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問答社區(qū)

求高中有機(jī)化學(xué)方程式 謝謝

平平安安樂逍遙 2010-07-31 01:34:52 403  瀏覽
  • 只要方程式就可以了不用解釋... 只要方程式就可以了 不用解釋 展開

參與評(píng)論

全部評(píng)論(4條)

  • kewey0817 2010-08-06 00:00:00
    對(duì)照教科書,分類整理,這樣效果好

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    評(píng)論

  • 我為您解憂吧 2010-08-08 00:00:00
    有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式: 1、甲烷的主要化學(xué)性質(zhì) (1)氧化反應(yīng) CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(l) (2)取代反應(yīng) 2、乙烯的 乙烯的主要化學(xué)性質(zhì) (1)氧化反應(yīng):C2H4+3O2 2CO2+2H2O (2)加成反應(yīng) 乙烯還可以和氫氣、氯化氫、水等發(fā)生加成反應(yīng)。 CH2=CH2 + H2 CH3CH3 CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl(一氯乙烷) CH2=CH2+H2O CH3CH2OH(乙醇) (3)聚合反應(yīng): 3、苯的主要化學(xué)性質(zhì) (1) 氧化反應(yīng) 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O (2) 取代反應(yīng) ① + Br2 + HBr ② 苯與硝酸(用HONO2表示)發(fā)生取代反應(yīng),生成無色、不溶于水、有苦杏仁氣味、密度大于水的油狀液體——硝基苯。 + HONO2 + H2O (3) 加成反應(yīng) 用鎳做催化劑,苯與氫發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷。 + 3H2 4、乙醇的重要化學(xué)性質(zhì) (1) 乙醇與金屬鈉的反應(yīng) 2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑ (2) 乙醇的氧化反應(yīng) ①乙醇的燃燒 :CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O ②乙醇的催化氧化反應(yīng) 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 乙醛 ③乙醇在常溫下的氧化反應(yīng) CH3CH2OH CH3COOH 5、乙酸的重要化學(xué)性質(zhì) (1) 乙酸的酸性 ①乙酸能使紫色石蕊試液變紅 ②乙酸能與碳酸鹽反應(yīng),生成二氧化碳?xì)怏w 利用乙酸的酸性,可以用乙酸來除去水垢(主要成分是CaCO3): 2CH3COOH+CaCO3 (CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑ 乙酸還可以與碳酸鈉反應(yīng),也能生成二氧化碳?xì)怏w: 2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+H2O+CO2↑ 上述兩個(gè)反應(yīng)都可以證明乙酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng)。 (2) 乙酸的酯化反應(yīng) ①反應(yīng)原理

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    評(píng)論

  • xzr48169 2010-08-15 00:00:00
    甲烷燃燒 CH4+2O2→CO2+2H2O 乙烯和溴水 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 苯和液溴的取代 C6H6+Br2→C6H5Br+HBr

