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電感耦合等離子體質(zhì)譜分析是常見的干擾和消除手段有哪些

名鞋購物中心 2017-06-12 05:55:38 753  瀏覽
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  • 周易大發(fā)財(cái) 2017-06-13 00:00:00
    進(jìn)口的有PE、GBC、熱電、瓦里安(被收購,已經(jīng)是安捷倫)、利曼等,一般的價(jià)格在80-100多萬都有,看你的要求配置

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  • 沾化人lv 2017-06-13 00:00:00
    電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES),由于其低檢測限,高靈敏度, 高精密度以及多元素同時(shí)測定等良好的分析性能而得到了迅速的發(fā)展和廣泛的應(yīng)用。本文介紹了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)的工作原理、等離子體原子發(fā)射光譜儀的分類與其性能特點(diǎn)及其在化學(xué)分析中的應(yīng)用及領(lǐng)域。目前, ICP-AES已廣泛應(yīng)用于電力生產(chǎn)、中藥、海洋沉積物的研究、汽輪機(jī)和化學(xué)設(shè)備及系統(tǒng)等研究領(lǐng)域。 關(guān)鍵詞:電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;等離子體發(fā)射光光譜儀;應(yīng)用及領(lǐng)域;化學(xué)分析;線性范圍; 1 概述 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)是以等離子體原子發(fā)射光譜儀為手段的分析方法,由于其具有檢出限低、準(zhǔn)確度高、線性范圍寬且多種元素同時(shí)測定等優(yōu)點(diǎn),因此,與其它分析技術(shù)如原子吸收光譜、X-射線熒光光譜等方法相比,顯示了較強(qiáng)的競爭力。在國外,ICP-AES法已迅速發(fā)展為一種極為普遍、適用范圍廣的常規(guī)分析方法,并已廣泛應(yīng)用于各行業(yè),進(jìn)行多種樣品、70多種元素的測定,目前也已在我國高端分析測試領(lǐng)域廣泛應(yīng)用 2 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法簡介 2.1 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法的工作原理【1】 感耦等離子體原子發(fā)射光譜分析是以射頻發(fā)生器提供的高頻能量加到感應(yīng)耦合線圈上,并將等離子炬管置于該線圈ZX,因而在炬管中產(chǎn)生高頻電磁場,用微電火花引燃,使通入炬管中的氬氣電離,產(chǎn)生電子和離子而導(dǎo)電,導(dǎo)電的氣體受高頻電磁場作用,形成與耦合線圈同心的渦流區(qū),強(qiáng)大的電流產(chǎn)生的高熱,從而形成火炬形狀的并可以自持的等離子體,由于高頻電流的趨膚效應(yīng)及內(nèi)管載氣的作用,使等離子體呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 樣品由載氣(氬)帶入霧化系統(tǒng)進(jìn)行霧化后,以氣溶膠形式進(jìn)入等離子體的軸向通道,在高溫和惰性氣氛中被充分蒸發(fā)、原子化、電離和激發(fā),發(fā)射出所含元素的特征譜線。根據(jù)特征譜線的存在與否,鑒別樣品中是否含有某種元素(定性分析);根據(jù)特征譜線強(qiáng)度確定樣品中相應(yīng)元素的含量(定量分析)。 2.2 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定中存在的干擾 [2] 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定中通常存在的干擾大致可分為兩類: 一類是光譜干擾,主要包括連續(xù)背景和譜線重疊干擾;另一類是非光譜干擾,主要包括化學(xué)干擾,電離干擾,物理干擾等。因此,除應(yīng)選擇適宜的分析譜線外,干擾的消除和校正也是必須的,通常可采用空白校正,稀釋校正,內(nèi)標(biāo)校正,背景扣除校正,干擾系數(shù)校正,標(biāo)準(zhǔn)加入等方法。 2.3 對儀器的一般要求 等離子發(fā)射光譜法光譜儀由樣品引入系統(tǒng),電感耦合等離子(ICP)光源,色散系統(tǒng),檢測系統(tǒng)等構(gòu)成,并配有計(jì)算機(jī)控制及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),冷卻系統(tǒng),氣體控制系統(tǒng)等。樣品引入系統(tǒng) 按樣品狀態(tài)不同可以分為液體或固體進(jìn)樣,通常采用液體進(jìn)樣方式。樣品引入系統(tǒng)由兩個(gè)主要部分組成:樣品提升部分和霧化部分。樣品提升部分一般為蠕動(dòng)泵,也可使用自提升霧化器。要求蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速穩(wěn)定,泵管彈性良好,使樣品溶液勻速地泵入,廢液順暢地排出。霧化部分包括霧化器和霧化室。樣品以泵入方式或自提升方式進(jìn)入霧化器后,在載氣作用下形成小霧滴并進(jìn)入霧化室,大霧滴碰到霧化室壁后被排除,只有小霧滴可進(jìn)入等離子體源。要求霧化器霧化效率高,霧化穩(wěn)定性高,記憶效應(yīng)小,耐腐蝕;霧化室應(yīng)保持穩(wěn)定的低溫環(huán)境,并需經(jīng)常清洗[3]。常用的溶液型霧化器有同心霧化器,交叉型霧化器等;常見的霧化室有雙通路型和旋流型。實(shí)際應(yīng)用中宜根據(jù)樣品基質(zhì),待測元素,靈敏度等因素選擇合適的霧化器和霧化室。 電感耦合等離子體光源的"點(diǎn)燃",需具備持續(xù)穩(wěn)定的純氬氣流,炬管,感應(yīng)圈,高頻發(fā)生器,冷卻系統(tǒng)等條件。樣品氣溶膠被引入等離子體源后,在6,000K~10,000K的高溫下,發(fā)生去溶劑,蒸發(fā),離解,激發(fā),電離,發(fā)射譜線。根據(jù)光路采光方向,可分為水平觀察 ICP 源和垂直觀察 ICP 源;雙向觀察ICP。