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釓對比劑對做核磁共振有什么作用

wj2011kr 2017-10-14 15:51:52 880  瀏覽
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全部評論(1條)

  • 小白1107ivan 2017-10-15 00:00:00
    釓噴酸葡安 這個(gè)是做磁共振增強(qiáng)所需要的對比劑,列如像上腹增強(qiáng),垂體增強(qiáng),盆腔增強(qiáng)等等都需要用到,主要說白了就是增加對比度,利于更好的觀察。

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釓對比劑對做核磁共振有什么作用
 
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2018-12-07 23:42:58 370 0
釓水溶性順磁絡(luò)合物對身體有什么影響~
本人因?yàn)閼岩捎写贵w微腺瘤去做核磁,因?yàn)榇贵w太小,所以往血管里注射幫助成像的藥物~ 已經(jīng)知道往我身體里面注射的東西是釓水溶性順磁絡(luò)合物,我現(xiàn)在想問的是,它對我的身體有沒有任何影響,即使是微小的~ 因?yàn)楫吘故且侥X子里面去的東西~ 不論有或者影響... 本人因?yàn)閼岩捎写贵w微腺瘤去做核磁,因?yàn)榇贵w太小,所以往血管里注射幫助成像的藥物~ 已經(jīng)知道往我身體里面注射的東西是釓水溶性順磁絡(luò)合物,我現(xiàn)在想問的是,它對我的身體有沒有任何影響,即使是微小的~ 因?yàn)楫吘故且侥X子里面去的東西~ 不論有或者影響,請答問的人說出理由來,說專業(yè)點(diǎn)的~不要說什么,看,那么多人做了都沒事,所以你也沒有事~ 麻煩分析一下~ 承諾懸賞200分~為了避免無答案而流失分?jǐn)?shù),不在懸賞分里面擺出來~ 謝謝~ 展開
2008-03-19 05:11:11 545 2
核磁共振測t1弛豫時(shí)間有什么作用?

一、核磁共振測t1弛豫時(shí)間是什么?

核磁共振測量T1弛豫時(shí)間(T1 relaxation time)是一種實(shí)驗(yàn)方法,用于確定核自旋系統(tǒng)從激發(fā)態(tài)返回平衡態(tài)所需的時(shí)間。它是核磁共振(NMR)技術(shù)中的一個(gè)重要參數(shù),常用于研究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、動(dòng)力學(xué)和性質(zhì)。

T1弛豫時(shí)間是由于核自旋系統(tǒng)與其周圍環(huán)境相互作用引起的。在核磁共振實(shí)驗(yàn)中,我們通過一系列的脈沖序列來操控核自旋的態(tài),并觀察其回到平衡態(tài)的過程。

 

 

 

三、核磁共振測t1弛豫時(shí)間具體有哪些作用?

核磁共振測量T1弛豫時(shí)間作用是了解核自旋系統(tǒng)與其周圍環(huán)境之間的相互作用和動(dòng)力學(xué)過程。具體而言,T1弛豫時(shí)間提供以下信息:

1. 分子結(jié)構(gòu):不同的分子具有不同的T1弛豫時(shí)間。通過測量T1時(shí)間,可以獲得關(guān)于分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)和化學(xué)環(huán)境的信息。例如,在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中,通過測量T1時(shí)間可以確定不同組織類型,如腦組織、肌肉和脂肪組織。

2. 分子動(dòng)力學(xué):T1弛豫時(shí)間反映了核自旋系統(tǒng)從激發(fā)態(tài)返回平衡態(tài)所需的時(shí)間。通過測量T1時(shí)間,可以了解分子內(nèi)部的動(dòng)力學(xué)過程,如自旋-晶格相互作用、自旋-自旋相互作用以及分子運(yùn)動(dòng)等。

3. 物質(zhì)性質(zhì):T1弛豫時(shí)間對于研究物質(zhì)的性質(zhì)和行為也非常重要。例如,在材料科學(xué)中,通過測量T1時(shí)間可以評估材料的磁性、晶格結(jié)構(gòu)和材料中的缺陷等。

 

