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- 趙小月1 2011-04-30 00:00:00
- 我覺得不用水平電泳槽的原因是因為加樣量的問題。水平電泳的話加樣孔就得厚，這樣凝膠就得很厚，這樣不劃算啊。
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- 蛋白質電泳能用水平板電泳嗎？水水平板和垂直板有什么區(qū)別？
2011-04-29 10:30:05
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- 蛋白質電泳
- 我有些混亂，老師講的例子和一些概念沒理解清楚，所以問題有點奇怪 拜托幫幫忙π_π ①一種蛋白質電泳，假設它有4條肽鏈，兩兩配對，電泳會出現2條帶 ？？？ 這對嗎？ ②有n種蛋白質在，電泳就會有n條帶 ？ ③如果是這樣，電泳是電泳出肽鏈還是蛋白質啊-_-||-... 我有些混亂，老師講的例子和一些概念沒理解清楚，所以問題有點奇怪 拜托幫幫忙π_π ①一種蛋白質電泳，假設它有4條肽鏈，兩兩配對，電泳會出現2條帶 ？？？ 這對嗎？ ②有n種蛋白質在，電泳就會有n條帶 ？ ③如果是這樣，電泳是電泳出肽鏈還是蛋白質啊-_-||-_-||-_-||-_-|| 展開
2017-09-23 21:16:47
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- 蛋白質電泳
- 有一混合蛋白質溶液，各種蛋白質的pI為4.6、5.0、5.3、6.7、7.3，電泳時欲使其中四 種泳向正極，緩沖液的pH應是多少 A．4.0 B．5.0 C．6.0 D．7.0 E．8.0
2012-03-05 16:21:04
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- 蛋白質電泳問題
- 請問各位大俠，我的蛋白質酶解液（原液）尚且可以通過SDS-page電泳跑出條帶，可為什么酶解液除鹽再通過柱層析（用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4緩沖液洗脫過柱）純化后卻跑不出電泳條帶了呢？快畢業(yè)了，請各位救我!!!謝謝大家??！:~):~):~)大家能說說樣品中會... 請問各位大俠，我的蛋白質酶解液（原液）尚且可以通過SDS-page電泳跑出條帶，可為什么酶解液除鹽再通過柱層析（用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4緩沖液洗脫過柱）純化后卻跑不出電泳條帶了呢？快畢業(yè)了，請各位救我!!!謝謝大家??！:~):~):~)大家能說說樣品中會有哪些因素影響SDS_PAGE的嗎？謝謝大家了！痛哭流涕。。， 展開
2010-05-14 01:17:27
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2015-03-29 06:39:36
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- SDS-PAGE蛋白質電泳問題
- 剛開始跑，在濃縮膠就不在一條線上，有的已經移動一小節(jié)了有的還沒開始動，但是跑著跑著大約到分離膠時就又到一條線了上了，不知道怎么回事。電泳時感覺加的樣有散的趨勢，上樣20ul，跑著跑著就連成一條線了，對結果有影響沒？原因？解決辦法！電泳時條帶歪了... 剛開始跑，在濃縮膠就不在一條線上，有的已經移動一小節(jié)了有的還沒開始動，但是跑著跑著大約到分離膠時就又到一條線了上了，不知道怎么回事。電泳時感覺加的樣有散的趨勢，上樣20ul，跑著跑著就連成一條線了，對結果有影響沒？原因？解決辦法！電泳時條帶歪了在Z下面總是亂七八糟的，染色后偏下的地方總是一塊不規(guī)則紫色的，不是帶狀。灌膠時膠漏了，對電泳結果有影響沒，是不是得重配？分離膠或者濃縮膠配好后使用什么方法使其混勻，用玻璃棒攪拌還是振蕩器鎮(zhèn)或其他方法以上是我電泳以來的所有問題，感謝所有回答人員。 展開
2016-12-01 22:05:29
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