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- 28119017lg 2016-12-24 00:00:00
- 細(xì)胞爬片后觀察是不是要在干凈的六孔板 1. 爬片: 24*24蓋玻片,剛好用于6孔板。也可用更大的蓋玻片,放在大的培養(yǎng)皿中爬片。 2. 蓋玻片泡酸過(guò)夜,第二天先用自來(lái)水沖洗20遍,再置于無(wú)水酒清中浸泡6小時(shí),再用三 蒸水沖洗3遍(個(gè)人認(rèn)為主要目的是將酸沖洗干凈就可以了,如果不干凈的話,細(xì)胞帖壁不 好),放在飯盒或者玻璃培養(yǎng)皿中烘干后進(jìn)行高壓消毒、烤干。 3.蓋玻片浸泡75%乙醇10分鐘消毒,然后酒精燈上烤干,直接放入培養(yǎng)皿,開(kāi)始種細(xì)胞。ZD是玻片是干凈的、無(wú)菌的。 4.蓋玻片在液體中經(jīng)常有貼壁吸附力,用一般鑷子很難一次性?shī)A起,將注射器針頭針尖 向背面弄個(gè)小鉤,這樣將爬片輕輕勾起,用小鑷子取出就可以。 【細(xì)胞爬片】 1. 胰酶消化細(xì)胞后計(jì)數(shù)重懸細(xì)胞于完全培養(yǎng)基中。 2. 加細(xì)胞時(shí),根據(jù)玻片的大小,先在每個(gè)孔里準(zhǔn)備放爬片的位置滴少量培養(yǎng)基,目的是使 玻片與培養(yǎng)皿靠培養(yǎng)基的張力粘合到一起,然后放玻片,防止加細(xì)胞懸液時(shí)玻片漂起,造成雙層細(xì)胞貼片。整個(gè)過(guò)程注意無(wú)菌操作。 3. 根據(jù)自己的需要選擇合適的細(xì)胞密度種入培養(yǎng)板內(nèi)即可 4. 按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),作用一定時(shí)間后取玻片。注意細(xì)胞不能太密,否則容易掉片。 【細(xì)胞爬片的固定】 1. 細(xì)胞爬片取出后,PBS洗2遍。但比如做凋亡的TUNEL染色時(shí)就避免洗,因?yàn)榈蛲龅?細(xì)胞在洗的過(guò)程中有可能會(huì)脫落。 2.常用的固定液 1.) 冷丙酮,可用于一般的免疫組化染色。將純的丙酮預(yù)先放入冰箱-20℃后便為冷丙酮,加入冷丙酮于-20℃(丙酮有很強(qiáng)的揮發(fā)性,注意將含有丙酮和爬片的器皿蓋嚴(yán),防止其揮發(fā))固定10分鐘。取出后,室溫吹干,然后放入-20℃保存。 2. )多聚甲醛(常用4%):可用于免疫電鏡;也可用于免疫熒光以及TUNEL染色。主要檢測(cè)組織內(nèi)一些性能嬌弱的抗原特別是細(xì)胞表面抗原,例如各類淋巴細(xì)胸分化決定簇(CD)、主要組織相容性抗原等室溫固定15分鐘后,將表面液體吹干,入-20℃保存 3.) 95%乙醇,可用于免疫組化。 優(yōu)點(diǎn):穿透性強(qiáng)、抗原性保存較好。 缺點(diǎn):但醇類對(duì)低分子蛋白質(zhì)、多肽及胞漿內(nèi)蛋白質(zhì)保存效果較差,使蛋白變性的作用輕,固定后可再溶解;染色過(guò)程中,溫育時(shí)間長(zhǎng),抗原可流失而減弱反應(yīng)強(qiáng)度室溫固定 15分鐘后,將表面液體吹干,入-20℃保存 4. )甲醛()應(yīng)用Z廣 優(yōu)點(diǎn):形態(tài)結(jié)構(gòu)保存好,且穿透性強(qiáng), 缺點(diǎn):甲醛放置過(guò)久可氧化為甲酸,使溶液pH降低,影響染色;分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格 結(jié)構(gòu)可能部分或完全掩蓋某些抗原決定簇,使之不能充分暴露。可造成假陰性的染色結(jié)果。室溫固定15分鐘后,將表面液體吹干,入-20℃保存。 【細(xì)胞爬片的組化染色】 1. PBS清洗標(biāo)本 3次各2 min。 2. 0.5%Triton X-100( DPBS配) 孵育 1次20min。(此步驟用于胞漿、胞核抗原) 3. PBS清洗標(biāo)本3次各 2 min。 4. 3%H2O2孵育 15 min。 5. 余下步驟同石蠟切片組化染色。
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- 細(xì)胞爬片的操作方法以及技巧!
