概念

蛋白質(zhì)芯片技術(shù)是在ＤＮＡ芯片技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展的一項蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)。其原理是將大量不同的蛋白質(zhì)分子（如酶、抗原、抗體、受體、配體、細(xì)胞因子等）通過微陣列的形式有序排列在固相載體表面，利用蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)或者蛋白質(zhì)與其他分子之間的特異性結(jié)合，獲得與之特異性結(jié)合的待測蛋白（如血清、血漿、淋巴、間質(zhì)液、尿液、滲出液、細(xì)胞溶解液、分泌液等）的相關(guān)信息，便于我們分析未知蛋白的組分、序列，體內(nèi)表達(dá)水平、生物學(xué)功能、與其他分子的相互調(diào)控關(guān)系、藥物篩選、藥物靶位的選擇等。

蛋白質(zhì)芯片技術(shù)的出現(xiàn)，為我們提供了一種比傳統(tǒng)的凝膠電泳、Western blot和Elisa更為方便和快速研究蛋白質(zhì)的方法。該方法具有高通量，微型化和快速平行分析等優(yōu)點，不僅對基礎(chǔ)分子生物學(xué)的研究產(chǎn)生重要影響，也在臨床診斷、療 效分析、藥物篩選及新藥研發(fā)等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。

特點

①蛋白芯片具有高特異性、重復(fù)性、準(zhǔn)確性。這是由抗原抗體之間、蛋白與配體之間的特異性結(jié)合決定的。

②蛋白芯片具有高通量和操作自動化的特點，在一次實驗中可對上千種目標(biāo)蛋白同時進(jìn)行檢測，效率極高。

③可發(fā)現(xiàn)低豐度、小分子量蛋白質(zhì)，并能測定疏水蛋白質(zhì)，特別是膜蛋白質(zhì)。

④蛋白芯片具有高靈敏性，只需0.5-5μL樣品，或2000個細(xì)胞即可檢測。

蛋白芯片技術(shù)在分子生物學(xué)及生物化學(xué)基礎(chǔ)研究中的應(yīng)用

01 在蛋白質(zhì)水平上檢測基因的表達(dá)

由于基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA數(shù)量并不能準(zhǔn)確反映基因的翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)的質(zhì)與量，因此在蛋白質(zhì)水平上檢測基因的表達(dá)對于了解基因的功能非常重要。蛋白質(zhì)芯片技術(shù)產(chǎn)生前，蛋白質(zhì)雙向電泳技術(shù)是蛋白質(zhì)組規(guī)模上進(jìn)行蛋白質(zhì)表達(dá)研究的僅有方法，但這種技術(shù)操作繁瑣而且難以快速檢測樣品中成百上千種蛋白質(zhì)的表達(dá)變化。蛋白質(zhì)芯片的特異性、靈敏性和高通量等特點，在檢測基因表達(dá)終產(chǎn)物蛋白質(zhì)譜的構(gòu)成及變化中發(fā)揮著不可替代的作用。

02 高通量篩選抗原/抗體相互作用

目前蛋白質(zhì)芯片檢測利用最廣泛的生物分子相互作用是抗原抗體的特異性識別和結(jié)合，單克隆抗體是蛋白質(zhì)芯片檢測中使用最廣泛的生物分子。運用蛋白質(zhì)芯片可以研究不同抗原/抗體的特異性作用，而且對于檢測樣品中極微量的抗原/抗體分子作用非常有利。

03 蛋白質(zhì)/蛋白質(zhì)相互作用分析

酵母雙雜交系統(tǒng)是近年來基因組規(guī)模上研究蛋白質(zhì)相互作用的主要方法，但存在體內(nèi)操作、假陽性、假陰性和外源蛋白質(zhì)折疊、修飾等局限。蛋白質(zhì)芯片技術(shù)不依靠任何生物有機(jī)體而在體外直接檢測目標(biāo)蛋白質(zhì)，實驗條件可隨意控制，同時實驗步驟自動化程度高，一次分析的蛋白質(zhì)數(shù)量巨大，因而成為目前除酵母雙雜交系統(tǒng)外進(jìn)行大規(guī)模研究蛋白質(zhì)相互作用的主要方法。

04 酶/底物作用分析

耶魯大學(xué)的Snyder小組用蛋白芯片對酵母基因組編碼的119種蛋白激酶的底物專一性進(jìn)行了研究。實驗中將蛋白激酶表達(dá)為谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶（GST）融合蛋白，針對17種不同的底物，平行測定了119種GST2蛋白激酶融合蛋白的底物專一性，發(fā)現(xiàn)了許多新的酶活性，大量蛋白激酶可以對酪氨酸進(jìn)行磷酸化，而這些激酶在催化區(qū)域附近有共同的氨基酸殘基。也證明了蛋白質(zhì)芯片可作為高通量篩選酶-底物作用的良好平臺。

