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- 一只小鳥5711 2017-04-21 00:00:00
- 建議你還是選擇CDS區(qū)不一樣的地方設(shè)計引物吧，這樣可以避免交叉污染引起的非特異擴增，擴增的序列長度不一定要一樣，每個引物你Z好設(shè)計兩三對，然后做一個相對定量看看不同引物的擴增效率，選擇比較好的兩對引物做后續(xù)試驗，內(nèi)參基因的引物不需要跟目的基因的擴增產(chǎn)物一樣長，這樣你設(shè)計引物的時候很受限制，總體產(chǎn)物長度在80-150bp之間都是可以接受的，主要是做相對定量的時候不同引物之間的擴則效率要比較接近，這樣才有可比性.
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