植物DNA提取，分析結(jié)果時老師說有降解嚴(yán)重！
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材料是取的新鮮材料，-20冷凍過夜的100V電泳跑了兩個小時，膠是1.2%的，會不會與這有關(guān)？... 材料是取的新鮮材料，-20冷凍過夜的 100V電泳跑了兩個小時，膠是1.2%的，會不會與這有關(guān)？ 展開
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- aaaaaa_gdsz 2011-03-21 00:00:00
- 大片段處沒有條帶，而小片段處有拖尾
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- bkfzuyqv2876 2011-03-21 00:00:00
- 這確實(shí)是講解非常嚴(yán)重的
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- xinxmv0119 2011-03-21 00:00:00
- 一般DNA還算比較皮實(shí)的，如果你的樣品提純，并且經(jīng)過RNase處理，跑成這個樣子可能是降解了，但是如果蛋白抽提的不干凈，還有大量RNA，就會有嚴(yán)重拖尾，可也把你的樣品用酚氯仿再抽提一次，經(jīng)過酒精沉淀，再跑跑看看。 另外看你提的是什么材料，有的材料不好提，需要裂解充分，抽提充分
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- 醉愛魚62 2011-03-21 00:00:00
- 從圖片來看，四個樣品槽的條帶都嚴(yán)重拖尾，里面的DNA條帶不集中，表明DNA是已經(jīng)被降解成各種小片段。 DNA十分脆弱，可能照成DNA降解的因素有很多。 羅列幾種我能想到的：從植物中提取DNA時沒對細(xì)胞內(nèi)的DNA酶進(jìn)行滅活；過程中被細(xì)菌污染；口水等含酶的物質(zhì)飛入樣品；過程中溫度、pH劇烈變化。 這個問題要進(jìn)過多次的討論，重復(fù)的實(shí)驗(yàn)才能找到真正的原因。
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- goolring 2011-03-21 00:00:00
- 不知道你提的這個DNA樣品用RNase處理過沒有？ 如果沒有處理過的話，可能你的樣品里有大量的RNA存在，顯得電泳拖尾，不一定是你的DNA降解嚴(yán)重。另外，電泳圖中沒有看到明顯的DNA條帶存在，可能的原因是：1.DNA真的降解了；2.Z后提取出來的DNA溶液里DNA濃度太低。 如果你用RNase處理過了，那么能夠說明你的DNA降解的厲害。那Z好使用新鮮的組織，-80度保存的組織也好，不要-20度保存的。
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