蛋白芯片的檢測目前蛋白芯片的檢測主要有兩種方式。一種是以質(zhì)譜技術(shù)為基礎(chǔ)的直接檢測法，采用表面增強(qiáng)激光解析離子化-飛行時間質(zhì)譜技術(shù)，用激光解析電離的方法將保留在芯片上的蛋白質(zhì)解離出來。具體過程為：芯片經(jīng)室溫干燥后，加能量吸附因子如芥子酸，使其與蛋白質(zhì)結(jié)合成混合晶體，以促進(jìn)蛋白質(zhì)在飛行時間質(zhì)譜檢測中的解析和離子化，利用激光脈沖輻射使芯池中的分析物解析成荷電粒子，根據(jù)不同質(zhì)荷比離子在儀器場中的飛行時間長短不一，通過飛行時間質(zhì)譜來精確地測定出蛋白質(zhì)的質(zhì)量，并由此繪制出一張質(zhì)譜來，以分析蛋白質(zhì)的分子量和相對含量。另一種為蛋白質(zhì)標(biāo)記法，樣品中的蛋白質(zhì)預(yù)先用熒光染料或同位素等標(biāo)記，結(jié)合到芯片上的蛋白質(zhì)就會發(fā)出特定的信號，用CCD照相技術(shù)及熒光掃描系統(tǒng)等對激發(fā)的熒光信號進(jìn)行檢測。與飛行時間質(zhì)譜相比，該方法定量更加準(zhǔn)確，操作也更加簡便。與DNA芯片一樣，蛋白質(zhì)芯片同樣蘊(yùn)含著豐富的信息量，必須利用專門的計算機(jī)軟件進(jìn)行圖像分析、結(jié)果定量和解釋。其中應(yīng)用最廣的是熒光染料標(biāo)記法，原理較為簡單、使用安全、靈敏度高，且有很好的分辨率。可直接用廣州博鷺騰 GelView 6000Plus進(jìn)行拍攝。

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GelView 6000Plus 配備600萬像素科學(xué)級制冷CCD相機(jī)，制冷溫度為環(huán)境溫度下 55℃，極低的暗電流，很大程度降低背景干擾。而且獨有的紅外感應(yīng)開關(guān)，自動控制樣品臺的開啟與關(guān)閉，同時也減少了實驗時對儀器的污染。

鋼鐵行業(yè)雖未被列入ZD重金屬防控行業(yè)，但因其落后的冶煉、涂鍍工藝以及附屬的采礦選礦、鐵合金等帶來重金屬的污染依然不容忽視。因此在十三屆全國人們代表大會上就有代表提出要推進(jìn)鋼鐵等行業(yè)的改造，施行高污染排放標(biāo)準(zhǔn)并且限期達(dá)標(biāo)。今天金索坤和您聊一聊鋼鐵工業(yè)中重金屬污染以及主要的檢測技術(shù)。

重金屬污染特點

重金屬污染與其他污染物相比，具有三個顯著的特點:一為毒性，二為富集性和滯后性，三為難降解和難治理性。它的特點使得其對環(huán)境污染Z終造成對人健康的嚴(yán)重危害，其中對人體危害Z大的為Pb（鉛）、Hg（汞）、As（砷）、Cd（鎘）、Cr（鉻） 5 種。其中工業(yè)重金屬污染大多通過廢氣、廢水、固體廢物以及產(chǎn)品進(jìn)入環(huán)境，通過在空氣、水域、土壤、生物體中遷移，在植物、動物和人體中富集，由于難以降解，從而對環(huán)境和人的健康造成很大的危害，產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)的影響。

鋼鐵企業(yè)重金屬污染物的來源

鋼鐵企業(yè)重金屬元素主要由原(輔助)料、燃料帶入，在高溫?zé)Y(jié)、冶煉、軋制過程中，隨著廢氣、廢水.固體廢物,產(chǎn)品與副產(chǎn)品排出；另外原(輔助)料，燃料的轉(zhuǎn)運.破碎.堆存(儲存)中散逸煙(粉)塵也攜帶微量重金屬元素。鋼鐵企業(yè)排放物中的重金屬元素的量和種類取決于原(輔助)科的成分和組成.燃科的種類、成分和組成。

鋼鐵企業(yè)重金屬污染物的檢測

鋼鐵行業(yè)中對人體危害較大的重金屬元素主要為Pb（鉛）、Hg（汞）、As（砷）、Cd（鎘）、Cr（鉻） 5 種，其中對人體和環(huán)境危害Z大的主要為砷、汞，對于這兩種的元素檢測主要是應(yīng)用原子熒光光譜法，其原理是：其中檢測這五種重金屬元素Z常用采用的方法的原理分別為：

