阿爾茲海默氏?。ˋlzheimer disease，AD）是一種進(jìn)行性疾病，涉及大腦神經(jīng)元退化，并導(dǎo)致各種癥狀，Z顯著的是記憶力喪失?？茖W(xué)家們多年來(lái)一直致力于在此疾病的發(fā)病機(jī)制、診斷、ZL等方面開(kāi)展研究，力求解決這個(gè)威脅人類健康安全的世紀(jì)難題。

β-粥樣淀粉一直被科學(xué)家認(rèn)為是Alzheimer's disease (AD)疾病的起因。而γ分泌酶作為一種膜蛋白酶，可以直接或間接的產(chǎn)生各種amyloid peptide (Aβ) ，所以以γ分泌酶為靶點(diǎn)的機(jī)制和應(yīng)用研究也Z多。Presenilin早老素，作為γ-secretase四個(gè)亞基之一的催化亞基，負(fù)責(zé)β-amyloid (Aβ)肽的產(chǎn)生，超過(guò)200 Alzheimer’s 疾病相關(guān)的突變?cè)趐resenilin 1 (PS1) and PS2中被確認(rèn)。但有趣且有爭(zhēng)議的是，這些相關(guān)的AD疾病突變?cè)讦?secretase其他三個(gè)亞基中并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。這預(yù)示著早老素有別于γ-secretase的其他功能。為證實(shí)這一假設(shè)，找到與PS結(jié)合蛋白是非常重要的一步。

Alzheimer 新突破

近來(lái)，清華大學(xué)施一公團(tuán)隊(duì)在阿爾茲海默病發(fā)病機(jī)制上又有了新突破：首次發(fā)現(xiàn)可與Presenilin相互作用并具有水解功能的蛋白Bax-inhibitor 1 (BI1)。

研究發(fā)現(xiàn)，Bax-inhibitor 1 (BI1)，是一個(gè)進(jìn)化保守的跨膜蛋白，可以穩(wěn)定與PS1結(jié)合，但不與具完整亞基結(jié)構(gòu)的γ-secretase結(jié)合。加入底物APP-C99，通過(guò)AlphaLISA檢測(cè)Aβ40和Aβ42的產(chǎn)生情況，來(lái)進(jìn)一步驗(yàn)證BI1的細(xì)胞功能。發(fā)現(xiàn)PS1–BI1復(fù)合物不具備水解酶活性。在等摩爾濃度下，BI1對(duì)γ-secretase的蛋白水解活性沒(méi)有影響，但在將BI1提高200倍摩爾的條件下，γ-secretase蛋白水解活性減少了一半。

AlphaLISA方法檢測(cè)PS1–BI1復(fù)合物對(duì)APP-C99的水解活性

這直接預(yù)示了PS1除了參與γ-secretase外，可能還具有其他的細(xì)胞功能。BI1是一種被認(rèn)為在細(xì)胞凋亡和鈣通道調(diào)控中起作用的蛋白，此研究結(jié)果直接將PS1與BI1聯(lián)系起來(lái)，這一發(fā)現(xiàn)為研究PS1的功能和AD的發(fā)生提供了更多的可能性。

檢測(cè)理想之選AlphaLISA

AlphaLISA勻相檢測(cè)體系的突出特點(diǎn)是高通量、高信噪比、均相免洗、抗干擾能力強(qiáng)，操作簡(jiǎn)單。在體外、細(xì)胞、組織等水平的檢測(cè)中，都顯示出傳統(tǒng)檢測(cè)方法無(wú)法媲美的zhuo越性能。

ALPHA的方法采用單體氧作為能量擴(kuò)散的載體，其擴(kuò)散距離可以達(dá)到200nm，發(fā)光原理為化學(xué)反應(yīng)發(fā)光，具有背景干凈、信噪比高的特點(diǎn)，因此更適合于復(fù)雜樣品的檢測(cè)，如組織液、血清、組織裂解液等，步驟少、方法簡(jiǎn)單、均相反應(yīng)、不需要洗滌，因此實(shí)驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量更高。同時(shí)推薦選擇具有HTS ALPHA檢測(cè)模塊的多功能酶標(biāo)儀進(jìn)行抗體的篩選，可以大大縮短檢測(cè)時(shí)間。

使用ALPHA的方法進(jìn)行Aβ的檢測(cè)是理想之選，可以通過(guò)商品化的Aβ檢測(cè)劑盒檢測(cè)Aβ的量：

Amyloid β 1-15

Amyloid β 1-40 (human)

Amyloid ? 1-40 (mouse/rat)

Amyloid β 1-42 (human)

Amyloid β 1-42 (mouse/rat)

Amyloid β 1-x

Amyloid β oligomers

Total or oligomerized Aβ 42 (Two in one)

試劑盒購(gòu)買請(qǐng)至【珀金埃爾默試劑耗材報(bào)價(jià)平臺(tái)】

登入路徑： 

關(guān)注“珀金埃爾默生命科學(xué)”微信公眾號(hào)

點(diǎn)擊自定義菜單下“試劑耗材平臺(tái)” 即可查詢相關(guān)產(chǎn)品

進(jìn)入“試劑耗材平臺(tái)”

參考文獻(xiàn)

1. Wu S, Song W, Wong CCL，et al.,(2019).Bax inhibitor 1 is a γ-secretase–independent presenilin-binding protein. Proc Natl Acad Sci U S A. Jan 2;116(1):141-147.

