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如何測(cè)量水滴角,水滴角測(cè)量?jī)x器操作步驟詳細(xì)說(shuō)明

Anglebaby媽咪 2017-03-21 10:26:05 1420  瀏覽
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參與評(píng)論

全部評(píng)論(3條)

  • 最絕那巨大 2017-09-26 00:00:00
    上海中晨 POWEREACH接觸角測(cè)量?jī)x操作簡(jiǎn)單,軟件功能強(qiáng)大,國(guó)產(chǎn)儀器中做得很出色。測(cè)量精度Z高!

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    評(píng)論

  • l馬l 2017-03-22 00:00:00
    水滴角測(cè)試儀有手動(dòng)注液,自動(dòng)注液,全自動(dòng)款水滴角測(cè)試儀,測(cè)量方法有:圓法;切線法,橢圓法;L-Y法和微分圓(微分橢圓法)。以下,是晟鼎精密的接觸角測(cè)量?jī)x詳細(xì)的測(cè)試步驟。 測(cè)試液體:純凈水 測(cè)試儀器:SDC-100水滴角測(cè)量?jī)x 測(cè)試樣品:普通手機(jī)蓋板 測(cè) 試 員:任R diyi步:打開水滴角測(cè)試儀,和與之相連接的電腦; 第二步:手動(dòng)滴液(自動(dòng)滴液),手機(jī)行業(yè)的滴液標(biāo)準(zhǔn)是1-2微升。晟鼎精密的滴液精度可達(dá)0.01微升。滴液后通過(guò)上升樣品臺(tái)接到水滴角。 第三步:上升樣品臺(tái)接到水滴。首先調(diào)整水平,再把試樣置于工作臺(tái)上,利用微量進(jìn)樣器調(diào)整液滴的量,使在針頭形成液滴,轉(zhuǎn)動(dòng)旋鈕使工作臺(tái)上移,讓試樣表面與液滴接觸,再下移工作臺(tái),試樣上即可留下液滴。 第四步:點(diǎn)擊凍結(jié)后,即可按下述方法進(jìn)行接觸角的測(cè)量。將所顯示的測(cè)量尺通過(guò)點(diǎn)擊快捷按鈕左移或右移或上移或下移移至,測(cè)量尺與液滴邊緣相切。然后點(diǎn)擊下移下移測(cè)量尺將交叉點(diǎn)與液滴邊緣重合,點(diǎn)擊左旋按鈕,將測(cè)量尺與液滴一邊相交,再點(diǎn)擊計(jì)算,即可求出接觸角.軟件一鍵分析接觸角度。

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    評(píng)論

  • 我的愛人瓜貨 2017-09-26 13:45:40
    水滴角測(cè)量的儀器挺多的,質(zhì)量精度參差不齊還要看你的具體應(yīng)用。以表界面diyi品牌KRUSS舉例:復(fù)雜的接觸角如在頭發(fā)絲針尖引線框上測(cè)皮升級(jí)的滴定,可以用DSA30M或DSA100M;雙滴定一鍵測(cè)表面能有手持式MSA;滴定液體包括傳統(tǒng)液體針頭和微恒壓滴定(壓力滴定可避免超疏水材料普通針頭滴不下來(lái)或針頭對(duì)測(cè)試結(jié)果有擠壓的影響);水接觸角還包括力學(xué)法,如K100SF可以測(cè)頭發(fā)絲等纖維的動(dòng)態(tài)接觸角(前進(jìn)角:液體鋪展時(shí)的角度);Z常見的傳統(tǒng)水滴角測(cè)量,是通過(guò)針頭擠出2~5ul的水滴,讓后用固體去屆或者下降放置,然后通過(guò)相機(jī)分析接觸角的大小。具體操作看你用的什么儀器。純手打。

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臺(tái)式電導(dǎo)率儀測(cè)定水樣詳細(xì)步驟說(shuō)明

臺(tái)式電導(dǎo)率儀測(cè)定水樣詳細(xì)步驟如下:

1、用待測(cè)水樣清洗電極,然后倒掉;

2、重復(fù)步驟1,至少清洗電極兩遍;

3、再取待測(cè)水樣,將電極插入燒杯,等待測(cè)量值穩(wěn)定(約30秒左右);

4、當(dāng)判穩(wěn)指示顯示穩(wěn)定后,即可讀出測(cè)量值。


臺(tái)式電導(dǎo)率儀使用注意事項(xiàng)

