需要大量純化細胞表達的重組蛋白,但有DNA殘余,怎么去除DNA影響
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用E.coli重組表達了一種蛋白,現(xiàn)在想要大量表達純化,開始用過濾的方法,因為所需的蛋白和細胞碎片分子量差別很大,但是發(fā)現(xiàn)有很多的DNA污染,用什么方法能去掉DNA,而不影響需要的蛋白呢?用Dnase可以嗎?
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- 膛j3ff4 2012-09-08 00:00:00
- 可以用DNA酶的
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- wq1102521807 2013-03-26 00:00:00
- 不知道 你用E.coil表達的蛋白有無his標簽,如果有就可以考慮核酸酶,降解DNA后再用IMAC金屬螯合柱子純化,基本可以得到較純的蛋白。如果沒有His標簽,也可以考慮其他柱子,離子交換之類的,如果怕核酸酶對你的蛋白有影響,也有核酸酶殘留檢測試劑盒INDUMY。希望對你有所幫助。
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- 白巧克力0603 2012-09-17 00:00:00
- 加點核酸酶溶解掉核酸,我們實驗室蛋白純化都是用柱子純化,沒有用過濾的,而且過濾的話純化效果應(yīng)該很差,雜質(zhì)太多
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- 穩(wěn)穩(wěn)雯雯98 2012-09-09 00:00:00
- 大多數(shù)DNA水解酶都是蛋白質(zhì),,,會影響需要的蛋白 如果需要的蛋白分子量適當,凝膠色譜法就可以分離了啊。。。
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