2. Stéphanie Chasseigneaux,et al.,(2012). Functions of Aβ, sAPPα and sAPPβ : similarities and differences. J. Neurochem. 120 (Suppl. 1), 99–108.

3. Ting-Hai Xu, Yan Yan, Yanyong Kang, et al., (2016). Alzheimer’s disease-associated mutations increase amyloid precursor protein resistance to γ-secretase cleavage and the Aβ42/Aβ40 ratio. Cell Discovery. 2, 16026.

關(guān)于珀金埃爾默：

珀金埃爾默致力于為創(chuàng)建更健康的世界而持續(xù)創(chuàng)新。我們?yōu)樵\斷、生命科學(xué)、食品及應(yīng)用市場(chǎng)推出獨(dú)特的解決方案，助力科學(xué)家、研究人員和臨床醫(yī)生解決Z棘手的科學(xué)和YL難題。憑借深厚的市場(chǎng)了解和技術(shù)專長(zhǎng)，我們助力客戶更早地獲得更準(zhǔn)確的洞見(jiàn)。在，我們擁有12500名專業(yè)技術(shù)人員，服務(wù)于150多個(gè)國(guó)家，時(shí)刻專注于幫助客戶打造更健康的家庭，改善人類生活質(zhì)量。2018年，珀金埃爾默年?duì)I收達(dá)到約28億美元，為標(biāo)準(zhǔn)普爾500指數(shù)中的一員，紐交所上市代號(hào)1-877-PKI-NYSE。

了解更多有關(guān)珀金埃爾默的信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.perkinelmer.com.cn。

DNA甲基化(DNA methylation)是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共價(jià)鍵結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)。為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)。

Nature上一項(xiàng)新的研究揭示了一種跨染色質(zhì)調(diào)節(jié)途徑，即NSD1（一種組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶）介導(dǎo)的H3K36me2是在基因間區(qū)域招募DNMT3A和維持DNA甲基化所必需的，并將異常的基因間CpG甲基化與人類腫瘤生長(zhǎng)和過(guò)度發(fā)育相關(guān)聯(lián)在一起。

作者發(fā)現(xiàn)了一個(gè)有趣的現(xiàn)象：塔頓布朗拉赫曼綜合征(Tatton–Brown–Rahman syndrome, TBRS)是一種兒童過(guò)度生長(zhǎng)障礙，是由生殖系統(tǒng)DNMT3A（DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A）突變導(dǎo)致的。兒童期巨腦畸形綜合征(Sotos syndrome)是由NSD1（組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶）的單倍劑量不足引起的。這兩種疾病具有相同的臨床特征，這就非常有意思了：這預(yù)示著組蛋白修飾和DNA甲基化修飾可能存在機(jī)制上的關(guān)聯(lián)性。

首先，研究人員通過(guò)全基因組分析和ChIP-seq分析方法發(fā)現(xiàn)，組蛋白甲基化修飾H3K36me2和H3K36me3的富集區(qū)域非常類似，且明顯區(qū)別于其他組蛋白甲基化修飾如H3K9me3和H3K27me3所劃分的區(qū)域。而且H3K36me2和H3K36me3水平與CpG甲基化呈正相關(guān)，這與之前報(bào)道的H3K36me3介導(dǎo)靶向DNMT3B的活性一致。然而，由于這種相互作用于基因小體，染色質(zhì)水平上的調(diào)控機(jī)制并不清楚。

在進(jìn)一步的檢測(cè)和比較全基因組分析，發(fā)現(xiàn)H3K36me3在基因體中表現(xiàn)出特征性的富集，而H3K36me2則表現(xiàn)出更為彌散的分布，包括基因區(qū)和基因間區(qū)。與H3K36me3相比，DNMT3A選擇性富集在H3K36me2高水平區(qū)域。

接下來(lái)，就是我們的獨(dú) 家法寶Alpha技術(shù)大顯身手的時(shí)候了。研究人員采用體外高靈敏度、勻相免疫AlphaLISA技術(shù)來(lái)闡明H3K36me2介導(dǎo)的DNMT3A募集特異性背后的機(jī)制。首先GST標(biāo)記DNMT3A，純化后將GST-DNMT3A與生物素化的核小體（不同甲基化的H3K36）置于384孔板。依次加入谷胱甘肽受體微珠，鏈霉親和素供體微珠。避光反應(yīng)60min后置于Envision多模式讀板儀中對(duì)信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)。

通過(guò)親和曲線分析可得知，DNMT3A與H3K36me2修飾的核小體的親和力Z高，其次是H3K36me3，但不與其他價(jià)態(tài)結(jié)合。這些結(jié)果表明DNMT3A可以識(shí)別H3K36兩種甲基化狀態(tài)，但對(duì)H3K36me2的親和力更強(qiáng)。