試樣在一定酸度下與硼氫化鉀溶液通過氫化物發(fā)生器產(chǎn)生氫化物，隨載氣進(jìn)人石英管原子化，在待測元素的特征波長處測定其中熒光強(qiáng)度,將測得的試液的熒光強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光強(qiáng)度相比較,得出試液中待測元素的含量。（SN/T 2680-2010 鐵礦石中砷、汞、鎘、鉛、鉍含量的測定 原子熒光光譜法，GB/T 20127.2-2006 鋼鐵及合金 痕量元素的測定 第2部分氫化物發(fā)生－原子熒光光譜法測定砷含量）

從鋼鐵工業(yè)中重金屬的檢測方法看出原子熒光光度計在鋼鐵檢測中發(fā)揮重要作用。北京金索坤技術(shù)開發(fā)有限公司作為市面上唯yi一家只專注原子熒光光度計的研發(fā)以及生產(chǎn)的高薪技術(shù)企業(yè)會一如既往的為原子熒光技術(shù)的發(fā)展探索乾坤，用更加優(yōu)質(zhì)GX的原子熒光光度計和其他各種檢測儀器一起為鋼鐵工業(yè)的檢測貢獻(xiàn)力量.

新產(chǎn)品SK-盛析原子熒光光度計有以下優(yōu)勢：

1）采用與ICP-MS相同的連續(xù)進(jìn)樣方式，提高穩(wěn)定性及測試效率,30s/3次數(shù)據(jù)。

2）無需動力，自動排廢，提高反應(yīng)穩(wěn)定性，精簡裝置。

3）電路上增加分道信號控制模塊，可保證雙道同測砷銻及砷汞同測時，效果更佳。

4）氬氣流量采用進(jìn)口質(zhì)量流量計的數(shù)字控制方式，提高儀器在長時間工作下的穩(wěn)定性

5）新增添了審計追蹤功能,有效做到數(shù)據(jù)溯源。

金索坤SK-盛析 原子熒光光度計

1 兆聲清洗技術(shù)背景

Schwartzman等人，1993在SC1、SC2清洗時使用了兆頻超聲技術(shù)，獲得前所未有的清洗效果，使得該方法在清洗工藝中被廣泛采用，也引發(fā)了對超聲波增強(qiáng)清洗效果的規(guī)律與機(jī)理的研究。1995年Busnaina的研究表明，兆頻超聲波去除粒子的能力與溶液的組成、粒子的大小、超聲波的功率及處理時間有關(guān)。1997年Olim發(fā)現(xiàn)兆頻超聲去除粒子的效率與粒子直徑的立方成正比，并由此推斷兆頻超聲無法去除0.1μm以下的粒子。但是，兆聲波清洗拋光片可去掉晶片表面上＜0.2μm的粒子，起到超聲波起不到的作用。這種方法能同時起到機(jī)械擦片和化學(xué)清洗兩種方法的作用。兆聲波清洗方法已成為拋光片清洗的一種有效方法。但是，隨著頻率升高，聲傳播的效率會降低，所以兆聲波清洗技術(shù)效果并不是頻率越高越好。目前，一般用的頻率范圍是（700～1000）kHz。

2 兆聲波清洗原理簡介

聲能在液體內(nèi)傳播時，液體會沿聲傳播的方向運動，形成聲學(xué)流（Acousticstreaming），聲學(xué)流是由聲波生產(chǎn)的力和液體的聲學(xué)阻力以及其他的氣泡阻力形成的液體的流動的效果，兆聲波清洗就是利用聲能產(chǎn)生的液體流動來去除硅片表面的污染物，其原理見圖1。

兆聲波清洗是由高頻（700～1000kHz）的波長短（1.5μm左右）的高能聲波推動溶液做加速運動，使溶液以加速的流體形式連續(xù)沖擊硅片表面，使硅片表面的顆粒等污染物離開硅片進(jìn)入溶液中，達(dá)到去除污染物的目的。隨著聲能的增高，表面張力會下降，這可改善浸潤效果及小顆粒的浸潤。而且，能量越高，聲學(xué)流的速度越快，硅片表面被帶走的顆粒也隨之增多反應(yīng)速率也會升高，這可降低反應(yīng)時間，同時，也可以降低化學(xué)液的濃度。隨著頻率升高，空洞現(xiàn)象的閥值會升高，所以兆聲不會像超聲一樣會產(chǎn)生氣泡而損傷硅片表面。

