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分離水溶性和脂溶性生物堿的常用方法

穿著開襠搞對象 2008-10-21 13:51:59 689  瀏覽
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全部評論(2條)

  • 邦妮蓓蓓 2008-10-22 00:00:00
    用氨水堿化到PH10-11, 然后用氯仿、等有機溶劑萃取,脂溶性生物堿轉(zhuǎn)移到有機相,水溶性堿在水層

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  • mc6uf2 2017-10-01 04:52:41
    一、沉淀法 利用水溶性生物堿可與生物堿沉淀試劑反應(yīng),生成難溶于水的復(fù)合物而從水中沉淀析出,與留在濾液中的水溶性雜質(zhì)分離,以獲得純度較高的水溶性生物堿或其鹽。 實驗室中常用雷氏銨鹽沉淀試劑純化季銨堿。步驟: 1.生成沉淀:含季銨堿的酸水溶液,加入新配制的雷氏鹽飽和水溶液,生物堿的雷氏鹽即沉淀析出。 2.純化:生物堿的雷氏鹽用丙酮溶解后,濾除不溶物。將濾液通過氧化鋁柱,以丙酮洗脫并收集洗脫液。 3.分解:收集丙酮洗脫液,加入硫酸銀飽和水溶液,使生物堿的雷氏鹽分解為生物堿的硫酸鹽和雷氏銀鹽沉淀,濾除沉淀,生物堿硫酸鹽留在溶液中。在濾液中加入與硫酸鹽摩爾數(shù)相等的氯化鋇溶液(劇毒),生成生物堿鹽酸鹽和硫酸鋇沉淀,濾除沉淀后將濾液濃縮至干,可得到較純的季銨堿鹽酸鹽。 二、溶劑法 利用水溶性生物堿能夠溶于極性較大而又能與水分層的有機溶劑(如正丁醇、異戊醇或氯仿-甲醇的混合溶劑等)的性質(zhì),用這類溶劑與含水溶性生物堿的堿水液反復(fù)萃取,使水溶性生物堿與強親水性的雜質(zhì)得以分離。

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維生素是維持人體生命活動所必需的一類營養(yǎng)物質(zhì),大多數(shù)由食物供給,屬于人體內(nèi)的一類調(diào)節(jié)物質(zhì)。維生素分為水溶維生素和脂溶維生素,脂溶性維生素是不溶于水而溶于脂類的一類維生素,在人體生長、代謝、發(fā)育過程中發(fā)揮著重要作用,包含維生素A、維生素D、維生素E和維生素K。


VD在肝臟可轉(zhuǎn)化為25羥基維生素D(25OH-VD),其濃度水平與體內(nèi)的VD直接相關(guān),因此體內(nèi)25OH-VD2、25OH-VD3可作為檢測VD水平的生物標志物。VK是激活凝血因子以及蛋白質(zhì)C和S的必須輔助因子,目前已知主要有K1、K2、K3、K4幾種形式,四烯甲萘醌VK2(MK4)既是VK2的家族成員,也是肝外組織中K1的代謝物。當(dāng)這些脂溶性維生素缺乏或過量時均會對人體造成傷害。具體見下表:



一次性評估體內(nèi)多種維生素水平,才能全面“查漏補缺”。準確測定人體中性維生素的含量,可以幫助臨床醫(yī)生準確評估人體維生素營養(yǎng)狀態(tài)、吸收障礙或毒性水平。



解決方案

沃特世團隊依托質(zhì)譜平臺ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD和 TQ-XS IVD開發(fā)了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)技術(shù)在維生素檢測中的應(yīng)用,在5 min內(nèi)即可完成6種脂溶性維生素的同時分析。前處理采用Andrew Alliance機器人搭配Oasis μElution PRiME HLB的固相萃取板,實現(xiàn)樣本前處理自動化,并解決LC-MS/MS檢測維生素的各種挑戰(zhàn)和難點。該方法檢出限低、分離效果好穩(wěn)定性佳,可滿足臨床高通量自動化檢測需求。




圖1. Andrew+移液機器人用于6種脂溶性維生素前處理操作時的工作臺布局,以及ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-XS IVD檢測平臺。


實驗部分

 前處理

  • 樣本預(yù)處理取100 μL 血清或者BSA稀釋標準品,加入內(nèi)標工作液,渦旋混勻,隨后加入乙腈沉淀蛋白,離心取上清液,做SPE凈化。


 液相色譜條件

  • 液相色譜系統(tǒng)ACQUITY UPLC I-Class系統(tǒng)

  • 色譜柱:ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱, 1.7 μm,2.1 mm x 50 mm

  • 進樣體積5 μL



結(jié)果與討論

 高通量,一針進樣,同時檢測

該方案5 min內(nèi)即可完成6種脂溶性維生素的同時測定,可同時檢測血清中維生素A(VA)、25-羥基維生素D2(25OHVD2)、25-羥基維生素D3(25OHVD3)、維生素E(VE)、維生素K1(VK1)、四烯甲萘醌K2(VK2-MK-4),真正實現(xiàn)“一針進樣,同時檢測”。



圖2. 6種脂溶性維生素的標準品和血清色譜圖。


 靈敏度高,線性范圍寬,滿足臨床檢測需求

正常人體血清中維生素A含量113 - 977 ng/mL;維生素E含量3.8 - 17 μg/mL;維生素D含量20 - 50 ng/mL;維生素K1含量為0.10 - 2.20 ng/mL。由于6種脂溶性維生素在血清中含量差異較大,VK1、MK4和25OH-VD2含量低,同時測定高低濃度物質(zhì)是串聯(lián)質(zhì)譜測定的難點,常存在低濃度、靈敏度差高濃度過飽和現(xiàn)象。而Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD優(yōu)異的靈敏度及超寬線性范圍,可實現(xiàn)同時準確定量這幾種維生素。



自動化前處理,滿足高通量檢測需求

Andrew+機器人可在無人值守狀態(tài)下自動完成移液、震蕩、混勻96孔板SPE前處理過程。不僅大幅節(jié)省了樣品處理的時間,提高了通量,還可以簡化樣品制備過程、減少實驗失誤,從而確保分析結(jié)果的穩(wěn)定重現(xiàn)。手動前處理96個樣本的時間大概是2 - 3 h。如果用Andrew+做自動化前處理,只需要提前把溶劑和樣本放到設(shè)置好的Domino blocks里中就可以完成自動化前處理和SPE流程。過程僅需不到1 h就可以完成。



結(jié)論

本方案使用Waters UPLC I-Class超高效液相色譜系統(tǒng)搭載UPLC色譜柱進行分離,再用Xevo TQ-S IVDTQ-XS IVD串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀對血清樣品中6種脂溶性維生素定量檢測。96個樣本的前處理不到1 h,每個樣本的液相分析時間僅5 min,每天可以檢測至少200例樣本。6個脂溶性維生素的加標回收率85% - 115%之間,精密度RSD<8%,保證該方法檢測樣品的準確性和可靠性,可適用于臨床高通量、自動化的樣品檢測。


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