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核磁共振_回波時(shí)間_組織的T2對比

蘇州紐邁分析儀器 2019-05-29 13:23:04 676  瀏覽
  • 背景簡介

    在實(shí)際測試中,信號的測量不是在激勵(lì)脈沖作用后立即進(jìn)行的,而是需要等待一段時(shí)間,直到電子系統(tǒng)允許進(jìn)行信號的接收(或測量),同時(shí),我們進(jìn)行空間編碼也需要時(shí)間。也就是說從橫向磁化的產(chǎn)生至Z終信號的測量總是有一定的時(shí)間間隔。測量時(shí)橫向弛豫導(dǎo)致的橫向磁化強(qiáng)度的衰減就發(fā)生在這一時(shí)間間隔內(nèi),其衰減速率由組織的橫向弛豫時(shí)間
    T2(或T2*)決定。接收信號強(qiáng)度與組織的橫向弛豫時(shí)間T2(或T2*)及接收信號的時(shí)間都有關(guān)系。

    現(xiàn)在我們分析兩種組織的T2*對比。下圖給出了A、B兩種具有相同質(zhì)子密度而有不同T2*的組織的橫向弛豫衰減曲線(又稱T2*曲線),假定它們初始縱向磁化強(qiáng)度矢量M0相同。從圖中不難看出:B組織的T2*小于A組織,或者說,B組織衰減比A組織要快。

    圖1.兩個(gè)具有不同T2*組織的衰減曲線

    采用下面方法可確定組織的T2*:從t=0處畫各條曲線的切線,切線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)離坐標(biāo)原點(diǎn)近的T2*小,離坐標(biāo)原點(diǎn)遠(yuǎn)的組織長T2*,見圖1。從圖中也不難直觀看出B組織的T2*小于A組織。

    如果選擇兩個(gè)不同的回波時(shí)間TE:短TE和長TE,接收到的信號會(huì)是什么情況?

    圖2.不同TE對組織對比的影響

    (1)短TE作用:從圖2中看出:若選用短TE=TE1,此時(shí)盡管兩種組織的橫向弛豫時(shí)間不同,橫向磁化強(qiáng)度衰減快慢不同,但因衰減時(shí)間很短,兩種組織經(jīng)過短TE=TE1時(shí)間后,剩余的橫向磁化強(qiáng)度的大小相差不明顯,所測量的MR信號也沒有顯著差異,因此很難區(qū)分T2*不同的這兩種組織,也就是說短TE消除或減少了T2*對組織差異的影響。

    如果TE非常短,比如TE→0,則信號強(qiáng)度 SI∝M0(1--TR/T1).

    這說明,在TE非常短時(shí),可以消除T2*對信號的影響,因此可以通過選取短TE,來達(dá)到消除組織的T2*對比。

    (2)長TE作用:若選用長TE=TE2,此時(shí)兩種組織橫向磁化強(qiáng)度經(jīng)過長時(shí)間 TE=TE2的衰減,由于其衰減速率不同(即T2*不同),在TE=TE2時(shí)刻,兩組織未衰減的橫向磁化強(qiáng)度大小相差十分明顯,由于B組織衰減比A組織要快,所以B組織的橫向磁化強(qiáng)度小于A組織。因此,反映在MRI圖像上,A組織因有較強(qiáng)信號而較亮,B組織因有較弱信號而較黑,也就是具有較長T2*組織具有較強(qiáng)的信號,具有短T2*組織具有較低的信號。這樣就可以把T2*不同的這兩種組織區(qū)分開。

    兩種組織信號強(qiáng)度之比為:

    信號強(qiáng)度(組織A)/信號強(qiáng)度(組織B)=(e-TE2/T*2A)/(e-TE2/T*2B)

    這樣不同T2*的組織信號強(qiáng)度不同。因此有如下結(jié)論:長TE可增加組織的T2*對比,當(dāng)然在這里我們沒有考慮T1的影響。

    核磁共振實(shí)驗(yàn)教學(xué)案例展示:不同組織不同TE,加權(quán)成像對比


    圖2.不同TE時(shí)間,油水成像對比圖

    (來源:蘇州紐邁分析儀器股份有限公司)

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核磁共振_回波時(shí)間_組織的T2對比

背景簡介

在實(shí)際測試中,信號的測量不是在激勵(lì)脈沖作用后立即進(jìn)行的,而是需要等待一段時(shí)間,直到電子系統(tǒng)允許進(jìn)行信號的接收(或測量),同時(shí),我們進(jìn)行空間編碼也需要時(shí)間。也就是說從橫向磁化的產(chǎn)生至Z終信號的測量總是有一定的時(shí)間間隔。測量時(shí)橫向弛豫導(dǎo)致的橫向磁化強(qiáng)度的衰減就發(fā)生在這一時(shí)間間隔內(nèi),其衰減速率由組織的橫向弛豫時(shí)間
T2(或T2*)決定。接收信號強(qiáng)度與組織的橫向弛豫時(shí)間T2(或T2*)及接收信號的時(shí)間都有關(guān)系。