光源可實(shí)現(xiàn)垂直/水平雙向觀察。實(shí)際應(yīng)用中宜根據(jù)樣品基質(zhì),待測元素,波長,靈敏度等因素選擇合適的觀察方式。電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜的單色器通常采用光柵或棱鏡與光柵的組合,光源發(fā)出的復(fù)合光經(jīng)色散系統(tǒng)分解成按波長順序排列的譜線,形成光譜。 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜的檢測系統(tǒng)為光電轉(zhuǎn)換器,它是利用光電效應(yīng)將不同波長光的輻射能轉(zhuǎn)化成電信號。常見的光電轉(zhuǎn)換器有光電倍增管和固態(tài)成像系統(tǒng)兩類。固態(tài)成像系統(tǒng)是一類以半導(dǎo)體硅片為基材的光敏元件制成的多元陣列集成電路式的焦平面檢測器,如電荷耦合器件(CCD),電荷注入器件(CID)等,具有多譜線同時(shí)檢測能力,檢測速度快,動(dòng)態(tài)線性范圍寬,靈敏度高等特點(diǎn)。檢測系統(tǒng)應(yīng)保持性能穩(wěn)定,具有良好的靈敏度,分辨率和光譜響應(yīng)范圍。 冷卻和氣體控制系統(tǒng) 冷卻系統(tǒng)包括排風(fēng)系統(tǒng)和循環(huán)水系統(tǒng),其功能主要是有效地排出儀器內(nèi)部的熱量。循環(huán)水溫度和排風(fēng)口溫度應(yīng)控制在儀器要求范圍內(nèi)。氣體控制系統(tǒng)須穩(wěn)定正常地運(yùn)行,氬氣的純度應(yīng)不小于99.99%。 2.4 等離子體原子發(fā)射光譜儀的性能特點(diǎn)[3] 2.4.1 分析精度高 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀可準(zhǔn)確分析含量達(dá)到10-9級的元素,而且很多常見元素的檢出限達(dá)到零點(diǎn)幾μg/L,分析精度非常高。對高低含量的元素要求同時(shí)測定,尤其對低含量元素要求精度高的項(xiàng)目,使用ICP-AES法非常方便。 2.4.2 樣品范圍廣 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀可以對固態(tài)、液態(tài)及氣態(tài)樣品直接進(jìn)行分析,但由于固態(tài)樣品存在不穩(wěn)定、需要特殊的附件且有局限性,氣態(tài)樣品一般與質(zhì)譜、氫化物發(fā)生裝置聯(lián)用效果較好,因此應(yīng)用Z廣泛也優(yōu)先采用的是溶液霧化法(即液態(tài)進(jìn)樣)。從實(shí)踐來看,溶液霧化法通常能取得很好的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。而在測試工作中,運(yùn)用一定的專業(yè)知識和經(jīng)驗(yàn),采取各種化學(xué)預(yù)處理手段,通常都能將不同狀態(tài)的樣品轉(zhuǎn)化為液體狀態(tài),采用溶液霧化法完成測定。溶液霧化法可以進(jìn)行70多種元素的測定,并且可在不改變分析條件的情況下,同時(shí)進(jìn)行多元素的測定,或有順序地進(jìn)行主量、微量及痕量濃度的元素測定。 2.4.3 動(dòng)態(tài)線性范圍寬 一般的精密分析儀器都有它的線性范圍(一般在103以下),以明確該類儀器準(zhǔn)確測定的濃度區(qū)間(不同類型的儀器或同類不同生產(chǎn)廠家的儀器還有區(qū)別),如果待測元素的濃度過高或過低,就必須進(jìn)行化學(xué)處理,如稀釋或濃縮富集,使待測濃度位于誤差允許的線性范圍之內(nèi)。因此,當(dāng)常量元素和微量元素需要同時(shí)測定時(shí),就增加了分析的難度,加大了工作量,而測定結(jié)果往往還不理想。電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀的動(dòng)態(tài)線性范圍大于106,也就是說,在一次測定中,既可測百分含量級的元素濃度,也可同時(shí)測10-9級濃度的元素,這樣就避免了高濃度元素要稀釋、微量元素要富集的操作,既提高了反應(yīng)速度,又減少了繁瑣的處理過程不可避免產(chǎn)生的誤差。以粉煤灰為例,固態(tài)的粉煤灰經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理(根據(jù)待測元素種類確定預(yù)處理方法)轉(zhuǎn)化成液態(tài),一次進(jìn)樣既可測定常量的鐵、鋁、鈣等元素,也可同時(shí)測定微量的釩、鉬等綜合利用及環(huán)境評定時(shí)的影響元素,方便準(zhǔn)確。 2.4.4 多種元素同時(shí)測定 多種元素同時(shí)測定是ICP-AES法Z顯著的特點(diǎn)。眾所周知,每一種物質(zhì)無論是以何種物理狀態(tài)存在,其化學(xué)成分往往是很復(fù)雜的,既有必須存在的高濃度的主量元素,也存在不需要的雜質(zhì)元素;有金屬元素,也有非金屬元素。用化學(xué)分析、原子吸收光譜法等只能單個(gè)元素逐一測定,而ICP-AES法可在適當(dāng)?shù)臈l件下同時(shí)測定,不但可測金屬元素,而且對很多樣品中必測的非金屬元素硫、磷、氯等也可一次完成,這也是原子吸收光譜儀達(dá)不到的。 2.4.5 定性及半定量分析 對于未知的樣品,等離子體原子發(fā)射光譜儀可利用豐富的標(biāo)準(zhǔn)譜線庫進(jìn)行元素的譜線比對,形成樣品中所有譜線的“指紋照片”,計(jì)算機(jī)通過自動(dòng)檢索,快速得到定性分析結(jié)果,再進(jìn)一步可得到半定量的分析結(jié)果。這一優(yōu)勢對于事故的快速初步的判斷、某種處理過程中的中間產(chǎn)物的分析、不需要非常準(zhǔn)確的結(jié)果等情形非??焖俸蛯?shí)用。 3 等離子發(fā)射光譜法的應(yīng)用及領(lǐng)域 3.1 電力生產(chǎn) 由于ICP-AES法檢出限低、測試范圍廣、動(dòng)態(tài)線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn),而廣泛應(yīng)用于含量范圍寬、精度要求高的技術(shù)領(lǐng)域,如食品、衛(wèi)生、醫(yī)藥、化妝品、土壤、鋼鐵等精密分析及基礎(chǔ)研究中[3]。電力行業(yè)的應(yīng)用,為準(zhǔn)確了解設(shè)備狀況,保證安全生產(chǎn),為設(shè)計(jì)、生產(chǎn)提供了良好的技術(shù)支持手段。 