而根據(jù)超聲頻率的高低對應(yīng)的去除污染物顆粒大小的能力，選用的頻率見表1。

3 兆聲波清洗技術(shù)的特點

（1）美國VEＲTEQ公司的M.Olesen.Y.Fan等人研究發(fā)現(xiàn)，兆聲技術(shù)有如下特點。

能大大降低邊界層的厚度，使其具有清除深亞微米顆粒的能力，可滿足現(xiàn)行工藝以及0.1μm（線寬）技術(shù)對清洗工藝的需求。有兆聲時邊界厚度的對比（見圖2）。

（2）可以極大的提高清洗效率，從圖3有無兆聲時的清洗效率對比圖中可以看到，當(dāng)兆聲關(guān)閉時，用30s的時間清洗效率只能達(dá)到20%，有兆聲時，只需10s的時間清洗效率就可達(dá)到99.99%。

（3）由于兆聲波清洗可以使用稀釋倍數(shù)大的化學(xué)液，從而大大減少了化學(xué)藥品的用量和消耗，降低了清洗工序的工藝成本，有效減少了化學(xué)液的污染，保護(hù)環(huán)境。圖3是在極低濃度的化學(xué)液中有無兆聲的清洗效果對比圖。

由于兆聲波清洗具備以上諸多優(yōu)點，因此使得兆聲波清洗很快成為硅片清洗行業(yè)中廣泛應(yīng)用于去除微細(xì)顆粒的重要手段。

4 兆聲波清洗技術(shù)在清洗設(shè)備中的應(yīng)用

結(jié)合常規(guī)的濕法清洗工藝開發(fā)出適合相關(guān)工藝階段的兆聲清洗設(shè)備，按照這些設(shè)備的不同結(jié)構(gòu)，大體可分為兩類，一類是融匯在濕法清洗機(jī)兆聲清洗槽或兆聲漂洗槽，它們作為設(shè)備的一部分，只完成單個的清洗或漂洗過程。另一類則是以獨立的設(shè)備形式出現(xiàn)。這就是兆聲清洗機(jī)，該種設(shè)備通常配備兩個槽體，一個清洗槽和一個沖洗槽，清洗槽是在兆聲環(huán)境下用化學(xué)液來去除硅片表面的微細(xì)顆粒及化學(xué)污染物等，沖洗槽則是對清洗完的硅片用去離子水進(jìn)行沖洗，從而達(dá)到生產(chǎn)需要的潔凈度。

但是由于兆聲傳播是一種介質(zhì)傳播，聲音傳播中的能量會轉(zhuǎn)化成介質(zhì)的動能，因此在使用兆聲清洗的同時會產(chǎn)生兆聲能量的衰減。導(dǎo)致能量衰減的因素，首先是兆波的反射，如圖4所示。

兆聲能量的衰減可通過以下公式計算：

衰減系數(shù)γ可表示為：γ=γ吸收+γ分散；γ分散在液體中，不在計算內(nèi)。在水液體中，γ吸收系數(shù)（dB/m）=0.2F2（MHz）。

由此計算可得，在頻率為950kHz時，衰減度約為0.002dB/m；在頻率為40kHz時，衰減度約為0.000003dB/m，在水液體中，兆聲波衰減約為低頻超聲波衰減的1000倍，如圖5所示。因此，在兆聲清洗中，液位不能超過500mm。而在低頻超聲波中，超聲波能量可傳至（1.5～2）m高。

安裝時，石英缸底部有一定傾斜角度更利于高頻兆聲波的傳播，由圖7中角度與聲壓的關(guān)系可知，當(dāng)θ=2°時，最有利于兆聲波的傳播。

由于聲波傳播時一種介質(zhì)傳播，因此在不同的頻率下石英缸作為傳遞介質(zhì)，它的厚度也對兆聲的傳播有一定影響。

通過下面公式可以計算出不同介質(zhì)中聲波的傳播率D：

從圖8可見，當(dāng)厚度t=3mm時，兆聲波在石英中具備更好的傳播率。

兆聲發(fā)生器在石英循環(huán)溢流槽中的安裝原理見圖9。

5 兆聲清洗技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域

由于兆聲波能去除硅片表面的微小顆粒，并且不會對硅片表面造成損傷，近幾年兆聲波清洗被大量的應(yīng)用在清洗工藝中。兆聲波用在SC－1中，可提高去除顆粒尤其是小顆粒的效果；用在DHF，臭氧水、純水中都能起到增強(qiáng)清洗效果的作用。目前兆聲清洗技術(shù)被廣泛應(yīng)用于液晶、手機(jī)鏡片、光學(xué)器件照相機(jī)鏡頭制造業(yè)，汽車、摩托車制造業(yè)，電子、微電子、電子電器元器件制造業(yè)，五金業(yè)、機(jī)械的零件業(yè)，航天、航空清洗精密零部件業(yè)，鐘表、眼境、珠寶制造業(yè)，家電產(chǎn)品制造業(yè)，電鍍業(yè)，鐵路機(jī)車造業(yè)等各個行業(yè)。（轉(zhuǎn)）