同時(shí)，作者也在體外NSD1突變細(xì)胞和臨床Sotos綜合癥病人的血樣本中驗(yàn)證組蛋白H3K36甲基化與DNA甲基化修飾的相關(guān)性，揭示DNMT3A優(yōu)先選擇H3K36二甲基化區(qū)域，促進(jìn)基因間區(qū)的DNA甲基化。這一機(jī)制在疾病發(fā)生過(guò)程中有潛在的生物學(xué)意義。

珀金埃爾默公司一如既往的為用戶提供客制化Alpha Assay檢測(cè)試劑和高品質(zhì)的檢測(cè)設(shè)備：

EnVision多標(biāo)記微孔板讀板儀

識(shí)別二維碼獲取詳細(xì)產(chǎn)品信息

EnSight多標(biāo)記微孔板讀板儀

識(shí)別二維碼獲取詳細(xì)產(chǎn)品信息

Victor Nivo多標(biāo)記微孔板讀板儀

識(shí)別二維碼獲取詳細(xì)產(chǎn)品信息

參考文獻(xiàn)

Weinberg D N, Papillon-Cavanagh S, Chen H, et al. The histone mark H3K36me2 recruits DNMT3A and shapes the intergenic DNA methylation landscape[J]. Nature, 2019, 573(7773): 281-286.

Dor Y, Cedar H. Principles of DNA methylation and their implications for biology and medicine[J]. Lancet. 2018

大部分化療藥物如鉑類藥物等，都是通過(guò)破壞腫瘤細(xì)胞中的DNA來(lái)YZ細(xì)胞的生長(zhǎng)，從而達(dá)到治LX果。然而，“聰明”的腫瘤可以采用另一種替代性的DNA跨損傷合成(translesion synthesis,TLS)途徑來(lái)完成復(fù)制并獲得耐藥性。針對(duì)TLS的靶向化ZL是非常有前景的開(kāi)發(fā)方案。

來(lái)自麻省理工學(xué)院和杜克大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)一種可阻斷TLS途徑的小分子化合物并發(fā)表在CELL上。同時(shí)，用這種化合物和順鉑聯(lián)合ZL體外腫瘤細(xì)胞和荷瘤小鼠時(shí)，都有顯著的效果。

這樣有臨床應(yīng)用潛力的明星分子是如何被發(fā)現(xiàn)的呢？

在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，TLS的發(fā)生包括兩個(gè)步驟，首先插入TLS DNA聚合酶，如POL kPOL i、POL h或REV1，在損傷處引入一個(gè)核苷酸；接下來(lái)是募集b族聚合酶復(fù)合物POL z (POL z4: REV3L/REV7/POLD2/POLD3)進(jìn)行3’端的延伸。而其中起主要作用的是約100個(gè)氨基酸的REV1 C-terminal domain (CTD)，它可以招募插入TLS的其他聚合酶POL k、POL i和POL h，并通過(guò)與REV7的相互作用來(lái)招募POL z。

基于此，作者首先分別構(gòu)建了His8-tagged REV7/3和FLAG-tagged POL k RIR-REV1 CTD表達(dá)系統(tǒng)并對(duì)融合蛋白進(jìn)行純化，然后基于ELISA方法對(duì)化合物庫(kù)中高達(dá)~10000種化合物進(jìn)行篩選，并將目標(biāo)鎖定了JH-RE-06。

然后作者采用高靈敏定量AlphaScreen技術(shù)，通過(guò)抗FLAG供體微珠、抗His受體微珠構(gòu)建勻相反應(yīng)體系，進(jìn)一步確定了化合物JH-RE-06對(duì)REV1-REV7的阻斷作用，并得出了其IC50值為0.78 mM。

隨后，作者在分別在多種人類癌細(xì)胞和人類黑色素瘤小鼠模型上進(jìn)行了驗(yàn)證，證實(shí)此化合物可以提高癌細(xì)胞對(duì)順鉑類化合物的敏感性和長(zhǎng)期化療的有效性，并對(duì)其他以DNA為作用靶標(biāo)的類似藥物，都有同樣的類似效果。

作者用清晰的思路論述了篩選和驗(yàn)證化合物的過(guò)程，并進(jìn)一步討論了化合物耐藥性機(jī)制：JH-RE-06能與Rev1結(jié)合并生成二聚體，而一旦形成這樣的二聚體結(jié)構(gòu)，則不能與Rev3 / Rev7 TLS DNA聚合酶結(jié)合，直接阻止了TLS的發(fā)生和癌細(xì)胞的快速?gòu)?fù)制，同時(shí)，也更進(jìn)一步制止了突變產(chǎn)生的可能性，避免了癌細(xì)胞獲得耐藥性。

在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，采用ALPHA技術(shù)對(duì)初篩得到的化合物JH-RE-06的功能驗(yàn)證是非常重要的一步：