電力生產(chǎn)過程中所涉及的廢氣、大氣塵埃、焊塵等氣態(tài)樣品,粉煤灰、燃煤、結(jié)垢物、合金材料等固態(tài)樣品,以及潤滑油及絕緣油等均可采用不同的預(yù)處理方法,如吸收液法、高溫熔融法、高溫高壓法、酸化法、微波消解法等轉(zhuǎn)化成液體狀態(tài)進(jìn)行成分分析,而本身為液態(tài)的樣品如鍋爐用水、各種排放水等,要根據(jù)所測元素的存在形式和樣品的物化性質(zhì)來決定是否可以直接進(jìn)樣分析,還是需要進(jìn)行處理后再分析。總之,ICP-AES法適用于電力生產(chǎn)中所涉及到的各個(gè)系統(tǒng)及各種介質(zhì)分析。 3.2 中藥部分 中藥是我國的傳統(tǒng)醫(yī)藥,中華名族的瑰寶。研究和開發(fā)中草藥中的微量元素是當(dāng)代醫(yī)藥研究和生命科學(xué)的一重要課題,它對闡明傳統(tǒng)藥理、毒理及中藥材質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù),對中草藥的種植與現(xiàn)代綜合利用提供指導(dǎo)。因此,建立中藥微量元素含量及形態(tài)快速而有效的分析方法有著十分重要的意義。 中藥具有成分復(fù)雜、微量元素低等特點(diǎn),因而中藥中微量元素的測定,其靈敏度和選擇性是選擇測定方法的首要條件。目前已報(bào)道的方法歸納起來有:原子吸收光譜法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜/質(zhì)譜法、分光光度法、熒光分析法、化學(xué)發(fā)光法、記譜法、離子選擇電極法和中子活化分析法等[4]。在諸多的方法中,電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)由具有檢出限低、精密度高、基體效應(yīng)小、線性范圍寬和多元素同時(shí)測定等優(yōu)點(diǎn),已在中草藥微量元素分析中得到廣泛應(yīng)用。上世紀(jì)八十年代初出現(xiàn)的電感耦合等離子體質(zhì)樸(ICP-MS),其分析性能相當(dāng)于或優(yōu)于ICP-AES,是目前公認(rèn)的元素分析Z有效的方法,也開始用于中藥中微量元素的測定。 3.3 茶葉部分[5,6,7] 我國是世界稀土元素資源豐富的國家,也是世界主要產(chǎn)茶出口國,茶葉種植和飲用在我國具有悠久的歷史。稀土農(nóng)用乃我國shouchuang,對茶葉的增產(chǎn)增收均有促進(jìn)作用,隨著稀土農(nóng)用范圍的不斷擴(kuò)大,稀土元素也逐漸進(jìn)入食物鏈,對人類健康的影響也引起了相關(guān)部門的重視,國家標(biāo)準(zhǔn)GB2762-2005《食品中污染物限量》中規(guī)定了各類食品中稀土的限量指標(biāo),其中對茶葉也提出了嚴(yán)格的要求(氧化物總量≤2.0mg/kg) 。因此,土含量的檢測也成了茶葉市場準(zhǔn)入的強(qiáng)制條件。在目前稀土含量檢測的方法中,GB/T5009。94-2003 在準(zhǔn)確度和效率方面已不能滿足現(xiàn)代檢測技術(shù)的需求。文獻(xiàn)報(bào)道較多的為 ICP-MS 方法測定 15 種稀土元素[3 - 8],在靈敏度、準(zhǔn)確度方面均有良好的結(jié)果,但由于 ICP-MS 高昂的造價(jià),限制了該儀器在實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用范圍。同時(shí),根據(jù)文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì),在茶葉中含量較高稀土元素為La 、Ce 、Pr 、Nd 、Sm 、Y,而且目前所用的稀土化肥中以 La 、Ce 、Pr 、Nd 、Sm5 種元素的氧 化物為主,可用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法擬利用實(shí)驗(yàn)室中普及面更廣的 ICP-OES 儀器,建立 La 、Ce 、Pr 、Nd、Sm 5種稀土元素的檢測方法,為茶葉中稀土元素的檢測提供一種實(shí)用、簡便、快捷的方法 。 3.4 海洋沉積物[8,9,10] 長期以來,沉積物元素地球化學(xué)成分是沉積物的特征之一,是沉積地球化學(xué)和海洋地質(zhì)學(xué)研究的重要內(nèi)容。黃河口作為我國三大河口之一,其底質(zhì)沉積物元素地球化學(xué)的研究具有非常重要的意義。沉積物化學(xué)成分分析方法主要有滴定法、重量法以原子吸收法等。滴定法和重量法可操作性強(qiáng),成本低,但是比較耗時(shí)。原子吸收法分析速度較快,但每次只能分析一到兩種元素,對于多元素同時(shí)測試比較麻煩。電感耦合等離子體-發(fā)射光譜法(ICP-OES)是簡便、準(zhǔn)確、快速進(jìn)行多元素測試的有效手段,具有靈敏度高,分析時(shí)間短,分析效率高,所需樣品少等優(yōu)點(diǎn)。 實(shí)驗(yàn)室可采用硝酸、氫氟酸和高氯酸溶樣,ICP-OES 測定海洋沉積物中18種常、微量元素,探討了儀器Z佳工作條件。該方法具有檢出限低, 精密度高,準(zhǔn)確度好等特點(diǎn),符合海洋沉積物分析測試要求,經(jīng)國家一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析驗(yàn)證,結(jié)果令人滿意。 3.5 汽輪機(jī)和化學(xué)設(shè)備及系統(tǒng) 等離子發(fā)射光譜法可對高壓缸、中壓缸、低壓缸、汽輪機(jī)多級葉片等不同部位形成的沉積物進(jìn)行快速分析;對汽輪機(jī)系統(tǒng)所使用的潤滑油中微量磨損金屬進(jìn)行檢測,保證部件的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和預(yù)防事故的發(fā)生;對系統(tǒng)中用排水的水質(zhì)進(jìn)行評定等工作,使汽輪機(jī)系統(tǒng)能GX運(yùn)轉(zhuǎn)[3]。 ICP-AES法可進(jìn)行化學(xué)所有設(shè)備和系統(tǒng)的進(jìn)水和排水中常量及微量元素檢測;進(jìn)行系統(tǒng)結(jié)垢及腐蝕的成分分析;循環(huán)水的結(jié)垢元素判定;化學(xué)處理添加劑中元素成分分析;系統(tǒng)水汽流程中微量元素的檢測;水處理膜前后處理元素的濃度比較及膜前沉積物的成分分析等,使電廠用水系統(tǒng)高質(zhì)量運(yùn)行。