具體應(yīng)用涉及：

• 帶圖案或不帶圖案的掩模版和晶圓片

• Ge, GaAs以及InP晶圓片清洗

• CMP處理后的晶圓片清洗

• 晶圓框架上的切粒芯片清洗

• 等離子刻蝕或光刻膠剝離后的清洗

• 帶保護(hù)膜的分劃版清洗

• 掩模版空白部位或接觸部位清洗

• X射線及極紫外掩模版清洗

• 光學(xué)鏡頭清洗

• ITO涂覆的顯示面板清洗

• 兆聲輔助的剝離工藝

       本月開始的流變應(yīng)用測量小課堂得到了大家的積極響應(yīng)和熱烈反饋。為響應(yīng)大家熱烈的需求，繼之前的YY制劑、日化品和壓敏膠的流變測量課程之后，本周TA儀器流變應(yīng)用專家李潤明博士繼續(xù)為大家推出《流變應(yīng)用測量小課堂》系列課程，聚焦涂料和熱固化的流變測量的話題。此課程將會陸續(xù)推出及更新，請大家密切關(guān)注我們微信公眾號的公告哦！

       TA儀器一直以更好的協(xié)助國內(nèi)客戶復(fù)工復(fù)產(chǎn)為使命，雖然無法與您面對面提供支持及技術(shù)交流，但是我們希望通過各種形式的網(wǎng)絡(luò)課程，視頻遠(yuǎn)程支持等給您帶來Z優(yōu)的技術(shù)服務(wù)體驗！

      熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是應(yīng)用熒光染料標(biāo)記探針DNA，以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記組織、細(xì)胞核或染色體DNA進(jìn)行雜交的一種研究DNA序列在染色體上位置的新的原位雜交方法，常被稱為是生命科學(xué)的“釣魚”技術(shù)。利用這一技術(shù)可對待測核酸定性、定位或相對定量的分析。

      傳統(tǒng)的原位雜交方法是將標(biāo)記的核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交后采用放射自顯影進(jìn)行檢測，這種檢測限制了雜交技術(shù)的廣泛應(yīng)用，20世紀(jì)末由于人類基因組計劃的啟動，F(xiàn)ISH技術(shù)得到了迅速的發(fā)展和廣泛的應(yīng)用。

      FISH技術(shù)是一種非放射性原位雜交技術(shù)，結(jié)合了生物學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)，將真核生物細(xì)胞的染色體區(qū)帶與特定DNA片段聯(lián)系起來的一種快速而直接的檢測手段，廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究中，可作為免疫組化表達(dá)初步篩查的shou選方法，提高了基因定位的準(zhǔn)確性。

通過熒光顯微鏡觀察雜交信號。FISH在熒光顯微鏡下可以確認(rèn)出腫瘤所在的位置。

      因其安全性高、特異性好、快速準(zhǔn)確，可以同時檢測多種序列、使用周期長，在基因定位、染色體結(jié)構(gòu)分析與數(shù)目測定、人類產(chǎn)前診斷、病毒感染分析、腫瘤遺傳學(xué)等方面都發(fā)揮了不容小覷的作用。 今后在研究細(xì)胞核骨架與基因表達(dá)的關(guān)系、基因擴(kuò)增，基因組結(jié)構(gòu)與哺乳動物的染色體調(diào)控等領(lǐng)域?qū)鸬椒e極的作用。

（來源：廣州市明美光電技術(shù)有限公司）

激光誘導(dǎo)擊穿光譜技術(shù)又稱為 LIBS ，它是一項多年來廣泛應(yīng)用于實驗室內(nèi)的分析技術(shù)。大部分手持式 LIBS 光譜儀主要用于廢品處理廠以快速分揀合金，以及金屬行業(yè)內(nèi)的各種應(yīng)用條件下用于合金識別及分析。

LIBS的工作原理是什么？

在 LIBS 分析過程中，會使用聚焦脈沖激光激發(fā)樣品，從其表面上取下很小量的材料。通常在1秒的測量期間，樣品會受到上千次脈沖激發(fā)。材料會被加熱到 10,000 攝氏度乃至更高的溫度。高溫會使得樣品原子化并形成等離子。

盡管溫度如此之高，但樣品在分析期間表面溫度不會變熱，測量時仍然可以安全地拿在手中。

在原子內(nèi)會發(fā)生什么？

在高能脈沖激光激發(fā)樣品時，外層原子外殼層內(nèi)的電子會被激發(fā)。由于外殼層內(nèi)的電子處于內(nèi)殼層電子的遮蔽之下，所以受原子核的吸引力不強(qiáng)。

