標記、準確度等級、刻度標線位置等。使用移液管前，應先用鉻酸洗液潤洗，以除去管內(nèi)壁的油污。然后用自來水沖洗殘 留的洗液，再用蒸餾水洗凈。洗凈后的移液管內(nèi)壁應不掛水珠。移取溶液前，應先用濾紙將移液管末端內(nèi)外的水吸干，然后用欲移取的溶液涮洗管壁2至3次，以確 保所移取溶液的濃度不變。

　　2、 吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，將管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太淺或太深，一般為10～20mm處，太淺會產(chǎn)生吸空，把溶液吸到洗 耳球內(nèi)弄臟溶液，太深又會在管外沾附溶液過多。左手拿洗耳球，先把球中空氣壓出，再將球的尖嘴接在移液管上口，慢慢松開壓扁的洗耳球使溶液吸入管內(nèi)，先吸 入該管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取出，橫持，并轉(zhuǎn)動管子使溶液接觸到刻度以上部位，以置換內(nèi)壁的水分，然后將溶液從管的下口放出并棄去， 如此用反復洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上，立即用右手的食指按住管口。

　　3、 調(diào)節(jié)液面：將移液管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指(有時可微微轉(zhuǎn)動吸管)使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出， 直至溶液的彎月面底部與標線相切為止，立即用食指壓緊管口。將液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。

　　4、 放出溶液：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應使錐形瓶傾斜30°，移液管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，稍松開食指，讓溶液沿瓶壁慢慢流下，全部溶液流完后需等 15s后再拿出移液管，以便使附著在管壁的部分溶液得以流出。如果移液管未標明“吹”字，則殘留在管尖末端內(nèi)的溶液不可吹出，因為移液管所標定的量出容積 中并未包括這部分殘留溶液 。

　　天津本生—移液管的使用方法和注意事項，我司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗的業(yè)人士組成，于為生命科學研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務。 既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?；a(chǎn)各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

　　大龍移液器的使用方法及保養(yǎng)維護!

　　1.設定移液體積：從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，從小量程調(diào)節(jié)至大量程則應先調(diào)至超過設定體積刻度，再回調(diào)至設定體積，以保證移液器的度。

　　2.裝配移液槍頭：將移液槍垂直插入槍頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。嚴禁移液器撞擊槍頭，長期這樣操作會導致移液器的零件損壞。

　　3.吸液及放液：槍頭垂直浸入液面 3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預潤洗三次左右，吸排液時慢吸慢放，排液時如果量很小槍頭需貼在容器內(nèi)壁。

　　4.吸有液體的移液槍不要平放，槍頭內(nèi)的液體很容易回流到移液器內(nèi)污染腐蝕活塞等部件。

　　5.移液槍使用完畢后應將刻度調(diào)至zui大，讓彈簧回復原形。

　　6.吸取液體時要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，突然松開會將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。

　　7.由于吸頭內(nèi)壁會殘留一層”液膜”產(chǎn)生誤差，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液。

　　8.可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g。

　　9.定期清洗移液槍，可以用肥皂水或60 %的異丙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。

　　手動移液器系列產(chǎn)品的特點：

　　1. 目前市場vqmm的型號。

　　2. 產(chǎn)品規(guī)格齊全(16種)。

　　3. 槍體重量輕，使用輕巧便捷，可減少手部疲勞。

　　4. 量程具有鎖定裝置，符合人體手型和手感。

　　5. 量程準確。

　　6. 下端件可拆卸式高溫高壓消毒

　　大龍移液器的使用方法及保養(yǎng)維護!我司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗的業(yè)人士組成，于為生命科學研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務。 既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)模化生產(chǎn)各個階段的綜合需求。天津本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

瓶蓋扭矩儀，又稱瓶蓋扭力測試儀，是測量瓶裝產(chǎn)品鎖緊、開啟扭矩值大小的專用設備，適用于瓶裝包裝產(chǎn)品、吸嘴包裝產(chǎn)品、軟管包裝產(chǎn)品的瓶蓋鎖緊、開啟扭矩值大小的測定。瓶蓋扭矩是生產(chǎn)單位離線或在線重點控制的工藝參數(shù)之一，扭矩值是否合適，對產(chǎn)品的中間運輸、以及較終的消費都具有很大的影響。

