本生教你如何選購移液器

　　移液器又稱移液槍，是一種用于定量轉(zhuǎn)移液體的器具。在進行分析測試方面的研究時，一般采用移液器移取少量或微量的液體，應用非常廣泛。但是，不少朋友在選購移液器時會有點困惑，不知道怎樣選購，下面本生小編整理了關于選購移液器的方法。

　　1.產(chǎn)品性能，即移液器的重復性。對于絕大多數(shù)用戶而言，購買之前檢測產(chǎn)品性能既有難度又無必要。因此，主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術數(shù)據(jù)。但還是不要輕易相信賣家的口頭，一定要查閱制造商提供的書面材料。

　　2.產(chǎn)品的耐用這一方面，主要取決于移液器所用的材料。對于外殼，應當有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導熱性(如PVDF材質(zhì));對于活塞，目前市場上主要有不銹鋼、陶瓷和塑料三種材質(zhì)。不銹鋼機械性能好、壽命長，只是不太適合用于強酸強堿的移液;陶瓷則有很高的耐腐蝕性，但機械性能較差。當然，優(yōu)質(zhì)的材料往往意味著更高的價格，所以需要綜合考慮購買價格和壽命的因素。

　　3.產(chǎn)品的人體工程學設計主要可以考慮以下幾點：

　　(1)完成一個移液循環(huán)拇指的移動距離短，意味著舒適度更高;

　　(2)比較相同量程的移液器完成排液(一定要按到底)所需的拇指用力，這是影響舒適性的關鍵，用力越少意味著長期使用造成手指損傷的風險越小;

　　(3)裝卸吸頭，同樣是越省力越好;

　　(4)移液器的重量適中，過重會增加手的負擔，但過輕也往往意味著材質(zhì)可能稍差;

　　(5)其它的輔助設計，如殼體的磨砂設計以及指鉤設計，有助于進一步提高舒適性。

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　　天津本生詳述：如何正確使用移液器?

　　DY步：移液器槍頭的安裝

　　移液器槍頭的安裝比較簡單，常用的方法是旋轉(zhuǎn)安裝，把移液器頂端插入槍頭，在輕輕用力下壓的同時，左右微微轉(zhuǎn)動，旋轉(zhuǎn)上緊即可。

　　第二步：設定移液器的移液容積

　　為了實驗結果的嚴謹性，一般移液容積設定要結合粗調(diào)和細調(diào)，首先通過旋轉(zhuǎn)按鈕將體積值迅速調(diào)整至接近自己的預想值;然后當體積值接近自己的預想值之后，應將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預想值，從而避免視覺誤差所造成的影響。

　　第三步：預洗移液器槍頭

　　為了確保實驗的精度和準度，我們在安裝了新的槍頭或增加了容量值以后，應該把需要轉(zhuǎn)移的液體吸取、排放兩到三次，這樣做的目的是為了讓槍頭內(nèi)壁形成一道同質(zhì)液膜，使整個移液過程具有更高的重現(xiàn)性。

　　第四步：移液

　　先將移液器排放按鈕按至DY停點，再將槍頭垂直浸入液面，浸入的深度為：

　　P2、P10 ≦ 1 mm;

　　P20、P100、P200 ≦ 2 mm;

　　P1000 ≦ 3 mm;

　　P5mL、P10mL ≦ 4 mm;

　　浸入過深的話，液壓會對吸液的精確度產(chǎn)生一定的影響，當然，具體的浸入深度還應根據(jù)盛放液體的容器大小靈活掌握。

　　第五步：放液

　　放液時，槍頭緊貼容器壁，先將排放按鈕按至DY停點，略停頓后，再按至第二停點，這樣做可以保證槍頭內(nèi)無殘留液體。如果這樣操作后還有殘留液體存在的話，就應該更換槍頭了。