ALPHA的方法采用單體氧作為能量擴(kuò)散的載體，其擴(kuò)散距離可以達(dá)到200nm，發(fā)光原理為化學(xué)反應(yīng)發(fā)光，具有背景干凈、信噪比高的特點(diǎn)，同樣適合于復(fù)雜樣品的檢測(cè)，如組織液、血清、組織裂解液等，步驟少、方法簡(jiǎn)單、均相反應(yīng)、不需要洗滌，因此實(shí)驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量更高。同時(shí)推薦選擇具有HTS ALPHA檢測(cè)模塊的多功能酶標(biāo)儀進(jìn)行抗體的篩選，可以大大縮短檢測(cè)時(shí)間。

參考文獻(xiàn)

Jessica L. Wojtaszek, Nimrat Chatterjee, et al. ;(2019).A Small Molecule Targeting Mutagenic Translesion Synthesis Improves Chemotherapy. Cell. 178, 1–8,June 27

      從Z早的指南針到霍爾片，磁場(chǎng)測(cè)量一直在生活、科研、工業(yè)應(yīng)用等領(lǐng)域起著至關(guān)重要的作用。

精密磁場(chǎng)成像

       人們?yōu)榱诉_(dá)到更高的靈敏度，超導(dǎo)量子干涉儀芯片SQUID、原子蒸氣單元、核磁共振磁等物理學(xué)效應(yīng)相繼被用到磁場(chǎng)探測(cè)中來(lái)。盡管如此，測(cè)磁學(xué)仍然面臨巨大的挑戰(zhàn)。

地球磁場(chǎng)無(wú)處不在

       如今，人們迫切需要一種能夠進(jìn)行高空間分辨率、高靈敏度并且能夠?qū)悠繁砻嬉韵绿綔y(cè)和成像的探頭，來(lái)研究單個(gè)細(xì)胞、蛋白質(zhì)、DNA或進(jìn)行單分子識(shí)別、單原子核磁共振等。

       在保證高靈敏度的前提下，傳統(tǒng)的測(cè)磁芯片很難獲得高的空間分辨率，或者縮短與微觀樣品的距離。而對(duì)于一些可以達(dá)到高分辨率的系統(tǒng)，其工作條件都要求超低溫和高真空，難以對(duì)活體細(xì)胞、病毒等進(jìn)行成像?？梢栽谑覝卮髿庀鲁上竦脑恿︼@微鏡、掃描隧道顯微鏡等能夠?qū)悠繁砻嫘蚊策M(jìn)行成像，但無(wú)法進(jìn)行表面磁場(chǎng)的成像。

基于NV色心的量子精密測(cè)量

金剛石中氮-空位（NV）色心原子結(jié)構(gòu)和室溫下的能級(jí)結(jié)構(gòu)

      金剛石（鉆石）氮-空位（NV）色心是指金剛石中的一種特殊的發(fā)光點(diǎn)缺陷，由一個(gè)替代的氮原子與其緊鄰的一個(gè)碳原子空位組成，是眾多順磁性雜質(zhì)中的一種。

      空位吸引了一個(gè)電子，加上氮原子的一個(gè)未成鍵電子，組成了一個(gè)軌道基態(tài)自旋為1的體系，電子基態(tài)為自旋三重態(tài)，室溫下相干時(shí)間可以長(zhǎng)達(dá)1.8ms，可以被定位至小于10nm的精度，電子自旋對(duì)外界磁場(chǎng)非常靈敏，NV色心與其他待測(cè)樣品之間距離可以小于5nm。

      基于以上優(yōu)點(diǎn)，NV色心可以作為一種非常強(qiáng)大的單量子傳感器，該傳感器不僅性能穩(wěn)定，并且可在樣品表面納米級(jí)精度掃描成像的同時(shí)可保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的高度穩(wěn)定。

QDAFM譜儀

       為了填補(bǔ)高精度、高分辨率磁場(chǎng)成像科研儀器的空缺，國(guó)儀量子推出了一款量子鉆石原子力顯微鏡（Quantum Diamond Atomic Force Microscope，簡(jiǎn)稱QDAFM）。

量子鉆石原子力顯微鏡

      QDAFM譜儀是一臺(tái)基于NV色心和AFM掃描成像技術(shù)的量子精密測(cè)量?jī)x器。

      QDAFM譜儀通過(guò)NV色心的自旋進(jìn)行量子操控與讀出，可實(shí)現(xiàn)磁學(xué)性質(zhì)的定量無(wú)損成像。QDAFM具有納米級(jí)的高空間分辨以及單個(gè)自旋的超高探測(cè)靈敏度，是發(fā)展和研究高密度磁存儲(chǔ)、自旋電子學(xué)、量子技術(shù)應(yīng)用等的新技術(shù)。

產(chǎn)品特點(diǎn)

QDAFM產(chǎn)品特點(diǎn)

QDAFM譜儀在量子科學(xué)，化學(xué)與材料科學(xué)，以及生物和YL等研究領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。

微納磁成像

      對(duì)于磁性材料，確定其靜態(tài)自旋分布是凝聚態(tài)物理中的重要問(wèn)題，也是研究新型磁性器件的關(guān)鍵。

      QDAFM提供了一種新的測(cè)量途徑，能夠?qū)崿F(xiàn)高空間分辨率的磁性成像，具有非侵入性、可覆蓋寬溫區(qū)、大磁場(chǎng)測(cè)量范圍等獨(dú)到優(yōu)勢(shì)。