1. 儀器用途

瓶裝包裝產(chǎn)品瓶蓋鎖緊、開啟的扭矩值大小，是生產(chǎn)單位離線或在線重點控制的工藝參數(shù)之一。其扭矩值是否合適，對產(chǎn)品的中間運輸、以及較終的消費都具有很大的影響。NJY-H5全自動瓶蓋扭矩儀即為測量瓶裝產(chǎn)品鎖緊、開啟扭矩值大小的專用設備，其測量精度高，穩(wěn)定性好，適用于檢測瓶裝、飲料瓶、礦泉水瓶、奶瓶等包裝產(chǎn)品瓶蓋鎖緊、開啟及旋緊的扭矩值，是廣大包裝行業(yè)生產(chǎn)單位離線或在線檢測的理想配置儀器。

縮緊時扭力大，中間運輸過程中不容易泄露，但是不利于消費者打開；因此在保證運輸過程安全的前提下，針對不同的消費群體（老人，小孩等）確定不同的扭力值。

2. 扭矩儀的操作方法：

1.打開扭矩儀電源開關，設置試驗模式及統(tǒng)計數(shù)量等參數(shù)信息。在此以測試瓶蓋開啟扭矩為例，儀器試驗模式選擇“開啟扭矩”。

2.將在標準實驗室環(huán)境下調(diào)節(jié)好狀態(tài)的測試樣品，放在儀器夾具上，夾緊。部分試樣裝夾情況，如下圖所示。

3.將手放在瓶蓋處，擰開瓶蓋，此時扭矩儀自動檢測出試樣瓶蓋的開啟扭矩值。

4.按照上述步驟，依次測試剩下的試樣。一般檢測3個試樣。

3. 注意事項：

儀器使用時應注意放置在無任何抖動、穩(wěn)定的試驗平臺上，以保證儀器精度。

只有儀器需要標定時用戶才可轉(zhuǎn)動標定電位器，否則禁止任何調(diào)整，以免破壞標定數(shù)據(jù)。

當試驗扭矩超過當前儀器較大量程時，將有蜂鳴器連續(xù)報警，(分隔符)用戶應停止加力，以避免傳感器造成永(分隔符)久性損傷。

儀器在初次試驗時，若蜂鳴器發(fā)出連續(xù)短“嘀”聲報警，無法正常使用，傳感器可能已造成永(分隔符)久性損傷或零漂太大，請關閉儀器電源，及時致電售后服務者！

嚴禁有液體進入儀器內(nèi)部。

濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新，打造高精尖檢測儀器，滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求，期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進交流和合作。

　　天津本生詳述凍存管的使用方法和注意事項!

　　凍存管又稱菌種保存管、磁珠保存管、磁珠凍存管。微生物實驗室常用的菌種保存方法有牛奶法、甘油法、斜面法等。復雜程度各異，效果也差別很大。目前國內(nèi)的大多數(shù)實驗室都是實驗人員自行制作菌種保存管，這不僅增大了工作強度，并且由于各種條件的限制，菌種保存效果不能總是令人滿意。所以，這就需要掌握好凍存管的使用方法和一些注意事項，這樣才能起到很大的作用。

　　一、使用方法

　　1、使用凍存管儲存樣本時，嚴格要求應把凍存管放入液氮的氣相層或冰箱中保存。如果凍存管儲存于液氮液體中，液氮有一定幾率會滲入凍存管內(nèi)部，復蘇時液氮氣化導致管內(nèi)外壓力不平衡，這樣極易造成凍存管的炸裂，并具有生物危害性。

　　2、操作凍存管復蘇，全程使用安全防護設備，建議穿實驗服、戴棉質(zhì)手套且在安全的實驗臺上進行操作。條件允許情況下，請佩戴護目鏡或防護面罩。由于夏季室內(nèi)溫度會高于冬季，請格外小心。

　　3、凍存細胞儲存過程中，凍存管的冷凍溫度須均勻。不均勻的受凍將會導致冰塞的產(chǎn)生，冰塞會yizhi兩側的液體溫度傳遞進而產(chǎn)生危險的高壓力并導致凍存管受損。

　　4、凍存的樣本量不要超過凍存管要求的工作體積。

　　二、注意事項

　　1、凍存管保存環(huán)境

　　未經(jīng)使用的凍存管可在室溫或2-8℃保存12個月;已經(jīng)接種的凍存管在-20℃保存，12個月內(nèi)可有良好的菌株保存效果;已經(jīng)接種的凍存管在-80℃保存，24個月內(nèi)可有良好的菌株保存效果。