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  • sunrain2003 2018-04-12 00:00:00
    關(guān)鍵詞:電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;等離子體發(fā)射光光譜儀;應(yīng)用及領(lǐng)域;化學(xué)分析;線性范圍;                                                                                   1 概述 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)是以等離子體原子發(fā)射光譜儀為手段的分析方法,由于其具有檢出限低、準(zhǔn)確度高、線性范圍寬且多種元素同時(shí)測定等優(yōu)點(diǎn),因此,與其它分析技術(shù)如原子吸收光譜、X-射線熒光光譜等方法相比,顯示了較強(qiáng)的競爭力。在國外,ICP-AES法已迅速發(fā)展為一種極為普遍、適用范圍廣的常規(guī)分析方法,并已廣泛應(yīng)用于各行業(yè),進(jìn)行多種樣品、70多種元素的測定,目前也已在我國高端分析測試領(lǐng)域廣泛應(yīng)用 2 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法簡介 2.1 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法的工作原理【1】 感耦等離子體原子發(fā)射光譜分析是以射頻發(fā)生器提供的高頻能量加到感應(yīng)耦合線圈上,并將等離子炬管置于該線圈ZX,因而在炬管中產(chǎn)生高頻電磁場,用微電火花引燃,使通入炬管中的氬氣電離,產(chǎn)生電子和離子而導(dǎo)電,導(dǎo)電的氣體受高頻電磁場作用,形成與耦合線圈同心的渦流區(qū),強(qiáng)大的電流產(chǎn)生的高熱,從而形成火炬形狀的并可以自持的等離子體,由于高頻電流的趨膚效應(yīng)及內(nèi)管載氣的作用,使等離子體呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 樣品由載氣(氬)帶入霧化系統(tǒng)進(jìn)行霧化后,以氣溶膠形式進(jìn)入等離子體的軸向通道,在高溫和惰性氣氛中被充分蒸發(fā)、原子化、電離和激發(fā),發(fā)射出所含元素的特征譜線。根據(jù)特征譜線的存在與否,鑒別樣品中是否含有某種元素(定性分析);根據(jù)特征譜線強(qiáng)度確定樣品中相應(yīng)元素的含量(定量分析)。 2.2 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定中存在的干擾 [2] 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定中通常存在的干擾大致可分為兩類: 一類是光譜干擾,主要包括連續(xù)背景和譜線重疊干擾;另一類是非光譜干擾,主要包括化學(xué)干擾,電離干擾,物理干擾等。因此,除應(yīng)選擇適宜的分析譜線外,干擾的消除和校正也是必須的,通??刹捎每瞻仔U?,稀釋校正,內(nèi)標(biāo)校正,背景扣除校正,干擾系數(shù)校正,標(biāo)準(zhǔn)加入等方法。 2.3 對儀器的一般要求 等離子發(fā)射光譜法光譜儀由樣品引入系統(tǒng),電感耦合等離子(ICP)光源,色散系統(tǒng),檢測系統(tǒng)等構(gòu)成,并配有計(jì)算機(jī)控制及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),冷卻系統(tǒng),氣體控制系統(tǒng)等。樣品引入系統(tǒng) 按樣品狀態(tài)不同可以分為液體或固體進(jìn)樣,通常采用液體進(jìn)樣方式。樣品引入系統(tǒng)由兩個(gè)主要部分組成:樣品提升部分和霧化部分。樣品提升部分一般為蠕動(dòng)泵,也可使用自提升霧化器。要求蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速穩(wěn)定,泵管彈性良好,使樣品溶液勻速地泵入,廢液順暢地排出。霧化部分包括霧化器和霧化室。樣品以泵入方式或自提升方式進(jìn)入霧化器后,在載氣作用下形成小霧滴并進(jìn)入霧化室,大霧滴碰到霧化室壁后被排除,只有小霧滴可進(jìn)入等離子體源。要求霧化器霧化效率高,霧化穩(wěn)定性高,記憶效應(yīng)小,耐腐蝕;霧化室應(yīng)保持穩(wěn)定的低溫環(huán)境,并需經(jīng)常清洗[3]。常用的溶液型霧化器有同心霧化器,交叉型霧化器等;常見的霧化室有雙通路型和旋流型。實(shí)際應(yīng)用中宜根據(jù)樣品基質(zhì),待測元素,靈敏度等因素選擇合適的霧化器和霧化室。 電感耦合等離子體光源的"點(diǎn)燃",需具備持續(xù)穩(wěn)定的純氬氣流,炬管,感應(yīng)圈,高頻發(fā)生器,冷卻系統(tǒng)等條件。樣品氣溶膠被引入等離子體源后,在6,000K~10,000K的高溫下,發(fā)生去溶劑,蒸發(fā),離解,激發(fā),電離,發(fā)射譜線。根據(jù)光路采光方向,可分為水平觀察 ICP 源和垂直觀察 ICP 源;雙向觀察ICP。光源可實(shí)現(xiàn)垂直/水平雙向觀察。實(shí)際應(yīng)用中宜根據(jù)樣品基質(zhì),待測元素,波長,靈敏度等因素選擇合適的觀察方式。電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜的單色器通常采用光柵或棱鏡與光柵的組合,光源發(fā)出的復(fù)合光經(jīng)色散系統(tǒng)分解成按波長順序排列的譜線,形成光譜。 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜的檢測系統(tǒng)為光電轉(zhuǎn)換器,它是利用光電效應(yīng)將不同波長光的輻射能轉(zhuǎn)化成電信號。常見的光電轉(zhuǎn)換器有光電倍增管和固態(tài)成像系統(tǒng)兩類。固態(tài)成像系統(tǒng)是一類以半導(dǎo)體硅片為基材的光敏元件制成的多元陣列集成電路式的焦平面檢測器,如電荷耦合器件(CCD),電荷注入器件(CID)等,具有多譜線同時(shí)檢測能力,檢測速度快,動(dòng)態(tài)線性范圍寬,靈敏度高等特點(diǎn)。檢測系統(tǒng)應(yīng)保持性能穩(wěn)定,具有良好的靈敏度,分辨率和光譜響應(yīng)范圍。 