　　第六步：卸掉移液器槍頭槍頭

　　卸掉的槍頭一定不能和新吸頭混放，以免產(chǎn)生交叉污染。移液器用完后調(diào)回更大量程。

　　梅特勒-托利多有Pipet-Lite XLS+手動單道移液器、Pipet-Lite XLS+手動多通道移液器、Pipet-Lite XLS間距可調(diào)手動多道移液器、Pipet-Lite PL+ 移液器、Pipet-One 移液器，還有E4 XLS+ 單道電動移液器、E4 XLS+ 多道電動移液器、E4 XLS間距可調(diào)多道電動移液器，移液器設置、協(xié)議和服務警報可以通過密碼進行保護，以符合GLP/ GMP認證的規(guī)定。 而且，GLP數(shù)據(jù)，如服務記錄、循環(huán)和狀態(tài)數(shù)據(jù)等，可完全防篡改。

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本生通用型移液器吸頭現(xiàn)貨促銷！本生（天津）健康科技有限公司供應：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動物血清，全系熒光定量PCR耗材，產(chǎn)品包括：PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。

特點：帶濾芯移液器吸嘴，防止因空氣和樣品上方的氣溶膠引起空氣對樣品的污染和樣品間的交叉污染，特別設計的吸嘴頂部，內(nèi)側呈柔軟彈性錐體，使用時對移液器起到緩沖保護作用，且無須用力即可與移液器端頭嚴密吻合，使得吸嘴和移液器之間密封性更好。

適配范圍：適配絕大多數(shù)品牌的單道、多道和電動移液器。

潔凈度：潔凈度高于PCR級的生物純級。

滅菌處理：級吸嘴，無熱源、無DNA酶和RNA酶，用戶自己可以進行高壓滅菌。

PCR：PCR級別吸嘴輻照消毒無菌，無熱源、無DNA酶和RNA酶、無DNA和PCR劑。

注：僅供科研用！

　　天津本生—實驗室移液器的注意事項

　　1.設定移液體積

　　從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉(zhuǎn)刻度即可。從小量程調(diào)節(jié)至大量程時，應先調(diào)至超過設定體積刻度，再回調(diào)至設定體積，這樣可以保證移液器的精確度

　　2.裝配移液槍頭

　　將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散，嚴重會導致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住

　　3.吸液及放液，垂直吸液吸頭尖端浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預潤洗慢吸慢放放液時如果量很小則應吸頭尖端可靠容器內(nèi)壁

　　4.吸有液體的移液槍不應平放，槍頭內(nèi)的液體很容易污染槍內(nèi)部而可能導致槍的彈簧生銹

　　5.移液槍在每次實驗后應將刻度調(diào)至最大，讓彈簧回復原型以延長移液槍的使用壽命

　　6.吸取液體時一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。

　　7.為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸取血清蛋白質(zhì)溶液或有機溶劑時，吸頭內(nèi)壁會殘留一層”液膜”，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。

　　8.濃度和粘度大的液體，會產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進行設定。

　　9.可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g. 所設量程在移液器量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了移液器。

　　10在設置量程時，請注意：數(shù)字清清楚楚在顯示窗中， 旋轉(zhuǎn)到所需量程

　　11.移液器嚴禁吸取有強揮發(fā)性、強腐蝕性的液體(如濃酸、濃堿、有機物等)。

　　12.嚴禁使用移液器吹打混勻液體。

　　13.不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作。

　　天津本生—實驗室移液器的注意事項，我司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗的業(yè)人士組成，于為生命科學研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務。 既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)模化生產(chǎn)各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

　本生課堂：實驗室微量移液器小知識

　　微量移液器是一種標準的實驗室設備，用于精確地量取和轉(zhuǎn)移少量液體。市場上有幾種類型的微量移液器，可根據(jù)以下類型進行分類：

　　體積：固定或可變體積的微量移液器

　　操作原理：空氣置換或容積式微量移液器。

　　操作機構：機械或電子微量移液器

　　通道數(shù)：單通道或多通道微量移液器。

　　學會正確使用微量移液器被認為是一項的實驗室技能，它是微生物實驗室、醫(yī)學實驗室、大學和研究實驗室廣泛使用的工具。

　　微量移液器部件：

　　盡管微量移液器不盡相同，但所有微量移液器的基本部件都是相同的:

　　柱塞是微量移液器的最頂端部分，用于調(diào)節(jié)體積以及將所需量的液體吸入和分配到微量移液器的。柱塞中有兩個擋塊，用于在正向和反向移液中吸取液體。

　　彈出按鈕：只需按下吸頭彈出按鈕，即可輕松從微量移液器中取出吸頭，而無需接觸它們。

　　容量窗口：調(diào)整后的容量顯示在容量窗口中(要吸入/分配的容量)。

　　微量移液器軸：是充滿空氣的管子。推動活塞排出桿中包含的一定體積的空氣，釋放活塞允許這些空氣返回桿。

　　微量移液器吸頭：是附在微量移液器上的吸頭，用于收集液體，然后將其從一個地方轉(zhuǎn)移到另一個地方。不同尺寸的吸頭用于收集不同體積的液體。

　　微量移液器的類型：

　　根據(jù)體積的微量移液器類型

　　固定體積微量移液器：固定體積微量移液器的體積不能改變，每次分配時分配相同數(shù)量的液體。

　　可變體積微量移液器：可以根據(jù)微量移液器的容量(特定的最小和體積范圍)調(diào)整要吸取或分配的液體體積。

　　根據(jù)操作機制的微量移液器類型：

　　機械移液器中的柱塞壓力和真空被電動移液器中的按鈕所取代，并且可以對電動移液器進行編程以遵循您的工作協(xié)議。

　　排氣式微量移液器：當柱塞被壓下時，它會下降到儀器內(nèi)部以排出空氣。排出的空氣量等于吸入/分配的液體量。

　　容積式微量移液器：柱塞與樣品直接接觸，在這些微量移液器中，包含筒和柱塞(如注射器)。

　　微量移液器如何工作?

　　當柱塞被按下時，由于微量移液器吸頭中的液體也被推出的力，微量移液器套管內(nèi)的空氣被排出。

　　當活塞向上運動時，在活塞騰出的空間內(nèi)產(chǎn)生真空。這導致吸嘴中的空氣上升以填充空置空間，然后吸嘴中的空氣被吸入吸嘴的液體代替。

　　【本文標簽】 移液器 吸頭 移液器吸頭 微量移液器

　　本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

　移液器的操作是有一些竅門的，如何選擇量程和控制吸液方面的操作是困擾操作新手的幾個常見問題，下面本生生物就移液器需要注意的點來詳解一下：

　　注意事項：

　　1. 安裝移液器吸頭：

　　在移液器的套柄*下端進入吸頭后，如果在吸頭盒內(nèi)操作，在輕輕向下壓的同時左右晃動移液器或稍轉(zhuǎn)動移液器(僅單道移液器可旋轉(zhuǎn))1-2秒即可;如果是用散裝吸頭，在用手把吸頭往移液器方向輕輕施壓的同時稍稍轉(zhuǎn)動吸頭1-2秒即可。如果這種操作不能達到理想的密封性，就需要檢查吸頭和移液器了。

　　2. 移液器選擇量程：

　　總體來看，移液器的可用量程范圍是移液器量程的10-100%。

　　根據(jù)操作經(jīng)驗*優(yōu)的建議是：移液器*佳的量程范圍是移液器量程的35-100%。

　　3. 移液器控制吸液的速度：

　　移液器在吸液過程中，須慢慢降低拇指的下壓力，使液體在吸頭內(nèi)均勻且緩慢的上升。

　　4. 移液器控制吸液的深度和角度：

　　(1) 移液器吸頭浸入的深度要求：

　　吸液的深度需保證達到所需的移液器移液量;

