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細(xì)胞爬片具體步驟是什么?

ysm310 2017-01-10 16:05:34 994  瀏覽
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參與評(píng)論

全部評(píng)論(1條)

  • tidaowudao 2017-01-11 00:00:00
    單位實(shí)驗(yàn)室做過,小編順便推薦一下細(xì)胞爬片是從上海晶安生物公司買的,實(shí)驗(yàn)效果不錯(cuò). 細(xì)胞免疫熒光步驟: 1.細(xì)胞爬片;首先是玻片的處理,普通的蓋玻片用砂輪劃成自己要的大小的小方塊,先用洗衣粉洗干凈,用水沖靜烤干,然后泡酸過夜,撈酸后流水洗凈,烤干,置于器皿中高壓滅菌,然后再烤箱中大約8小時(shí)烤干備用。 爬片可以在培養(yǎng)皿 六孔板或24孔板中都可,我選擇在培養(yǎng)皿中爬。一為節(jié)約經(jīng)費(fèi)(培養(yǎng)皿可以重復(fù)利用)二來覺得培養(yǎng)皿口大,操作比較方便。培養(yǎng)皿消毒同上,消毒時(shí)記得消兩把鑷子 具體操作是:用胰酶消化好細(xì)胞,充分吹打,使之成單細(xì)胞懸液(注意:這一點(diǎn)很重要,關(guān)系到將來爬出來片子的質(zhì)量) 取出消毒的培養(yǎng)皿,可以先加少量培養(yǎng)基(以使玻片與培養(yǎng)皿緊密接觸),將玻片小心放入擺放其中,然后將單細(xì)胞懸液一滴一滴的滴到玻片上。Z后蓋上培養(yǎng)皿置于37度5%CO2的暖箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長狀況,24小時(shí)或更長時(shí)間適時(shí)取出爬片。 爬片置于37度PBS中洗三次,每次3到5秒鐘,然后在4%多聚甲醛中固定15分鐘,然后再用37度去離子水將甲醛沖干凈,注意手法輕柔,要不然掉片很厲害。同時(shí)操作過程中注意玻片的正反面,要不然真的是前功盡棄。 將做好的爬片置于濾紙上晾干,然后用中性樹膠粘在載玻片上。注意一定要等中性樹膠徹底干了之后才能做后續(xù)實(shí)驗(yàn),要不然玻片會(huì)掉下來的,就又是前功盡棄了 做好的細(xì)胞爬片可以放在-20保存?zhèn)溆?,具體能保存多長時(shí)間不太清楚,當(dāng)然盡量早用。 2.4%多聚甲醛固定10min(固定細(xì)胞器用預(yù)冷的70%甲醇+30%丙酮); 3.PBS漂洗5min; 4.0.5% Triton 穿孔15min(丙酮固定法不用透化處理); 5.PBS漂洗2次,每次5min; 6.1%BSA封閉30min; 7.加入1%BSA稀釋的一抗,于37℃雜交2h; 8.PBS漂洗2次,每次5min; 9.加入1%BSA稀釋的二抗,于37℃雜交1h; 10.PBS漂洗2次,每次5min; 11.5ug/ml DAPI染色2min; 12.抗淬滅封片劑封片。 抗淬滅封片劑: 2.5% DABCO (w/v) 50mM Tris(pH8.0) 90%甘油

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細(xì)胞爬片的操作方法以及技巧!

  細(xì)胞爬片的操作方法以及技巧!

  在醫(yī)學(xué)生物研究中,免疫熒光檢測等需用到細(xì)胞爬片。現(xiàn)有的細(xì)胞爬片多采用表面平整、光滑的透明玻璃玻片。但在做免疫熒光檢測時(shí),為了節(jié)約抗體,需免疫組化筆在爬片上進(jìn)行范圍的圈定,將抗體加入劃定區(qū)域,免疫組化筆中的疏水成分阻滯抗體溢出所圈定的范圍,從而達(dá)到節(jié)約抗體的目的。細(xì)胞爬片是細(xì)胞培養(yǎng)中比較經(jīng)常會(huì)用到的,現(xiàn)將自己操作的一些方法與技巧拿與大家分享。

  細(xì)胞爬片的特點(diǎn):

  1.玻片表面經(jīng)過TC處理,雙面均可使用。

  2.γ射線滅菌,保證無菌。

  3.使用便捷,只需打開包裝,將爬片放入孔板內(nèi),將細(xì)胞懸液滴到爬片上即可培養(yǎng)。

  4.爬片厚度為0.17mm,直徑為8mm/14mm/20mm/25mm.分別適用于48孔細(xì)胞培養(yǎng)板/24孔細(xì)胞培養(yǎng)板/12孔細(xì)胞培養(yǎng)板/6孔細(xì)胞培養(yǎng)板。

  5.吸附:該玻片表面具有陽離子電荷,可以通過靜電作用吸附冰凍切片組織或細(xì)胞,使之粘附在玻片上,進(jìn)而在玻璃和切片組織之間形成共價(jià)鍵.因此,無需粘黏劑或者蛋白包被,該玻片也能牢固的粘附切片或細(xì)胞。

  爬片的準(zhǔn)備:

  1、爬片可用一般的蓋玻片,也可用專用爬片;

  2、應(yīng)用蓋玻片,可根據(jù)自己的需要剪裁成合適的大小,以備置于6孔板、12孔板或24孔板;

  3、將剪裁好的爬片,置于濃硫酸中浸泡并過夜,第二天先用自來水沖洗20遍,再用三蒸水沖洗3遍(個(gè)人認(rèn)為主要目的是沖洗干凈就可以了),放在飯盒或者培養(yǎng)皿(一定是玻璃的哦,要不然就……)中烘干后進(jìn)行高壓消毒。

  培養(yǎng)板的準(zhǔn)備:

  1、泡酸過夜

  2、沖洗,烘干(1、2步驟與前大致相同)

  3、放入超凈工作臺(tái)用紫外線照1~2小時(shí)就可以用了(在照之前可以將爬片一并放入,若細(xì)胞貼壁能力不強(qiáng),可經(jīng)多聚賴氨酸浸片后放入。貼壁能力強(qiáng)的話,就可以省略了,進(jìn)行紫外線消毒)

  注:此步自己的經(jīng)驗(yàn)是爬片可以先浸入消毒后的PBS內(nèi),緊接著放入培養(yǎng)板內(nèi)。目的:浸過PBS的爬片依靠表面的液體,可以用培養(yǎng)板孔底貼和緊密,以利于細(xì)胞長到爬片上。(自己剛開始做的時(shí)候,經(jīng)常就是細(xì)胞全都長在了爬片與培養(yǎng)板之間,爬片上細(xì)胞罕見。)

  細(xì)胞爬片:

  1、胰酶消化細(xì)胞后計(jì)數(shù)

  2、根據(jù)自己的需要選擇合適的細(xì)胞密度種入培養(yǎng)板內(nèi)即可

  3、第二天即可進(jìn)行干預(yù)措施  細(xì)胞爬片的操作方法以及技巧!先和大家介紹到這,如果想要了解更多細(xì)胞爬片的信息,可以關(guān)注天津本生,本生給生物醫(yī)藥客戶提供生物實(shí)驗(yàn)室檢測試劑及耗材,歡迎廣大客戶來詢。

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