超導(dǎo)磁成像

      對(duì)超導(dǎo)體及其渦旋的微觀尺度研究，能夠?yàn)槔斫獬瑢?dǎo)機(jī)理提供重要信息。利用工作在低溫下的QDAFM，可以對(duì)超導(dǎo)體的磁渦旋進(jìn)行定量的成像研究，并擴(kuò)展到眾多低溫凝聚態(tài)體系的磁性測(cè)量。

細(xì)胞原位成像

      在細(xì)胞原位實(shí)現(xiàn)納米級(jí)分子成像是生物學(xué)研究的重要手段。在眾多成像技術(shù)中，磁共振成像技術(shù)能夠快速、無(wú)破壞地獲取樣品體內(nèi)的自旋分布圖像，已經(jīng)廣泛應(yīng)用在多個(gè)科學(xué)領(lǐng)域中。

      特別是在臨床醫(yī)學(xué)中，因其對(duì)生物體幾乎無(wú)損傷，對(duì)疾病的機(jī)理研究、診斷和ZL起著重要的作用。然而，傳統(tǒng)的磁共振成像技術(shù)使用磁感應(yīng)線圈作為傳感器，空間分辨率極限在微米以上，無(wú)法進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)分子尺度的成像。

      利用QDAFM的高空間分辨率特性，研究人員觀測(cè)到了細(xì)胞內(nèi)部存在于細(xì)胞器中的鐵蛋白，分辨率達(dá)到了10納米。

拓?fù)浯沤Y(jié)構(gòu)表征

      磁性斯格明子是具有拓?fù)浔Ｗo(hù)性質(zhì)的納米尺度渦旋磁結(jié)構(gòu)。磁性斯格明子展現(xiàn)出豐富新奇的物理學(xué)特性，為研究拓?fù)渥孕娮訉W(xué)提供了新的平臺(tái)，在未來(lái)高密度、低能耗、非易失性計(jì)算和存儲(chǔ)器件中也具有潛在應(yīng)用。

      但是室溫下單個(gè)斯格明子的探測(cè)在實(shí)驗(yàn)上仍具有挑戰(zhàn)性。QDAFM的高靈敏度和高分辨率特點(diǎn)，是解決這一難題的有力工具，通過(guò)雜散場(chǎng)測(cè)量可重構(gòu)出斯格明子的磁結(jié)構(gòu)。

部分圖片及信息來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，參考文獻(xiàn)如下：

1：Tetienne, J. P.et al. Nature Communications6, 6733(2015).

2：Thiel, L. et al. Nature Nanotechnology 11,677-681(2016).

3：Wang, P. et al. Science advances 5, 8038 (2019).

4：Dovzhenko, Y. et al. Nature Communications 9, 2712 (2018).

[主題]

    FluidFM：CRISPR基因編輯技術(shù)的新突破

[直播時(shí)間]

    2020年3月26日，16:00 - 17:00

[報(bào)告簡(jiǎn)介]

    提高轉(zhuǎn)染物質(zhì)導(dǎo)入細(xì)胞核的效率目前仍然是基因編輯中的一大挑戰(zhàn)。FluidFM 技術(shù)能夠?qū)⑥D(zhuǎn)染物質(zhì)直接注射到細(xì)胞核中，從根本上解決這一難題。這一技術(shù)對(duì)于極難轉(zhuǎn)染或原代的細(xì)胞系的基因編輯有著十分重要的意義。

    本次研討會(huì)是關(guān)于“提高CRISPR基因編輯效率的全新方法”的網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)。向您展示如何通過(guò)直接向細(xì)胞核中導(dǎo)入轉(zhuǎn)染物質(zhì)，從而解決細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低下的問(wèn)題。

特別提示：本次研討會(huì)還包括在線的實(shí)驗(yàn)演示！

[產(chǎn)品簡(jiǎn)介]

    瑞士Cytosurge公司多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)—FluidFM BOT，是將原子力系統(tǒng)、微流控系統(tǒng)、細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)為一體的單細(xì)胞操作系統(tǒng)。主要功能包括單細(xì)胞注射、單細(xì)胞提取以及單細(xì)胞分離。

    FluidFM BOT打開(kāi)了傳統(tǒng)單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)手段無(wú)法觸及領(lǐng)域的大門。突破了單細(xì)胞研究、藥物開(kāi)發(fā)、細(xì)胞系開(kāi)發(fā)中的障礙，讓細(xì)胞膜不再成為阻礙單細(xì)胞研究的壁壘。

    多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM BOT濃縮了FluidFM科技的全部精華，尤其是在自動(dòng)化程度和操作速度上的提高。它不僅保留了產(chǎn)品在生物學(xué)上的能力。更能夠?qū)⑦@些功能進(jìn)行組合來(lái)創(chuàng)造更加GX、便捷全新試驗(yàn)方法。

[注冊(cè)報(bào)名]

請(qǐng)掃描/長(zhǎng)按上方二維碼進(jìn)入報(bào)名

[聯(lián)系方式]             

