全部評(píng)論(1條)
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- 十幾年x 2017-06-14 00:00:00
- 其實(shí)要看你的目的,如果你是要擴(kuò)增基因組的基因的話,那你就去ncbi-genome上面找到你要研究的那段基因,如果基因不太長(zhǎng)1kbp以內(nèi)的話,那就可以直接選取兩頭約20bp的片段設(shè)計(jì)互補(bǔ)引物。如果基因太長(zhǎng)了,那就設(shè)計(jì)多段引物,一段一段把基因pcr出來(lái)再連在一起。如果你要擴(kuò)增的是cDNA的話,也就是蛋白質(zhì)的cDNA序列的話,就去ncbi-gene里面找到相應(yīng)蛋白質(zhì)的序列,再設(shè)計(jì)引物,以cDNA文庫(kù)位模版把目標(biāo)基因給pcr出來(lái)。希望回答能夠幫助到你:D
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熱門(mén)問(wèn)答
- 如何設(shè)計(jì)擴(kuò)增基因全長(zhǎng)的引物
2017-06-13 03:55:35
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- 求助,只有CDS序列,如何設(shè)計(jì)引物擴(kuò)增全長(zhǎng)基因
2017-02-17 19:58:31
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- 要擴(kuò)增全長(zhǎng)cDNA 引物怎樣設(shè)計(jì)
2018-11-28 02:23:37
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0
- 如何設(shè)計(jì)引物,擴(kuò)增目的基因的ORF
2016-12-28 04:58:27
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- 擴(kuò)增4kb的基因怎么設(shè)計(jì)引物
- 要擴(kuò)增一個(gè)4kb左右的基因,應(yīng)該怎么設(shè)計(jì)引物呢,用什么方法擴(kuò)增呢?非常感謝!
2011-04-04 04:40:38
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- 如何去除單引物擴(kuò)增(單引物擴(kuò)增,基因,澹
2018-12-04 11:31:03
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- 如何設(shè)計(jì)引物擴(kuò)增某病毒的M基因,要擴(kuò)出全部的M基因。
- 上下游引物好像要在該病毒M基因的上方的E基因里找是吧,不然擴(kuò)不出所有的M?
2013-09-05 16:42:03
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- 求助!怎樣設(shè)計(jì)簡(jiǎn)并引物并擴(kuò)增已知的基因保守序列
- 我現(xiàn)在要做一個(gè)基因的克隆,已知該基因的保守序列,然后我應(yīng)該怎么做呢,要設(shè)計(jì)簡(jiǎn)并引物擴(kuò)增該基因的中間序列嗎?可是引物要怎么設(shè)計(jì)呢?然后設(shè)計(jì)好引物要做什么? 求大神們幫忙,菜鳥(niǎo)一只,越詳細(xì)越好,跪謝!
2018-12-02 06:22:37
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- 如何設(shè)計(jì)基因cds序列的pcr引物
2017-11-21 08:28:52
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- 利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,引物是什么?引物是什么
2017-11-26 09:53:17
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- 設(shè)計(jì)擴(kuò)增目的基因的引物時(shí)考慮表達(dá)載體的序列 為什么
2015-07-03 07:15:55
1178
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- 未知基因擴(kuò)增其cDNA全長(zhǎng)引物應(yīng)該怎么設(shè)計(jì)?
2013-10-31 06:47:07
399
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- 利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,引物是什么?
- 引物是什么?有什么作用?不要說(shuō)得太簡(jiǎn)潔,詳細(xì)點(diǎn)
2014-02-07 11:37:29
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- 如何設(shè)計(jì)特定基因的甲基化水平檢測(cè)的引物
2016-08-11 03:08:14
522
1
- 已知蛋白質(zhì)N端序列,要想擴(kuò)增其全基因,怎樣設(shè)計(jì)引物
2017-04-15 00:48:38
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- 同一基因用兩對(duì)引物擴(kuò)增的目的是什么
2014-09-17 05:10:33
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- 麻煩哪位高手?。?!設(shè)計(jì)擴(kuò)增以下基因的引物,并給出PCR反應(yīng)的參數(shù)。
- 基因序列如下: 5'-GTAGATGGACTTATGCCGTCCCGGTGACTCCTGGAATAATCGTCCATCCACTCTAAATCAGTTACGGCCTTATCCGCAGGAGTTGAAGTACAAAGGATGTATGATTCGAGGCTTACGGAGTAGAGATGTTCATTTTTCCAGCTTTCAATGGTCTCATGACACATGAGGGACTCGATGGGAAACTCAGGTGTGTAAGTGCTAACTGGGTCTGGGAATAGATG... 基因序列如下: 5'-GTAGATGGACTTATGCCGTCCCGGTGACTCCTGGAATAATCGTCCATCCACTCTAAATCAGTTACGGCCTTATCCGCAGGAGTTGAAGTACAAAGGATGTATGATTCGAGGCTTACGGAGTAGAGATGTTCATTTTTCCAGCTTTCAATGGTCTCATGACACATGAGGGACTCGATGGGAAACTCAGGTGTGTAAGTGCTAACTGGGTCTGGGAATAGATGGCGTGCAGTGTAGTCGAAGTC-3’ 展開(kāi)
2011-11-21 09:08:59
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- 或得大量的目的基因除了設(shè)計(jì)引物通過(guò)PCR擴(kuò)增,還有什么辦法?
2012-03-21 13:38:21
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- 現(xiàn)在我是得到基因的一段序列,怎么擴(kuò)增出還基因的全長(zhǎng)
2016-12-24 12:50:22
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- 如何選擇用同源保守序列設(shè)計(jì)引物擴(kuò)增DNA還是用RACE擴(kuò)增DNA
- 我通過(guò)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序得到的基因序列ORF是不完整的。看到網(wǎng)上有人說(shuō)可以通過(guò) Blast找到和序列相似的其他物種的序列,通過(guò)序列比對(duì)找到保守區(qū),在保守區(qū)設(shè)計(jì)引物就可以擴(kuò)增DNA.還有人說(shuō)ORF不完整要設(shè)計(jì)3”5“的引物通過(guò)RACE先將3”端5“端擴(kuò)增出來(lái)拿到完整序列。我... 我通過(guò)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序得到的基因序列ORF是不完整的??吹骄W(wǎng)上有人說(shuō)可以通過(guò) Blast找到和序列相似的其他物種的序列,通過(guò)序列比對(duì)找到保守區(qū),在保守區(qū)設(shè)計(jì)引物就可以擴(kuò)增DNA.還有人說(shuō)ORF不完整要設(shè)計(jì)3”5“的引物通過(guò)RACE先將3”端5“端擴(kuò)增出來(lái)拿到完整序列。我該做那一步呢,剛開(kāi)始做,實(shí)驗(yàn)小白,求指教 展開(kāi)
2015-11-17 07:26:03
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