總之,核磁共振測量T1弛豫時(shí)間作用是提供關(guān)于分子結(jié)構(gòu)、動(dòng)力學(xué)和物質(zhì)性質(zhì)的信息。這對于理解分子系統(tǒng)的行為以及在化學(xué)、物理、生物和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中的應(yīng)用具有重要意義。

 

下圖為T1造影劑弛豫率測試曲線:


2023-05-25 11:38:21 271 0
核磁共振_回波時(shí)間_組織的T2對比

背景簡介

在實(shí)際測試中,信號的測量不是在激勵(lì)脈沖作用后立即進(jìn)行的,而是需要等待一段時(shí)間,直到電子系統(tǒng)允許進(jìn)行信號的接收(或測量),同時(shí),我們進(jìn)行空間編碼也需要時(shí)間。也就是說從橫向磁化的產(chǎn)生至Z終信號的測量總是有一定的時(shí)間間隔。測量時(shí)橫向弛豫導(dǎo)致的橫向磁化強(qiáng)度的衰減就發(fā)生在這一時(shí)間間隔內(nèi),其衰減速率由組織的橫向弛豫時(shí)間
T2(或T2*)決定。接收信號強(qiáng)度與組織的橫向弛豫時(shí)間T2(或T2*)及接收信號的時(shí)間都有關(guān)系。

現(xiàn)在我們分析兩種組織的T2*對比。下圖給出了A、B兩種具有相同質(zhì)子密度而有不同T2*的組織的橫向弛豫衰減曲線(又稱T2*曲線),假定它們初始縱向磁化強(qiáng)度矢量M0相同。從圖中不難看出:B組織的T2*小于A組織,或者說,B組織衰減比A組織要快。

圖1.兩個(gè)具有不同T2*組織的衰減曲線

采用下面方法可確定組織的T2*:從t=0處畫各條曲線的切線,切線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)離坐標(biāo)原點(diǎn)近的T2*小,離坐標(biāo)原點(diǎn)遠(yuǎn)的組織長T2*,見圖1。從圖中也不難直觀看出B組織的T2*小于A組織。

如果選擇兩個(gè)不同的回波時(shí)間TE:短TE和長TE,接收到的信號會(huì)是什么情況?

圖2.不同TE對組織對比的影響

(1)短TE作用:從圖2中看出:若選用短TE=TE1,此時(shí)盡管兩種組織的橫向弛豫時(shí)間不同,橫向磁化強(qiáng)度衰減快慢不同,但因衰減時(shí)間很短,兩種組織經(jīng)過短TE=TE1時(shí)間后,剩余的橫向磁化強(qiáng)度的大小相差不明顯,所測量的MR信號也沒有顯著差異,因此很難區(qū)分T2*不同的這兩種組織,也就是說短TE消除或減少了T2*對組織差異的影響。

如果TE非常短,比如TE→0,則信號強(qiáng)度 SI∝M0(1--TR/T1).

這說明,在TE非常短時(shí),可以消除T2*對信號的影響,因此可以通過選取短TE,來達(dá)到消除組織的T2*對比。

(2)長TE作用:若選用長TE=TE2,此時(shí)兩種組織橫向磁化強(qiáng)度經(jīng)過長時(shí)間 TE=TE2的衰減,由于其衰減速率不同(即T2*不同),在TE=TE2時(shí)刻,兩組織未衰減的橫向磁化強(qiáng)度大小相差十分明顯,由于B組織衰減比A組織要快,所以B組織的橫向磁化強(qiáng)度小于A組織。因此,反映在MRI圖像上,A組織因有較強(qiáng)信號而較亮,B組織因有較弱信號而較黑,也就是具有較長T2*組織具有較強(qiáng)的信號,具有短T2*組織具有較低的信號。這樣就可以把T2*不同的這兩種組織區(qū)分開。

兩種組織信號強(qiáng)度之比為:

信號強(qiáng)度(組織A)/信號強(qiáng)度(組織B)=(e-TE2/T*2A)/(e-TE2/T*2B)

