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  Snoworlove 2016-05-16 00:00:00

  ACeh01電導(dǎo)分析法 ACeh010001 電導(dǎo)滴定法測(cè)定鎳的含量 由電導(dǎo)滴定法確定終點(diǎn)，在氨性介質(zhì)中用丁二酮肟乙醇溶液滴定鎳的含量，采用硫脲掩蔽Cu(Ⅱ)，用H2O2將Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)氧化成Mn(ⅳ)和Co(Ⅲ)消除干擾，其它金屬離子對(duì)測(cè)定沒(méi)有干擾。此法的測(cè)定結(jié)果與丁二酮肟重量法接近，且不受溶液的顏色、濁度的影響，用于化學(xué)鍍鎳溶液、電鍍鎳和鎳合金中鎳的測(cè)定。 ACeh010002 電導(dǎo)法研究硝基苯／水／十二烷基硫酸鈉乳狀液的穩(wěn)定性 制備了不同組成的硝基苯／水／十二烷基硫酸鈉乳狀液，用電導(dǎo)法測(cè)定了含正己醇和不含正己醇條件下乳狀液富油相同時(shí)間的電導(dǎo)率。一方面，提出了增比電導(dǎo)率Kr新概念，給出了Kr及其隨時(shí)間t的變化率（dkr/dt）與時(shí)間的關(guān)系曲線(xiàn)，并由dkr/dt-t曲線(xiàn)求得該曲線(xiàn)上的極值點(diǎn)tmax和（dkr/dt）max，從而定量判斷乳狀液的穩(wěn)定性；另一方面，從乳狀液液滴的沉降、絮凝和聚并等不穩(wěn)定因素出發(fā)提出了乳狀液分層動(dòng)力學(xué)模型，由此對(duì)kr變化敏感區(qū)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析，求得了乳狀液分層速率常數(shù)，從而分析了乳狀液的穩(wěn)定性。處理結(jié)果表明采用兩種不同方法分析乳狀液的穩(wěn)定性是令人滿(mǎn)意的。 ACeh010003 電導(dǎo)法快速測(cè)定錫鈷槍色鍍液中的焦磷酸鉀 研究了用電導(dǎo)法在錫鈷槍色鍍液中測(cè)定焦磷酸鉀的方法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法簡(jiǎn)便快速，且準(zhǔn)確度和精密度能滿(mǎn)足生產(chǎn)要求。 ACeh010004 電導(dǎo)法快速測(cè)定錫鈷槍色鍍液中的焦磷酸鉀 研究了用電導(dǎo)法在錫鈷槍色鍍液中測(cè)定焦磷酸鉀的方法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法簡(jiǎn)便快速，且準(zhǔn)確度和精密度能滿(mǎn)足生產(chǎn)要求。 ACeh010005 電導(dǎo)法測(cè)定氣-液鼓泡床反應(yīng)器內(nèi)的氣泡直徑 在小型氣-液鼓泡床反應(yīng)器上，觀察、測(cè)定了氣泡的大小及運(yùn)動(dòng)情況，并運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)原理計(jì)算出Sauter氣泡平均直徑、氣泡上升速度，為了解大型氣提式外環(huán)流反應(yīng)裝置內(nèi)的氣泡大小及運(yùn)動(dòng)情況提供了指導(dǎo)。 ACeh010006 非水庫(kù)侖滴定法測(cè)定碳 ACeh010007 電化學(xué)方法研究DNA與不可逆靶向分子的相互作用 用循環(huán)伏安法、示差脈沖伏安法、計(jì)時(shí)庫(kù)侖法、整體電解法和掃描電化學(xué)顯微鏡研究了具有活性的雙苯并咪唑衍生物(BBID)不可逆電化學(xué)行為及BBID與DNA的相互作用，推導(dǎo)了適用于研究不可逆電活性分子與DNA相互作用的電化學(xué)公式。 ACeh010008 微庫(kù)侖法測(cè)定液體二氧化碳中總硫及二氧化硫 微庫(kù)侖法測(cè)定液體二氧化碳中總硫和二氧化硫 ，靈敏度高 ，重現(xiàn)性好 ，方便快捷 ACeh010009 電導(dǎo)法測(cè)定水的全鹽量 采用電導(dǎo)法研究了水溶液中鹽的濃度與其電導(dǎo)率的關(guān)系，根據(jù)模擬水樣和實(shí)際水樣在電導(dǎo)率與全鹽量的關(guān)系上有較好的吻合性，介紹了電導(dǎo)法測(cè)定水中全鹽量的方法。