全部評論(1條)
-
- 小布阿TvT 2017-09-16 00:00:00
- 簡單說就是用抗體去ip(免疫沉淀)你的蛋白,然后從沉淀中分理出dna拿去測序。這樣就知道蛋白和哪一段dna作用了。 具體的,要看你做什么了,染色體結(jié)構(gòu),轉(zhuǎn)路因子,還是rna,都可以。
-
贊(4)
回復(0)
熱門問答
- string怎樣做蛋白互作網(wǎng)絡分析
- 生物分子互作分析系統(tǒng)樣品怎么制備
- 【應用案例】楊樹生長調(diào)節(jié)因子間互作
近日,浙江農(nóng)林大學盧孟柱教授團隊在Journal of Integrative Plant Biology (JIPB)上發(fā)表了題為“PagGRF12a interacts with PagGIF1b to regulate secondary xylem development through modulating PagXND1a expression in Populus alba × P. glandulosa”的研究論文。
該研究發(fā)現(xiàn),楊樹生長調(diào)節(jié)因子PagGRF12a過量表達,會使轉(zhuǎn)基因楊樹次生木質(zhì)部變窄;PagGRF12a抑 制表達,則會使轉(zhuǎn)基因楊樹次生木質(zhì)部變寬,表明PagGRF12a負調(diào)控次生木質(zhì)部的發(fā)育。
進一步研究發(fā)現(xiàn),PagGRF12a可以結(jié)合次生木質(zhì)部發(fā)育調(diào)控因子PagXND1a的啟動子而激活其表達,而PagGRF12a與PagGIF1b的互作可以增強對PagXND1a的調(diào)控。
其中,PagGRF12a與PagGIF1b的互作通過熒光素酶(Luciferase)的表達得到了驗證,生物發(fā)光成像在VILBER Newton 7.0 Bio上完成。
VILBER Newton 7.0 Bio植物活體成像系統(tǒng)
產(chǎn)品特點:
· 采用新一代深度制冷的CCD相機,暗電流可降低至0.0001e/p/s@-90℃;
· F0.7超大光圈定焦鏡頭,大大提高了單位時間內(nèi)的進光量,從而有效縮短曝光時間,尤其適用于生物發(fā)光成像;
· 兩個藍光通道,滿足GFP及其不同變種,結(jié)合獨特的光譜分離技術,有效分辨GFP熒光和葉綠素自發(fā)熒光;
· 可30°旋轉(zhuǎn)的載物臺,可獲得更多植株細節(jié)成像;
應用范圍:
可應用于植株,葉片,種子,愈傷組織等熒光和生物發(fā)光成像,可同時顯示多個報告基因,滿足不同熒光探針的檢測需求,如GFP, RFP及紅外染料等,尤其適用于植株體內(nèi)Luc報告基因的檢測。
- 蛋白翻譯后修飾做wb會使蛋白條帶升高么
- 如何利用matlab神經(jīng)網(wǎng)絡工具箱做神經(jīng)網(wǎng)絡分析
- 用python作復雜網(wǎng)絡分析,igraph里怎么返回某個邊的端點?
- 如題,就是知道邊序號,返回兩個端點。... 如題,就是知道邊序號,返回兩個端點。 展開
- 什么是互電導
- 捏柱純化蛋白時,鎳怎樣與蛋白結(jié)合
- arcgis網(wǎng)絡分析怎樣設置點到線的距離
- 怎樣計算電泳中蛋白分子量
- 該怎樣分離純化目的蛋白
- 某公司用大腸桿菌生產(chǎn)一個分子量為65kD,pI 6.8 的重組蛋白,目前急需分離純化目的蛋白,請你根據(jù)所學知識,提出一套經(jīng)濟的且技術可行的工業(yè)制備方案包括技術路線?
- 蛋白膠凝得不均勻跑的蛋白條帶會怎樣
- 電解池習題 銀做正電極,鐵作負電極,硝酸銅作電解液 會有什么反應
- arcgis做網(wǎng)絡分析結(jié)果是沿著道路的細長條怎么回事
- 怎樣從牛奶中提取酪蛋白?
- 怎樣從純化的蛋白獲得cDNA
- 近紅外光譜怎樣檢測飼料原料蛋白的
- 核酸蛋白檢測儀結(jié)構(gòu)是怎樣的?
- 核酸蛋白檢測儀結(jié)構(gòu)是怎樣的?
4月突出貢獻榜
推薦主頁
最新話題





參與評論
登錄后參與評論