電動車的電源系統(tǒng)設(shè)計，高手幫幫忙吧
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我想做一個蓄電池做主電源超級電容做輔助電源的一個微型電源系統(tǒng)，用電容組串并聯(lián)后和電池并聯(lián)，在起步和上坡大電流做功時，給蓄電池承擔(dān)大部分大電流放電任務(wù)，大幅減輕電池大電流放電負荷，轉(zhuǎn)入正常巡航或溜行或下坡時，蓄電池給電容組充電，以備下一次做功... 我想做一個蓄電池做主電源超級電容做輔助電源的一個微型電源系統(tǒng)，用電容組串并聯(lián)后和電池并聯(lián)，在起步和上坡大電流做功時，給蓄電池承擔(dān)大部分大電流放電任務(wù)，大幅減輕電池大電流放電負荷，轉(zhuǎn)入正常巡航或溜行或下坡時，蓄電池給電容組充電，以備下一次做功。 我手頭有一個電容組是由三個2.7V50F的電容組成的，需要多少V的蓄電池呢？ 還有要實現(xiàn)上面描述的超級電容的充放電需要再生制動的模塊嗎？ 能否具體幫我分析一下呢？麻煩了 展開
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- 害浣害否好了 2012-05-08 00:00:00
- 串聯(lián)電容組的總耐壓值必須大于或等于電動車的電池電壓。例如：48V電池，你需要18個2.7V同容量電容器串聯(lián)，如果18個50F電容器串聯(lián)，其容量只有2.8F了。要達到50F，需324個2.7V/50F串聯(lián)、并聯(lián)才可得到。 “用電容組串并聯(lián)后和電池并聯(lián)，在起步和上坡大電流做功時，給蓄電池承擔(dān)大部分大電流放電任務(wù)，大幅減輕電池大電流放電負荷，轉(zhuǎn)入正常巡航或溜行或下坡時，蓄電池給電容組充電，以備下一次做功?！边@是一個很好的設(shè)想，同時也是可行的。但以其性價比來看，有點得不償失。
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2012-05-07 12:27:00
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- 英語高手，謝謝了！ThecatalystsupportwasimpregnatedwithacetonesolutionofRuCl3.nH2Ouptorutheniumcontentof4w%，understirringfor6h.Afterconcentrationinarotaryevaporator，theobt... 英語高手，謝謝了！ The catalyst support was impregnated with acetone solution of RuCl3.nH2O up to ruthenium content of 4 w%， under stirring for 6 h. After concentration in a rotary evaporator， the obtained material was dried in air at 383 K overnight and subjected to preliminary reduction with a 1N2/3H2 stream at 698 K， and then cooled in 1N2/3H2 atmosphere. The potassium promoter was introduced by incipient wet impregnation with KNO3 solution at room temperature with molar ratio of K+ /Ru = 5/1. After stirring for 6 h and infusing for 24 h， the samples were dried in a rotary evaporator at 343K and then dried in the air at 383K for 12 h. The ammonia synthesis activities of the catalysts with about 35-60 meshes were evaluated by 1N2/3H2 flow of 2100 mL/h at 0.2 MPa from 623 K to 773 K. The amount of effluent ammonia was determined by titration method. As we can see from the Table 1， under the same reaction conditions， the catalyst K-Ru/Mg(Al)O exhibited the highest activity， 38.42 mL NH3?h-1?g-1 at 673K， 3 times more active than K-Ru/MgO， 12.88 mL NH3?h-1?g-1 at 748K. This means that selection of supports takes great effects on the activity of catalysts. The ammonia synthesis activity of different supports are K-Ru/Mg(Al)O > K-Ru/Mg-Al-Ca(1) > K-Ru/Mg-Al-Ca(2) > K-Ru/Al2O3 > K-Ru/CaO > K-Ru/MgO. The combinatorial supports showed higher activity than single supports. However， the sequence of temperature corresponding to the highest activity is just opposite to that of the activity. The optimal temperature for K-Ru/Mg(Al)O， 673K， is the lowest of all， on the contrary， that of K-Ru/MgO is the highest， 748K. The Mg(Al)O has a larger surface area of 140.95 m2?g-1 ， similar to γ-Al2O3， 110-180 m2?g-1 . The other two combinational supports have little surface areas but higher activities than Al2O3. It suggested that the activity of the catalyst is influenced not only by the dispersion of Ru crystals but also by the crystal structure of the supports. Table 1 Ammonia synthesis activities and BET surface areas Catalyst Optimal activity Highest activity Surface area of support temperature(K) (NH3/mL?h-1?g-1) (m2?g-1) K-Ru/MgO 748 12.88 K-Ru/Al2O3 698 23.79 K-Ru/CaO 723 23.22 K-Ru/Mg(Al)O 673 38.42 140.95 K-Ru/Mg-Al-Ca(1) 698 30.75 29.10 K-Ru/Mg-Al-Ca(2) 698 26.12 14.69 Acknowledgments This work was supported by the NNSF of China (20273053， 20023001 and 29933040)， the 973 Programming (001CB108906) and the NSF of Fujian province (E0310001). References 1. C. J. H. Jacobsen， S. Dahl， P. L. Hansen et al.， J. Mol. Catal. A， 2000， 163， 19. 2. F. Cavani， F. Trifiro， A. Vaccari， Catal. Today， 1991， 11， 173. 展開
2018-11-14 18:00:49
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2012-02-26 16:41:37
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