1、如果水樣的電導(dǎo)率值較大,電極清洗兩遍即可;如果電導(dǎo)率值較小,建議多洗幾遍電極,很大限度地減小干擾,以便獲得更加準(zhǔn)確的測(cè)量值。

2、嚴(yán)格禁止超限測(cè)量。如果水樣的電導(dǎo)率超過(guò)所使用電極的測(cè)量范圍,將會(huì)引起電極極化,使電極測(cè)量精度下降,導(dǎo)致電極失效。


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肉色測(cè)定儀OPTO-STAR操作步驟與說(shuō)明

肉色測(cè)定儀OPTO-STAR操作步驟與說(shuō)明其實(shí)非常的簡(jiǎn)單,只要細(xì)心的閱讀就能掌握操作步驟,首次實(shí)用肯定的手忙腳亂的,多操作幾次就能熟能生巧,然而有很多的用戶拿到儀器之后就盲目的進(jìn)行操作,其實(shí)是錯(cuò)誤的做法,不論是什么樣的產(chǎn)品首次使用都要掌握操作步驟和流程在進(jìn)行操作,不然會(huì)造成沒有必要的錯(cuò)誤。

1、電源鍵開關(guān):

儀器在用完后需要切斷電源。當(dāng)系統(tǒng)被切斷后,所有的數(shù)據(jù)以及設(shè)置都預(yù)先被自動(dòng)保存下來(lái)。

2、測(cè)量鍵:

系統(tǒng)打開后,該項(xiàng)就會(huì)顯示。并且按下“ENT”鍵后,測(cè)量就會(huì)立即執(zhí)行。按下“FNC”鍵后,立馬可以回到主菜單上的該項(xiàng)功能。

3、校準(zhǔn)鍵

測(cè)量之前,有必要先檢查校準(zhǔn)功能。由于漂變功能的缺失或探頭的老化,在正常的環(huán)境條件下,重新校準(zhǔn)沒有必要。

在測(cè)量程序中,可以使用校正集成模塊來(lái)模擬肉質(zhì)測(cè)量。將傳感器調(diào)到色值“0”處,之后離開三秒。色值顯示調(diào)到零。如果接近0(+1/-1),系統(tǒng)能識(shí)別這一集成模塊。

按下“ENT”鍵。將傳感器調(diào)到色值“90”處,步驟與調(diào)零一樣。做完這些后,如果校準(zhǔn)正常,系統(tǒng)檢查可行性并且自動(dòng)跳到“測(cè)定”項(xiàng)。

4、CONFIC鍵

不需要激活

5、SYSTEM鍵

該菜單項(xiàng)可以檢查某一系統(tǒng)數(shù)據(jù)。按“ENT”鍵可以翻到下一屏(見菜單結(jié)構(gòu)表)。用戶可以完全將緩沖液的值清除掉。

時(shí)間/日期。

6、CLOCK鍵

時(shí)間與日期在這里進(jìn)行專門設(shè)置。對(duì)年/月/日以及小時(shí)/分鐘設(shè)置區(qū)域均單獨(dú)劃分開。日期與時(shí)間在“系統(tǒng)”菜單項(xiàng)中進(jìn)行檢查。

7、測(cè)量ENT鍵:

將 “OPTO”傳感器插入到肉質(zhì)中。按下“ENT”確定測(cè)量的值。

8、手柄上的開/關(guān)鍵:

這個(gè)鍵能夠使儀器處于開關(guān)狀態(tài)。在校準(zhǔn)過(guò)程中已經(jīng)取得的數(shù)據(jù)以及用戶輸入的數(shù)據(jù)在開關(guān)被關(guān)之前,OPTO-STAR能夠保存下來(lái)。當(dāng)儀器再次開的時(shí)候,近一次的設(shè)置可以繼續(xù)使用。如果保存

下來(lái)的數(shù)據(jù)不能被讀?。ɡ纾篫開始的操作),儀器就會(huì)顯示一條消息告訴用戶儀器需要進(jìn)行校準(zhǔn)?!癈ALIB”一般指示儀器功能紊亂。

9、FNC鍵

按下這個(gè)鍵,可以在任何時(shí)候回到主菜單。

10、Cursor鍵(上下箭頭)