這也就是說，激發(fā)外殼層電子所需的能量較少。

被激發(fā)的電子會形成電子空位，使得原子變得不穩(wěn)定。在脈沖停止后，等離子會開始冷卻，外電子殼層上的電子會逐級填補(bǔ)空位。電子在兩個能量級或殼層之間移動時所釋放的大量能量會根據(jù)元素不同以光的形式發(fā)射出來。

對于含鐵、錳、鉻、鎳、釩等元素的普通金屬樣品來說，各種元素都會發(fā)射出不同的波長，從而形成包含上千波峰的光譜。

光的波長會通過儀器的光纜進(jìn)行收集，然后通過分光儀進(jìn)行處理。

其中各個元素都對應(yīng)一個具體的光譜峰。LIBS 光譜比較復(fù)雜，對應(yīng)每種元素都可能存在幾百甚至幾千種光譜線。

根據(jù)光譜峰的密度可以計算元素的濃度。然后，可以通過高級算法確認(rèn)樣品的類型，進(jìn)而計算其濃度。

為什么選用手持式 LIBS 技術(shù)？

LIBS 技術(shù)是當(dāng)今識別及分析合金速度最快的技術(shù)。

其僅需一秒鐘即可測量幾乎所有類型的合金，其中包括鋁合金。這一速度要比手持式 XRF 快 20 倍。

LIBS 光譜儀的檢測器一般采用藍(lán)寶石玻璃予以保護(hù)，藍(lán)寶石玻璃是當(dāng)今已知最為堅硬的材料之一，因此可以保證 LIBS 光譜儀高度堅固耐用。如此一來，您就可以放心測量各種尖銳物體，例如切屑及刨屑等。

同時，其還具有簡單易用的優(yōu)點。您僅需瞄準(zhǔn)、發(fā)射然后從屏幕上讀取結(jié)果即可。

LIBS 技術(shù)基本上是非破壞性的。在 LIBS 分析結(jié)束后，其所留下的燒灼點非常微小，裸眼基本無法察覺。

從規(guī)范和許可的角度看，其相比 XRF 等產(chǎn)品對用戶的要求也要少得多。一般來說，不需要獲得昂貴的許可證或參加耗時的培訓(xùn)課程。但是，仍然需要針對護(hù)目鏡使用的安全相關(guān)問題查閱當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī)。我公司強(qiáng)烈建議在操作3B類激光設(shè)備時使用安全護(hù)目鏡。

LIBS 是一款極為優(yōu)秀的合金識別工具，在必要情況下，其還可用于檢測化學(xué)品。

整個小鼠胚胎的圖像：（左）原始寬場成像結(jié)果和（右）應(yīng)用Large Volume Computational Clearing（LVCC）后的成像結(jié)果。圖片來源：A. Popratiloff和Z. Motahari，美國喬治·華盛頓大學(xué)。

本文介紹了如何使用THUNDER Imager 3D Cell Culture和Large Volume Computational Clearing（LVCC）對小鼠胚胎快速、高對比度成像，實現(xiàn)了對軸突生長和腦神經(jīng)發(fā)育的研究。許多在發(fā)育早期階段損害神經(jīng)回路發(fā)育的遺傳性疾病被認(rèn)為會對行為造成干擾。用小鼠模型研究早期神經(jīng)發(fā)育的細(xì)胞變化、定義與人類疾病相似的行為及潛在發(fā)育機(jī)制，是非常困難的。而鑒別發(fā)育的神經(jīng)元回路中三叉神經(jīng)（其參與面部感覺和運動機(jī)能）軸突生長的早期分化，使得這些困難迎刃而解。

簡介

人們普遍認(rèn)為，很多遺傳性疾病都通過損害神經(jīng)回路發(fā)育的早期階段來對行為產(chǎn)生干擾[1]。事實證明，在模型動物中分辨早期神經(jīng)發(fā)育中細(xì)胞的此類變化具有一定的難度。用與人類遺傳性疾病中臨床顯著缺陷相似的基因突變小鼠模型來定義行為、神經(jīng)回路和潛在發(fā)育機(jī)制，是非常困難的[1]。檢測單個神經(jīng)元初始分化中的變化難以實現(xiàn)。這些挑戰(zhàn)可通過確定發(fā)育的神經(jīng)回路中三叉神經(jīng)這一關(guān)鍵組分的軸突生長的早期分化來解決[1]。通過著眼于參與面部感覺及運動機(jī)能如哺乳、進(jìn)食、咬、咀嚼和吞咽等的三叉神經(jīng)（腦神經(jīng)V），以及軸突生長和原生傳導(dǎo)通路，可以對使用組織學(xué)處理可能會缺失的三維環(huán)境進(jìn)行研究[1]。本文介紹如何使用THUNDER Imager 3D Cell Culture和Large Volume Computational Clearing（LVCC）[2,3]對小鼠胚胎快速、高對比度成像，以幫助進(jìn)行腦神經(jīng)發(fā)育研究。