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    評(píng)論

  • 河DM 2010-08-01 00:00:00
    甲烷燃燒 CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃) 甲烷隔絕空氣高溫分解 甲烷分解很復(fù)雜,以下是Z終分解。CH4→C+2H2(條件為高溫高壓,催化劑) 甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng) CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl (條件都為光照。 ) 實(shí)驗(yàn)室制甲烷 CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(條件是CaO 加熱) 乙烯燃燒 CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃) 乙烯和溴水 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 乙烯和水 CH2=CH2+H20→CH3CH2OH (條件為催化劑) 乙烯和氯化氫 CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl 乙烯和氫氣 CH2=CH2+H2→CH3-CH3 (條件為催化劑) 乙烯聚合 nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- (條件為催化劑) 氯乙烯聚合 nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- (條件為催化劑) 實(shí)驗(yàn)室制乙烯 CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O (條件為加熱,濃H2SO4) 乙炔燃燒 C2H2+3O2→2CO2+H2O (條件為點(diǎn)燃) 乙炔和溴水 C2H2+2Br2→C2H2Br4 乙炔和氯化氫 兩步反應(yīng):C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2 乙炔和氫氣 兩步反應(yīng):C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 (條件為催化劑) 實(shí)驗(yàn)室制乙炔 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ 以食鹽、水、石灰石、焦炭為原料合成聚乙烯的方程式。 CaCO3 === CaO + CO2 2CaO+5C===2CaC2+CO2 CaC2+2H2O→C2H2+Ca(OH)2 C+H2O===CO+H2-----高溫 C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯 C2H4可聚合 苯燃燒 2C6H6+15O2→12CO2+6H2O (條件為點(diǎn)燃) 苯和液溴的取代 C6H6+Br2→C6H5Br+HBr 苯和濃硫酸濃硝酸 C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O (條件為濃硫酸) 苯和氫氣 C6H6+3H2→C6H12 (條件為催化劑) 乙醇完全燃燒的方程式 C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O (條件為點(diǎn)燃) 乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑)(這是總方程式) 乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式 CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O (條件為濃硫酸 170攝氏度) 兩分子乙醇發(fā)生分子間脫水 2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (條件為催化劑濃硫酸 140攝氏度) 乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式 CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O 乙酸和鎂 Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2 乙酸和氧化鈣 2CH3COOH+CaO→(CH3CH2)2Ca+H2O 乙酸和氫氧化鈉 CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH 乙酸和碳酸鈉 Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑ 甲醛和新制的氫氧化銅 HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O 乙醛和新制的氫氧化銅 CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O 乙醛氧化為乙酸 2CH3CHO+O2→2CH3COOH(條件為催化劑或加溫) 烯烴是指含有C=C鍵的碳?xì)浠衔?。屬于不飽和烴。烯烴分子通式為CnH2n,非極性分子,不溶或微溶于水。容易發(fā)生加成、聚合、氧化反應(yīng)等。 乙烯的物理性質(zhì) 通常情況下,無色稍有氣味的氣體,密度略小比空氣,難溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑。 1) 氧化反應(yīng): ①常溫下極易被氧化劑氧化。如將乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,由此可用鑒別乙烯。 ②易燃燒,并放出熱量,燃燒時(shí)火焰明亮,并產(chǎn)生黑煙。 2) 加成反應(yīng):有機(jī)物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。 3) 聚合反應(yīng): 2.乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法 (1)反應(yīng)原理:CH3CH2OH===CH2=CH2↑+H2O (條件為加熱,濃H2SO4) (2)發(fā)生裝置:選用“液液加熱制氣體”的反應(yīng)裝置。 (3)收集方法:排水集氣法。 (4)注意事項(xiàng): ①反應(yīng)液中乙醇與濃硫酸的體積比為1∶3。 ②在圓底燒瓶中加少量碎瓷片,目的是防止反應(yīng)混合物在受熱時(shí)暴沸。 ③溫度計(jì)水銀球應(yīng)插在液面下,以準(zhǔn)確測(cè)定反應(yīng)液溫度。加熱時(shí)要使溫度迅速提高到170℃,以減少生成的機(jī)會(huì)。 ④在制取乙烯的反應(yīng)中,濃硫酸不但是催化劑、吸水劑,也是氧化劑,在反應(yīng)過程中易將乙醇氧化,Z后生成CO2、CO、C等(因此試管中液體變黑),而硫酸本身被還原成SO2。SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。因此,在做乙烯的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)前,可以將氣體通過NaOH溶液以洗滌除去SO2,得到較純凈的乙烯。 乙炔又稱電石氣。結(jié)構(gòu)簡式HC≡CH,是Z簡單的炔烴?;瘜W(xué)式C2H2 分子結(jié)構(gòu):分子為直線形的非極性分子。 無色、無味、易燃的氣體,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。 化學(xué)性質(zhì)很活潑,能起加成、氧化、聚合及金屬取代等反應(yīng)。 能使高錳酸鉀溶液的紫色褪去。 乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ 化學(xué)性質(zhì): (1)氧化反應(yīng): a.