冷卻和氣體控制系統(tǒng) 冷卻系統(tǒng)包括排風(fēng)系統(tǒng)和循環(huán)水系統(tǒng),其功能主要是有效地排出儀器內(nèi)部的熱量。循環(huán)水溫度和排風(fēng)口溫度應(yīng)控制在儀器要求范圍內(nèi)。氣體控制系統(tǒng)須穩(wěn)定正常地運(yùn)行,氬氣的純度應(yīng)不小于99.99%。1 概述 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)是以等離子體原子發(fā)射光譜儀為手段的分析方法,由于其具有檢出限低、準(zhǔn)確度高、線性范圍寬且多種元素同時(shí)測定等優(yōu)點(diǎn),因此,與其它分析技術(shù)如原子吸收光譜、X-射線熒光光譜等方法相比,顯示了較強(qiáng)的競爭力。在國外,ICP-AES法已迅速發(fā)展為一種極為普遍、適用范圍廣的常規(guī)分析方法,并已廣泛應(yīng)用于各行業(yè),進(jìn)行多種樣品、70多種元素的測定,目前也已在我國高端分析測試領(lǐng)域廣泛應(yīng)用 2 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法簡介 2.1 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法的工作原理【1】 感耦等離子體原子發(fā)射光譜分析是以射頻發(fā)生器提供的高頻能量加到感應(yīng)耦合線圈上,并將等離子炬管置于該線圈ZX,因而在炬管中產(chǎn)生高頻電磁場,用微電火花引燃,使通入炬管中的氬氣電離,產(chǎn)生電子和離子而導(dǎo)電,導(dǎo)電的氣體受高頻電磁場作用,形成與耦合線圈同心的渦流區(qū),強(qiáng)大的電流產(chǎn)生的高熱,從而形成火炬形狀的并可以自持的等離子體,由于高頻電流的趨膚效應(yīng)及內(nèi)管載氣的作用,使等離子體呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 樣品由載氣(氬)帶入霧化系統(tǒng)進(jìn)行霧化后,以氣溶膠形式進(jìn)入等離子體的軸向通道,在高溫和惰性氣氛中被充分蒸發(fā)、原子化、電離和激發(fā),發(fā)射出所含元素的特征譜線。根據(jù)特征譜線的存在與否,鑒別樣品中是否含有某種元素(定性分析);根據(jù)特征譜線強(qiáng)度確定樣品中相應(yīng)元素的含量(定量分析)。 2.2 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定中存在的干擾 [2] 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定中通常存在的干擾大致可分為兩類: 一類是光譜干擾,主要包括連續(xù)背景和譜線重疊干擾;另一類是非光譜干擾,主要包括化學(xué)干擾,電離干擾,物理干擾等。因此,除應(yīng)選擇適宜的分析譜線外,干擾的消除和校正也是必須的,通??刹捎每瞻仔U?,稀釋校正,內(nèi)標(biāo)校正,背景扣除校正,干擾系數(shù)校正,標(biāo)準(zhǔn)加入等方法。 2.3 對儀器的一般要求 等離子發(fā)射光譜法光譜儀由樣品引入系統(tǒng),電感耦合等離子(ICP)光源,色散系統(tǒng),檢測系統(tǒng)等構(gòu)成,并配有計(jì)算機(jī)控制及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),冷卻系統(tǒng),氣體控制系統(tǒng)等。樣品引入系統(tǒng) 按樣品狀態(tài)不同可以分為液體或固體進(jìn)樣,通常采用液體進(jìn)樣方式。樣品引入系統(tǒng)由兩個(gè)主要部分組成:樣品提升部分和霧化部分。樣品提升部分一般為蠕動(dòng)泵,也可使用自提升霧化器。要求蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速穩(wěn)定,泵管彈性良好,使樣品溶液勻速地泵入,廢液順暢地排出。霧化部分包括霧化器和霧化室。樣品以泵入方式或自提升方式進(jìn)入霧化器后,在載氣作用下形成小霧滴并進(jìn)入霧化室,大霧滴碰到霧化室壁后被排除,只有小霧滴可進(jìn)入等離子體源。要求霧化器霧化效率高,霧化穩(wěn)定性高,記憶效應(yīng)小,耐腐蝕;霧化室應(yīng)保持穩(wěn)定的低溫環(huán)境,并需經(jīng)常清洗[3]。常用的溶液型霧化器有同心霧化器,交叉型霧化器等;常見的霧化室有雙通路型和旋流型。實(shí)際應(yīng)用中宜根據(jù)樣品基質(zhì),待測元素,靈敏度等因素選擇合適的霧化器和霧化室。 電感耦合等離子體光源的"點(diǎn)燃",需具備持續(xù)穩(wěn)定的純氬氣流,炬管,感應(yīng)圈,高頻發(fā)生器,冷卻系統(tǒng)等條件。樣品氣溶膠被引入等離子體源后,在6,000K~10,000K的高溫下,發(fā)生去溶劑,蒸發(fā),離解,激發(fā),電離,發(fā)射譜線。根據(jù)光路采光方向,可分為水平觀察 ICP 源和垂直觀察 ICP 源;雙向觀察ICP。光源可實(shí)現(xiàn)垂直/水平雙向觀察。實(shí)際應(yīng)用中宜根據(jù)樣品基質(zhì),待測元素,波長,靈敏度等因素選擇合適的觀察方式。電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜的單色器通常采用光柵或棱鏡與光柵的組合,光源發(fā)出的復(fù)合光經(jīng)色散系統(tǒng)分解成按波長順序排列的譜線,形成光譜。 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜的檢測系統(tǒng)為光電轉(zhuǎn)換器,它是利用光電效應(yīng)將不同波長光的輻射能轉(zhuǎn)化成電信號。常見的光電轉(zhuǎn)換器有光電倍增管和固態(tài)成像系統(tǒng)兩類。固態(tài)成像系統(tǒng)是一類以半導(dǎo)體硅片為基材的光敏元件制成的多元陣列集成電路式的焦平面檢測器,如電荷耦合器件(CCD),電荷注入器件(CID)等,具有多譜線同時(shí)檢測能力,檢測速度快,動(dòng)態(tài)線性范圍寬,靈敏度高等特點(diǎn)。檢測系統(tǒng)應(yīng)保持性能穩(wěn)定,具有良好的靈敏度,分辨率和光譜響應(yīng)范圍。 冷卻和氣體控制系統(tǒng) 冷卻系統(tǒng)包括排風(fēng)系統(tǒng)和循環(huán)水系統(tǒng),其功能主要是有效地排出儀器內(nèi)部的熱量。循環(huán)水溫度和排風(fēng)口溫度應(yīng)控制在儀器要求范圍內(nèi)。氣體控制系統(tǒng)須穩(wěn)定正常地運(yùn)行,氬氣的純度應(yīng)不小于99.99%。

