全部評(píng)論(1條)
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- 厄爾多思2 2015-01-02 00:00:00
- 是用載體，先把基因克隆出來(lái)，接到載體里，然后在細(xì)菌或細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。
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熱門問答
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2017-06-05 03:13:11
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2011-04-04 23:35:47
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- 基因的PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增不出DNA條帶是什么原因
2018-12-14 18:47:27
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- 目的基因連入表達(dá)載體后用不用先轉(zhuǎn)入DH5a擴(kuò)增、酶切鑒定然后再轉(zhuǎn)入BL21?
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- 高三選修生物人教版上的基因工程簡(jiǎn)介中，基因操作的基本步驟“四步曲”中，在diyi步“提取目的基因”和第三步“將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞”出現(xiàn)了兩次“受體細(xì)胞”和兩次“擴(kuò)增”這個(gè)詞，請(qǐng)問這兩個(gè)“受體細(xì)胞”是相同的還是不同的？?jī)纱巍皵U(kuò)增”意義相同嗎？ ... 高三選修生物人教版上的基因工程簡(jiǎn)介中，基因操作的基本步驟“四步曲”中，在diyi步“提取目的基因”和第三步“將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞”出現(xiàn)了兩次“受體細(xì)胞”和兩次“擴(kuò)增”這個(gè)詞，請(qǐng)問這兩個(gè)“受體細(xì)胞”是相同的還是不同的？?jī)纱巍皵U(kuò)增”意義相同嗎？ 現(xiàn)摘錄文章原話如下： 一.直接分離基因Z常用的方法是“鳥槍法”，又叫“散彈射擊法”。鳥槍法的具體做法是：用限制酶將供體細(xì)胞中的DNA切成許多片段，將這些片段分別載入運(yùn)載體，然后通過運(yùn)載體分別轉(zhuǎn)入不同的受體細(xì)胞，讓供體細(xì)胞提供的DNA（即外源DNA）的所有片段分別在各個(gè)受體細(xì)胞中大量復(fù)制（在遺傳學(xué)中叫做擴(kuò)增），從中找出含有目的基因的細(xì)胞，再用一定的方法把帶有目的基因的DNA片段分離出來(lái)。如許多抗蟲抗病毒的基因都可以用上述方法獲得。 二.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:目的基因的片段與運(yùn)載體在生物體外連接形成重組DNA分子后，下一步是將重組DNA分子引入受體細(xì)胞中進(jìn)行擴(kuò)增(如圖)。 基因工程中常用的受體細(xì)胞有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動(dòng)植物細(xì)胞等。 用人工的方法使體外重組的DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，主要是借鑒細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞的途徑。例如，如果運(yùn)載體是質(zhì)粒，受體細(xì)胞是細(xì)菌，一般是將細(xì)菌用氯化鈣處理，以增大細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性，使含有目的基因的重組質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞。目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，就可以隨著受體細(xì)胞的繁殖而復(fù)制，由于細(xì)菌繁殖的速度非常快，在很短的時(shí)間內(nèi)就能夠獲得大量的目的基因。 有點(diǎn)長(zhǎng)。。。 我個(gè)人的理解是，提取目的基因時(shí)的受體細(xì)胞是僅僅用來(lái)擴(kuò)增的（擴(kuò)增完了就把目的基因拿出來(lái)，然后受體細(xì)胞就扔掉不要了） 然后將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞時(shí)，這里的受體細(xì)胞是真正用來(lái)產(chǎn)出我們需要的東西的受體細(xì)胞，在這里擴(kuò)增僅僅是為了方便下一步篩選，這里的受體細(xì)胞不會(huì)像獲取目的基因時(shí)被扔掉，而是成長(zhǎng)為轉(zhuǎn)基因植株，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等我們需要的東西 請(qǐng)問我的理解正確嗎？不正確的話請(qǐng)糾正。。 展開
2009-08-28 19:47:40
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