這些鍵能夠通過(guò)菜單滾動(dòng)屏幕。在數(shù)據(jù)輸入過(guò)程中,屏幕上顯示的值能夠被修改。

Cursor 向下”(向下箭頭) :顯示下一頁(yè)的菜單項(xiàng)(見菜單結(jié)構(gòu)表)。不能通過(guò)菜單循環(huán)鍵進(jìn)行滾屏;當(dāng)Z后一項(xiàng)菜單顯示的時(shí)候,“Cursor 向下”鍵就不再起作用。如果要修改數(shù)字,按

“Cursor 向下”鍵可以以每單位降低所要修改的數(shù)字。

“Cursor 向上”(向上箭頭) :顯示上一頁(yè)的菜單項(xiàng);以每單位升高所要修改的數(shù)字。

11、ENT鍵

執(zhí)行屏幕上所顯示內(nèi)容的功能。當(dāng)輸入的數(shù)據(jù)時(shí),屏幕顯示的是當(dāng)前輸入的數(shù)據(jù)。當(dāng)按下ENT”鍵后,所有的信息和需要檢查的數(shù)據(jù)會(huì)出現(xiàn)在屏幕上。

通過(guò)“FNC”鍵,任何時(shí)候可以回到主菜單對(duì)需要檢查的項(xiàng)進(jìn)行校正,如果工作電壓偏低,屏幕上會(huì)顯示“BATT LOW”。此時(shí)。唯yi可以選擇的項(xiàng)是“SYSTEM”,顯示的是系統(tǒng)日期。

肉色測(cè)定儀OPTO-STAR操作步驟與說(shuō)明


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本生闡述:elisa操作步驟說(shuō)明及注意事項(xiàng)

  本生闡述:elisa操作步驟說(shuō)明及注意事項(xiàng)


  酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定enzyme linked immunosorbent assay(簡(jiǎn)寫ELISA),指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體結(jié)合專一性進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。要知道elisa操作步驟首先我們先了解一下elisa的原理是什么。

  elisa的原理:

 ?、偈箍乖蚩贵w結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。

 ?、谑箍乖蚩贵w與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性, 又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體 上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物, 產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)焰色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,故可極大地放大反應(yīng)效果,從而使測(cè)定方法達(dá)到 很高的敏感度。

  elisa操作步驟:

  方法一 用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法:

  1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過(guò)夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱洗滌,下同)。

  2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。

  3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時(shí),洗滌。

  4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。

  5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

  6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越 強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)O·D值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則 410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔O·D值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。

  方法二 用于檢測(cè)未知抗體的間接法:

  用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過(guò)夜。次日 洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔 中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體

  以上是elisa操作步驟,那么在elisa操作步驟的操作步驟中需要注意什么呢?下面是elisa實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng):

  1.正式試驗(yàn)時(shí),應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,說(shuō)明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。

  2.在elisa操作步驟中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括:固相載體的選擇、包被抗體(或抗原)的選擇、酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇、酶的底物及供氫體的選擇

  elisa試劑盒 本生(天津)健康科技有限公司是一家從事健康科技技術(shù)開發(fā)銷售的公司,本生生物公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)。本生(天津)健康科技有限公司由具有行業(yè)背景和豐富市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的業(yè)人士組成,于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品,為廣大科研工作者提供服務(wù)。 既能滿足研發(fā)類客戶對(duì)產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求,也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?;a(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。


2023-06-05 11:14:21 320 0
線蟲顯微注射如何操作?超詳細(xì)實(shí)驗(yàn)步驟快來(lái)碼住

秀麗線蟲(Caenorhabditis elegans)是研究動(dòng)物遺傳、個(gè)體發(fā)育和行為活動(dòng)的重要模式生物,能夠研究從分子細(xì)胞水平到整體系統(tǒng)水平的相關(guān)生命活動(dòng)的作用機(jī)理。顯微注射技術(shù)使用尖 端開口直徑為微米級(jí)的玻璃微管,將核酸注入線蟲的性腺,進(jìn)而被成熟的卵細(xì)胞吸收,以染色體外遺傳物質(zhì)的形式存在。而顯微注射技術(shù)是線蟲領(lǐng)域的核心技術(shù),廣泛應(yīng)用于研究線蟲的基因表達(dá)、功能和基因間的相互作用等。

(圖片來(lái)源于攝影師馬克奧-西奧卡)

實(shí)驗(yàn)儀器及試劑

主要儀器包括:

顯微操縱器、拉制儀、注射泵、體式顯微鏡或倒置顯微鏡等。

試劑耗材包括:

瓊脂糖、礦物油、帶芯玻璃管、載玻片、拾取針、恢復(fù)緩沖液、OP50培養(yǎng)基、加樣針等。


實(shí)驗(yàn)步驟

01、制備瓊脂糖固定板

移液槍取約50μl加熱溶解的2%瓊脂糖溶液滴在24mm×60 mm的載玻片上,用另一載玻片輕壓其上(小心氣泡產(chǎn)生),待瓊脂糖凝固后(約5分鐘),將上面的玻片從側(cè)面滑下即可。將制作好的瓊脂板室溫過(guò)夜或80℃干燥1小時(shí)后可疊放起來(lái)備用。

圖:瓊脂糖固定板的制備[1]。A. 用兩條膠帶將載玻片固定在干凈的工作臺(tái)上;B. 在載玻片中間滴一滴約50μl新鮮熱熔2% 瓊脂糖溶液;C. 將顯微鏡載玻片放在瓊脂糖滴上,輕輕按下使其變平。瓊脂糖凝固并取出顯微鏡載玻片。

02、制備注射針

注射針對(duì)于注射成功與否至關(guān)重要,使用水平拉制儀通過(guò)調(diào)節(jié)速度、拉力等參數(shù)可穩(wěn)定獲得兩根相同的注射針,建議使用有芯玻璃管進(jìn)行拉制,其芯能夠使注射液迅速充滿針頭尖端,可以很好的排出氣泡。注射針的錐度一般5-7mm,尖端0.5-0.9μm。

MP-500有著前衛(wèi)智能的操作界面及加熱片限位槽等人性化設(shè)計(jì),集安全性與人性化于一體,輕松滿足微電極相關(guān)實(shí)驗(yàn)的需求。


03、制備注射液并加入注射針

根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇擬注射的物質(zhì),包括DNA、RNA、蛋白質(zhì)等。注射物的純度是轉(zhuǎn)入效率高低的重要影響因素之一。通過(guò)注射針的尾端,用細(xì)長(zhǎng)的加樣針將注射液灌入,等待數(shù)分鐘,觀察針尖有無(wú)氣泡。

04、注射體積校準(zhǔn)

將注射針裝到注射泵上,吸入待注射液。在顯微鏡視野中心放一把微尺,上面放置一個(gè)裝適量礦物油的4厘米的培養(yǎng)皿。將注射針浸入礦物油中,注射一次得到一個(gè)液滴球,通過(guò)微尺測(cè)量球體直徑計(jì)算出注射的體積,調(diào)整注射液滴的大小使其符合所需的直徑。1 nL液滴的半徑為0.062 mm (V = 4/3πR3)。

瑞沃德R480玻璃微電極注射泵,注射精度高,運(yùn)行穩(wěn)定,密封性良好,保證注射過(guò)程不會(huì)出現(xiàn)漏液情況。


05、破針

將玻片放在加入注射油的瓊脂墊上,移動(dòng)微操使注射針與玻片邊緣相撞,注射針尖端被撞破,可觀察到有液泡自動(dòng)滲出,該方法更易于刺入線蟲體內(nèi)。

06、固定線蟲

一般挑選即將產(chǎn)卵或體內(nèi)有少量卵的年輕成蟲進(jìn)行注射,此時(shí)期性腺發(fā)育成熟,較易被DNA 轉(zhuǎn)染從而產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因后代。使用拾取針將線蟲挑至瓊脂糖固定墊上,調(diào)整位置使性腺暴露,滴加注射油覆蓋整個(gè)蟲體。固定操作要迅速,否則線蟲容易脫水而死。

圖:固定在固定板上并準(zhǔn)備注射的線蟲。箭頭表示在性腺中注射首 選部位。比例尺為50μm[1]

07、注射

將瓊脂糖固定板放在載物臺(tái)上,顯微鏡下找到線蟲,調(diào)整焦距,將性腺部位聚焦在正確的平面。使用微操,將注射針尖刺入性腺。啟動(dòng)微量注射泵進(jìn)行注射,能觀察到注射液在性腺中快速流動(dòng),注射后的性腺被液體充滿。

圖:顯示注射物注射前(1)和注射后(2)的流動(dòng)。箭頭標(biāo)記性腺中的區(qū)域,注射物到達(dá)的位置[2]。

MM-500電動(dòng)顯微操縱器與顯微鏡配合使用,可以完成人手不能從事的精細(xì)運(yùn)動(dòng)的顯微操作,體積小巧輕便,人性化中英文操作界面,操作起來(lái)更便捷。