挑戰(zhàn)

如要以實用高效的方式對整個小鼠胚胎成像，快速、清晰的高對比度3D成像解決方案，對于重要細(xì)節(jié)展示和解析大有益處。相較于激光共聚焦成像，可在很短的時間內(nèi)一次性采集到完整胚胎的成像結(jié)果。傳統(tǒng)寬場顯微成像速度快，檢測靈敏度高，但是對厚標(biāo)本的成像，如小鼠胚胎，通常會由于非焦平面信號的影響，呈現(xiàn)模糊的成像結(jié)果，降低圖像對比度[2,3]。

方法

使用THUNDER Imager 3D Cell Culture對小鼠胚胎成像。使用抗βIII微管蛋白（Tuj1）抗體對胚胎的神經(jīng)系統(tǒng)和腦神經(jīng)進(jìn)行染色。結(jié)合BABB透明化處理，即可對整個胚胎中的神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行三維結(jié)構(gòu)成像。圖1中的圖像使用數(shù)值孔徑（NA）0.75、工作距離700μm的20x多浸液物鏡采集。該圖像由32個視野拼接組成，成像深度為672 μm（337層切），采集了完整的胚胎結(jié)構(gòu)。數(shù)據(jù)采集總時長為18分鐘。

結(jié)果

通過LVCC和Instant Computational Clearing（ICC）將寬場成像固有的非焦面模糊信號清除[2,3]。之后，再使用徠卡自適應(yīng)式反卷積技術(shù)來增強(qiáng)三維特征結(jié)構(gòu)的分辨率[4]。這種成像模式便于觀察胚胎的神經(jīng)結(jié)構(gòu)以及胚胎的整體布局中更有價值的神經(jīng)元定位。

圖1：展示整個小鼠胚胎的俯視圖，顯示原始數(shù)據(jù)（A）與應(yīng)用LVCC后（B）的差異。根據(jù)相對物鏡深度進(jìn)行顏色標(biāo)識的胚胎的角度視圖，其中zui大深度為672 μm。C）應(yīng)用LVCC后的腦部側(cè)視圖，顯示了沿Z軸方向的精密細(xì)節(jié)。圖片來源：Anastas Popratiloff博士和Zahra Motahari博士，喬治·華盛頓大學(xué)納米制造與成像中心（GWNIC），美國華盛頓特區(qū)。

結(jié)論

與傳統(tǒng)的寬場成像不同，THUNDER技術(shù)Large Volume Computational Clearing（LVCC）[2,3]在對小鼠胚胎中的腦神經(jīng)發(fā)育成像時，顯著增強(qiáng)了圖像對比度，對精密細(xì)節(jié)有更好的解析。

References：

1.Z. Motahari, T.M. Maynard, A. Popratiloff, S.A. Moody, A.-S. LaMantia, Aberrant early growth of individual trigeminal sensory and motor axons in a series of mouse genetic models of 22q11.2 deletion syndrome, Human Molecular Genetics (2020) vol. 29, iss. 18, pp. 3081-3093, DOI: 10.1093/hmg/ddaa199.

2.J. Schumacher, L. Bertrand, THUNDER Technology Note: THUNDER Imagers: How Do They Really Work? Science Lab (2019) Leica Microsystems.

3.L. Felts, V. Kohli, J.M. Marr, J. Schumacher, O. Schlicker, An Introduction to Computational Clearing: A New Method to Remove Out-of-Focus Blur, Science Lab (2020) Leica Microsystems.

4.V. Kohli, J.M. Marr, O. Schlicker, L. Felts, The Power of Pairing Adaptive Deconvolution with Computational Clearing: Technical Brief, Science Lab (2021) Leica Microsystems. 

相關(guān)產(chǎn)品

THUNDER Imager 3D Live Cell 和 3D Cell Culture

三氣培養(yǎng)箱技術(shù)特點及工作原理

  1.  CO 2 氣體濃度檢測采用先進(jìn)的超聲傳感器，測定聲波在不同CO 2 濃度氣體中的傳播速度，計算出CO 2 氣體濃度。工作時，傳感器無機(jī)械磨損，響應(yīng)速度快，可靠性能高，穩(wěn)定性能好，且使用壽命長。此項可選配進(jìn)口紅外傳感器，響應(yīng)速度更快，度更好。

    2.   O 2 氣體濃度檢測采用進(jìn)口長壽命的電化學(xué)氧氣傳感器，具有線性度好，檢測準(zhǔn)確等特點，壽命長達(dá)五年，能充分滿足用戶需要。此項可選配進(jìn)口紅外傳感器，響應(yīng)速度更快，度更好。

    3.  溫度檢測全部采用半導(dǎo)體熱敏集成型溫度傳感器，性能穩(wěn)定，線性度好。獨立的水溫和門溫控制，由五個面的水溫和一個面的門溫合成工作室溫度，準(zhǔn)確度高。

