有關(guān)基因工程中目的基因的檢測(cè)的問題。
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書上一開始說用標(biāo)記基因檢測(cè)與鑒定，后面又說首先用dna分子雜交，其次再用mRNA-dna雜交，Z后再用抗體-抗原雜交來進(jìn)行檢測(cè)與鑒定。哪到底是用哪種方法啊？ “通常通過檢測(cè)目的基因產(chǎn)物來檢測(cè)重組DNA是否已導(dǎo)入受體細(xì)菌”為什么是錯(cuò)的?
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- 憶飽商 2015-04-04 00:00:00
- 應(yīng)該是通過檢測(cè)目的基因產(chǎn)物來檢測(cè)目的基因否已表達(dá)，而不是檢測(cè)是否導(dǎo)入，因?yàn)橹亟MDNA導(dǎo)入受體細(xì)胞后不一定會(huì)表達(dá)。可以用DNA分子雜交檢測(cè)是否導(dǎo)入，用mRNA-dna雜交檢測(cè)是否轉(zhuǎn)錄，用抗體-抗原雜交檢測(cè)是否表達(dá)。這里的抗體就是產(chǎn)物
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- 晧瀚 2016-02-12 08:28:55
- 檢測(cè)分三種，首先是通過對(duì)標(biāo)記基因的檢測(cè)，通常用DNA分子雜交技術(shù)，來檢驗(yàn)標(biāo)記基因（目的基因）是否成功的導(dǎo)入受體細(xì)胞。再用DNA分子雜交技術(shù)，來看目的基因?qū)牒笫欠癯晒D(zhuǎn)錄出信使RNA。Z后可以用抗原-抗體檢驗(yàn)，來驗(yàn)證導(dǎo)入基因是否成功表達(dá)。 用標(biāo)記基因檢測(cè)與鑒定 只是一個(gè)簡(jiǎn)寫。DNA分子雜交就是用的標(biāo)記DNA檢測(cè)與鑒定。上面的三步一般都要，才能檢測(cè)出DNA是否完全表達(dá)。（Z嚴(yán)謹(jǐn)） 但有些情況下做一些簡(jiǎn)單的檢測(cè)即可。比如檢測(cè)是否表達(dá)，（檢測(cè)是否出現(xiàn)表達(dá)產(chǎn)物），就只需要第三步。 檢測(cè)DNA是否倒入，就是檢測(cè)受體中是否有目的基因，（與是否正常地表達(dá)出產(chǎn)物無關(guān)），因此要用的是diyi步，而非第三步。
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熱門問答
- 有關(guān)基因工程中目的基因的檢測(cè)的問題。
- 書上一開始說用標(biāo)記基因檢測(cè)與鑒定，后面又說首先用dna分子雜交，其次再用mRNA-dna雜交，Z后再用抗體-抗原雜交來進(jìn)行檢測(cè)與鑒定。哪到底是用哪種方法??？ “通常通過檢測(cè)目的基因產(chǎn)物來檢測(cè)重組DNA是否已導(dǎo)入受體細(xì)菌”為什么是錯(cuò)的?
2015-04-03 19:56:47
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2012-06-30 05:09:11
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- 基因工程中目的基因的獲取方法
2012-03-08 11:19:51
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- 下列不屬于基因工程中獲取目的基因的方法的是
- A. 利用DNA合成儀人工直接進(jìn)行合成 B. 利用PCR技術(shù)擴(kuò)增實(shí)現(xiàn)大量生產(chǎn) C. 利用限制酶在受體細(xì)胞中獲得 D. 從基因文庫(kù)中獲取
2013-09-26 07:53:24
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2018-11-19 02:06:15
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- 在人工合成基因的方法中，通過以目的基因轉(zhuǎn)錄的信使RNA為模板來反轉(zhuǎn)錄成的互補(bǔ)的單鏈DNA 只是由原基因的編碼區(qū)對(duì)得內(nèi)含子的剪切與對(duì)外顯子的拼接完成的 在抗蟲棉實(shí)驗(yàn)中將這一目的基因?qū)朊薜氖荏w細(xì)胞后 檢測(cè)到了抗蟲基因 但此基因不能在高等植物中表達(dá) 后來... 在人工合成基因的方法中，通過以目的基因轉(zhuǎn)錄的信使RNA為模板來反轉(zhuǎn)錄成的互補(bǔ)的單鏈DNA 只是由原基因的編碼區(qū)對(duì)得內(nèi)含子的剪切與對(duì)外顯子的拼接完成的 在抗蟲棉實(shí)驗(yàn)中將這一目的基因?qū)朊薜氖荏w細(xì)胞后 檢測(cè)到了抗蟲基因 但此基因不能在高等植物中表達(dá) 后來將此基因修飾后才表達(dá)的 那么修改的是這一基因的哪一區(qū)域？是非編碼區(qū)么？開始的目的基因不是只有外顯子部分么？又是如何修改的使基因能表達(dá)且反復(fù)表達(dá)的呢？【以轉(zhuǎn)基因抗蟲棉為例即可】 謝謝 展開
2018-11-30 16:52:23
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2011-04-30 02:52:10
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2009-03-09 07:32:57
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- 我現(xiàn)在有一段基因，全長(zhǎng)是427bp，是平末端，但是我想在它上面加上酶切位點(diǎn)，也就是說轉(zhuǎn)化成粘性末端，比如加上ecol 1和hind 3 ，因?yàn)槲乙蛶в羞@連個(gè)酶切位點(diǎn)的載體連接，我該怎么連接，怎么在這段基因上加這連個(gè)酶切位點(diǎn)，一個(gè)個(gè)的加嗎？還是同時(shí)加？用什么... 我現(xiàn)在有一段基因，全長(zhǎng)是427bp，是平末端，但是我想在它上面加上酶切位點(diǎn)，也就是說轉(zhuǎn)化成粘性末端，比如加上ecol 1和hind 3 ，因?yàn)槲乙蛶в羞@連個(gè)酶切位點(diǎn)的載體連接，我該怎么連接，怎么在這段基因上加這連個(gè)酶切位點(diǎn)，一個(gè)個(gè)的加嗎？還是同時(shí)加？用什么樣的試劑，請(qǐng)高手指點(diǎn)，謝謝了。我的這段基因是純粹的目的基因，因?yàn)樵O(shè)計(jì)引物的時(shí)候加入酶切位點(diǎn)擴(kuò)的話就會(huì)擴(kuò)不出來，所以只好等擴(kuò)出來以后再想辦法了，現(xiàn)在是目的基因得到了，但是不知道怎么把它轉(zhuǎn)化為粘性的末端了。 展開
2009-11-24 11:29:13
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- 這句話哪里錯(cuò)了？
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