　　移液器讓吸頭外壁盡量少的接觸液體。

　　(2) 移液器移液的角度：在移液的過程中須一直保持移液器在豎直狀態(tài)。

　　5. 關于移液器停留時間：

　　移液器對于大量程移液(ml級)和粘度明顯高于水樣品的移液，在吸液時松開拇指后，須使吸頭在液體內(nèi)停留3-5秒后才能移出

　　本生教你正確操作小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒

　　小鼠免疫球蛋白試劑盒檢測原理:

　　小鼠免疫球蛋白試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被對稱性免疫球蛋白A(IgA)抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成ZZ的黃色。顏色的深淺和樣品中的對稱性免疫球蛋白A(IgA)試劑盒呈正相關。用酶標儀在450nm   波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。

　　小鼠免疫球蛋白試劑盒樣品收集、處理及保存方法:

　　1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

　　2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　3、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘。

　　4、取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。

　　注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

　　小鼠免疫球蛋白試劑盒操作:

　　小鼠免疫球蛋白試劑盒使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

　　標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到的結果。

　　小鼠免疫球蛋白試劑盒：

　　1、靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為1.0 nmol/L。

　　2、特異性：不與其它細胞因子反應。

　　3、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

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　　本生可調(diào)式移液器的正確使用方法分享

　　在有機合成或者石油化工的實驗室，高粘度、高密度、高揮發(fā)性溶劑并不少見，尤其是石化行業(yè)。可調(diào)式移液器是實驗當中常見的一種儀器，適用一般酸堿和低濃度的強酸強堿以及鹽類。它能夠進行準確的、高重復性的分液操作，而不浪費試劑，同時給操作人員和實驗環(huán)境提供安全保證。

　　下面BUNSEN本生小編要為大家介紹的是可調(diào)式移液器的正確使用方法：

　　1、準備吸液分液

　　一手握住試劑瓶，一手轉(zhuǎn)動儀器，使得分液管和試劑瓶的標簽正對操作者。在分液管口下放接液體的容器，移去分液管口的封口帽子，并向后(即向分液管接口方向)滑動使帽子插入到固定位置。

　　2、除氣泡

　　轉(zhuǎn)動上部的刻度撥盤至四分之一或三分之一量程處，將側面的安全閥轉(zhuǎn)動至其上的箭頭指向儀器背面位置(即朝背對分液管方向旋轉(zhuǎn))。通過提拉頂部活塞提手然后迅速按壓來快速的吸液和排液，重復幾次這個操作，直到通過側面窗口在吸液時觀察不到明顯氣泡為止。接下來把安全閥旋轉(zhuǎn)至箭頭指向正面位置(即朝正對分液管方向旋轉(zhuǎn))，再重復幾次上述吸液排液操作，直至將分液管中的氣泡全部排出。

　　3、定量分液

　　旋轉(zhuǎn)上部的定量刻度撥盤至所需的分液容量(刻度撥盤可雙向旋轉(zhuǎn))。在分液管口下放需要接收液體的容器，輕緩穩(wěn)定地向上提拉頂部活塞提手至不能拉動為止，然后再同樣地向下按壓到底，即可定量的移出所需體積的溶液。