現(xiàn)在我們分析兩種組織的T2*對比。下圖給出了A、B兩種具有相同質(zhì)子密度而有不同T2*的組織的橫向弛豫衰減曲線(又稱T2*曲線),假定它們初始縱向磁化強(qiáng)度矢量M0相同。從圖中不難看出:B組織的T2*小于A組織,或者說,B組織衰減比A組織要快。

圖1.兩個(gè)具有不同T2*組織的衰減曲線

采用下面方法可確定組織的T2*:從t=0處畫各條曲線的切線,切線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)離坐標(biāo)原點(diǎn)近的T2*小,離坐標(biāo)原點(diǎn)遠(yuǎn)的組織長T2*,見圖1。從圖中也不難直觀看出B組織的T2*小于A組織。

如果選擇兩個(gè)不同的回波時(shí)間TE:短TE和長TE,接收到的信號會(huì)是什么情況?

圖2.不同TE對組織對比的影響

(1)短TE作用:從圖2中看出:若選用短TE=TE1,此時(shí)盡管兩種組織的橫向弛豫時(shí)間不同,橫向磁化強(qiáng)度衰減快慢不同,但因衰減時(shí)間很短,兩種組織經(jīng)過短TE=TE1時(shí)間后,剩余的橫向磁化強(qiáng)度的大小相差不明顯,所測量的MR信號也沒有顯著差異,因此很難區(qū)分T2*不同的這兩種組織,也就是說短TE消除或減少了T2*對組織差異的影響。

如果TE非常短,比如TE→0,則信號強(qiáng)度 SI∝M0(1--TR/T1).

這說明,在TE非常短時(shí),可以消除T2*對信號的影響,因此可以通過選取短TE,來達(dá)到消除組織的T2*對比。

(2)長TE作用:若選用長TE=TE2,此時(shí)兩種組織橫向磁化強(qiáng)度經(jīng)過長時(shí)間 TE=TE2的衰減,由于其衰減速率不同(即T2*不同),在TE=TE2時(shí)刻,兩組織未衰減的橫向磁化強(qiáng)度大小相差十分明顯,由于B組織衰減比A組織要快,所以B組織的橫向磁化強(qiáng)度小于A組織。因此,反映在MRI圖像上,A組織因有較強(qiáng)信號而較亮,B組織因有較弱信號而較黑,也就是具有較長T2*組織具有較強(qiáng)的信號,具有短T2*組織具有較低的信號。這樣就可以把T2*不同的這兩種組織區(qū)分開。

兩種組織信號強(qiáng)度之比為:

信號強(qiáng)度(組織A)/信號強(qiáng)度(組織B)=(e-TE2/T*2A)/(e-TE2/T*2B)

這樣不同T2*的組織信號強(qiáng)度不同。因此有如下結(jié)論:長TE可增加組織的T2*對比,當(dāng)然在這里我們沒有考慮T1的影響。

核磁共振實(shí)驗(yàn)教學(xué)案例展示:不同組織不同TE,加權(quán)成像對比


圖2.不同TE時(shí)間,油水成像對比圖

(來源:蘇州紐邁分析儀器股份有限公司)

2019-05-29 13:23:04 676 0
核磁共振回波時(shí)間組織的T2對比




背景簡介

在實(shí)際測試中,信號的測量不是在激勵(lì)脈沖作用后立即進(jìn)行的,而是需要等待一段時(shí)間,直到電子系統(tǒng)允許進(jìn)行信號的接收(或測量),同時(shí),我們進(jìn)行空間編碼也需要時(shí)間。也就是說從橫向磁化的產(chǎn)生至Z終信號的測量總是有一定的時(shí)間間隔。測量時(shí)橫向弛豫導(dǎo)致的橫向磁化強(qiáng)度的衰減就發(fā)生在這一時(shí)間間隔內(nèi),其衰減速率由組織的橫向弛豫時(shí)間
T2(或T2*)決定。接收信號強(qiáng)度與組織的橫向弛豫時(shí)間T2(或T2*)及接收信號的時(shí)間都有關(guān)系。

現(xiàn)在我們分析兩種組織的T2*對比。下圖給出了A、B兩種具有相同質(zhì)子密度而有不同T2*的組織的橫向弛豫衰減曲線(又稱T2*曲線),假定它們初始縱向磁化強(qiáng)度矢量M0相同。從圖中不難看出:B組織的T2*小于A組織,或者說,B組織衰減比A組織要快。

圖1.兩個(gè)具有不同T2*組織的衰減曲線

采用下面方法可確定組織的T2*:從t=0處畫各條曲線的切線,切線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)離坐標(biāo)原點(diǎn)近的T2*小,離坐標(biāo)原點(diǎn)遠(yuǎn)的組織長T2*,見圖1。從圖中也不難直觀看出B組織的T2*小于A組織。

如果選擇兩個(gè)不同的回波時(shí)間TE:短TE和長TE,接收到的信號會(huì)是什么情況?