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      納米技術(shù)是一個(gè)快速發(fā)展的新興領(lǐng)域,其發(fā)展和前景也給科學(xué)家和工程師們帶來了許多巨大的挑戰(zhàn)。納米顆粒正在被應(yīng)用于眾多材料和產(chǎn)品之中,如涂料(用于塑料、玻璃和布料等)、遮光劑、KJ繃帶和服裝、MRI造影劑、生物醫(yī)學(xué)元素標(biāo)簽和燃料添加劑等等。然而,納米顆粒的元素組成、顆粒數(shù)量、粒徑和粒徑分布的同步快速表征同樣也是難題。對于無機(jī)納米顆粒,Z為滿足上述特點(diǎn)的技術(shù)就是在單顆粒模式下應(yīng)用電感耦合等離子體質(zhì)譜分析法(ICP-MS)。使用ICP-MS分析單納米顆粒時(shí),需要采用有別于溶解元素測量的另一種不同方式。本文介紹了單顆粒ICP-MS測量背后的理論,并通過溶解態(tài)元素的分析進(jìn)行比較,提出差異。

了解單顆粒ICP-MS分析

      如需通過ICP-MS有效地檢測和測量單納米顆粒,則需以不同于溶解樣品分析時(shí)的方式操作儀器。溶解樣品和單納米顆粒分析的響應(yīng)信號如圖1所示。在圖1a中,穩(wěn)態(tài)信號來自于溶解元素的測量;檢測單顆粒時(shí)的信號呈現(xiàn)脈沖狀,如圖1b中60 nm銀顆粒檢測信號所示。在圖1b中,每個(gè)峰代表一個(gè)顆粒。數(shù)據(jù)采集方式的差異是理解單顆粒分析的關(guān)鍵,要理解這部分內(nèi)容,Z為簡單的方法就是分析與比較溶解態(tài)元素和顆粒測量時(shí)所

