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在蛋白純化過程中加入什么東西可以打破蛋白之間的相互作用

我和權(quán)志龍 2018-12-05 09:27:28 434  瀏覽
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蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能需要在合適的pH值環(huán)境中才能維持,因此在蛋白的制備及純化過程中,生物緩沖液的選擇非常重要,只有合適的緩沖液才能保證蛋白的活性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。

蛋白純化過程緩沖液作用

用于蛋白純化的緩沖劑有很多種,在維持體系的pH同時,要保證蛋白在純化過程中不能失活,或者是盡量減少蛋白失活的量,在蛋白純化的每一個步驟中都要保持蛋白的可溶性和活性。

蛋白純化緩沖液要求

蛋白純化過程中的緩沖液既要防止蛋白降解,也要防止蛋白聚合,其對實驗結(jié)果影響顯著。在選擇和試劑緩沖液時應(yīng)考慮以下幾個因素:pH值、緩沖體系、鹽離子、還原劑和穩(wěn)定劑。其中每一個因素都要根據(jù)所純化的目標(biāo)蛋白進(jìn)行優(yōu)化,并以目標(biāo)蛋白的活性作為優(yōu)化的評估標(biāo)準(zhǔn)。

了解蛋白穩(wěn)定性條件

蛋白的種類很多,不同的蛋白適應(yīng)的pH值有差異,需根據(jù)其最適pH值來選擇緩沖液。很多時候采用的是pH是7.4,這是模仿的生物條件,大多數(shù)蛋白在這個pH值下是穩(wěn)定的。不過也有一些是例外的,這就需要調(diào)整pH值,以保持蛋白是可溶的且不會降解。

蛋白純化常用的緩沖劑

蛋白純化過程中常用的緩沖液有Tris、Tricine、Bis-Tris、MOPS等,其中普遍的是用Tris,它的緩沖范圍接近生理pH值,且有著較低的離子強(qiáng)度,是蛋白質(zhì)的良好溶劑,能保證蛋白的穩(wěn)定性。需注意的是配制緩沖液時,盡量避開目標(biāo)蛋白的等電點pl。因為蛋白在其等電點的pH溶液中表面沒有靜電荷,帶百分子間排斥力減小,容易聚集,溶解度降低。

現(xiàn)在需純化的蛋白的適應(yīng)pH值、等電點、以及緩沖液的緩沖范圍都是可以查到的,直接按對應(yīng)要求匹配即可。德晟是體外診斷試劑生產(chǎn)型企業(yè),可提供大包裝的生物緩沖劑Tris、MOPS、Bicine等。

 


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