　　4、使用完畢后處理

　　使用完畢后，應該確保移液活塞在底部(通過頂部提手控制)，刻度撥盤刻度應該歸零來鎖住移液活塞。

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　　移液器錯誤操作及處理方法

　　做為液體操作中常用的手動可調(diào)精密移液器，在使用過程中有些錯誤的操作會給操作本身帶來誤差，有些會造成機器的損壞等，天津本生技術小編在這里簡單總結如下：

　　錯誤：裝配吸頭時用移液器反復撞擊吸頭，以上緊

　　正確：插入吸頭，左右輕轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)上緊吸頭

　　分析：撞擊會造成移液器內(nèi)部齒輪組合的松動，長期操作會對移液器的精確性造成影響。

　　錯誤：吸頭與移液器不匹配，影響氣密性

　　正確：選用與移液器匹配的，有質(zhì)量保證的吸頭

　　分析：吸頭的不匹配，主要表現(xiàn)為對氣密性的影響。會直接影響移液器的精確性，通常會移液操作會小于設定量。

　　錯誤：吸液時，移液器傾斜吸液

　　正確：垂直吸液

　　分析：傾斜的狀態(tài)會造成氣壓面的改變。會對移液精度造成影響。

　　錯誤：吸頭內(nèi)含有未打出的液體時，移液器平置于桌面

　　正確：將移液器垂直掛在移液器支架上

　　分析：吸頭內(nèi)含有未打出液體，移液器平放之后液體有可能會流到移液器體內(nèi)部，這會對移液器內(nèi)部組件造成影響，嚴重的回造成損壞，較差污染等情況的發(fā)生。

　　錯誤：用大量程的移液器移取小體積的液體

　　正確：移液體積需保證在移液器所提供的量程范圍之內(nèi)才符合不準確度和不精確度的要求

　　分析：因為空氣墊的存在，是造成移液器不準確度的主要原因。移液器的選擇應該是大量程，接近目的液體轉(zhuǎn)移量的選型原則。

　　錯誤：吸取具有強揮發(fā)性的液體

　　正確：不建議用普通移液器做強揮發(fā)型液體轉(zhuǎn)移

　　分析：如果一定要移取強揮發(fā)性的液體，應該在移液結束后立刻拆開移液器，讓蒸汽揮發(fā)，同時，建議使用外置活塞式移液器。

　　錯誤：吸液速度和放液速度過快

　　正確：慢吸慢放

　　分析：快吸對于1mL及以上量程的移液器，很容易造成液體上沖。過快的放液會增加液體的殘留量。

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　　本生快訊：Thermo移液器的使用方法及注意事項

　　Thermo移液器是一種量出式儀器，只用來測量它所放出溶液的體積。是一種量出式儀器，只用來測量它所放出溶液的體積。是一種量出式儀器，只用來測量它所放出溶液的體積。它是一個細長的玻璃管，中間有很大一部分。本實用新型下端口形鋒利，上頸部刻有標線，是本實用新型準確容積的標志。常用的吸液管有5、10、25、50ml，通常還有稱為吸液管的刻度直管。常用的Thermo移液器有1、2、5和10ml，Thermo移液器和Thermo移液器的體積通常精確到0.01ml。

　　1、使用前：使用Thermo移液器時，應先看移液管的刻度、準確度、刻度位置等，使用前應先用鉻酸洗液濕潤，以除去Thermo移液器內(nèi)壁的油污。然后用自來水清洗殘留的乳液，再用蒸餾水清洗。清洗后的吸管內(nèi)壁應無水滴。移液前，用濾紙將移液管端部內(nèi)外的水吹干，再用移液管沖洗Thermo移液器壁2～3次，以保證移液液濃度恒定。

　　2、吸液：用右手拇指和中指握住吸液管上端，將吸液管下口插入待吸收的溶液中，不要太淺或太深，一般為10-20毫米。如果太淺，就會產(chǎn)生空氣吸收。如果太深，它會把太多的溶液粘在吸管外面。用左手拿起洗耳球，先將球的中空氣壓吹氣，然后將球的尖嘴與吸管的上口連接，慢慢松開壓扁的洗耳球，使溶液吸入管內(nèi)，先吸放約1/3容量的管，用右手食指按壓管口，取出，水平托住，轉(zhuǎn)動管子使溶液接觸刻度以上的部分，以代替內(nèi)壁的水，然后從管口下排出并丟棄。反復洗滌三次后，溶液可吸收至上述刻度，立即用右手食指按壓管口。

　　3、調(diào)整液位：將吸管向上提離液位。吸管的末端仍然靠在裝有溶液的容器內(nèi)壁上。保持吸管直立。稍微松開食指(有時稍微轉(zhuǎn)動吸管)，使吸管中的溶液從下口緩慢流出，直到溶液彎月面底部與標記線相切。立即用食指按壓吸管口。除去頂端靠壁的液滴，將其從移液管中取出，并將其插入容器中以接收溶液。

