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  周易大發(fā)財(cái) 2017-05-18 00:00:00

  蛋白晶體衍射好一定能解析出結(jié)構(gòu) 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析方法：X射線晶體衍射分析和核磁共振 x 射線衍射法的分辨率可達(dá)到原子的水平，使它可以測(cè)定亞基的空間結(jié)構(gòu)、各亞基間的相對(duì)拓?fù)洳季?，還可清楚的描述配體存在與否對(duì)蛋白質(zhì)的影響。多維核磁共振波譜技術(shù)已成為確定蛋白質(zhì)和核酸等生物分子溶液三維結(jié)構(gòu)的唯yi有效手段。NM R技術(shù)Z大的優(yōu)點(diǎn)不在于它的分辨率，而在于它能對(duì)溶液中和非晶態(tài)的蛋白質(zhì)進(jìn)行測(cè)量。 蛋白質(zhì)的序列結(jié)構(gòu)測(cè)定: 1.到目前為止，Z經(jīng)典的蛋白質(zhì)的氨基酸序列分析方法是，sarI等人基于Edman降解原理研制的液相蛋白質(zhì)序列儀，及后來(lái)發(fā)展的固相和氣相的蛋白質(zhì)序列分析儀。 2.質(zhì)譜：早期的質(zhì)譜電離的方式主要是電子轟擊電離(EI)，它要求樣品的揮發(fā)性好，一般與 氣相色譜聯(lián)用。但使用G C／M S分析，肽的長(zhǎng)度受到限制，只能分析小的肽段。近年來(lái)， 在離子化的技術(shù)及儀器方面取得了突破性進(jìn)展，使得質(zhì)譜所能測(cè)定的分子量的范圍大大超 出了10k u。因此，軟離子化技術(shù)、基質(zhì)輔助的激光解吸／離子化(MALDI)和電噴霧離子化(E SI)顯得尤為有前途。通過(guò)串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)(MS／MS)和源后衰減基質(zhì)輔助的激光解吸／離子化(PSD—MAIDI—MS)，人們就可以從質(zhì)譜分析中獲得肽及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息。

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