    4.  O2氣體濃度小于19%時，采用先進(jìn)N 2 氣體，到達(dá)O 2 濃度設(shè)定值后，再進(jìn)CO 2 氣體的方式，保證CO 2 氣體濃度和O 2 濃度的準(zhǔn)確性。

    5.  O2氣體濃度大于23%時，采用先進(jìn)O 2 氣體，到達(dá)O 2 濃度設(shè)定值后，再進(jìn)CO 2 氣體的方式，保證CO 2 氣體濃度和O 2 濃度的準(zhǔn)確性。

    6.  箱內(nèi)采用微風(fēng)循環(huán)方式，使空氣循環(huán)接近自然界空氣對流，縮短溫度、濕度、O 2 濃度和CO 2 濃度的恢復(fù)時間，確保溫度、濕度、O 2 濃度和CO 2 濃度的均衡性。

    7.  箱門打開時，電子閥自動關(guān)閉微風(fēng)循環(huán)自動停止，減少氣體損失，可以節(jié)約氣源，并減少因外界空氣進(jìn)入箱內(nèi)而造成的污染。

    8.  單獨的門溫控制系統(tǒng)，使箱內(nèi)恒溫控制極少受到環(huán)境溫度變化的影響。

    9.  溫度、氣體濃度，均采用數(shù)字顯示，門加熱、水加熱、進(jìn)氣、水位高、低都有LED顯示，直觀、清晰、準(zhǔn)確。

    10.  具有水溫，室溫，數(shù)字等多種保護(hù)功能，當(dāng)顯示溫度超過預(yù)置溫度時，可自動切斷全部加熱電源。另外具有獨立的水超溫繼電保護(hù)功能，保證溫度絕不超過預(yù)置值。

    11.  有足夠大的水套容積和良好的保溫性能。

    12.  水盤自然蒸發(fā)加濕，濕度達(dá)到95％

 三氣培養(yǎng)箱 技術(shù)參數(shù)

1.  控溫范圍  室溫 +3℃～60℃（例：溫度設(shè)定值為37℃，環(huán)境溫度應(yīng)小于34℃）

2.  恒溫控制精度 ±0.2℃

3.  溫度均勻性±0.2℃

4.  O 2 濃度控制范圍1.0%--19.8%和23.0%-50.0%（可達(dá)到98%）

5.  O 2 濃度控制精度 1～5%時為±0.2%，5%～20%時為±0.3%

6.  CO 2 濃度控制范圍 0%--20%

7.  CO 2 濃度控制精度 0～5%時為±0.2%，5%～20%時為±0.3%

8.  電源 220V 50HZ

9.  功率 小于450W

10.  O 2 濃度正常下降至置定值的時間小于10分鐘（O 2 濃度為1%時）

11.  CO 2 濃度正常上升至置定值的時間小于10分鐘（CO 2 濃度為5%時）

       這次小碳給大家?guī)淼母＠俏覀冃麻_設(shè)的小碳微課堂——TOC分析儀系列課程，內(nèi)含TOC的檢測原理、行業(yè)應(yīng)用、儀器使用相關(guān)知識等等，都將陸續(xù)火熱上線！

#小碳微課堂#diyi期將于4月24日開課

快來報名吧！

純水/超純水總有機(jī)碳TOC的檢測原理

時間

2020年4月24日周五

14:00-14:40

費用

免費

       總有機(jī)碳TOC（Total Organic Carbon）是水質(zhì)檢測中Z重要的指標(biāo)之一，它反映了水中有機(jī)碳物質(zhì)的總量，TOC值越高，表明水受到的有機(jī)物污染越多。純水/超純水中的TOC含量，對制藥、半導(dǎo)體等行業(yè)的生產(chǎn)非常重要，那么，

       ?如何測定水中的TOC呢？

       ?純水/超純水的TOC測定有哪些方法？

       ?這些方法有何不同？

       ?每種方法是否有特定的適用場景？

       ?Sievers^?ZL的膜電導(dǎo)檢測技術(shù)有哪些優(yōu)點？

       此次直播課程中，我們將向您介紹TOC檢測的基本原理以及純水/超純水TOC檢測的不同方法和應(yīng)用，并針對以上問題作出解答。

       作為TOC分析儀系列課程的基礎(chǔ)，了解TOC的檢測原理有助于為您的應(yīng)用選擇合適的分析儀器，并在未來的儀器使用過程中，幫助您對TOC檢測結(jié)果有更深層次的理解，歡迎收看！

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