08、恢復(fù)

在體視顯微鏡下,滴加恢復(fù)緩沖液至注射后的線蟲。一般等待2-5 min,線蟲活力恢復(fù),即頭部左右搖擺,身體開始游動(dòng),即可挑至培養(yǎng)板上,進(jìn)行20℃常規(guī)培養(yǎng)。

瑞沃德提供MP-500程控水平電極拉制儀、MM-500電動(dòng)顯微操縱器、R480玻璃微電極注射泵組合方案,可對(duì)斑馬魚、線蟲等胚胎、幼體進(jìn)行超精細(xì)顯微注射。

瑞沃德注射系統(tǒng)

注意事項(xiàng)[2]

a.瓊脂糖固定板:若線蟲在瓊脂糖固定板上短時(shí)間內(nèi)死亡,則說(shuō)明固定板過(guò)于干燥,可換瓊脂糖層稍薄的固定墊,因?yàn)榄傊堑闹饕饔檬俏站€蟲的水分;若線蟲無(wú)法粘牢,則說(shuō)明固定墊太濕或太薄,可繼續(xù)在烘箱內(nèi)放一段時(shí)間,或?qū)⒕€蟲先粘在固定墊上后加油;

b.注射物質(zhì):注射DNA使用前要混勻并離心以避免雜質(zhì)阻塞針頭。注射DNA的總濃度一般控制在200mg/L以下,因?yàn)檩^高濃度的DNA可能產(chǎn)生毒性或過(guò)量表達(dá),從而影響下一代的表型恢復(fù);

c.注射角度:注射針與性腺最 好呈銳角,推薦與頭部或尾部幾乎平行或呈15℃角;

d.實(shí)驗(yàn)樣本:被注射的線蟲需要保證其食物充足,生長(zhǎng)狀態(tài)健康;

f.注射后線蟲死亡率高:注射后等待恢復(fù)的時(shí)間過(guò)短或太長(zhǎng);可能是注射針尖太粗或注射DNA 被污染。針對(duì)此原因,可使用較細(xì)注射針,每次只注射一側(cè)性腺,若注射操作正確,但不產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因線蟲,則可能是轉(zhuǎn)基因致死或注射核酸污染,可重新純化。

【參考文獻(xiàn)】

[1] Matthias Rieckher and Nektarios Tavernarakis. Generation of Caenorhabditis elegans Transgenic Animals by DNA Microinjection [J].Bio Protocol, 2017, 7(19): e2565.

[2] Krishna S. Ghanta et al., Microinjection for precision genome editing in Caenorhabditis elegans[J].Star Protocols, 2021, 2(3): 100748.


2021-12-15 09:43:40 641 0
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2017-03-02 11:23:34 635 1
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我要做聚酰亞胺膜的紫外檢測(cè),欲知道其詳細(xì)操作步驟,望大家?guī)兔Γ?.. 我要做聚酰亞胺膜的紫外檢測(cè),欲知道其詳細(xì)操作步驟,望大家?guī)兔Γ? 展開
2013-06-24 04:15:20 501 1
氣溶膠稀釋器如何操作

氣溶膠稀釋器如何操作:詳解使用步驟與優(yōu)化方法


氣溶膠稀釋器作為空氣污染監(jiān)測(cè)與控制的重要設(shè)備,廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室、工業(yè)生產(chǎn)線以及環(huán)境監(jiān)測(cè)體系中。其核心作用在于精確調(diào)節(jié)氣溶膠濃度,確保環(huán)境模擬的準(zhǔn)確性和檢測(cè)的可靠性。掌握氣溶膠稀釋器的操作流程,不僅關(guān)系到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的精確性,還關(guān)系到設(shè)備的維護(hù)與使用效率。本文將深入闡述氣溶膠稀釋器的使用步驟,關(guān)鍵操作技巧以及日常維護(hù)要點(diǎn),幫助用戶提升操作效率,保證設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行。



氣溶膠稀釋器的基本結(jié)構(gòu)與工作原理

在了解操作流程之前,先理解氣溶膠稀釋器的基本結(jié)構(gòu)和工作機(jī)制極為重要。通常,其由噴嘴、主機(jī)、稀釋腔、比例調(diào)節(jié)閥以及控制面板組成,內(nèi)部通過(guò)氣壓系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)溶膠顆粒的稀釋。工作時(shí),氣溶膠源產(chǎn)生的顆粒通過(guò)噴嘴進(jìn)入稀釋腔,與稀釋空氣混合,由比例調(diào)節(jié)閥控制氣體比例,從而調(diào)節(jié)出口氣溶膠濃度。