　　4、放液：如果接收溶液的容器是錐形瓶，則將錐形瓶傾斜30度，吸液管豎直，吸液管下端靠近錐形瓶內(nèi)壁，輕輕松開食指，讓溶液沿瓶壁緩慢流下。待溶液全部流出后，等待15s后取出吸管，使附在管壁上的部分溶液流出。如果移液管上沒有標記“吹氣”一詞，則Thermo移液器的殘留溶液不能吹氣，因為這部分殘留溶液不包括在Thermo移液器校準的測量體積中。

　　Thermo移液器 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

　　天津本生詳解：Eppendorf Xplorer?, 單道移液器

　　Eppendorf Xplorer?, 單道, 可調(diào)量程, 0.5 – 10 μL, 中灰色Eppendorf Xplorer和Xplorer plus電動移液器擁有強大的電池容量，助您實現(xiàn)簡單、快速、精確的移液操作!Eppendorf PhysioCare Concept?移液器采用直觀的操作理念，并且符合 人體工程學設計，在便捷性、精確度和可重復性方面設定了新的標準，助您實現(xiàn)更多目標并獲得更好結果。如果您需要準確的可調(diào)參數(shù)、精準的可重復性結果、不再疲勞的移液工作以及對移液操作的一手掌控，Xplorer 電動移液器將是您的理想之選。

　　電子氣體活塞式移液器達到了簡便、精確、高重現(xiàn)性設計的新高度。

　　使用多功能搖桿進行直觀操作：使用? (向上)和 ?(向下)功能和選擇盤，快速簡便地選擇所需功能。

　　彩色顯示屏操作方便，無子菜單，人體工程學凸出顯示，任何位置清晰可見

　　彈性吸嘴(適用于最大為 1,000 μL 的所有移液器)大幅減輕吸頭裝配用力，有助于降低勞損

　　高效的可充電電池，一次充電后可持續(xù)使用8 小時之久，中間無需充電。

　　獨立電源插座：充電時可繼續(xù)工作

　　可根據(jù)各種外部條件(比如區(qū)域高度、高密度液體)進行方便的調(diào)整。

　　可對移液器下半部分進行高溫高壓滅菌，確保消除污染

　　9 種不同的語言： 中文、荷蘭語、英語、法語、德語、意大利語、日語、葡萄牙語和西班牙語。

　　僅限 Xplorer plus：編程、固定體積移液、密碼保護、on/off 開關、其他應用、維護間隔顯示

　　天津本生詳解：Eppendorf Xplorer?, 單道移液器，我司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗的業(yè)人士組成，于為生命科學研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務。 既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)模化生產(chǎn)各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

　　本生帶您了解如何選購合適的細胞培養(yǎng)耗材?

　　細胞培養(yǎng)廣泛應用于醫(yī)學的各個領域，要適應細胞的生長環(huán)境、保證實驗的順利進行，選擇合適的細胞培養(yǎng)耗材是關鍵。那么，我們應該如何選購合適的細胞耗材呢?

　　選購合適的細胞培養(yǎng)耗材，可從以下幾方面入手：

　　細胞培養(yǎng)瓶

　　1、培養(yǎng)方式：細胞培養(yǎng)技術分為貼壁培養(yǎng)與懸浮培養(yǎng)兩種，一些細胞耗材僅適用于貼壁細胞或懸浮細胞培養(yǎng)中的一種，也有兩種方式都適合的細胞耗材，在選購細胞耗材時首先要確定細胞培養(yǎng)方式，選擇適合該方式的細胞耗材。

　　2、培養(yǎng)面積：大型的細胞實驗需要較大培養(yǎng)面積的細胞耗材做支撐，小型的實驗可以選擇小面積的耗材，可根據(jù)實驗大小，通過細胞密度來確定細胞耗材的培養(yǎng)面積。

