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文件檢驗(yàn)儀的工作原理。

我502249970 2008-11-21 17:07:43 518  瀏覽
  • 文件檢驗(yàn)儀的原理。詳細(xì)點(diǎn)的。

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  • z62Qc027w 2008-11-22 00:00:00
    原理 熒光檢驗(yàn) 許多物質(zhì)在受到光激發(fā)時(shí),能受激發(fā)射長于激發(fā)波長的熒光。這個(gè)現(xiàn)像為人們所熟知。而用短于紅光波長的可見光來激發(fā)物質(zhì)在紅到近紅外光譜區(qū)的所謂極紅熒光,常常成為定性地辨認(rèn)不同物質(zhì)的一種手段。例如不同牌號的墨水雖然在可見區(qū)內(nèi)用肉眼觀察時(shí)色澤相同,但在藍(lán)光激發(fā)下,在橙、紅區(qū)或近紅外區(qū)熒光的波長和強(qiáng)度往往是不同的,由此可以判斷文件是否經(jīng)過涂改。只是人眼對紅光的感受能力很弱,更不能感受紅外光,所以需由紅外照相或紅外攝像的方法來記錄和轉(zhuǎn)換。又由于激發(fā)光源的光譜輻射不可能很純,而物質(zhì)受激發(fā)射的熒光與激發(fā)光相比又極為微弱,若不從照相機(jī)、攝像機(jī)接收的光線中除去原激發(fā)光成份,則微弱的熒光就會受激發(fā)光的嚴(yán)重干擾。這就需要首先從激發(fā)光源中除去波長與熒光光譜段相同的那部分光,并從接收的熒光中除去短波部分的激發(fā)光,而只接收純粹的熒光。其方法是在激發(fā)光光源前和接收的攝像機(jī)前分別放置濾光片。前者稱為激發(fā)濾光片,它必須濾去激發(fā)光源中的長波部分光;后者稱為接收濾光片,它必須濾去短波長的激發(fā)光,只允許通過物質(zhì)本身發(fā)射的、波長長于激發(fā)光波長的熒光。由于不同波長激發(fā)熒光的效果不同,在極紅區(qū)不同波段熒光強(qiáng)度也不相同,所以將激發(fā)光分波段激發(fā)和將極紅熒光分波段觀察將會產(chǎn)生更好的分辨不同墨水的效果。 吸收檢驗(yàn) 各種物質(zhì)在白光照射下顯出各種顏色是因?yàn)槲镔|(zhì)本身對光選擇吸收的結(jié)果。如呈綠色的物體,表明其將綠色光反射回來,而吸收了其他顏色的光。如果在白紙上書寫的紅色和藍(lán)色的字跡混雜不易分清時(shí),可用紅色濾光片改善對藍(lán)色字跡的觀察。反之,也可用藍(lán)色濾光片改善對紅色字跡的觀察。在被檢文件在極紅區(qū)分波段作反射或透射檢驗(yàn)時(shí),在某些情況下可顯現(xiàn)某種涂改或不明顯的痕跡。這主要是利用這些物質(zhì)在極紅區(qū)的吸收特性不同。本儀器設(shè)有用于極紅區(qū)投射的光源即白熾燈,它含有豐富的極紅區(qū)光譜,另在接收光線的一側(cè)放置濾光片來達(dá)到分色檢驗(yàn)的目的。

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凱氏定氮儀是利用凱氏定氮法來測量物質(zhì)中氮含量的。凱氏定氮法是由丹麥化學(xué)家凱道爾于1833年建立的,它是測定化合物或混合物中總氮量的一種方法。它是通過在催化劑的催化下,利用濃H2SO4消化樣品將有機(jī)氮都轉(zhuǎn)變成無機(jī)銨鹽,然后在堿性條件下將銨鹽轉(zhuǎn)化為NH3,隨水蒸氣蒸餾出來并為過量的H3BO3溶液吸收,然后通過標(biāo)準(zhǔn)鹽酸來進(jìn)行滴定,通過計(jì)算得出樣品中氮含量。由于蛋白質(zhì)含氮量比較恒定,可由其氮量計(jì)算蛋白質(zhì)含量,故此法是經(jīng)典的蛋白質(zhì)定量方法。

凱氏定氮法所涉及的化學(xué)方程式

2NH3+H2SO4+2H=(NH4)2SO4 (其中CuSO4做催化劑)

(NH4)2SO4+2NaOH=2NH3+2H2O+Na2SO4

2NH3+4H3BO3=(NH4)2B4O7+5H2O

(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O=(NH4)2SO4+4H3BO3

(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O=2NH4Cl+4H3BO3

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