涉及的流程。

使用ICP-MS進(jìn)行溶解態(tài)分析

      在測量溶解態(tài)元素時(shí),氣溶膠進(jìn)入等離子體,液滴得到去溶劑化與電離化。產(chǎn)生的離子進(jìn)入四極桿,通過其質(zhì)荷比(m/z)進(jìn)行分辨。四極桿在各質(zhì)荷比(m/z)停留一段時(shí)間,然后移動(dòng)到下一質(zhì)荷比(m/z);各質(zhì)荷比(m/z)的分析時(shí)間被稱作“駐留時(shí)間”。在各駐留時(shí)間的測量完成之后,執(zhí)行下一次測量之前,通過一定時(shí)間進(jìn)行電子器件的穩(wěn)定。該時(shí)間段被稱作“穩(wěn)定時(shí)間”,即暫停和處理時(shí)間。在分析溶解態(tài)元素時(shí),產(chǎn)生的信號基本上屬于穩(wěn)態(tài)信號,如圖2a所示。然而,考慮到駐留時(shí)間和穩(wěn)定時(shí)間,由于存在電子器件的穩(wěn)定時(shí)間,因此檢測信號其實(shí)是不連續(xù)的,而這是納米顆粒分析時(shí)的一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)(圖2b)。

圖1. a)溶解分析物測量的連續(xù)信號;b)60 nm銀納米顆粒測量的信號。

對于溶解態(tài)離子,因?yàn)樵厝芙獠a(chǎn)生連續(xù)信號,所以錯(cuò)過的部分信號并不重要。

使用ICP-MS進(jìn)行單顆粒分析

       以相同于溶解態(tài)溶液的方式,將水溶液中的顆粒引入等離子體。當(dāng)液滴在等離子體中去溶劑化時(shí),產(chǎn)生的顆粒經(jīng)過電離化產(chǎn)生大量離子(每個(gè)顆粒形成一個(gè)離子云)。隨后,離子進(jìn)入四極桿。然而,使用傳統(tǒng)的ICP-MS數(shù)據(jù)收集方式,且在駐留時(shí)間和穩(wěn)定時(shí)間之間交替時(shí),無法始終檢測到離子云。例如,如果離子云恰好落在駐留時(shí)間窗口內(nèi),則可以被檢測到。否則,如果離子云在穩(wěn)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)入四極桿或到達(dá)檢測器,則無法被檢測到,從而導(dǎo)致計(jì)數(shù)不準(zhǔn)確。如圖3a所示,如果單顆粒(“信號”峰)的離子云落在駐留時(shí)間窗口之外,則可能無法被檢測到。如圖3b所示,當(dāng)單顆粒的離子云落入駐留時(shí)間窗口內(nèi)時(shí),可以檢測到該離子云。當(dāng)快速連續(xù)檢測到多個(gè)顆粒時(shí),所得到的信號是一系列峰,各個(gè)峰都來自于某一顆粒,具體如圖3c所示。

圖2. a)溶解態(tài)元素測量的連續(xù)信號;b)連續(xù)信號,其駐留時(shí)間和穩(wěn)定時(shí)間重疊,僅在停留時(shí)間內(nèi)收集數(shù)據(jù)。

單顆粒ICP-MS的時(shí)間參數(shù)

       圖4顯示的是ICP-MS分析中涉及的時(shí)間參數(shù)。三個(gè)坐標(biāo)軸分別代表信號強(qiáng)度、質(zhì)荷比(m/z)和時(shí)間。對于常規(guī)/溶解態(tài)分析,質(zhì)荷比軸和信號強(qiáng)度軸的重要性Z高:所得出的譜圖是m/z與信號強(qiáng)度的圖表。在考慮四極桿從質(zhì)荷比到質(zhì)荷比的移動(dòng)速度時(shí),時(shí)間軸具有重要意義,而此參數(shù)被稱為“四極桿掃描速度”。在測量瞬態(tài)信號的多個(gè)元素(如激光燒蝕和多元素形態(tài)分析)時(shí),四極桿掃描速度具有重要作用。

圖3. a)單納米顆粒的信號落在駐留時(shí)間/測量窗口之外,因此未被檢測到;b)單納米顆粒的信號落入駐留時(shí)間/測量窗口內(nèi),因此被檢測到;c)多個(gè)納米顆粒的信號落入駐留時(shí)間/測量窗口內(nèi)并被檢測到。

圖4. ICP-MS分析的時(shí)間參數(shù)。

      在測量單個(gè)m/z的瞬態(tài)信號時(shí),時(shí)間軸具有較高的重要性,因?yàn)楸仨毇@取足夠的數(shù)據(jù)點(diǎn)以形成一個(gè)數(shù)據(jù)峰。例如,使用HPLC/ICP-MS時(shí),通常4-10點(diǎn)/秒足以形成一個(gè)峰。HPLC峰與單顆粒信號之間的對比顯示,各顆粒離子團(tuán)的峰寬度通常是HPLC產(chǎn)生的峰寬的千分之一。因此,單顆粒分析獲取數(shù)據(jù)的速度必須非常快。時(shí)間軸變?yōu)椤八矐B(tài)數(shù)據(jù)采集速度”,其中涉及駐留時(shí)間和穩(wěn)定時(shí)間。瞬態(tài)數(shù)據(jù)采集速度越快,系統(tǒng)就越適用于單顆粒分析。