[主辦方]

       朱墨時(shí)序檢驗(yàn)是文件檢驗(yàn)的技術(shù)難題之一，目前常用刮層法、顯微鏡觀察法的難度極大，錯(cuò)檢率很高，大多鑒定人對(duì)朱墨時(shí)序檢驗(yàn)心有余悸，不敢輕易下結(jié)論。

       明美光電和多家司法鑒定機(jī)構(gòu)合作、成立研究專項(xiàng)，在一段時(shí)間的努力后，終于研究出可有效鑒定朱墨時(shí)序的體視熒光視頻顯微鏡：MZX81。

實(shí)驗(yàn)樣品：

印泥、印油分別與激光打印文字和黑色簽字筆文字，按照不同的先后次序形成的朱墨時(shí)序。

實(shí)驗(yàn)：

1、印泥（油）與激光打印文字的朱墨時(shí)序。

a、用體視熒光視頻顯微鏡后，現(xiàn)象有些比較明顯，可以直接確定朱墨時(shí)序：

b、有些不明顯，需要進(jìn)行排除漏孔處熒光處理。先拍攝一張透光照片，并標(biāo)記出漏孔位置，然后再拍攝熒光照片。分析朱墨時(shí)序時(shí)，需排除漏孔處的熒光、在非漏孔位置發(fā)現(xiàn)是否有熒光，來(lái)確定朱墨時(shí)序。

2、印油（泥）與手寫筆畫的朱墨時(shí)序，印泥（油）與手寫筆畫的交叉時(shí)序識(shí)別主要找典型情況。

a、如果先朱后墨，在印油較濃的時(shí)候，字跡筆畫會(huì)在印油處“打滑”，形成中空現(xiàn)象，或文字筆畫的墨跡會(huì)在筆痕的兩側(cè)堆積并覆蓋住印油的熒光。

b、如果先墨后朱，會(huì)出現(xiàn)筆痕深處無(wú)印油熒光現(xiàn)象;會(huì)在筆畫的兩側(cè)出現(xiàn)印油熒光覆蓋筆畫現(xiàn)象，并在纖維凸起處觀察到顆粒狀印油熒光。

總結(jié)：明美體視熒光視頻顯微鏡檢驗(yàn)朱墨時(shí)序，是一種先進(jìn)的檢驗(yàn)方法，絕大多數(shù)情況下能有效進(jìn)行朱墨時(shí)序識(shí)別，且準(zhǔn)確率極高；對(duì)于某些不能用以上方法判定的朱墨時(shí)序，需要鑒定人員嘗試其他方法，并結(jié)合明美體視熒光視頻顯微鏡MZX81來(lái)相互印證判定。

（來(lái)源：廣州市明美光電技術(shù)有限公司）

       2019年12月底武漢發(fā)現(xiàn)新型冠狀病毒肺炎以來(lái)，感染確診病例和疑似病例數(shù)量仍在不斷上升，疑似病例的快速確診迫在眉睫。目前臨床上確診新型冠狀病毒肺炎病例，Z通用的方式仍然是在臨床觀察的基礎(chǔ)上，采集痰液、咽拭子等呼吸道標(biāo)本進(jìn)行病毒核酸基因檢測(cè)，并作出病原學(xué)診斷。目前核酸檢測(cè)的準(zhǔn)確性問(wèn)題牽動(dòng)了很多人的心，除去該病毒的一些特有特征外，檢測(cè)過(guò)程中的每一個(gè)環(huán)節(jié)涉及的科學(xué)儀器和操作步驟都可能對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。

       目前新冠狀病毒核酸檢測(cè)主要通過(guò)PCR檢測(cè)的方法，其對(duì)試驗(yàn)場(chǎng)地、檢驗(yàn)儀器及操作人員的要求都非常高，輕微的污染就可能對(duì)結(jié)果造成偏差。另外，對(duì)檢測(cè)樣本保存條件和設(shè)備也有很嚴(yán)苛的要求。并且，由于新冠狀病毒的傳染危險(xiǎn)性，防護(hù)準(zhǔn)備和后續(xù)的消毒處理對(duì)整個(gè)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)也異常重要。Cole-Parmer作為一家專業(yè)的科研儀器、設(shè)備、耗材供應(yīng)商，可以為新冠狀病毒核酸檢測(cè)提供從防護(hù)，采樣，樣本保存，檢測(cè)，消毒處理等各環(huán)節(jié)支持。相信jing準(zhǔn)可靠的儀器設(shè)備及防護(hù)消毒產(chǎn)品一定能為這場(chǎng)戰(zhàn)役中的檢測(cè)工作添磚加瓦。Cole-Parmer與你們一起并肩作戰(zhàn)！

Cole-Parmer相關(guān)儀器配置單*手套還有病毒防護(hù)丁 腈系列可選

       以下是新冠病毒核算檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的具體標(biāo)準(zhǔn)介紹，可供各位老師參考，其中涉及的儀器設(shè)備和耗材，疫情期間歡迎在微信平臺(tái)直接聯(lián)系我們，或者直接聯(lián)系您當(dāng)?shù)氐匿N售或經(jīng)銷商。