細(xì)胞爬片的操作方法以及技巧!
在醫(yī)學(xué)生物研究中,免疫熒光檢測(cè)等需用到細(xì)胞爬片?,F(xiàn)有的細(xì)胞爬片多采用表面平整、光滑的透明玻璃玻片。但在做免疫熒光檢測(cè)時(shí),為了節(jié)約抗體,需免疫組化筆在爬片上進(jìn)行范圍的圈定,將抗體加入劃定區(qū)域,免疫組化筆中的疏水成分阻滯抗體溢出所圈定的范圍,從而達(dá)到節(jié)約抗體的目的。細(xì)胞爬片是細(xì)胞培養(yǎng)中比較經(jīng)常會(huì)用到的,現(xiàn)將自己操作的一些方法與技巧拿與大家分享。
細(xì)胞爬片的特點(diǎn):
1.玻片表面經(jīng)過(guò)TC處理,雙面均可使用。
2.γ射線滅菌,保證無(wú)菌。
3.使用便捷,只需打開(kāi)包裝,將爬片放入孔板內(nèi),將細(xì)胞懸液滴到爬片上即可培養(yǎng)。
4.爬片厚度為0.17mm,直徑為8mm/14mm/20mm/25mm.分別適用于48孔細(xì)胞培養(yǎng)板/24孔細(xì)胞培養(yǎng)板/12孔細(xì)胞培養(yǎng)板/6孔細(xì)胞培養(yǎng)板。
5.吸附:該玻片表面具有陽(yáng)離子電荷,可以通過(guò)靜電作用吸附冰凍切片組織或細(xì)胞,使之粘附在玻片上,進(jìn)而在玻璃和切片組織之間形成共價(jià)鍵.因此,無(wú)需粘黏劑或者蛋白包被,該玻片也能牢固的粘附切片或細(xì)胞。
爬片的準(zhǔn)備:
1、爬片可用一般的蓋玻片,也可用專用爬片;
2、應(yīng)用蓋玻片,可根據(jù)自己的需要剪裁成合適的大小,以備置于6孔板、12孔板或24孔板;
3、將剪裁好的爬片,置于濃硫酸中浸泡并過(guò)夜,第二天先用自來(lái)水沖洗20遍,再用三蒸水沖洗3遍(個(gè)人認(rèn)為主要目的是沖洗干凈就可以了),放在飯盒或者培養(yǎng)皿(一定是玻璃的哦,要不然就……)中烘干后進(jìn)行高壓消毒。
培養(yǎng)板的準(zhǔn)備:
1、泡酸過(guò)夜
2、沖洗,烘干(1、2步驟與前大致相同)
3、放入超凈工作臺(tái)用紫外線照1~2小時(shí)就可以用了(在照之前可以將爬片一并放入,若細(xì)胞貼壁能力不強(qiáng),可經(jīng)多聚賴氨酸浸片后放入。貼壁能力強(qiáng)的話,就可以省略了,進(jìn)行紫外線消毒)
注:此步自己的經(jīng)驗(yàn)是爬片可以先浸入消毒后的PBS內(nèi),緊接著放入培養(yǎng)板內(nèi)。目的:浸過(guò)PBS的爬片依靠表面的液體,可以用培養(yǎng)板孔底貼和緊密,以利于細(xì)胞長(zhǎng)到爬片上。(自己剛開(kāi)始做的時(shí)候,經(jīng)常就是細(xì)胞全都長(zhǎng)在了爬片與培養(yǎng)板之間,爬片上細(xì)胞罕見(jiàn)。)
細(xì)胞爬片:
1、胰酶消化細(xì)胞后計(jì)數(shù)
2、根據(jù)自己的需要選擇合適的細(xì)胞密度種入培養(yǎng)板內(nèi)即可
3、第二天即可進(jìn)行干預(yù)措施 細(xì)胞爬片的操作方法以及技巧!先和大家介紹到這,如果想要了解更多細(xì)胞爬片的信息,可以關(guān)注天津本生,本生給生物醫(yī)藥客戶提供生物實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)試劑及耗材,歡迎廣大客戶來(lái)詢。
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(來(lái)源:http://www.mshot.com/kehuanli/20200402.html廣州市明美光電技術(shù)有限公司)
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