氣溶膠稀釋器的準(zhǔn)備工作

在開始操作前,確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。首先檢查所有連接管路無(wú)泄漏或堵塞,確認(rèn)噴嘴和稀釋腔沒有灰塵或污染物。調(diào)節(jié)氣源壓力至設(shè)備推薦的范圍,以保證氣流的穩(wěn)定性。確??刂泼姘宓膮?shù)歸零或設(shè)定正確,避免影響后續(xù)操作。


詳細(xì)操作步驟

  1. 啟動(dòng)氣源與預(yù)熱:開啟氣源,設(shè)置壓力在設(shè)備推薦范圍內(nèi),啟動(dòng)稀釋器預(yù)熱環(huán)節(jié),通常持續(xù)數(shù)分鐘,確保設(shè)備內(nèi)部溫度穩(wěn)定。


  2. 設(shè)定稀釋比例:依據(jù)實(shí)驗(yàn)或監(jiān)測(cè)要求,通過(guò)控制面板調(diào)節(jié)比例閥,設(shè)定所需的稀釋濃度。部分高端設(shè)備支持?jǐn)?shù)字化調(diào)節(jié),可精確設(shè)定參數(shù)。


  3. 加載氣溶膠源:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)程序,將氣溶膠發(fā)生器連接到稀釋器的入口端,確認(rèn)連接牢固無(wú)泄漏。


  4. 調(diào)節(jié)和測(cè)試:?jiǎn)?dòng)氣溶膠源,觀察出口氣體的濃度??捎脷馊苣z濃度檢測(cè)儀進(jìn)行實(shí)時(shí)驗(yàn)證,調(diào)整比例閥直至達(dá)標(biāo)。


  5. 穩(wěn)定輸出后使用:確認(rèn)濃度穩(wěn)定后,開始正式采樣或?qū)嶒?yàn)操作。過(guò)程中應(yīng)持續(xù)監(jiān)控設(shè)備指標(biāo),確保運(yùn)行穩(wěn)定。


操作中的注意事項(xiàng)

  • 精準(zhǔn)調(diào)節(jié)比例:避免調(diào)節(jié)過(guò)快或頻繁變化,以保持氣溶膠濃度恒定。
  • 定期校準(zhǔn):定期對(duì)氣溶膠濃度檢測(cè)儀和設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn),確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
  • 溫濕度控制:環(huán)境溫濕度會(huì)影響氣溶膠顆粒的分散和設(shè)備的性能,要在控制范圍內(nèi)操作。
  • 排除泄漏和堵塞:使用過(guò)程中隨時(shí)檢查管路,確保沒有泄漏,否則會(huì)影響稀釋效果。

日常維護(hù)與故障排查

  1. 清洗噴嘴與稀釋腔:避免堵塞影響稀釋效果,建議定期用純凈溶劑清洗設(shè)備內(nèi)部。


  2. 更換濾網(wǎng)與密封件:密封件、濾網(wǎng)老化會(huì)影響氣流穩(wěn)定性,應(yīng)按周期更換。


  3. 監(jiān)控氣源壓力:壓力不穩(wěn)定會(huì)導(dǎo)致氣溶膠濃度變化,保持壓力穩(wěn)定是關(guān)鍵。


  4. 故障診斷:如設(shè)備輸出濃度不均勻、壓力異?;虍愴懀瑧?yīng)及時(shí)排查氣源、管路連接及控制系統(tǒng)。



結(jié)語(yǔ)

正確操作氣溶膠稀釋器,不僅保障了實(shí)驗(yàn)與監(jiān)測(cè)的精確性,還延長(zhǎng)了設(shè)備的使用壽命。熟練掌握操作步驟和維護(hù)技巧,是每一位操作人員的基礎(chǔ)職責(zé)。未來(lái),隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,智能化、自動(dòng)化的稀釋設(shè)備將為氣溶膠濃度調(diào)控提供更多便捷與可靠的解決方案。專業(yè)的操作與細(xì)心的維護(hù),值得每一位環(huán)境監(jiān)測(cè)與研究工作者持續(xù)追求。



2025-10-31 18:00:25 139 0
經(jīng)緯儀怎么碎步測(cè)量 要詳細(xì)步驟 !!!
 
2017-12-14 16:49:30 953 1

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