結(jié)果表明在低濃度范圍內(nèi)電導(dǎo)率與鹽濃度成線(xiàn)性關(guān)系，與傳統(tǒng)的重量法相比，具有快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度高的特點(diǎn)。 ACeh010010 用酸度計(jì)測(cè)定γ-氧化鋁的零電位 初步探索了pH計(jì)測(cè)定γ-Al2O3的表面零電位（Point-of-ZeroCharge），并作為表征氧化物表面酸堿度的一種方法。該方法具有儀器裝置簡(jiǎn)單、操作方便、一次操作可測(cè)定多個(gè)樣品等優(yōu)點(diǎn)。特別適合于催化劑及載體生產(chǎn)部門(mén)作為常規(guī)分析使用。 ACeh010011 庫(kù)侖滴定自動(dòng)測(cè)量裝置的設(shè)計(jì) 依據(jù)庫(kù)侖分析的工作原理，對(duì)庫(kù)侖滴定儀進(jìn)行了改進(jìn)，設(shè)計(jì)了自動(dòng)測(cè)量裝置，提高了庫(kù)侖滴定分析的自動(dòng)化程度和工作效率。 ACeh02電泳分析法 ACeh020001 毛細(xì)管區(qū)帶電泳法分離發(fā)酵液中的木糖和木糖酵 建立了利用毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離發(fā)酵液中木糖和木糖醇的新方法。研究表明：采用硼砂緩沖溶液時(shí)，木糖和木糖醇的分離度隨硼砂濃度的而加大，在室溫下硼砂Z高濃度為130mmol/L；分離度還與溶液的pH有關(guān)，在pH9.55處分離度有Z大值；緩沖液中十六烷基三甲基溴化銨的的濃度為4×10-6mmol/L－8×10-4mmol/L時(shí)對(duì)分離度無(wú)顯著影響；在優(yōu)化的分離條件下，木糖和木糖醇可在6min內(nèi)基線(xiàn)分離。測(cè)定了發(fā)酵過(guò)程中樣品各組分的含量和加標(biāo)回收率，5次測(cè)定木糖的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.42％－3.11％，回收率為96.0％－108.0％；5次測(cè)定木糖醇的RSD為0.62％－1.32％，回收率為94.0-109.0％。 ACeh020002 GX毛細(xì)管電泳檢測(cè)克萊保健煙貼中的尼古丁 ACeh020003 單掃描示波極譜法測(cè)定非諾貝特的研究 非諾貝特在pH6.37的Britton-Robinson緩沖溶液中，于-1.25V產(chǎn)生一靈敏的極譜還原峰，峰電流與非諾貝特濃度在1.0×10-4-9.0×10-4g/L范圍內(nèi)有良好的性線(xiàn)關(guān)系，檢測(cè)下限為5.0×10-5g/L。 ACeh020004 21世紀(jì)毛細(xì)管電泳技術(shù)及應(yīng)用發(fā)展趨勢(shì) 在21世紀(jì)，毛細(xì)管電泳技術(shù)面臨著新的挑戰(zhàn)和機(jī)遇，在其檢測(cè)手段、儀器的小型化和集成比，以及分離模式上都存在著極大的發(fā)展空間。文中針對(duì)這三方面的發(fā)展趨勢(shì)和毛細(xì)管電泳 的應(yīng)用進(jìn)行了討論。 ACeh020005 毛細(xì)血管電泳在農(nóng)藥分析中的應(yīng)用 綜述了GX毛細(xì)管電泳技術(shù)在農(nóng)藥分離方面的應(yīng)用及發(fā)展?fàn)顩r，包括各種不同分離模式和手性選擇性的選擇，另外還指出了該方法的優(yōu)點(diǎn)及其發(fā)展方向。 ACeh020006 毛細(xì)血管電泳法測(cè)定桑葉中的黃桐類(lèi)成分-蘆丁和槲皮素 采用GX毛細(xì)管電泳法分離測(cè)定了新疆不同地區(qū)、不同采集期、不同品種的桑葉中的黃酮類(lèi)成分-蘆丁、槲皮素的含量。