圖2.不同TE對組織對比的影響


(1)短TE作用:從圖2中看出:若選用短TE=TE1,此時(shí)盡管兩種組織的橫向弛豫時(shí)間不同,橫向磁化強(qiáng)度衰減快慢不同,但因衰減時(shí)間很短,兩種組織經(jīng)過短TE=TE1時(shí)間后,剩余的橫向磁化強(qiáng)度的大小相差不明顯,所測量的MR信號也沒有顯著差異,因此很難區(qū)分T2*不同的這兩種組織,也就是說短TE消除或減少了T2*對組織差異的影響。

如果TE非常短,比如TE→0,則信號強(qiáng)度 SI∝M0(1--TR/T1).

這說明,在TE非常短時(shí),可以消除T2*對信號的影響,因此可以通過選取短TE,來達(dá)到消除組織的T2*對比。

(2)長TE作用:若選用長TE=TE2,此時(shí)兩種組織橫向磁化強(qiáng)度經(jīng)過長時(shí)間 TE=TE2的衰減,由于其衰減速率不同(即T2*不同),在TE=TE2時(shí)刻,兩組織未衰減的橫向磁化強(qiáng)度大小相差十分明顯,由于B組織衰減比A組織要快,所以B組織的橫向磁化強(qiáng)度小于A組織。因此,反映在MRI圖像上,A組織因有較強(qiáng)信號而較亮,B組織因有較弱信號而較黑,也就是具有較長T2*組織具有較強(qiáng)的信號,具有短T2*組織具有較低的信號。這樣就可以把T2*不同的這兩種組織區(qū)分開。

兩種組織信號強(qiáng)度之比為:

信號強(qiáng)度(組織A)/信號強(qiáng)度(組織B)=(e-TE2/T*2A)/(e-TE2/T*2B)

這樣不同T2*的組織信號強(qiáng)度不同。因此有如下結(jié)論:長TE可增加組織的T2*對比,當(dāng)然在這里我們沒有考慮T1的影響。


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磁共振實(shí)驗(yàn)求t2

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核磁共振實(shí)驗(yàn):核磁共振弛豫時(shí)間測試是一種分析材料動(dòng)力學(xué)特征的技術(shù)。它是利用核磁共振譜儀對樣品核自旋翻轉(zhuǎn)后自由感應(yīng)衰減信號的測量,根據(jù)核自旋翻轉(zhuǎn)的速度和復(fù)原速度,得到兩種弛豫時(shí)間:自旋-自旋弛豫時(shí)間(T1)和自旋-晶格弛豫時(shí)間(T2)。

T1是核自旋能量從高能級返回低能級所需要的時(shí)間,是描述材料中原子核間相互作用的一種指標(biāo),通常代表材料中原子核所處環(huán)境的內(nèi)部旋轉(zhuǎn)速率。

磁共振實(shí)驗(yàn)求t2:T2是指核自旋相位隨時(shí)間的演化,是受磁場中離子之間相互作用和局部磁場擾動(dòng)影響的指標(biāo),通常反映材料中離子受到的外部干擾。

因此,通過測量T1和T2可以反映出樣品分子的運(yùn)動(dòng)相關(guān)信息,研究樣品分子的結(jié)構(gòu)、構(gòu)象、動(dòng)力學(xué)行為以及相互作用。該實(shí)驗(yàn)技術(shù)在化學(xué)、生物化學(xué)、物理、材料科學(xué)等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。

核磁共振實(shí)驗(yàn)可以通過以下步驟進(jìn)行:

準(zhǔn)備樣品:樣品應(yīng)為液體、固體,要求樣品中含有有核磁共振譜圖中需要觀測的核。需將樣品置于檢測探頭中,檢測探頭置于強(qiáng)磁場中。

施加RF脈沖:施加一個(gè)稱為RF(射頻)脈沖矢量的電磁波,以翻轉(zhuǎn)樣品中的核自旋。RF脈沖根據(jù)需要的實(shí)驗(yàn)參數(shù)進(jìn)行控制,包括幅度、持續(xù)時(shí)間、頻率等。

探測核磁共振信號:一旦核自旋被翻轉(zhuǎn),并返回到較低的能級后,探針或管子將從樣品中探測到一個(gè)稱為自由感應(yīng)衰減(FID)的信號。這個(gè)信號是由激勵(lì)核自旋產(chǎn)生的,F(xiàn)ID信號的幅度和形狀對樣品中的核進(jìn)行定量和定性分析。


核磁共振實(shí)驗(yàn)需要注意的事項(xiàng):核磁共振實(shí)驗(yàn)需要使用高精密度的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,并需要經(jīng)過專業(yè)的培訓(xùn)和認(rèn)證才能進(jìn)行。

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研究分子運(yùn)動(dòng)、分子相關(guān)時(shí)間的利器:FFC



本期直播

主題:變場核磁共振(FFC)原理及科研應(yīng)用

時(shí)間:2020年4月9日  10:00-10:40

內(nèi)容要點(diǎn):

為什么要了解變場核磁?

變場核磁原理及功能

科研中的應(yīng)用(高分子、多孔介質(zhì)、造影劑、食品等)


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4.報(bào)名截止到4月9日上午7:00。


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