新冠病毒核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

diyi步：樣本采集

       通常是在采集地——定點(diǎn)發(fā)熱門診進(jìn)行樣本選取。樣本一般為鼻咽或口咽拭子、氣管吸出物、痰液等。鼻咽拭子居多（其陽(yáng)性率非常高）

       在采集過(guò)程中，Cole-Parmer可為您提供防護(hù)服，護(hù)目鏡，鞋套，以及手套等防護(hù)用品。

第二步、樣本的包裝、保存與運(yùn)輸

       通常采樣管需經(jīng)過(guò)3層包裝，即：自封袋+運(yùn)輸罐+專用運(yùn)輸箱。在2-4℃進(jìn)行保存，（通常保存不能超過(guò)72小時(shí)），再通過(guò)UN2814感染性物質(zhì)專用運(yùn)輸箱，由經(jīng)過(guò)生物安全培訓(xùn)的專人，全身著防護(hù)用品運(yùn)送轉(zhuǎn)運(yùn)箱。

第三步、樣本的核酸檢測(cè)

• 實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)：基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室

• 實(shí)驗(yàn)條件：二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室（P2負(fù)壓實(shí)驗(yàn)室）

• 防護(hù)準(zhǔn)備：檢測(cè)人員需進(jìn)行三級(jí)防護(hù)的穿戴。按序依次穿戴好一次性帽子、醫(yī)用N95口罩、一次性防護(hù)服、一次性鞋套、一次性防水靴套、護(hù)目鏡和雙層乳膠手套。如有條件可加穿一次性隔離衣。                       

• 檢測(cè)步驟：準(zhǔn)備工作，核酸提取（手動(dòng)），基因擴(kuò)增與檢測(cè)，結(jié)果分析     

1.準(zhǔn)備工作

       實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備：二級(jí)生物安全柜，水浴或烘箱，移液器

       首先檢查運(yùn)輸罐是否嚴(yán)格密閉，然后取出罐內(nèi)的密封袋進(jìn)行56℃下30分鐘的消毒滅活，滅活后可從密封袋內(nèi)取出采樣管對(duì)采集的樣品進(jìn)行分裝、混勻。

       整個(gè)過(guò)程應(yīng)在二級(jí)生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，滅活設(shè)備應(yīng)盡量選擇可放置于生物安全柜內(nèi)的小型設(shè)備以減少樣品進(jìn)出安全柜內(nèi)的次數(shù)。

2.核酸提?。ㄊ謩?dòng)）

       實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備：二級(jí)生物安全柜，移液器，振蕩器，金屬加熱器，微型離心機(jī)

       首先需要依據(jù)不同品牌試劑盒的要求進(jìn)行裂解液的配置。然后，采用化學(xué)試劑法對(duì)核酸樣本進(jìn)行裂解，樣品裂解前需經(jīng)過(guò)充分的振蕩混勻，如有必要可采用金屬加熱器于56℃下充分裂解病毒所釋放出的核酸。通過(guò)多次離心完成裂解產(chǎn)物的過(guò)濾收集。Z后利用離心純化法對(duì)裂解后的核酸進(jìn)行洗滌與回收。

3.基因擴(kuò)增與檢測(cè)

       實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備：生物安全柜，PCR板離心機(jī)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀

       首先，需根據(jù)不同品牌試劑盒的要求將試劑盒內(nèi)的不同組分（引物，dNTP，聚合酶等）按各自所需的體積量進(jìn)行配置，并充分離心混勻。然后將核酸樣本依次加入至每個(gè)PCR反應(yīng)管中，加蓋密閉后進(jìn)行充分的混勻、離心。Z后，將PCR反應(yīng)管置于實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀中，按照試劑盒說(shuō)明書的要求進(jìn)行擴(kuò)增參數(shù)的設(shè)置后即開(kāi)始檢測(cè)。

4.結(jié)果分析

       Z后，通過(guò)計(jì)算出的CT值，依據(jù)檢測(cè)試劑盒廠家說(shuō)明書的判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定，陽(yáng)性、陰性或者不確定。

第四步、未測(cè)樣品的保存

       如樣本未能及時(shí)檢測(cè)，需將樣本于-70℃或以下進(jìn)行保存。Cole-parmer專為您提供保存樣品的Cole-parmer超低溫冰箱。

第五步、消毒處理

       生物安全柜內(nèi)：對(duì)臺(tái)面、儀器、外層手套進(jìn)行消毒，相關(guān)垃圾投入專用YL垃圾桶中。并開(kāi)啟紫外燈照射生物安全柜，時(shí)長(zhǎng)應(yīng)不低于30分鐘。

       核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)：對(duì)實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面、地面進(jìn)行消毒，并開(kāi)啟紫外照射燈進(jìn)行空間消毒，時(shí)長(zhǎng)應(yīng)不低于30分鐘。