　　2、凍存管保存時間

　　未經(jīng)使用的凍存管可在室溫或2-8℃保存;已經(jīng)接種的凍存管在-20℃或-80℃保存。

　　3、凍存管的使用步驟

　　從細菌純培養(yǎng)物中挑取新鮮培養(yǎng)物配成大約為3-4麥氏比濁度的菌懸液接種與菌種保存管中;擰緊保存管，來回顛倒4-5次使細菌乳化，不能旋搖;把保存管放入冰箱保存(-20℃--70℃

　　三、重要提醒

　　1、需在生物安全柜中操作，確保操作的無菌，確保菌株不被污染。

　　2、凍存管中小瓷珠的顏色可能有所不同，這不代表任何產(chǎn)品功能的不同，只是方便用戶進行細菌編碼、標記。

　　3、在接種之前有如下情況產(chǎn)生，該凍存管不得使用：

　　a. 瓶子有漏液情況發(fā)生。

　　b. 凍存管內(nèi)的凍存保護液混濁(說明已經(jīng)被污染)。

　　c. 超過有效保存期。

　　4、小瓷珠一旦從凍存管中取出，不得以任何原因再放回凍存管中。

　　5、當丟棄使用過的或部分使用過的凍存管時，應注意生物危害的預防。

　　凍存管的使用方法和注意事項!先和大家介紹到這，如果想要了解更多凍存管的信息，可以關注天津本生生物，業(yè)給生物醫(yī)藥客戶提供生物實驗室檢測耗材，歡迎廣大客戶來詢。

　　本生闡述：離心管的選擇及注意事項!

　　離心技術主要用于各種生物樣品的分離和制備，生物樣品懸浮液盛放在離心管中在高速旋轉(zhuǎn)下，由于巨大的離心力作用，使懸浮的微小顆粒(如細胞器、生物大分子的沉淀等) 以一定的速度沉降，從而與溶液得以分離。而離心管就是離心試驗中的實驗耗材之一，以下便是本生生物小編的一些詳解，不妨來看看：

　　離心管的分類：

　　1、塑料離心管

　　塑料離心管的優(yōu)點是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出梯度。缺點是易變形，抗有機溶劑腐蝕性差，使用壽命短。塑料離心管都有管蓋，它的作用是防止樣品外泄，尤其是用于有放射性或強腐蝕性的樣品時防止樣品外泄是很重要的一點;管蓋還有一個作用是防止樣品揮發(fā)以及支持離心管，防止離心管變形。在挑選這一點的時候還要注意檢查管蓋是否嚴密，在試驗時能否蓋嚴，以到達倒置不漏液;我們都知道在塑料離心管中，常用材料有聚乙烯PE)，聚碳酸酯(PC)，聚丙烯(PP)等，其中聚丙烯PP管性能會相對較好，所以，我們在挑選塑料離心管時盡可能的考慮聚丙烯的塑料離心管。

　　2、玻璃離心管

　　使用玻璃管時離心力不宜過大，需要墊橡膠墊，防止管子破碎，高速離心機一般不選用玻璃管。離心管蓋子封閉性不夠好，液體就不能加滿(針對告訴離心機且使用角轉(zhuǎn)子)以防外溢，失去平衡。外溢后果是污染轉(zhuǎn)子和離心腔，影響感應器正常工作。超速離心時，液體一定要加滿離心管，因為超離需要抽高真空，只有加滿才能避免離心管變形。

　　3、鋼制離心管

　　而鋼制離心管強度大，不變形，能抗熱，抗凍，抗化學腐蝕，它的應用也是相當廣泛但使用時同樣也應避免接觸強腐蝕性的化學藥品，如強酸、強堿等。盡量避免這些化學物質(zhì)的腐蝕。

　　超濾離心管使用方法和注意事項：

　　1、選擇合適的超濾離心管，主要考慮MWCO和濃縮體積，通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾離心管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾離心管。

　　2、新買來的超濾是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂?shù)陌拙€為準。操作要輕，加入蛋白液前，超濾離心管需要插在冰上預冷。

　　3、質(zhì)量和ZX二者都要達到平衡。注意轉(zhuǎn)速和加速度不可太快，否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾(離心機預冷至4度)。不同離心機的轉(zhuǎn)速rpm換算成g之后，有所不同。離心機的加速度調(diào)至檔，減小對膜的壓力。注意，一定要等離心機達到目的轉(zhuǎn)速之后，方可離開離心機，否則離心機出問題時，無法時間處理，后果不可預測!

　　離心管的選擇及注意事項!先和大家介紹到這，如果想要了解更多離心管的信息，可以關注天津本生生物，本生給生物醫(yī)藥客戶提供生物實驗室檢測試劑及耗材，歡迎廣大客戶來詢。