求水體有機磷農(nóng)藥的分析方法
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準備做海水中的有機磷,用GC-NPD,或者ECD、FID來做。我是新手,還需要摸索方法,但時間比較緊,不知道有沒有高手已經(jīng)有比較完備的方法。謝謝?。?我的qq郵箱:1027390954@qq.com
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- 木偶縱情 2008-11-16 00:00:00
- DO(總?cè)芙庋酰?、BOD5(五日生化需氧量)、CODcr(用重鉻酸鉀測得的化學(xué)需氧量)、TN (總氮)、DIN、NO3-N(硝酸根) 、NO2-N(亞硝酸根) 、NH3-N (氨氮)、TP(總磷)等九個指標 。 權(quán)威的檢測方法: http://www.sepa.gov.cn/tech/hjbz/bzwb/shjbh/sjcgfffbz(中華人民共和國環(huán)境保護部政府網(wǎng)站。 )
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- _阿薩姆奶媽 2008-11-16 00:00:00
- 等等我,我?guī)湍悴椴橐环矫娴臅?
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- 長的帥逗人愛 2008-11-19 00:00:00
- 樓上說的標準是91版的了,比較老,我也剛看了: 水質(zhì)有機磷農(nóng)藥的測定-氣相色譜法 GB113192-91 本標準適用于地面水、地下水及工業(yè)廢水中中基對硫磷、對硫磷、、樂果、敵敵畏、的測定。 但因使用的是填充柱,柱效不高,檢測器也是用的FID,靈敏度不夠,檢測品種也很少,只有甲基對硫磷、對硫磷、、樂果、敵敵畏、等很少幾個指標 你Z好是用NPD來做吧(ECD檢測器是有機氯的專屬檢測器,F(xiàn)ID是通用型檢測器但靈敏度較低,NPD是氮磷檢測器) 海水中有機磷,如果濃度較大的話,可以液液萃取,然后濃縮凈化,做法參照GB113192-91 就行 如果濃度較低或需要分析的殘留種類較多,則建議采用膜固相萃取法(購買膜萃取裝置和SPE膜的時候可以問他們要一些相關(guān)的檢測方法,沒有相關(guān)方法或文獻提供的話就不買他們的,嘿嘿) 或者直接自己用注射器填充SPE柱收集(參考GB/T 5009.145-2003,就把你的水樣直接當(dāng)成提取液直接過柱就行) 此外,儀器條件可以參考 GB/T 5009.145-2003 摸方法過程中記得要做好加標回收,回收率的高低和重復(fù)性是你你前處理方法成功與否的關(guān)鍵性標志 這兩個標準均已發(fā)至你郵箱,注意查收!
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- 沉浸式解讀 HJ 1189-2021 水質(zhì) 28 種有機磷農(nóng)藥的測定
國標解讀
《HJ 1189-2021 水質(zhì) 28 種有機磷農(nóng)藥的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》
繼上次學(xué)習(xí)《HJ 1192 水中烷基酚類化合物和雙酚A的測定》標準之后,今天小編為大家繼續(xù)解讀環(huán)境系列標準 《HJ 1189-2021水質(zhì) 28種有機磷農(nóng)藥的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法》,該標準將于2022年4月1日起實施。
HJ 1189標準為首次發(fā)布,規(guī)定了測定地表水、地下水、海水、生活污水和工業(yè)廢水中 28 種有機磷農(nóng)藥的氣相色譜-質(zhì)譜法。本標準適用分析對象多,分離效果好,可支撐《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB 3838-2002)、《地下水質(zhì)量標準》(GB/T 14848-2017)等水環(huán)境質(zhì)量標準實施,為農(nóng)藥行業(yè)水污染物排放標準的制修訂、企業(yè)污染物排放的精細化管理提供監(jiān)測技術(shù)支撐。
前言
有機磷農(nóng)藥,是指含磷元素的有機化合物農(nóng)藥,分子結(jié)構(gòu)中含有有機磷酸酯。主要用于消滅、控制有害動植物和調(diào)節(jié)植物生長的各種藥物,并包括提高農(nóng)藥藥效的輔助劑、增效劑等。其在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的廣泛使用,導(dǎo)致農(nóng)作物中發(fā)生不同程度的殘留,且水體和土壤中也會發(fā)生不同程度的污染。有機磷農(nóng)藥可經(jīng)消化道、呼吸道及完整的皮膚和粘膜進入人體。有機磷農(nóng)藥中毒的主要機理是yi制膽堿酯酶的活性。有機磷與膽堿酯酶結(jié)合,形成磷酰化膽堿酯酶,使膽堿酯酶失去催化乙酰膽堿水解作用,乙酰膽堿積聚,引起毒蕈堿樣癥狀、煙堿樣癥狀以及zhong樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,嚴重時可因肺水腫、腦水腫、呼吸麻痹而死亡。有機磷農(nóng)藥對環(huán)境危害嚴重,對水體中有機磷農(nóng)藥的快速,準確檢測就顯得尤為必要。
原理
水樣中有機磷農(nóng)藥經(jīng)san氯甲烷萃取、濃縮、定容后,用氣相色譜分離,質(zhì)譜檢測。通過保留時間和特征離子豐度比進行定性,內(nèi)標法定量。
水樣中的敵bai蟲經(jīng)堿解轉(zhuǎn)化為敵敵畏后進行測定。敵bai蟲極性大,水溶性強,用san氯甲烷萃取時提取率為零,且敵bai蟲在高溫下部分轉(zhuǎn)化為敵敵畏,故采用將敵bai蟲堿解轉(zhuǎn)化為敵敵畏后再行測定的間接測定法。
試劑與材料
實驗與分析
分析結(jié)果表述
1. 定性分析:以全掃描方式采集數(shù)據(jù),以目標化合物相對保留時間(RRT)、輔助離子和目標離子豐度比(Q)定性。
2. 定量分析:可用平均相對響應(yīng)因子法和標準曲線法兩種方式計算。
注意:敵bai蟲的含量計算時,需要增加敵敵畏與敵bai蟲的分子量之比0.86的參數(shù)。
針對該標準,壇墨推出配套的產(chǎn)品方案:
該81588套標包含以下產(chǎn)品:
商城編碼
名 稱
濃 度
說 明
92389f
乙酸乙酯中十氟三苯基膦
50μg/mL
儀器性能檢查
92479b
乙腈中磷酸三丁酯-D27同位素
1000μg/mL
替代物
80106d
二氯甲烷中4種內(nèi)標同位素混標
2000μg/mL
內(nèi)標物
81587d
丙酮中27種有機磷農(nóng)藥混標
2000μg/mL
標準儲備液
92480d
丙酮中敵bai蟲
2000μg/mL
標準儲備液
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原文章鏈接:https://www.gbw-china.com/ns_detail/1094.html
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