       實(shí)驗(yàn)人員：按自上而下、由內(nèi)而外的順序依次摘脫三級(jí)防護(hù)穿戴，并置于專用YL垃圾桶內(nèi)。

       YL垃圾：所有與新型冠狀病毒相關(guān)的YL垃圾需經(jīng)過(guò)濕熱高壓滅菌（121℃，30分鐘）后再作為普通的YL垃圾處理，且垃圾袋上應(yīng)標(biāo)注新型冠狀病毒YL垃圾的相關(guān)信息。

        注意：實(shí)驗(yàn)試劑、設(shè)備等需取得YL器械注冊(cè)證，科學(xué)研究除外。

Santa Clara, CA, September 8, 2009 Cell Biosciences, Inc. today announced that it has completed its acquisition of Alpha Innotech Corp. (OTC BB: APNO.OB). The stockholders of Alpha Innotech have approved the transaction, and all regulatory and other conditions have been satisfied. Pursuant to the merger agreement announced on September 8, 2009, former Alpha Innotech stockholders will receive $1.50 per share, or approximately $17.9 million in cash.


(Cell Biosciences hasChanged Name to ProteinSimple.)

AWIND奇機(jī)無(wú)線投屏新突破40米+穿墻+5G投屏

AWIND奇機(jī)無(wú)線投屏新突破40米+穿墻+5G投屏。投屏距離40米太正常不過(guò)；能穿墻也一般??；5G？不支持5G傳輸?shù)耐镀疗鬟€有市場(chǎng)嗎？既然市場(chǎng)上的產(chǎn)品都能做到，奇機(jī)這次的新技術(shù)突破又突破在哪里呢？不要走，慢慢看，驚喜還有5秒鐘到達(dá)戰(zhàn)場(chǎng)。

投屏距離40米

市面上大多數(shù)無(wú)線投屏器Z佳投屏距離都是30米，包括奇機(jī)之前的商務(wù)投屏器也都是這個(gè)距離。之所以參數(shù)上標(biāo)注40/50米，是因?yàn)槟軅鬏數(shù)臉O限距離是50米，但是一方面信號(hào)只有2.4G，另一方面太遠(yuǎn)了，信號(hào)易中斷，不穩(wěn)定。奇機(jī)新產(chǎn)品能夠保持40米外、穿1堵墻的情況下，依然可以做到5G穩(wěn)定傳屏，這算不算一種新突破呢？

穿墻體驗(yàn)

一般的商務(wù)會(huì)議投屏是沒(méi)有穿墻這個(gè)概念的，一間標(biāo)準(zhǔn)的會(huì)議根本不需要用到穿墻。但是也有特殊的時(shí)候。AWIND奇機(jī)無(wú)線投屏器穿墻體驗(yàn)：

1、我們電腦會(huì)議的時(shí)候可以先進(jìn)行投屏連接，然后空手到會(huì)議進(jìn)行演示，分享。這主要是方便我們培訓(xùn)等投屏人員不多的情況，能輕松點(diǎn)，何樂(lè)而不為呢。

2、方圓40米，可以穿墻進(jìn)行5G信號(hào)投屏。以教室為例，也就是一個(gè)老師在一鍵教室進(jìn)行投屏，Z少可以實(shí)現(xiàn)5個(gè)大屏幕顯示。（樓上/樓下，隔壁，本身）

經(jīng)實(shí)際測(cè)試，會(huì)議室一臺(tái)電腦+處于不同距離（樓上，樓下，隔壁）的3臺(tái)設(shè)備（手機(jī)，電腦都有）可以同時(shí)投屏，畫面清晰，無(wú)明顯卡頓，且會(huì)議室這臺(tái)電腦可以進(jìn)行集中管控。

5G信號(hào)投屏

AWIND奇機(jī)所有的無(wú)線投屏設(shè)備都是2.4G和5G雙頻，但是當(dāng)距離超過(guò)30米以后，我們的信號(hào)接收就只能是2.4G了，5G的信號(hào)能搜索到，但是不穩(wěn)定。但是現(xiàn)在市面上又有許多的用戶需要用到超遠(yuǎn)距離投屏，怎么辦呢？奇機(jī)只能努力研發(fā)新技術(shù)唄。

AWIND奇機(jī)無(wú)線投屏新突破40米+穿墻+5G信號(hào)投屏，單獨(dú)的任何一個(gè)數(shù)據(jù)都不是很突出，但是當(dāng)我們把這些技術(shù)同時(shí)出現(xiàn)在一起的時(shí)候就是一個(gè)重大的突破。舉個(gè)例子，MP3能聽(tīng)歌，MP4能看電視，當(dāng)時(shí)的洛基亞能打電話，智能手機(jī)吧MP3、MP4、打電話等功能集合為一體，市面上還有MP3、MP4這些東西嗎？奇機(jī)永遠(yuǎn)堅(jiān)持“一切從用戶的需求出發(fā)”用戶的需求，永遠(yuǎn)是我們研發(fā)的方向。

溫馨提示：奇機(jī)無(wú)線投屏設(shè)備支持7-10天的免費(fèi)SY，歡迎來(lái)廣大用戶來(lái)免費(fèi)測(cè)試我們的新產(chǎn)品！

無(wú)線投屏https://www.awind.com.cn/