可燃性:2C2H2+5O2 → 4CO2+2H2O 現(xiàn)象:火焰明亮、帶濃煙 。 b.被KMnO4氧化:能使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色。 (2)加成反應(yīng):可以跟Br2、H2、HX等多種物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)。 現(xiàn)象:溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色 與H2的加成 CH≡CH+H2 → CH2=CH2 與H2的加成 兩步反應(yīng):C2H2+H2→C2H4 C2H2+2H2→C2H6 (條件為催化劑) 氯乙烯用于制聚氯乙烯 C2H2+HCl→C2H3Cl nCH2=CHCl→=-[-CH2-CHCl-]n- (條件為催化劑) (3)由于乙炔與乙烯都是不飽和烴,所以化學(xué)性質(zhì)基本相似。金屬取代反應(yīng):將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨里有氫氣放出。乙炔與銀氨溶液反應(yīng),產(chǎn)生白色乙炔銀沉淀. 1、 鹵化烴:官能團(tuán),鹵原子 在堿的溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”,生成醇 在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”,得到不飽和烴 2、 醇:官能團(tuán),醇羥基 能與鈉反應(yīng),產(chǎn)生氫氣 能發(fā)生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發(fā)生消去) 能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng) 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化) 3、 醛:官能團(tuán),醛基 能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇 4、 酚,官能團(tuán),酚羥基 具有酸性 能鈉反應(yīng)得到氫氣 酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑,苯環(huán)上易發(fā)生取代,酚羥基在苯環(huán)上是鄰對(duì)位定位基 能與羧酸發(fā)生酯化 5、 羧酸,官能團(tuán),羧基 具有酸性(一般酸性強(qiáng)于碳酸) 能與鈉反應(yīng)得到氫氣 不能被還原成醛(注意是“不能”) 能與醇發(fā)生酯化反應(yīng) 6、 酯,官能團(tuán),酯基 能發(fā)生水解得到酸和醇 物質(zhì)的制?。? 實(shí)驗(yàn)室制甲烷 CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4 (條件是CaO 加熱) 實(shí)驗(yàn)室制乙烯 CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O (條件為加熱,濃H2SO4) 實(shí)驗(yàn)室制乙炔 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ 工業(yè)制取乙醇: C2H4+H20→CH3CH2OH (條件為催化劑) 乙醛的制取 乙炔水化法:C2H2+H2O→C2H4O(條件為催化劑,加熱加壓) 乙烯氧化法:2 CH2=CH2+O2→2CH3CHO(條件為催化劑,加熱) 乙醇氧化法:2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑,加熱) 乙酸的制取 乙醛氧化為乙酸 :2CH3CHO+O2→2CH3COOH(條件為催化劑和加溫) 加聚反應(yīng): 乙烯聚合 nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- (條件為催化劑) 氯乙烯聚合 nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- (條件為催化劑) 氧化反應(yīng): 甲烷燃燒 CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃) 乙烯燃燒 CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃) 乙炔燃燒 C2H2+3O2→2CO2+H2O (條件為點(diǎn)燃) 苯燃燒 2C6H6+15O2→12CO2+6H2O (條件為點(diǎn)燃) 乙醇完全燃燒的方程式 C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O (條件為點(diǎn)燃) 乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑) 乙醛的催化氧化: CH3CHO+O2→2CH3COOH (條件為催化劑加熱) 取代反應(yīng):有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)。 甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng) CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl (條件都為光照。) 苯和濃硫酸濃硝酸 C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O (條件為濃硫酸) 苯與苯的同系物與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等的取代。如: 酚與濃溴水的取代。如: 烷烴與鹵素單質(zhì)在光照下的取代。如: 酯化反應(yīng)。酸和醇在濃硫酸作用下生成酯和水的反應(yīng),其實(shí)質(zhì)是羧基與羥基生成酯基和水的反應(yīng)。如: 水解反應(yīng)。水分子中的-OH或-H取代有機(jī)化合物中的原子或原子團(tuán)的反應(yīng)叫水解反應(yīng)。 ①鹵代烴水解生成醇。如: ②酯水解生成羧酸(羧酸鹽)和醇。如: 乙酸乙酯的水解: CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(條件為無機(jī)酸式堿) 加成反應(yīng)。 不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)結(jié)合生成別的有機(jī)物的反應(yīng)。 乙烯和溴水 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 乙烯和水 CH2=CH2+H20→CH3CH2OH (條件為催化劑) 乙烯和氯化氫 CH2=H2+HCl→CH3-CH2Cl 乙烯和氫氣 CH2=CH2+H2→CH3-CH3 (條件為催化劑) 乙炔和溴水 C2H2+2Br2→C2H2Br4 乙炔和氯化氫 兩步反應(yīng):C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2 乙炔和氫氣 兩步反應(yīng):C2H2+H2→C2H4---------C2H2+2H2→C2H6 (條件為催化劑) 苯和氫氣 C6H6+3H2→C6H12 (條件為催化劑) 消去反應(yīng)。有機(jī)分子中脫去一個(gè)小分子(水、鹵化氫等),而生成不飽和(含碳碳雙鍵或碳碳三鍵)化合物的反應(yīng)。 乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式 CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O (條件為濃硫酸 170攝氏度) 兩分子乙醇發(fā)生分子間脫水 2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (條件為催化劑濃硫酸 140攝氏度) 不知道完不完全

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