這樣不同T2*的組織信號強(qiáng)度不同。因此有如下結(jié)論:長TE可增加組織的T2*對比,當(dāng)然在這里我們沒有考慮T1的影響。

核磁共振實(shí)驗(yàn)教學(xué)案例展示:不同組織不同TE,加權(quán)成像對比


圖2.不同TE時(shí)間,油水成像對比圖

(來源:蘇州紐邁分析儀器股份有限公司)

2019-05-29 13:23:04 676 0
核磁共振回波時(shí)間組織的T2對比




背景簡介

在實(shí)際測試中,信號的測量不是在激勵(lì)脈沖作用后立即進(jìn)行的,而是需要等待一段時(shí)間,直到電子系統(tǒng)允許進(jìn)行信號的接收(或測量),同時(shí),我們進(jìn)行空間編碼也需要時(shí)間。也就是說從橫向磁化的產(chǎn)生至Z終信號的測量總是有一定的時(shí)間間隔。測量時(shí)橫向弛豫導(dǎo)致的橫向磁化強(qiáng)度的衰減就發(fā)生在這一時(shí)間間隔內(nèi),其衰減速率由組織的橫向弛豫時(shí)間
T2(或T2*)決定。接收信號強(qiáng)度與組織的橫向弛豫時(shí)間T2(或T2*)及接收信號的時(shí)間都有關(guān)系。

現(xiàn)在我們分析兩種組織的T2*對比。下圖給出了A、B兩種具有相同質(zhì)子密度而有不同T2*的組織的橫向弛豫衰減曲線(又稱T2*曲線),假定它們初始縱向磁化強(qiáng)度矢量M0相同。從圖中不難看出:B組織的T2*小于A組織,或者說,B組織衰減比A組織要快。

圖1.兩個(gè)具有不同T2*組織的衰減曲線

采用下面方法可確定組織的T2*:從t=0處畫各條曲線的切線,切線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)離坐標(biāo)原點(diǎn)近的T2*小,離坐標(biāo)原點(diǎn)遠(yuǎn)的組織長T2*,見圖1。從圖中也不難直觀看出B組織的T2*小于A組織。

如果選擇兩個(gè)不同的回波時(shí)間TE:短TE和長TE,接收到的信號會(huì)是什么情況?

圖2.不同TE對組織對比的影響


(1)短TE作用:從圖2中看出:若選用短TE=TE1,此時(shí)盡管兩種組織的橫向弛豫時(shí)間不同,橫向磁化強(qiáng)度衰減快慢不同,但因衰減時(shí)間很短,兩種組織經(jīng)過短TE=TE1時(shí)間后,剩余的橫向磁化強(qiáng)度的大小相差不明顯,所測量的MR信號也沒有顯著差異,因此很難區(qū)分T2*不同的這兩種組織,也就是說短TE消除或減少了T2*對組織差異的影響。

如果TE非常短,比如TE→0,則信號強(qiáng)度 SI∝M0(1--TR/T1).

這說明,在TE非常短時(shí),可以消除T2*對信號的影響,因此可以通過選取短TE,來達(dá)到消除組織的T2*對比。

(2)長TE作用:若選用長TE=TE2,此時(shí)兩種組織橫向磁化強(qiáng)度經(jīng)過長時(shí)間 TE=TE2的衰減,由于其衰減速率不同(即T2*不同),在TE=TE2時(shí)刻,兩組織未衰減的橫向磁化強(qiáng)度大小相差十分明顯,由于B組織衰減比A組織要快,所以B組織的橫向磁化強(qiáng)度小于A組織。因此,反映在MRI圖像上,A組織因有較強(qiáng)信號而較亮,B組織因有較弱信號而較黑,也就是具有較長T2*組織具有較強(qiáng)的信號,具有短T2*組織具有較低的信號。這樣就可以把T2*不同的這兩種組織區(qū)分開。

兩種組織信號強(qiáng)度之比為:

信號強(qiáng)度(組織A)/信號強(qiáng)度(組織B)=(e-TE2/T*2A)/(e-TE2/T*2B)

這樣不同T2*的組織信號強(qiáng)度不同。因此有如下結(jié)論:長TE可增加組織的T2*對比,當(dāng)然在這里我們沒有考慮T1的影響。


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