　　3、耗材種類：常見的細胞耗材種類包括培養(yǎng)皿、培養(yǎng)板、培養(yǎng)瓶等，這幾種耗材各有特點、形狀各異，具體可根據(jù)實驗需求和個人喜好而定。

　　96孔細胞培養(yǎng)板

　　4、材質(zhì)選擇：細胞耗材的材質(zhì)分為玻璃和塑料兩種，玻璃材質(zhì)可反復使用，塑料材質(zhì)多為一次性耗材，不同的細胞對胰酶的敏感度不一樣，在選擇時要根據(jù)細胞類型而定。

　　以上是關于細胞耗材選購的幾點建議，細胞對于環(huán)境的要求較高，做好細胞耗材的選購工作需要在日常的工作中多學習、積累相關知識。

　　細胞培養(yǎng)耗材 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

　　天津本生將您怎樣選購ELISA試劑盒?

　　今天天津本生小編給大家科普一下怎樣選購適合ELISA試劑盒。目前市場上的ELISA試劑盒質(zhì)量參差不齊，如何去挑選適合自己的試劑盒就顯得特別重要，具體有以下幾點可供參考：

　　一、特異性

　　ELISA試劑盒的特異性與試劑盒的關鍵組分，抗體對有關，若抗體對中之一為多抗，另一個必須為單抗，建議使用雙單抗。

　　二、靈敏度

　　靈敏度反映的是試劑盒檢出被檢物質(zhì)的能力，用戶可根據(jù)自己樣本中待檢指標的量選擇合適的試劑盒，如果待檢指標量很低，一般的試劑盒不能滿足要求，可選擇高敏的ELISA試劑盒。

　　三、重復性

　　科學實驗講求重復性，一般ELISA試劑盒，其板內(nèi)和板間變異系數(shù)應該控制在15%以內(nèi)。

　　四、簡便性

　　試劑盒在保證高質(zhì)量數(shù)據(jù)的情況下，實驗時間越短，操作越便利，越容易受到用戶歡迎!這也不妨作為選擇試劑盒的一個指標。

　　五、經(jīng)濟性

　　進口分裝試劑盒因為省去不少物流和報關費用，與國外進口試劑相比價格上有比較大的優(yōu)惠，而且能提供比較靈活的包裝規(guī)格，特別是48T等小包裝，目前很多客戶因為對品牌的信任度問題，主要還是選擇國外進口，但是國內(nèi)進口分裝比較成熟的公司仍然是一個非常好的選擇。

　　本生生物公司供應：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。

　　天津本生-凍存管選購事項及應用范圍

　　凍存管被廣泛用于活性凍存中，避免傷及細胞物質(zhì)和細胞成分的潛在污染的各種實驗。在選擇凍存管時，有什么需要注意的呢?另外，凍存管的應用范圍有哪些呢?下面看下天津本生小編的詳解：

　　在選購凍存管時，應根據(jù)自己的需要看購買的凍存管是否合適，一般凍存管不能進入液氮里邊，如果需要進入液氮保藏的就要選擇密封的耐低溫的專用凍存管，還有要認清所購買的凍存管是否是無菌的，如果實驗要求較高就要購買無菌和無DNA,RNA的凍存管。另外如果是新買的,沒有在外面打開,可直接使用,如果在外面打開過,就高壓處理。

　　應用范圍：

　　1、各地疾病控制、醫(yī)院、血液中心、衛(wèi)生防疫、檢疫和檢驗;

　　2、從事疾病分子分型研究的機構;

　　3、地方疾病相關樣本庫管理組織及機構;

　　4、各種組織、血液等樣本管理實驗室;

　　5、科研院所實驗室進行實驗標本管理。

　　天津本生-凍存管選購事項及應用范圍，我司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗的業(yè)人士組成，于為生命科學研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務。 既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?；a(chǎn)各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。