以含有體積分?jǐn)?shù)為15%甲醇的10mmol／L的磷酸二氫鈉20mmol／L的硼砂溶液(pH8.62)為電泳緩沖液，采用壓力進(jìn)樣方式，在25℃，20kV恒壓下進(jìn)行電泳分離，并在245nm波長(zhǎng)處檢測(cè)。結(jié)果表明，桑葉中的兩種目標(biāo)組分在12min內(nèi)完成分離，且有良好的線(xiàn)性關(guān)系；蘆丁和槲皮素的加樣回收率分別為95.64%和99.36%，其RSD分別為2.25%和1.79%(n＝6)。 ACeh020007 尿中微量芳香酸的GX毛細(xì)管電泳分析：用于苯丙酮酸尿癥的診斷 建立了可用于診斷苯丙酮酸尿癥的5種尿中微量芳香酸的毛細(xì)管電泳分析新方法。應(yīng)用硼砂-膽酸鈉（均為25mmol/L，pH=10.0）電泳介質(zhì)體系，可將5種芳香酸在15min內(nèi)達(dá)到全分離；Z低檢測(cè)限達(dá)1.510-9mol；采用Sep-Pak C18微柱進(jìn)行尿樣前處理，有效地除去了尿蛋白對(duì)分離的影響，可作為苯丙酮酸尿癥的篩查方法。 ACeh020008 毛細(xì)管電泳-電化學(xué)檢測(cè)測(cè)定茶葉中、表兒茶素和抗壞血酸 GX毛細(xì)管電泳-電化學(xué)檢測(cè)同時(shí)測(cè)定了6種茶葉中的、表兒茶素和抗壞血酸的含量，考察了實(shí)驗(yàn)參數(shù)對(duì)分離、檢測(cè)的影響。在Z佳實(shí)驗(yàn)條件下，以300m直徑的碳圓盤(pán)電極為檢測(cè)電極，檢測(cè)電極為1.20V（vs.SCE），在25mmol/L硼酸鹽-25mmol/L磷酸鹽（pH7.6）的混合運(yùn)行緩沖液中，上述各組分在16min內(nèi)能完全分離。該法直接用于茶葉中、表兒茶素和抗壞血酸的測(cè)定，結(jié)果令人滿(mǎn)意。 ACeh020009 毛細(xì)管電泳手性分離中的協(xié)同效應(yīng) 綜述了毛細(xì)管電泳手性分離中的協(xié)同效應(yīng)。介紹了毛細(xì)管電泳手性分離中雙手性選擇性的應(yīng)用情況，表明用CDs/CDs，CDs/crown組成的雙選擇劑及聚合環(huán)糊精衍生物、聚合手性膠束體系有可能改善難拆分的對(duì)映體物質(zhì)的分離效果，展示了協(xié)同效應(yīng)的毛細(xì)管電泳拆分復(fù)雜物質(zhì)對(duì)映體中的應(yīng)用前景。 ACeh020010 毛細(xì)管電泳法測(cè)定豬體組織中甜菜堿含量 建立了毛細(xì)管電泳法快速測(cè)定豬體組織中甜菜堿含量的方法。甜菜堿首先轉(zhuǎn)化為苯甲酰甲基酯后直接上樣測(cè)定。PH為3.0的磷酸緩沖溶液使甜菜堿酯為物和甜菜堿結(jié)構(gòu)類(lèi)似物酯化物之間以及酯化物和酯化劑之間都能很好地分離，這也省去了反應(yīng)混合液的前處理。該法標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍為4~600mg/L，相關(guān)系數(shù)r為0.9999，Z低檢測(cè)限為1mg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.2%～4.7%，標(biāo)準(zhǔn)加入回收率為95.9～98.4%。 ACeh020011 毛細(xì)管電泳測(cè)定-四氫吡咯基苯丙醇的光學(xué)純度 ACeh020012 毛細(xì)管區(qū)帶電泳定量分析機(jī)體組織中高能磷酸化合物 研究了機(jī)體組織中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離條件；12min內(nèi)完成上述4組分分離；其檢出限分別為3.5、3.6、2.4、5.1mg/L；；遷移時(shí)間及校正峰面積的定量精度分別低于0.17%和3.8%。方法已用于貓心肌中上述4組分的定量分析。 ACeh020013 毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離測(cè)定鄰、對(duì)、間氯代苯酚 通過(guò)改變電泳條件，用毛細(xì)管區(qū)帶電泳成功地分離了鄰、對(duì)、間氯代苯酚，并檢測(cè)到廢水中樣品的含量。