      在單顆粒ICP-MS中,瞬態(tài)數(shù)據(jù)的采集速度由兩個(gè)參數(shù)組成:駐留時(shí)間(讀取時(shí)間)和穩(wěn)定時(shí)間(暫停和處理時(shí)間)。十分重要的是,ICP-MS采集信號所需的駐留時(shí)間少于顆粒瞬態(tài)時(shí)間,從而避免因部分顆粒合并、顆粒重合和團(tuán)聚/聚集產(chǎn)生的錯(cuò)誤信號。穩(wěn)定時(shí)間越短,顆粒遺漏的可能性就越小。圖5展示了駐留時(shí)間(100μs)和時(shí)間窗口恒定的條件下,縮短穩(wěn)定時(shí)間的重要性。如圖5a所示,僅有兩個(gè)100μs的窗口用以檢測顆粒;其余時(shí)間暫停采集信號,無法獲取數(shù)據(jù)。在這種情況下,一秒鐘內(nèi)僅進(jìn)行約100次測量。因此,大部分時(shí)間都被浪費(fèi)了。圖5b采用相同的駐留時(shí)間窗口,但穩(wěn)定時(shí)間為100μs。因此,測量和尋找納米顆粒所花費(fèi)的時(shí)間更長,即一秒鐘內(nèi)進(jìn)行約5,000次測量。但是,仍然有一半的時(shí)間被浪費(fèi)了。圖5c顯示的是不存在穩(wěn)定時(shí)間的理想情況。一秒鐘內(nèi)可進(jìn)行10,000次測量,不存在時(shí)間浪費(fèi)的情況,所有時(shí)間皆用于尋找納米顆粒,這是單顆粒ICP-MS的理想情況。

圖5.穩(wěn)定時(shí)間和駐留時(shí)間對ICP-MS測量的影響:a)沉穩(wěn)定時(shí)間比駐留時(shí)間長得多;b)穩(wěn)定時(shí)間等于駐留時(shí)間;c)不存在穩(wěn)定時(shí)間。

圖6.駐留時(shí)間和穩(wěn)定時(shí)間對單納米顆粒測量的影響:a)檢測到兩個(gè)顆粒;b)檢測到一個(gè)顆粒;c)檢測到一個(gè)顆粒的前半部分;d)檢測到一個(gè)顆粒的后半部分;e)未檢測到顆粒。

單顆粒多次測量:理想情況

       參見圖6了解快速數(shù)據(jù)采集在單顆粒測量過程中的重要性。在該圖中,上部表示單顆粒脈沖,其與駐留時(shí)間和穩(wěn)定時(shí)間相關(guān),而下部則表示相應(yīng)的質(zhì)譜儀響應(yīng)(強(qiáng)度對時(shí)間)。如圖6a所示,在單一駐留時(shí)間窗口中檢測到兩個(gè)顆粒,導(dǎo)致響應(yīng)強(qiáng)度相當(dāng)于檢測到一個(gè)顆粒時(shí)的兩倍,此時(shí)并非理想情況。如果儀器駐留時(shí)間超過納米顆粒的瞬態(tài)脈沖,則很容易遇到這種情況。如圖6b所示,在駐留時(shí)間窗口中檢測到單個(gè)顆粒,產(chǎn)生的信號是圖6a的一半大小,得到準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。圖6c和圖6d顯示的是不理想的情況,其中僅檢測到顆粒的部分離子脈沖,信號強(qiáng)度因此較小,無法jing準(zhǔn)確定顆粒的尺寸。圖6e顯示的是Z不理想的情況,其中的顆粒落在駐留時(shí)間窗口之外,并未被檢測到。這些例子證明了快速連續(xù)數(shù)據(jù)采集功能的重要性。在該功能中,數(shù)據(jù)的連續(xù)采集不受到穩(wěn)定時(shí)間的影響,保證了顆粒計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性,使每個(gè)進(jìn)入等離子體的顆粒都被納入計(jì)數(shù)。

      快速連續(xù)數(shù)據(jù)采集的另一個(gè)好處是可以從單個(gè)顆粒獲得多個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),從而消除顆粒遺漏,或僅檢測到顆粒部分離子云的情況。圖7顯示了具體的測量方法。如圖7a所示,來自單個(gè)顆粒的信號經(jīng)過多次測量。將各時(shí)間片段的信號繪制成圖,構(gòu)成一個(gè)峰。當(dāng)檢測到多個(gè)顆粒時(shí),產(chǎn)生的峰是一系列時(shí)間片段,具體如圖7b所示。

       圖8a和8b顯示了數(shù)據(jù)點(diǎn)如何繪制為單顆粒的信號峰。如圖8a所示,以快速連續(xù)模式(無穩(wěn)定時(shí)間)收集數(shù)據(jù)時(shí),駐留時(shí)間為100 μs。在前1.6秒,可以看出峰由6個(gè)點(diǎn)確定。如圖8b所示,駐留時(shí)間減少至50 μs,可使獲取的數(shù)據(jù)點(diǎn)達(dá)到兩倍之多。因此,峰形由12個(gè)點(diǎn)確定,峰形更加明確。這一示例證明了盡可能多采集數(shù)據(jù)點(diǎn)的好處。

圖7.各顆粒多個(gè)測量值的測量對以下方面的影響:a)單顆粒;及b)順序檢測的多顆粒。

圖8.取得各顆粒多個(gè)測量值的能力:a)各顆粒的6個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn);b)各顆粒的12個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)。

總結(jié)

如上文所述,相較于溶解態(tài)元素的測量,使用ICP-MS測量單顆粒有著很大不同。在測量單顆粒時(shí),Z重要的因素是獲取數(shù)據(jù)的速度:由于顆粒電離時(shí)間大約為微秒級,因此關(guān)鍵的是保證快速數(shù)據(jù)采集,以及在多次測量之間消除穩(wěn)定時(shí)間。連續(xù)測量功能支持單顆粒電離后被多次讀數(shù),這有助于更為準(zhǔn)確地確定顆粒尺寸。對于單顆粒ICP-MS分析,在小于或等于100 μs的駐留時(shí)間內(nèi)進(jìn)行連續(xù)數(shù)據(jù)采集是納米顆粒精確計(jì)數(shù)和粒度確定的Z重要儀器要求。


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