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- 幻雪夜57 2016-07-10 00:00:00
- 如果你的處理達(dá)到目的,做Realtime應(yīng)該是能看到差異的。相對定量可以,我覺得可以用GAPDH做內(nèi)參,然后一對你酶切位點(diǎn)兩端的引物,一對同一個(gè)基因其他部分的引物,證明基因的量沒變是修飾的差別。 如果你普通PCR看不出量上的差別,可以減少循環(huán)數(shù)看看,也要考慮是不是酶切效率不足,摸索一下酶量和時(shí)間的優(yōu)化,確保酶切把大部分沒有修飾的位點(diǎn)都切開了
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