研究了緩沖溶液種類(lèi)、濃度、PH值、電泳電壓以及內(nèi)標(biāo)物的選擇，并得出了三種樣品的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)、線(xiàn)性范圍以及加樣回收率，為環(huán)境樣品的監(jiān)測(cè)提供了依據(jù)。 ACeh020014 電壓梯度自由區(qū)帶毛細(xì)管電泳分離芳香胺 建立了分離8種環(huán)境污染物芳香胺的GX毛細(xì)管區(qū)帶電泳法。以磷酸鹽為緩沖溶液，考察了pH值、緩沖溶液濃度、各種添加劑（環(huán)糊精、尿素）和有機(jī)試劑對(duì)分離的影響，在此基礎(chǔ)上采用了電壓梯度法，使8種芳香胺得到了較好的分離。 ACeh020015 GX毛細(xì)管電泳電導(dǎo)檢測(cè)器的研制 研制了一種毛細(xì)管電泳電導(dǎo)檢測(cè)器。采用激光燒蝕毛細(xì)管涂層、HF腐蝕和陰離子交換膜封堵制作的在柱導(dǎo)電接口連接電泳毛細(xì)管和電導(dǎo)池，高壓電場(chǎng)被有效隔離，以鉑絲為工作電極實(shí)現(xiàn)柱后電導(dǎo)檢測(cè)，在內(nèi)徑為50μm毛細(xì)管上分離檢測(cè)了幾種氨基酸和金屬離子，結(jié)果表明該系統(tǒng)性能優(yōu)良。 ACeh020016 GX毛細(xì)管電泳法測(cè)定工業(yè)用精對(duì)苯二甲酸中的主要雜質(zhì) 采用內(nèi)徑50μm的石英毛細(xì)管，在正己烷磺酸鈉、正己烷磺酸鈉-十四烷基三甲基氯化胺（TTAC）的電解液體系條件下，測(cè)定精對(duì)苯二甲酸（PTA）中的主要雜質(zhì)對(duì)羧基苯甲醛（4-CBA）和對(duì)甲基苯甲酸（p-TOL）。用紫外檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)波長(zhǎng)為200nm。樣品中的各主要組份能在數(shù)分鐘內(nèi)得到分離。用己知4-CBA和p-TOL含量的PTA標(biāo)樣進(jìn)行外標(biāo)定量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果令人滿(mǎn)意。 ACeh020017 色氨酸、半胱氨酸和酪氨酸的GX毛細(xì)管電泳分析 用自組裝的GX毛細(xì)管電泳安培檢測(cè)裝置，對(duì)具有常規(guī)電活性的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸進(jìn)行了分離分析條件的研究。采用重力進(jìn)樣方式，進(jìn)樣高度25cm，進(jìn)樣時(shí)間15s，在分離毛細(xì)管長(zhǎng)70cm，內(nèi)徑25μm的電泳裝置上，10mmol/L K2HPO4-H3PO4緩沖液（Ph10.5）、20kV分離高壓，+10.5v(vs SCE)檢測(cè)電位的條件下，對(duì)酸解毛發(fā)中得到的混合氨基酸中的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸進(jìn)行了分離測(cè)定，結(jié)果令人滿(mǎn)意。 ACeh020018 測(cè)定酚醛樹(shù)脂中楊酸的GX毛細(xì)管區(qū)帶電泳法 介紹了應(yīng)用GX毛細(xì)管區(qū)帶電泳技術(shù)測(cè)定酚醛樹(shù)脂中水楊酸含量的新方法。緩沖液采用75％（Φ）乙醇為溶液，水楊酸不需提取，直接測(cè)定。該法的線(xiàn)性范圍為5.8×10-6～1.0×10-4mol/L，檢出限為8.0×10-7mol/L(S/N=3)，RSD為2.7％（n=5），實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)便、迅速、準(zhǔn)確。

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